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    ABS/PBT合金材料制備與性能

    2020-07-20 01:23:26陳光偉
    工程塑料應用 2020年7期
    關鍵詞:維卡增韌劑合金材料

    陳光偉

    (上海日之升科技有限公司,上海 201109)

    丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)是由分散相(橡膠顆粒)和連續(xù)相(丙烯腈、苯乙烯)構(gòu)成的三元共聚物[1],它不僅有良好的沖擊性能、加工性及耐化學藥品性,還可通過與其它工程塑料共混制成合金來改善ABS的耐熱、剛性等性能[2–6],被廣泛地應用于汽車、家電、運輸及包裝等領域[7]。聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)是一種結(jié)晶速度快、電絕緣性及耐候性好、力學性能優(yōu)良的工程塑料,但因其尺寸穩(wěn)定性差、缺口敏感,導致其一些應用場合被限制。將PBT與ABS共混,獲得的ABS/PBT合金具有良好的力學性能及尺寸穩(wěn)定性,但因ABS與PBT互不相容,需通過添加增容劑來改善兩相的界面相容以獲得性能穩(wěn)定的合金材料[8–13]。

    筆者研究了增韌劑及增容劑的種類和含量對ABS/PBT合金性能的影響,制備出性能優(yōu)良的ABS/PBT合金。

    1 實驗部分

    1.1 原料

    ABS:PA757,鎮(zhèn)江奇美化工有限公司;

    PBT:GX121,中石化儀征化學纖維股份有限公司;

    ABS高膠粉:HR181,韓國錦湖石油化學株式會社;

    甲基丙烯酸甲酯–丁二烯–苯乙烯三元共聚物(MBS):M711,日本鐘淵化學工業(yè)株式會社;

    乙烯–丙烯酸丁酯–甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)三元共聚物(PTW):美國杜邦公司;

    ABS接 枝 馬 來 酸 酐 (ABS-g-MAH):CMG–7000,佳易容相容劑江蘇有限公司;

    苯乙烯–丙烯腈–GMA:SAG–005,佳易容相容劑江蘇有限公司;

    苯乙烯–丙烯腈–甲基丙烯酸縮水甘油酯第四單體四元共聚物 (ST–AN–GMA–X):RAS–302,嘉興華雯化工有限公司。

    1.2 主要儀器及設備

    雙螺桿擠出機:SHJ–36型,南京誠盟化工機械有限公司;

    注塑機:HTF80X1型,寧波海天股份有限公司;

    拉力試驗機:Z010TN型,德國ZwickRoell集團;

    擺錘沖擊試驗機:HIT25P型,德國ZwickRoell集團;

    掃描電子顯微鏡 (SEM):S–4800型,日本Hitachi公司;

    熱變形維卡試驗儀:IC 6+N型,德國Coesfeld公司;

    熔體流動速率(MFR)儀:RL–11B1型,上海思爾達科學儀器有限公司。

    1.3 試樣制備

    將干燥好的PBT,ABS,增韌劑、增容劑等按表1、表2列出的比例混合均勻后,從主喂料口加入,在擠出溫度225~235℃、螺桿轉(zhuǎn)速為240~280 r/min條件下擠出造粒。所得粒料在100℃烘箱中烘干4 h后,注塑機注塑成標準樣條,注塑溫度為230℃,將注塑好的樣條在室溫23℃,濕度50%的條件下自然放置24 h,備用。

    表1 不同增韌劑含量及種類的ABS/PBT配方 %

    表2 不同增容劑含量及種類的ABS/PBT配方 %

    1.4 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

    拉伸性能按照ISO 527–1–1997測試,拉伸速度5 mm/min;

    彎曲性能按照ISO 178–2004測試,彎曲速度2 mm/min;

    沖擊性能按照ISO 179–2–1997測試;

    維卡軟化點溫度按照ISO 306–2004測試;

    MFR按照ISO 1133–2005測試,220℃,負荷5 kg;

    SEM觀察:將測試樣條放入液氮中淬斷,選擇合適的一段側(cè)面按要求制樣,把試樣放入樣品室,觀察斷面形貌;

    TG按照ISO 11358-1:2014測試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 增韌劑含量及種類對PA6/ABS合金性能影響

    圖1為不同增韌劑含量及種類的ABS/PBT合金的缺口沖擊強度。

    根據(jù)表1的配方,從圖1可以看出,隨著增韌劑含量的增加,ABS/PBT合金材料的沖擊性能逐漸上升,不同增韌劑的作用效果不同,其中MBS的增韌效果最佳,ABS高膠粉的效果次之,PTW的效果較差。這是因為MBS為甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯的三元共聚物,是典型的核–殼結(jié)構(gòu),MBS作為ABS/PBT增韌劑時,可以利用作為殼結(jié)構(gòu)的甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯基團來提高ABS與PBT的相容性,還可以利用核結(jié)構(gòu)的丁二烯顆粒來阻礙銀紋的增長,提高合金界面的變形能力,使ABS/PBT合金的沖擊性能大幅度提高,當增容劑ST–AN–GMA–X質(zhì)量分數(shù)為2.5%,MBS質(zhì)量分數(shù)為6%時,合金的綜合性能較好,缺口沖擊強度可達21.6 kJ/m2。ABS高膠粉作用機理是利用增加內(nèi)部橡膠相數(shù)量及分布的方法提高合金材料的產(chǎn)生及阻礙銀紋生長的能力,從而提高合金材料的沖擊性能,但因其無法提高ABS與PBT的界面相容性,故增韌效果會差些。PTW與PBT有極佳的相容性,且低溫沖擊性能較佳,但與ABS的相容性一般,所以對ABS/PBT合金的沖擊性能改善效果較差。

    圖1 不同增韌劑含量及種類的ABS/PBT合金的缺口沖擊強度

    圖2為不同增韌劑含量及種類的ABS/PBT合金的拉伸性能。

    圖2 不同增韌劑含量及種類的ABS/PBT合金的拉伸性能

    從圖2可見,不同增韌劑的加入對ABS/PBT合金材料拉伸性能影響不同,MBS,PTW的加入,當增韌劑質(zhì)量分數(shù)少于3%時,合金材料的拉伸強度輕微上升,超過3%后,拉伸性能逐步下降;ABS高膠粉則不同,隨著ABS高膠粉的加入,材料的拉伸強度處于下降趨勢。這是因為少量MBS,PTW對ABS/PBT材料的相容性有所改善,兩相之間的界面作用力的提高會使合金材料的拉伸性能有所上升,但超過一定量之后,橡膠相的增加導致合金材料的拉伸性能下降。ABS高膠粉因不能提高界面相容作用,所以力學性能會隨著高膠粉含量上升呈下降趨勢。

    表3為不同增韌劑含量及種類的ABS/PBT合金的維卡軟化點及MFR。從表3可以看到,增韌劑對合金材料的維卡軟化溫度及MFR影響較大,MBS或PTW質(zhì)量分數(shù)為3%的ABS/PBT合金的維卡軟化溫度影響較小,其質(zhì)量分數(shù)超過3%后,ABS/PBT合金的維卡軟化溫度開始下降,ABS高膠粉的加入會導致合金的維卡軟化點一直下降,這也驗證了MBS或PTW對ABS/PBT合金的界面相容性會有幫助,其原因與對力學性能影響一樣。ABS/PBT合金的MFR隨著增韌劑的加入逐漸下降,這是因為增韌劑中橡膠相的加入,對合金材料的MFR影響較大,從表3可以看到,MBS及PTW對合金材料的MFR影響更大,這是因為MBS及PTW對合金材料界面相容的提高,導致ABS與PBT兩相之間的作用力增大,MFR下降。

    表3 ABS/PBT合金的維卡軟化溫度及MFR

    2.2 增容劑含量及種類對ABS/PBT合金性能影響

    圖3為不同增容劑含量及種類的ABS/PBT合金的沖擊性能。根據(jù)圖3可以看出,隨著增容劑含量的提高,ABS/PBT合金材料的沖擊性能先上升,再輕微下降,不同增容劑效果不同,其中ST–AN–GMA–X的增容效果最佳,SAG的效果次之,ABS-g-MAH的效果較差。在沒有增容劑的情況下,增韌劑的加入有利于韌性的提高,但上升幅度不大。因為在沒有增容劑及增韌劑的情況下,ABS/PBT合金材料兩相不相容,界面之間沒有作用力,兩相分離使沖擊性能相比ABS差很多;增韌劑MBS的單獨加入,由于MBS與PBT和ABS相容性俱佳,故MBS的加入可以作為增容劑來改善ABS與PBT的相容性,使PBT在ABS材料的分散性提高,在增韌的同時還可以增容,小幅提高ABS/PBT的合金材料的沖擊性能,但在缺少增容劑的情況下,韌性提高不明顯。

    圖3 不同增容劑含量及種類的ABS/PBT合金的沖擊性能

    從圖3可以看到,ST–AN–GMA–X與SAG的相容效果優(yōu)于 ABS-g-MAH,因為 ST–AN–GMA–X和SAG都含有GMA,GMA的加入會使ABS/PBT合金中PBT生成許多無定型區(qū),PBT在ABS/PBT合金中分散粒徑持續(xù)減少,使PBT在ABS/PBT合金中分散更均勻,兩相的相容性持續(xù)改善,增韌劑MBS也可以更好地在兩相之間分散,沖擊性能比ABS-g-MAH更佳[14]。從圖3還可以看到,ST–AN–GMA–X 的增容效果優(yōu)于SAG,這是因為ST–AN–GMA–X中的X基團類似于長碳鏈的彈性體基團,彈性體作為第四單體可以有效地在ABS與PBT兩相界面之間阻礙銀紋擴展,提高兩相界面之間抵抗變形的能力,增加合金材料的沖擊性能,研究結(jié)果顯示,含有GMA基團的彈性體可以明顯提高ABS/PBT共混物的沖擊性能[15–16]。增容劑超過一定量后,ABS/PBT合金材料的沖擊性能呈下降趨勢,這是因為 ST–AN–GMA–X 及 SAG 中的 GMA基團可以與PBT中的端羥基及端羧基發(fā)生反應,而苯乙烯與丙烯腈和ABS相容性好,這兩種情況會導致ABS與PBT界面纏結(jié)概率增加,但超過一定量后,界面纏結(jié)網(wǎng)絡增多會導致MBS在界面處的分散下降,影響MBS的增韌效果,導致韌性下降。

    圖4為不同增容劑含量及種類的ABS/PBT合金材料的拉伸性能。由圖4可以看出,隨著增容劑含量的增加,ABS/PBT合金材料的拉伸強度逐步提高,這是因為增容劑的加入可以有效改善ABS與PBT兩相界面的相容,減少ABS相與PBT相在拉力作用下因界面不相容產(chǎn)生滑移的問題,增加PBT與ABS界面纏結(jié),從而提高ABS/PBT合金材料抵抗外力拉伸變形的能力,但增容劑超過一定數(shù)量后,合金的拉伸性能提高不明顯,這是因為增容劑導致兩相界面纏結(jié)網(wǎng)絡到達一定數(shù)量后無法再增加,后續(xù)對力學性能幫助不大。

    圖4 不同增容劑含量的ABS/PBT合金的拉伸性能

    表4為不同增容劑含量及種類的ABS/PBT合金的維卡軟化溫度及MFR。從表4可以看到,增容劑的種類和含量對ABS/PBT合金材料的維卡軟化溫度和MFR影響較大,隨著增容劑含量的增加,ABS/PBT合金材料的維卡軟化點處于上升趨勢,這是因為增容劑的加入會提高分散相PBT在連續(xù)相ABS基體中的分散,PBT的耐熱性優(yōu)于ABS,故分散性好的ABS/PBT合金的維卡軟化點會隨著增容劑含量的增加而提高。SAG的維卡軟化點最高的原因是它比ST–AN–GMA–X少了長碳鏈的彈性體,且SAG所含有的GMA基團有利于PBT在ABS/PBT合金中的分散,ABS-g-MAH增容劑在ABS/PBT合金中的增容效果比SAG差,故ABS-g-MAH對合金材料的維卡軟化點影響最大。MFR則隨著增容劑的加入逐漸下降,這是因為增容劑對合金材料界面相容的提高,導致ABS與PBT兩相之間的界面作用力增大,MFR下降。

    表4 ABS/PBT合金的維卡軟化點及MFR

    2.3 SEM 觀察

    圖 5 為 ABS/PBT/MBS/ST–AN–GMA–X 合金SEM 照片。圖6為ABS/PBT/MBS/ABS-g-MAH合金SEM照片。

    圖 5 中 ABS,PBT,MBS,ST–AN–GMA–X的 質(zhì) 量 比 為60∶31.5∶6∶2.5,圖6中ABS,PBT,MBS,ABS-g-MAH 的 質(zhì) 量 比 亦 為60∶31.5∶6∶2.5。對比圖5和圖6的SEM可以看到,增容劑 ST–AN–GMA–X 的對ABS/PBT合金材料界面增容效果好于ABS-g-MAH,在相同的放大倍數(shù)情況下,圖5含有的增容劑ST–AN–GMA–X的ABS/PBT合金材料的斷面沒有明顯的孔洞缺陷,說明兩相分散均勻,相容性較好,且分散相PBT在連續(xù)相ABS上形成明顯的“海島結(jié)構(gòu)”,有利于銀紋的形成及延展,這樣對于合金材料的沖擊性能有明顯的幫助。由圖6可以看到,添加增容劑ABS-g-MAH的ABS/PBT合金材料形成“海島結(jié)構(gòu)”粒徑偏大,數(shù)量較少,這樣反而不利于銀紋的形成與擴展,缺口沖擊強度低于增容劑ST–AN–GMA–X的ABS/PBT合金材料。

    圖5 ABS/PBT/MBS/ST–AN–GMA–X合金SEM照片

    圖6 ABS/PBT/MBS/ABS-g-MAH合金SEM照片

    2.4 TG 分析

    圖 7為 ABS/PBT/MBS/ST–AN–GMA–X 合金TG圖,圖 8為 ABS/PBT/MBS/ABS-g-MAH合金TG圖。

    圖 7 中 ABS,PBT,MBS,ST–AN–GMA–X的 質(zhì) 量 比 為60∶31.5∶6∶2.5,圖8中ABS,PBT,MBS,ABS-g-MAH 的 質(zhì) 量 比 亦 為60∶31.5∶6∶2.5。從圖7和圖8可以看到,添加增容劑ST–AN–GMA–X的ABS/PBT合金耐熱性優(yōu)于添加增容劑ABS-g-MAH的ABS/PBT合金,因為添加增容劑ST–AN–GMA–X的ABS/PBT合金質(zhì)量損失率為50%時的溫度為429℃,質(zhì)量損失率為96.54%時的溫度為472.9℃,而添加增容劑ABS-g-MAH的ABS/PBT合金質(zhì)量損失率為50%時的溫度為426℃,質(zhì)量損失率為91.77%時的溫度為 486.6℃,說明增容劑 ST–AN–GMA–X 因 GMA功能團的作用有利于PBT在ABS樹脂中的分散,分散相PBT分散均勻,有利于提高ABS/PBT合金材料的熱穩(wěn)定性,故可以驗證出ST–AN–GMA–X增容作用對ABS/PBT合金優(yōu)于ABS-g-MAH。

    圖7 ABS/PBT/MBS/ST–AN–GMA–X合金TG圖

    圖8 ABS/PBT/MBS/ABS-g-MAH合金TG圖

    3 結(jié)論

    (1)增韌劑MBS質(zhì)量分數(shù)為6%及增容劑為ST–AN–GMA–X的質(zhì)量分數(shù)為2.5%時所制備的ABS/PBT合金材料的性能最佳。

    (2)增容劑 ST–AN–GMA–X 對 ABS/PBT 合金增容效果優(yōu)于SAG及ABS-g-MAH,隨著ST–AN–GMA–X含量的增加,ABS/PBT合金材料的耐熱性、沖擊性能及拉伸強度均提高。

    (3)當 ST–AN–GMA–X 質(zhì) 量 分 數(shù) 為 2.5%,MBS質(zhì)量分數(shù)為6%,ABS與PBT質(zhì)量比為60/31.5時,制備出的ABS/PBT合金具有最佳的力學性能,其中缺口沖擊強度可達21.6 kJ/m2。

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