UPLC法測定注射用胸腺法新含量

陳琴

【摘要】目的：建立注射用胸腺法新含量的UPLC法并進行方法學驗證。方法： 色譜條件：UPLC儀器，進樣量2μl，柱溫為50℃，檢測波長為210nm，流速0.20 ml/min。結果：空白溶劑無干擾;定量限為1.0ng;重復性RSD為0.2%，中間精密度RSD為0.2%;溶液的穩(wěn)定性實驗RSD為0.4%;準確度RSD為0.73%;平均回收率為100.10%;耐用性實驗結果顯示各條件檢測結果RSD在1.0%以內(nèi);在0.5μg～1.5μg范圍內(nèi)與主峰面積呈良好的線性關系;采用HPLC與UPLC對3批樣品的含量測定進行對比，兩法相對偏差未超過0.8%。結論：UPLC法快速、高效、簡便、準確、專屬性強，適用于注射用胸腺法新含量測定。

【關鍵詞】注射用胸腺法新;UPLC;含量

【中圖分類號】R927.2??????????? 【文獻標識碼】B???????????????? 【文章編號】2096-7225（2020）02-0001-01

注射用胸腺法新作為免疫增強劑廣泛用于惡性腫瘤、感染性疾病的輔助治療以及免疫功能低下的免疫增強^[1～2]。胸腺法新能夠提高慢性乙型肝炎患者對干擾素的生化學、血清學應答率，二者聯(lián)合是一種較好的抗HBV治療方法^[3～4]。目前中國藥典2015年版采用HPLC檢測其含量測定、含量均勻度和有關物質。其方法檢測時間長，車間等待周期久，化學試劑用量大。本文參照HPLC法建立其含量UPLC法。

1 材料與方法

1.1樣品與對照品

注射用胸腺法新（20180303B，20180401A，20180401B），工作對照品（S00620171001），海南中和藥業(yè)股份有限公司制。

1.2主要試劑及儀器

ACQUITY UPLC H-Class型超高效液相色譜儀，ACQ TUV紫外檢測器;waters C18柱（2.1×50mm，1.7μm）;硫酸銨（廣州化學試劑廠，AR）磷酸（成都市克隆化學品有限公司，AR），乙腈（上海星可高純?nèi)軇┯邢薰?，HPLC級）

1.3色譜條件

以硫酸銨緩沖液（取硫酸銨26.4g，磷酸25ml加水溶解并稀釋至2000ml）-乙腈（90：10）為流動相A，以硫酸銨緩沖液-乙腈（50：50）為流動相B;柱溫為50℃;檢測波長為210nm;流速0.20 ml/min;進行梯度洗脫。理論板數(shù)按胸腺法新峰計算不低于2000。取本品或對照品適量，加0.02mol/L磷酸鹽緩沖液（pH7.0）制成每1ml中約含胸腺法新0.5mg的溶液。按外標法以峰面積計算，即得。

2 結果

2.1專屬性

配制空白溶液、空白輔料溶液、對照品溶液和供試品溶液進行干擾分析，空白溶劑和空白輔料溶液無吸收峰，對含量測定無干擾作用，同時，供試品溶液和對照品溶液的保留時間一致，專屬性良好。詳見表1。

2.2定量限

取對照品溶液逐步稀釋進樣，直至主峰高約為基線的10倍，則該進樣量即為其檢測限。在該色譜條件下，測得胸腺法新的檢測限為1.0ng。

2.3重復性、中間精密度

重復進樣6針的RSD為0.2%，不同日期、不同分析員采用UPLC連續(xù)進樣6針的中間精密度為0.2%。說明該方法采用UPLC重現(xiàn)性良好。

2.4溶液的穩(wěn)定性

將配好的供試品溶液室溫放置，分別于配樣后第0、2、4、8、12小時進樣，峰面積RSD為0.4%。

2.5準確度

測試3個濃度（0.4mg/ml，0.5 mg/ml和0.6 mg/ml）9份樣品的回收率，回收率分別為100.69%、99.84%和99.35%，9份樣品的RSD為0.73%。說明該方法準確度良好。

2.6耐用性

通過測試不同序列號柱子、流速±0.04ml/min、柱溫±5℃，測得RSD分別為0.48%、0.50%和0.91%，說明當色譜柱、流速、柱溫發(fā)生微小變化時，對含量測定無顯著影響。

2.7線性和范圍

配制0.5mg/ml的對照品溶液，分別進樣1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μl，以主峰面積A為縱坐標，進樣體積（μl）為橫坐標，繪制標準曲線，得線性方程為y=1698831x-26658.2，相關系數(shù)r=0.9999;說明在0.5μg～1.5μg范圍內(nèi)與主峰面積呈良好的線性關系。HPLC法與UPLC法對比取3批樣品同時在2臺設備運行，相對偏差均未超過0.8%，說明該方法與HPLC結果一致。

3 討論

UPLC是一種快速、高效、簡便、準確、專屬性強的檢測方法，并且該方法可靠、有效。可用于測定注射用胸腺法新的含量。

參考文獻：

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