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    觀察0.3%玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒凝膠治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥的效果

    2020-07-20 02:19:52
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    朱 晉

    (遷安燕山醫(yī)院,河北 唐山 064400)

    白內(nèi)障屬于致盲疾病,隨著老齡化進(jìn)程的加快,這種疾病的發(fā)病率也越來越高,臨床對(duì)其治療以手術(shù)為主,Phaco+IOL(白內(nèi)障超聲乳化摘除聯(lián)合人工晶體植入)因其損傷小、穩(wěn)定性高、術(shù)后炎癥反應(yīng)輕,恢復(fù)快,是目前治療白內(nèi)障的主流手術(shù)方式。但是因手術(shù)操作,以及圍手術(shù)期中一些藥物的影響,仍會(huì)對(duì)眼角膜上皮以及結(jié)膜的分泌功能造成一定程度的損害,特別是淚液滲透壓的改變以及各種炎性因子的產(chǎn)生,打破了眼表淚膜的穩(wěn)態(tài),產(chǎn)生眼干、眼澀、眼疲勞等癥狀,引發(fā)干眼癥[1]。研究顯示,術(shù)后早期有60%~90%患者可出現(xiàn)眼表穩(wěn)態(tài)異常,部分患者持續(xù)1~3月不能恢復(fù),如果不進(jìn)行及時(shí)有效的治療,會(huì)對(duì)視功能造成不良影響,進(jìn)而影響正常的工作和生活[2]。臨床中對(duì)這種疾病所進(jìn)行的治療通常是局部用藥的方式,經(jīng)常使用到的藥物主要有玻璃酸鈉,貝復(fù)舒等[3]。本文的主要目標(biāo)針對(duì)白內(nèi)障術(shù)后干眼癥,使用0.3%玻璃酸鈉滴眼液與貝復(fù)舒凝膠聯(lián)合治療,觀察其療效,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年06月~2019年09月在我院行Phaco+IOL術(shù),術(shù)后常規(guī)使用抗生素等滴眼液1月后,根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]明確診斷為干眼癥的患者共80例(80眼)。[納入標(biāo)準(zhǔn)]①白內(nèi)障手術(shù)順利。②術(shù)前無干眼癥,干眼均在術(shù)后被診斷。③術(shù)后除常規(guī)藥物外不需加用其他藥物。③患者知情同意。[排除標(biāo)準(zhǔn)]①眼部合并瞼內(nèi)外翻、倒睫等影響眼表的疾病。②糖尿病、全身結(jié)締組織及自身免疫性疾病等全身病。將患者按就診順序采用奇偶法分為參照組和觀察組,每組各40例。其中參照組男:女=21:19,年齡在69.20±3.05歲。觀察組男:女=23:17,年齡在69.14±3.42歲。比較兩組患者的一般資料及干眼癥程度等,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2 方法

    兩組患者均已于我院行Phaco+IOL術(shù),術(shù)者為同一人,手術(shù)順利,采取透明角膜切口,術(shù)中無角膜上皮及結(jié)膜損傷,術(shù)后均常規(guī)使用激素滴眼液、非甾體滴眼液及抗生素滴眼液,并根據(jù)眼部炎癥情況逐漸減量至1月時(shí)停藥。收集停藥后干眼癥患者。

    1.2.1 參照組

    該組使用0.3%玻璃酸鈉滴眼液進(jìn)行治療,用法:每天4次,每次1滴。

    1.2.2 觀察組

    該組在參照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合貝復(fù)舒凝膠,用法為1次/晚。兩組療程均為1個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)并分析對(duì)比,即BUT、SIt、FL,分別表示淚膜破裂時(shí)間、淚液分泌長度、角膜熒光素染色。對(duì)比兩組間的療效及不良反應(yīng)。具體如下[5]。

    1.3.1 BUT測量方法

    將熒光素鈉滴入上方球結(jié)膜,用鈷藍(lán)光觀察,囑患者瞬目3~4次后睜眼,凝視前方,計(jì)算從患者睜眼開始至出現(xiàn)第1個(gè)黑斑的時(shí)間。連測3次取平均值。

    1.3.2 SIt測量方法

    用一個(gè)5 mm×35 mm的濾紙,一端5 mm處折疊放在下瞼中外1/3處的結(jié)膜囊內(nèi),囑患者輕閉眼,另一端自然露于瞼外,5分鐘后取出濾紙測量浸潤的長度。

    1.3.3 FL檢查方法[6]

    BUT檢查后繼續(xù)用鈷藍(lán)光觀察,將角膜分為四個(gè)象限,觀察各象限內(nèi)角膜熒光素染色情況,無染色為0分,染色點(diǎn)<30個(gè)為1分,染色點(diǎn)>30個(gè)但未融合為2分,出現(xiàn)染色點(diǎn)融合記3分,共計(jì)0~12分。

    1.3.4 療效判定

    治愈:患者癥狀消失,BUT>10 s;顯效:干眼癥狀顯著改善,BUT為5~10 s;有效:干眼癥狀有所改善,BUT<5 s;無效:患者自覺無好轉(zhuǎn),BUT<5 s。總有效率=治愈率+顯效率+有效率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    通過SPSS 22.0軟件,計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料均用統(tǒng)計(jì)學(xué)符號(hào)表示,依次為%、(±s)。兩者的檢驗(yàn)方式依次為x2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)。以(P<0.05)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 比較兩組患者治療前后BUT、SIt、FL

    兩組患者治療后BUT及SIt值較治療前明顯增加,F(xiàn)L較治療前明顯降低,聯(lián)合治療的觀察組治療后各項(xiàng)指標(biāo)都更好,即BUT、SIt、FL更優(yōu),其差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表1。

    表1 干眼癥患者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表1 干眼癥患者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    組別 n 淚膜破裂時(shí)間(s) 淚液分泌結(jié)果(mm) 角膜熒光染色(分)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后參照組 40 4.59±1.27 8.01±2.10 2.88±1.11 4.84±0.81 4.44±1.03 1.41±0.74觀察組 40 4.67±1.07 10.30±2.27 2.86±0.96 7.32±1.80 4.32±1.04 0.94±0.59 t/0.0845 12.9070 0.0888 6.5881 0.0788 15.1526 P/0.9345 0.0000 0.9206 0.0000 0.9373 0.0000

    2.2 兩組療效對(duì)比

    觀察組及參照組的總有效率分別為(92.5%,37/40)和(7 5%,3 0/4 0),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.5 0 1,P<0.05),見表2。用藥1個(gè)月,兩組患者均未見過敏、感染等不良反應(yīng)。

    表2 兩組療效對(duì)比[n(%)]

    3 討 論

    隨著白內(nèi)障乳化手術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步,絕大部分白內(nèi)障患者在手術(shù)后視力顯著提高,但是部分患者在術(shù)后出現(xiàn)了眼澀、眼干、眼痛、視力波動(dòng)等干眼癥狀,影響手術(shù)效果,甚至有些患者癥狀頑固,對(duì)手術(shù)產(chǎn)生懷疑。白內(nèi)障術(shù)后干眼形成原因分析:①術(shù)前術(shù)中術(shù)后藥物的毒性作用。②手術(shù)中顯微鏡下角結(jié)膜暴露性損傷。③手術(shù)激惹導(dǎo)致的炎性因子對(duì)角結(jié)膜上皮的毒性作用。④角膜神經(jīng)損傷。⑤角膜切口的形態(tài)改變導(dǎo)致淚膜穩(wěn)態(tài)改變等[7]。有研究表明,白內(nèi)障術(shù)后干眼癥狀如不及時(shí)處理,術(shù)后1個(gè)月時(shí)表現(xiàn)最明顯,術(shù)后3個(gè)月有所恢復(fù),但是各項(xiàng)檢查指標(biāo)仍低于術(shù)前,對(duì)患者的工作以及生活產(chǎn)生不利影響[8]。臨床上鑒于一些眼科手術(shù)后出現(xiàn)了干眼的癥狀和體征,有學(xué)者提出手術(shù)相關(guān)性干眼[9]這一名稱,白內(nèi)障術(shù)后干眼可歸入其范疇。

    干眼癥根據(jù)嚴(yán)重程度,治療方式不同,輕度患者以局部藥物治療為主,中重度患者需輔助物理或需手術(shù)治療。白內(nèi)障術(shù)后的干眼一般處于輕度及中度,臨床認(rèn)為,對(duì)白內(nèi)障術(shù)后干眼治療的重點(diǎn)就是抗炎、促進(jìn)角膜的修復(fù)、穩(wěn)定淚膜,主要是實(shí)行藥物治療的方式。特別是早期,眼部炎癥較重,充分的抗炎是建立淚液分泌穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵[10],所以此次被研究的病例在治療前均行1個(gè)月的抗炎。玻璃酸鈉是高分子多糖體生物材料,具有高度的粘彈性、親水性、潤滑性,可減輕眼部組織的摩擦,穩(wěn)定淚膜,延長淚膜破裂時(shí)間。有研究顯示白內(nèi)障術(shù)后干眼早期應(yīng)用濃度較高的玻璃酸鈉能更有效地促進(jìn)淚膜的修復(fù)與穩(wěn)定[12],理由為:高濃度的玻璃酸鈉,除了玻璃酸鈉普通特性外,其能與蛋白連接,可有效促進(jìn)角膜上皮組織的延伸,加速切口的愈合,且不會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)[11]。本次研究中參照組應(yīng)用0.3%玻璃酸鈉滴眼液治療后,BUT及SIt明顯長于治療前,F(xiàn)L較治療前明顯降低,說明玻璃酸鈉滴眼液在干眼患者應(yīng)用效果良好。貝復(fù)舒是由大腸桿菌經(jīng)發(fā)酵純化后制成的重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子所組成,角膜各層均含有該物質(zhì),作用是維持各層分化平衡,特別是促進(jìn)角膜上皮再生增殖以及結(jié)膜杯狀細(xì)胞的修復(fù)。滴入眼睛后可快速涂布到眼表,減少淚液蒸發(fā),特別是夜間使用凝膠狀態(tài)的貝復(fù)舒可長時(shí)間保持眼表的濕潤,使淚膜恢復(fù)健康,延長淚膜破裂時(shí)間[13]。兩種藥物聯(lián)合使用能24 h持續(xù)改善患者眼表狀態(tài),緩解患者不適。

    本次研究結(jié)果顯示,使用0.3%玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合貝復(fù)舒凝膠聯(lián)合治療的BUT、SIt、FL顯著優(yōu)于參照組,組間對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這表明0.3%玻璃酸鈉滴眼液日間使用聯(lián)合貝復(fù)舒凝膠夜間使用,能優(yōu)化白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者的眼部癥狀,而且用藥安全,有著推廣價(jià)值。

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