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    壓裝炸藥防護層制備工藝的優(yōu)化及其性能

    2020-07-20 01:23:28蒲虹蓉羅觀吳奎先劉緒望唐長興趙天波
    工程塑料應(yīng)用 2020年7期

    蒲虹蓉 ,羅觀 ,吳奎先 ,劉緒望 ,唐長興 ,趙天波

    (1.北京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,北京 100081; 2.中國工程物理研究院化工材料研究所,四川綿陽 621900)

    炸藥的安全性研究對國民經(jīng)濟建設(shè)和國防軍事應(yīng)用具有重大的意義[1–3]。在壓裝炸藥表面增加保護涂層,可以減少壓裝炸藥柱出現(xiàn)掉粉、掉塊的現(xiàn)象,同時減少藥柱與金屬彈殼間直接摩擦,并且可以增強藥柱導(dǎo)熱性能,從而提高壓裝炸藥的操作安全性 [4–5]。

    現(xiàn)有的防護層材料主要采用表面涂刷[6],模具定位涂刷[7],以及在熔液中浸沾、取出[8]等方式形成防護層,但由于現(xiàn)有防護層材料在涂刷過程中熔化、遷移作用,防護層會因藥柱表面緊力不同而發(fā)生分布不均的情況。而且現(xiàn)有制備工藝需要在藥柱成型基礎(chǔ)上進行二次加工,工藝相對復(fù)雜,改用新的制備工藝,使防護層與炸藥在生產(chǎn)過程中一次成型,簡化炸藥的生產(chǎn)工藝。因此筆者采用課題組前期研制的新型石蠟聚集體[9–10],作為基礎(chǔ)防護層。這種石蠟聚集體具有獨特的物理性質(zhì),在室溫到蠟的熔點范圍內(nèi)是固體,在更高的溫度至200℃范圍內(nèi)是半流體,不流淌,在保留石蠟本身的相變吸熱、潤滑作用的基礎(chǔ)上,還具有較強的對各種極性及非極性表面的粘附能力。研制石蠟聚集體材料制備壓裝炸藥防護層,并探索氟碳樹脂[11]、聚氨酯(PUR)[12]、聚酰亞胺(PI)高聚物[13–14]及其復(fù)合材料的防護層,為戰(zhàn)斗部裝藥研制提供技術(shù)支撐。圖1為壓裝炸藥壓裝成型裝置的初步設(shè)計圖。

    圖1 壓裝炸藥裝置初步設(shè)計圖

    1 實驗部分

    1.1 原材料

    氟碳樹脂[全氟乙烯丙烯共聚物(FEP)、乙烯–四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚四氟乙烯(PTFE)、全氟烷氧基樹脂(MFA)、聚偏二氟乙烯(PVDF)]:東莞市塑宇塑膠原料經(jīng)營部;

    PI(1):38 μm,日本三井公司;

    PI(2):38 μm,廣州塑特盟有限公司;

    50#、70#石蠟:上海華申康復(fù)器材有限公司;

    聚乙烯蠟:山東優(yōu)索化工科技有限公司;

    熱塑性 PUR(PUR–T):60,90,130,德國拜耳公司;

    石油醚:北京市通廣精細化工公司;

    二氧化硅(SiO2):38 μm,山東佰鴻新材料有限公司;

    二硫化鉬(MoS2):山東佰鴻新材料有限公司;

    N,N–二甲基甲酰胺(DMF):市售;

    鋁粉、炸藥代用粉:中國工程物理研究院化工材料研究所。

    1.2 儀器及設(shè)備

    電子天平:JM–B10002型,諸暨市超澤衡器設(shè)備有限公司;

    控溫儀:MYS–200型,山東鄄城威瑞科教儀器有限公司;

    液壓油壓機:20T,青島孚潤汽車保修設(shè)備有限公司;

    數(shù)顯電動攪拌器:JJ–1A型,上海標本模具廠;

    硬度計:艾測五金專營店;

    萬能拉力機:5 kN,武漢國量儀器有限公司。

    1.3 防護層的制備

    (1)石蠟聚集體防護層材料的制備。

    用50#石蠟制備了SiO2–石蠟聚集體、聚脲–石蠟聚集體、石墨烯–石蠟聚集體、氮化硅–石蠟聚集體、膨脹石墨–石蠟聚集體,與適量MoS2在120℃下加熱混合均勻,制成薄片,密度2.0 g/cm3。再將薄片制成圓筒,放置于模具內(nèi)側(cè),將炸藥代用料放入中間進行壓制,溫度80℃、壓力20 MPa,保溫保壓1 h。

    (2)聚合物防護層材料的制備。

    方法一:將石蠟粉末、氟碳粉末、鋁粉或SiO2粉末、PUR–T粉末充分攪拌,混合均勻,放入壓制樣品的模具,120℃,20 MPa進行壓制,保溫保壓1 h,冷卻后脫模,即得柱狀樣品。

    方法二:將顆粒PUR–T粉末溶解在DMF中,待溶解后,按比例加入PUR–T粉末、PI粉末、SiO2粉末、MoS2粉末或鋁粉,烘箱60℃揮發(fā)3 d后粉碎,放入壓制樣品的模具,120℃,20 MPa進行壓制,保溫保壓1 h,冷卻后脫模,即得柱狀樣品。

    1.4 防護層材料的測試及性能表征

    (1)拉開法附著力測試。

    防護層的力學(xué)性能按照GB/T 5210–2006測試。防護層壓制好后,用膠粘劑將試柱直接粘結(jié)到底材的表面上,膠粘劑固化后將粘結(jié)的實驗組合置于拉力試驗機上,粘結(jié)的實驗組合經(jīng)可控的拉力試驗,測出破壞涂層/底材間附著所需的拉力[15–16]。

    (2)硬度測試。

    防護層的硬度按照GB/T 531–1992測試。將壓制好的防護層擦凈,放置于5 mm厚的平整的玻璃板,硬度計用定負荷架固定,在試樣緩慢地完全受到質(zhì)量為1 kg的負荷時起1 s內(nèi)讀數(shù),試樣上的每一點只測量一次,點間距不小于6 mm,與試樣邊緣的距離均不小于12 mm。每個樣品的測試點不少于3個,取測定值中位數(shù)為實驗結(jié)果[17–18]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 石蠟聚集體防護層材料

    圖2為壓制后的直觀效果圖。由圖2和實驗結(jié)果分析,采用幾種不同種類的石蠟聚集體作為藥柱的防護層,在80℃下進行壓制時,石蠟聚集體均被壓出,蠟在此溫度下變成液體,基本全部流出,藥柱表面僅剩極少量蠟,不能有效起到防護層的防護作用。

    因此,改用石蠟聚集體與高聚物協(xié)同作用的方式,形成防護層,以達到80~120℃高溫下防護層材料不被擠出,又有石蠟作潤滑劑,以達到降低摩擦的目的。

    圖2 石蠟聚集體作防護層時壓制直觀效果

    2.2 氟碳樹脂粉末防護層

    氟碳樹脂以牢固的C—F鍵為骨架,同其它樹脂相比,其耐熱性、耐化學(xué)藥品性、耐寒性、低溫柔韌性、耐候性和電性能等均較好,且由于其結(jié)晶性好,故具有不粘附性、不濕潤性。廣泛應(yīng)用于廚房和烹調(diào)用具、造型模具、造紙等工業(yè)用機械的高級卷材涂料,各種罐類、輸送管線、泵類、反應(yīng)釜、換熱器及精密器械等的涂裝及襯里方面。氟碳樹脂均系高熔點(180~380℃)、不溶于溶劑的固態(tài)樹脂。

    (1)材料選擇及其主要性能數(shù)據(jù)。

    選擇合適性能的5種氟碳樹脂,進行熱壓成型實驗,實驗結(jié)果以及現(xiàn)象分析見表1。實驗時的壓強為20 MPa,時間是1 h。

    表1 氟碳樹脂粉末熱壓成型實驗

    從表1結(jié)果可見,氟碳樹脂的密度較高均在1.7 g/cm3以上。與炸藥代用粉一起熱壓成型時,在90~120℃時均無擠出。但均較脆。因此,采用高聚物中合金的概念,選擇粘結(jié)性好但熔點低的PUR–T進行復(fù)合實驗(表2)。實驗時的溫度均為120℃,壓強為20 MPa,時間為1 h,樣品的密度均為 2.0 g/cm3。

    PUR–T的綜合性能好,其硬度、彈性及熔點均可在一個較大范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。因此,選擇不同型號的PUR–T與PVDF形成的合金作為防護層材料。PUR–T 的韌性好,但密度較低,為 1.25 g/cm3,加入SiO2粉末提高密度,并加入石蠟和石蠟聚集體以提高潤滑性能,在配方上進行調(diào)節(jié),進行熱壓成型實驗,實驗結(jié)果以及現(xiàn)象分析見表2。

    表2 氟碳樹脂粉末與PUR–T制備的合金熱壓成型結(jié)果

    由表2可見,PVDF中加入PUR–T生成聚合物合金并以SiO2調(diào)節(jié)密度后,其韌性仍然很好,并且加入高熔點蠟,韌性很好,抗高溫擠出性能明顯提高。符合防護層的要求。

    同時,SiO2的加入,有效地吸納了石蠟,使其防高溫擠出性能明顯提高,這可能是由于SiO2顆粒本身具有大量微孔所致。

    (2)優(yōu)選樣品拉伸性能及其它主要性能。

    選擇表2中的4#樣品與代用粉作為拉伸實驗表3的1號樣品,用PVDF+PUR–T+SiO2+3%聚乙烯蠟單獨壓制為表3中的2#樣品,用PVDF+PUR–T+SiO2單獨壓制為3#樣品,測試其拉伸強度,拉伸試驗見表3。圖3為氟碳樹脂與PUR–T合金作防護層的拉伸試驗結(jié)果圖。

    表3中,1#樣品上層為防護層(PVDF+ PUR–T0+ SiO2+3%聚乙烯蠟),下層為代用粉,做拉伸性能測試,拉伸斷面如圖3a所示,在代用粉和防護層界面的附著力為0.91 MPa,代用粉和防護層并沒有融合,斷裂界面代用粉量較多,說明防護層顆粒之間的粘結(jié)強度較代用粉高。2#和3#分別為含3%聚乙烯蠟的防護層(如圖3b所示)和不含聚乙烯蠟的防護層(如圖3c所示)拉伸數(shù)據(jù),通過觀察斷裂界面,附著力分別為2.29 MPa和3.97 MPa,說明防護層粉體間粘結(jié)力更好。

    圖3 氟碳樹脂與PUR–T合金作防護層的拉伸試驗結(jié)果圖

    表3 氟碳樹脂與PUR–T合金作防護層的拉伸試驗

    綜上,對比3種樣品的拉伸數(shù)據(jù)可知,防護層粉體之間的粘結(jié)強度比代用粉的粉體間的粘結(jié)強度高,防護層與代用粉之間的粘結(jié)強度不高。

    選擇氟碳樹脂作為防護層材料,一是因為氟碳樹脂本身非常穩(wěn)定,不會對炸藥中的活性組分產(chǎn)生影響,二是因為目前壓裝炸藥中炸藥粉末的表面是用氟碳樹脂進行包覆的,因此在相互作用下,防護層可以與炸藥本體有更大的粘結(jié)力,三是因為氟碳樹脂的熔點較高,能夠在熱壓成型時的高溫下保持形狀,避免擠出。

    PVDF氟碳樹脂化學(xué)結(jié)構(gòu)為—(CF2—CH2—)n,之所以有如此獨特的優(yōu)良性能,是其結(jié)構(gòu)中含有大量的C—F鍵,鍵能是485 kJ/mol,遠大于C—H,C—O,Si—O,Si—C等。C—F鍵鍵能極強,C—C鍵主鏈四周又被一系列帶負電的F原子包圍,形成了高密度的立體屏蔽,保護了C—C鍵的穩(wěn)定,使其很難被光、熱及化學(xué)因素破環(huán)。

    單一的氟碳樹脂具有高化學(xué)惰性,難溶難熔,對炸藥的附著力差,通過與PUR–T共混可改善其附著力。氟碳樹脂和PUR–T在高溫高壓下具有較好的相容性,在加熱固化過程中,氟碳樹脂微粒會軟化并與PUR–T熔融形成致密的“高分子合金”,從而保證涂層具有完整性、光澤度、透明性和柔韌性。通過最后實驗數(shù)據(jù)分析,氟碳樹脂與PUR–T合金材料的防護層與炸藥本體間的粘結(jié)力還需要增強。

    2.3 PUR–T防護層材料

    (1) PUR–T防護層。

    選擇PUR–T彈性體作為防護層材料,一是因為PUR–T本身非常穩(wěn)定,不會對炸藥中的活性組分產(chǎn)生影響,二是PUR–T生產(chǎn)工藝成熟,選擇范圍比較廣泛,在硬度、模量以及耐高溫性上性能優(yōu)異,可以根據(jù)需要選取不同型號的PUR–T。

    ①樣品及其主要性能數(shù)據(jù)。

    選取不同硬度的PUR–T材料分別用MoS2,鋁粉、SiO2粉末進行密度調(diào)節(jié)。溫度為120 ℃,壓強為20 MPa,時間為1 h。制得的樣品的密度均為20 g/cm3。實驗結(jié)果以及現(xiàn)象分析見表4。

    表4 PUR–T復(fù)合防護層樣品及其主要性能

    通過對實驗條件和樣品主要性能的篩選,5#樣品性能較優(yōu)。

    ②部分優(yōu)選樣品拉伸性能及其它主要性能。

    由于10#樣品制備方法簡單,因此選擇表4中的10#樣品PUR–T90(粉末)+ SiO2與代用粉進行壓制,作為拉伸實驗表5的3#樣品,用PUR–T90(粉末)+ SiO2單獨壓制為表5中的2#樣品,用代用粉單獨壓制為1#樣品,進行拉伸試驗,拉伸斷面圖如圖4所示。拉伸試驗結(jié)果見表5。

    圖4 防護層與代用粉熱壓成型的樣品拉伸性能試驗結(jié)果圖

    由表5可知,代用粉附著力為1.2 MPa,拉伸斷面如圖4a所示,PUR–T90(粉末)+SiO2防護層附著力為2.37 MPa,拉伸斷面如圖4b所示,代用粉與防護層之間附著力為2.05 MPa,拉伸斷面如圖4c所示,數(shù)據(jù)表明防護層本身附著力與力學(xué)性能優(yōu)于代用粉,且防護層與代用粉之間附著力較強,可滿足防護層要求。

    表5 防護層與代用粉熱壓成型的樣品拉伸性能

    (2) PUR–T–PI粉末復(fù)合防護層材料。

    將PI引入PUR防護層體系,因為PI分子與PUR分子的交聯(lián),增加了防護層體系的整體強度和韌性,制備出更加符合要求的防護層材料。

    樣品及其主要性能數(shù)據(jù)。

    將 不 同 型 號 的 PUR–T(60,90,130)與 PI(1),PI(2)復(fù)合成聚合物合金,并采用SiO2調(diào)節(jié)密度,制成防護層材料,進行熱壓成型試驗。試驗中溫度為120 ℃,壓強為20 MPa,時間為1 h。實驗結(jié)果以及現(xiàn)象分析見表6。

    由表6可見,兩種純PI(1),PI(2)在熱壓成型過程中,無擠出,樣品的硬度高,但韌性一般,密度低。PI與PUR–T形成聚合物合金后,低型號(熔點低)的PUR–T在熱壓成型時有擠出,采用高型號(熔點高)的PUR–T后,提高了合金的韌性,并且在熱壓成型時無擠出。采用SiO2提高密度后,依然保持了高的硬度和韌性。

    2.4 PI防護層材料

    將PI用SiO2調(diào)節(jié)密度均為2.0 g/cm3,用蠟提高潤滑性,進行熱壓試驗,試驗結(jié)果以及現(xiàn)象分析見表7。實驗時的壓強為20 MPa,時間為1 h。由表7可見,采用PI作防護層的試驗中,不加石蠟的樣品硬度高,石蠟超過10%時的樣品有擠出,當石蠟在3%以及5%時樣品沒有擠出。樣品適合作為防護層材料。

    部分優(yōu)選樣品拉伸性能及其它主要性能。

    選擇表7中的17#樣品PI+SiO2與代用粉進行壓制,作為拉伸實驗表8的3#樣品,用PI+鋁粉與代用粉進行壓制為表5中的2#樣品,用代用粉單獨壓制為1#樣品,進行拉伸試驗,結(jié)果見表8。

    表6 PUR–T–PI粉末復(fù)合防護層熱壓成型試驗

    表7 提高密度后PI粉末復(fù)合防護層熱壓成型試驗

    由表8數(shù)據(jù)可知,代用粉附著力為1.2 MPa,拉伸斷面的SEM照片如圖5a所示。粉末PI(1)+鋁粉防護層與代用粉之間附著力為2.08 MPa,拉伸斷面的SEM照片如圖5b所示,粉末PI(1)+SiO2代用粉與防護層之間附著力為1.82 MPa,拉伸斷面如圖5c所示,表明防護層本身附著力與力學(xué)性能優(yōu)于代用粉,且防護層與代用粉之間附著力較強,可以滿足防護層要求。

    表8 PI防護層拉伸性能測試

    圖5 防護層拉伸性能測試試驗結(jié)果圖

    3 結(jié)論

    (1)制備的防護層材料有PUR–T與PI兩種,其中PUR–T90(粉末)+ SiO2,PI+鋁粉樣品均能達到防護層要求:密度均可達到1.8~2.0 g/cm3,邵氏硬度合適,與藥柱相容性良好,滿足在熱壓過程中與藥粉共同成型,易于脫模的工藝要求。

    (2)通過對壓裝炸藥中熱壓融合工藝探究,制備出符合工藝過程的防護層材料,滿足一次成型熱壓工藝中對防護層的要求,簡化了壓裝炸藥防護層的成型工藝。

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