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    干法刻蝕工藝與設(shè)備

    2020-07-19 05:21:26陳海軍魏宏杰
    設(shè)備管理與維修 2020年13期
    關(guān)鍵詞:光刻膠硅片腔體

    陳海軍,魏宏杰

    (株洲中車時(shí)代半導(dǎo)體有限公司,湖南株洲 412001)

    0 引言

    刻蝕是用化學(xué)或物理方法有選擇地從介質(zhì)表面去除不需要的材料的過程。刻蝕的基本目標(biāo)是在涂膠的襯底上正確地復(fù)制掩膜圖形。有圖形的光刻膠層在刻蝕中不受到腐蝕源顯著侵蝕。這層掩蔽膜用來在刻蝕中保護(hù)襯底上的特殊區(qū)域,選擇性地刻掉未被光刻膠保護(hù)的區(qū)域。

    隨著科學(xué)技術(shù)不斷推進(jìn),半導(dǎo)體電子工業(yè)得到了迅速發(fā)展,特別是大面積集成電路的高速發(fā)展,對工藝生產(chǎn)中的刻蝕技術(shù)提出了更高要求。圖形加工在微細(xì)加工技術(shù)中被認(rèn)為是核心問題,它的精確程度受到多種因素影響,其中刻蝕方法便是一個(gè)重要因素。半導(dǎo)體制造有濕法腐蝕和干法刻蝕等兩種基本刻蝕工藝。

    濕法腐蝕是利用液態(tài)化學(xué)試劑或溶液通過化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行刻蝕的方法,它在半導(dǎo)體工藝中有著廣泛應(yīng)用,如清洗、腐蝕等。優(yōu)點(diǎn)是選擇性好、設(shè)備簡單、成本低、生產(chǎn)效率高;缺點(diǎn)是鉆刻嚴(yán)重、對形貌控制較差。

    干法刻蝕主要指利用低壓放電產(chǎn)生的等離子體中的離子或游離基(處于激發(fā)態(tài)的分子、原子及各種原子基團(tuán)等)與材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或通過轟擊等物理作用而達(dá)到刻蝕的目的。因?yàn)楦飨虍愋远?,該方法可以很好地控制剖面形貌。在人們進(jìn)行大量探索與研究的過程中,干法刻蝕技術(shù)正是以這些無可比擬的優(yōu)點(diǎn),備受人們青睞。唯一不足的是其掩膜層和底層材料的選擇比不高,可能在不同程度上損傷底層材料。

    1 干法刻蝕工藝

    1.1 刻蝕原理

    氣體在外電場作用下,分子間的自由電子獲得足夠的能量后與氣體分子發(fā)生碰撞,使氣體分子電離發(fā)出二次電子,進(jìn)一步碰撞后產(chǎn)生更多的電子和離子。當(dāng)電離與復(fù)合過程達(dá)到平衡時(shí),出現(xiàn)穩(wěn)定的輝光放電現(xiàn)象,形成穩(wěn)定的等離子體。等離子體中包括有電子、離子、還有處于激發(fā)態(tài)的分子,原子及各種原子團(tuán)(統(tǒng)稱游離基)。游離基具有高度的化學(xué)活性,游離基與被腐蝕材料的表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成揮發(fā)性的產(chǎn)物,使材料不斷被腐蝕。產(chǎn)生的過程如下。

    (1)簡單電離。Ar+e→Ar++2e,O2+e→O2++2e。

    (2)離解電離。CF4+e→CF3++F+2e。

    (3)有吸附的離解電離。CF4+e→CF3++F-+e。

    電子碰撞也可能引起分子離解(分裂)而無電離,這種分子離解一般要求能量最小的電子,大多數(shù)原子、原子團(tuán)以及某種情況下的負(fù)離子都是因?yàn)檫@些碰撞而產(chǎn)生的。O2+e→2O+2e→O+O-,CF3Cl+e→CF2+Cl+e,C2F6+e→CF3+e。例如,CF4是相當(dāng)惰性的氣體,在硅熔點(diǎn)(1412 ℃)的任何溫度下,它都不與硅發(fā)生反應(yīng)。然而,其副產(chǎn)物之一的原子F,在室溫下,卻能與硅很自然地發(fā)生反應(yīng),形成揮發(fā)性的SiF4。

    1.2 主要刻蝕參數(shù)

    1.2.1 刻蝕速率

    刻蝕速率是指在刻蝕過程中去除硅片表面的速度,即用去掉材料的厚度除以刻蝕所用時(shí)間,常用單位是A/min??涛g速率=ΔT/t,其中,ΔT 是去掉的材料厚度(A 或μm),t 是刻蝕所用時(shí)間(min)??涛g速率主要取決于工藝參數(shù)的設(shè)定和設(shè)備硬件。圖1 反映的是,在用反應(yīng)離子刻蝕(RIE)對氮化硅刻蝕時(shí),為提高刻蝕速率,會在工藝氣體Cl2中添加SF6。因?yàn)镾F6的化學(xué)反應(yīng)較強(qiáng),在氣體中所占比率越大,產(chǎn)生的剖面也越大。

    圖1 工藝氣體對刻蝕速率的影響

    1.2.2 選擇比

    選擇比指的是同一刻蝕條件下,被刻蝕材料的刻蝕速率與另一種材料的刻蝕速率之比。選擇比S=Ef/Er,其中,Ef是被刻蝕材料的刻蝕速率,Er是掩蔽層材料的刻蝕速率(如光刻膠)。高選擇比刻蝕工藝要做到不刻下一層材料(刻蝕到恰當(dāng)深度時(shí)停止),并且保護(hù)的光刻膠也未被刻蝕。

    1.2.3 均勻性

    刻蝕均勻性是一種衡量刻蝕工藝在片內(nèi)、片間、批次間的刻蝕能力的參數(shù),影響它的因素有很多,例如,刻蝕速率、選擇比,以及等離子的密度等。

    2 干法刻蝕設(shè)備概要

    2.1 刻蝕機(jī)理

    干法刻蝕,又叫等離子體輔助刻蝕。從機(jī)理來看,干法刻蝕有物理作用、化學(xué)作用、物理和化學(xué)雙重作用等3 種形式,它們分別對應(yīng)濺射與離子銑腐蝕、等離子刻蝕和反應(yīng)離子刻蝕。

    (1)濺射與離子銑腐蝕。通過高能惰性氣體分子的物理轟擊作用刻蝕,各向異性良好,但選擇性較差。

    (2)等離子刻蝕。利用放電產(chǎn)生的游離基與材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成揮發(fā)物,實(shí)現(xiàn)刻蝕。選擇性好、對襯底損傷較小,但各向異性較差。

    (3)反應(yīng)離子刻蝕。通過活性離子對襯底的物理轟擊和化學(xué)反應(yīng)雙重作用刻蝕,具有濺射刻蝕和等離子刻蝕兩者的優(yōu)點(diǎn),兼有各向異性和選擇性好的優(yōu)點(diǎn)。

    2.2 設(shè)備分類及原理

    結(jié)合刻蝕機(jī)理,再根據(jù)設(shè)備腔體結(jié)構(gòu)的不同,干法腐蝕可分為圓筒形等離子刻蝕、平板反應(yīng)離子刻蝕、平板等離子刻蝕、反應(yīng)離子束刻蝕,以及離子銑腐蝕等5 類?;谏a(chǎn)線上的使用情況,這里主要介紹圓筒形等離子刻蝕機(jī)和高密度等離子體刻蝕機(jī)。

    2.2.1 圓筒形等離子體刻蝕機(jī)

    圓筒式反應(yīng)腔呈圓柱形,在13.3~133.3 Pa(0.1~1 Torr)壓力下具有幾乎完全的化學(xué)各向同性刻蝕,射頻功率加在圓柱兩邊的電極上。硅片垂直、小間距地放在一個(gè)石英舟上,方向與電場平行,這樣使得物理刻蝕最小。該類設(shè)備主要用于硅片表面的光刻膠去除,常用工藝氣體為O2和N2。

    2.2.2 高密度等離子體刻蝕機(jī)

    在高密度等離子體刻蝕機(jī)中,電感耦合等離子體反應(yīng)器是其中之一,在美國被廣泛使用,例如,等離子刻蝕設(shè)備LAM TCP 9400、LAM Exelan HPT,以及MATTSON 等離子去膠機(jī)等。

    電感耦合等離子體反應(yīng)器,通過用絕緣板或石英管與等離子體隔開的螺旋線圈產(chǎn)生等離子體。由于硅片放在遠(yuǎn)離線圈的地方,因而它不受電磁場影響,其刻蝕機(jī)理是化學(xué)和物理刻蝕。

    2.3 D 品牌等離子去膠機(jī)

    2.3.1 D 品牌去膠機(jī)故障分析

    D 品牌等離子去膠機(jī)使用圓筒式反應(yīng)器。該設(shè)備使用2.45 GHz 的微波源,金屬外壁呈八邊形,接地。往里面一層就是石英管,即工藝腔,沒有與金屬外壁直接接觸。工藝氣體前上方進(jìn)入腔體后,在微波源作用下,形成等離子體。后下方是排放管道。目前,該設(shè)備存在的問題是去膠過程中其均勻性不穩(wěn)定,正常去膠范圍在0.4~0.8 μm,但實(shí)際去膠時(shí)經(jīng)常出現(xiàn)片子被刻凸的現(xiàn)象,或者是片子上的光刻膠厚度一點(diǎn)沒變。借鑒中科院微電所的經(jīng)驗(yàn),加以總結(jié)分析,產(chǎn)生該問題可能有以下原因。

    (1)微波源問題。查詢相關(guān)資料發(fā)現(xiàn),微波源本身壽命是衰減的,在設(shè)定值(50%)情況下,實(shí)際值可能沒有那么多,以致沒有足夠多的等離子體產(chǎn)生,或者是產(chǎn)生等離子體時(shí)不穩(wěn)定。

    (2)氣體流量不合適。流量過小時(shí),所需工藝壓力條件可能達(dá)不到,程序會自動終止;流量過大時(shí),腔體壓強(qiáng)也會隨著變大,也可能使得工藝壓力條件不滿足。

    (3)溫度可能不夠。針對該類型設(shè)備,其溫度是與等離子體密切相關(guān)。等離子體轟擊時(shí)間短,去膠所需的溫度就達(dá)不到。

    (4)硅片放置位置不恰當(dāng)。硅舟放置得太靠前、太靠后都不好,要盡量置于等離子體較均勻的區(qū)域。

    (5)片子、光刻膠不平整。片子本身不平或光刻膠不均勻,這樣的前提條件都不能滿足,很難測定去膠是否均勻。

    (6)腔體內(nèi)部不潔凈。腔體里面顆粒太多,在對其抽真空時(shí),顆粒會打在硅片上,很大程度影響了去膠時(shí)的均勻性。這就需要在每一籃前后各放置一塊擋片。

    (7)腔體壓力值不合適。根據(jù)圓筒形等離子體刻蝕機(jī)的原理,其壓力在133.3 Pa(約1 Torr)以內(nèi)是可以的。

    2.3.2 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

    結(jié)合上述問題分析,對D 品牌等離子去膠機(jī)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。根據(jù)現(xiàn)在工藝要求,去膠的厚度只要在0.4~0.8 μm 是可以的,最理想的情況是0.5 μm。通過咨詢工藝員得知,該工序之后的片子,表面所剩下的光刻膠厚度不低于2 μm,這樣也是滿足工藝要求。

    實(shí)驗(yàn)主要思路:選片→RCA 清洗→甩干→預(yù)烘(200 ℃,30 min 以上)→勻膠(約2.8 μm)→前烘(80 ℃,30 min)→曝光→顯影→堅(jiān)膜(160 ℃,30 min)→去膠實(shí)驗(yàn)。

    使用該去膠機(jī)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前,先檢查設(shè)備配電及氣路情況,并用無水乙醇清潔工藝腔。事先測量好硅片上光刻膠的厚度,并做好記錄。整個(gè)驗(yàn)證過程思路如下。

    (1)實(shí)驗(yàn)一。只取一片硅片,將其垂直放在硅舟上面。設(shè)定壓力為80 Pa(0.8 mbar),N2與O2的流量比為1∶4,微波源功率為60%,等離子體持續(xù)時(shí)間為6 min。

    結(jié)果:產(chǎn)生穩(wěn)定的輝光現(xiàn)象,如圖2 所示。刻蝕前硅片膠厚2.9 μm,刻蝕后硅片膠厚2.4 μm,故該硅片的刻蝕工藝符合要求。

    (2)實(shí)驗(yàn)二。正常生產(chǎn)過程中,流片數(shù)量較大,逐片進(jìn)行去膠,浪費(fèi)人力和時(shí)間,滿足不了大批量生產(chǎn)要求。因此,需根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此次放入9 片硅片,腔體壓力為80 Pa(0.8 mbar),N2與O2的流量比為1∶4,微波源功率為60%,等離子體持續(xù)時(shí)間為6 min。

    結(jié)果:產(chǎn)生穩(wěn)定的輝光現(xiàn)象,如圖3a 所示。對刻蝕過后的片子進(jìn)行膜厚測量,發(fā)現(xiàn)沒有明顯變化,見表1。

    圖2 輝光現(xiàn)象

    表1 實(shí)驗(yàn)二刻蝕前后膠厚

    圖3 壓力變化對刻蝕工藝的影響

    (3)實(shí)驗(yàn)三。在前面兩個(gè)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上增大腔體的壓力值,大量實(shí)驗(yàn)之后,結(jié)果仍然不理想。微波源等離子體去膠機(jī)的工藝壓力范圍應(yīng)該是266~332.5 Pa(2.0~2.5 Torr)。當(dāng)設(shè)定壓力值為300 Pa(3 mbar)時(shí),腔體內(nèi)部根本就不能實(shí)現(xiàn)這個(gè)值,最大只能到120 Pa(1.2 mbar),即在1 Torr 以內(nèi)。同樣,設(shè)定N2與O2的流量比為1∶4,微波源功率為60%,等離子體持續(xù)時(shí)間為6 min。

    結(jié)果:此次實(shí)驗(yàn)也有大量輝光現(xiàn)象產(chǎn)生,如圖3b 所示。測量光刻膠的厚度沒有明顯變化。此次實(shí)驗(yàn)說明,其他條件不變時(shí),在設(shè)備能達(dá)到的最大壓力下,片子上的光刻膠厚度在刻蝕前后變化不能滿足工藝要求,故實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)嘗試改變其他參數(shù)。

    (4)實(shí)驗(yàn)四。將腔體壓力值調(diào)至最大(120 Pa),N2與O2的流量比為1∶4,微波源功率為60%,等離子體持續(xù)時(shí)間為8 min。

    結(jié)果:產(chǎn)生穩(wěn)定的輝光現(xiàn)象,但硅片局部有光刻膠完全被去掉的現(xiàn)象,顯然不滿足工藝要求,如圖4 所示。

    依照前面實(shí)驗(yàn)方法,控制單一變量,即氣體的比例和微波源功率。經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)后,最終得到比較理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    圖4 局部光刻膠被全部刻蝕掉

    表2 實(shí)驗(yàn)五刻蝕前后膠厚

    (5)實(shí)驗(yàn)五。設(shè)定壓力為65 Pa,N2與O2的流量比為1∶5,微波源功率為70%,等離子體持續(xù)時(shí)間為5 min。

    結(jié)果:產(chǎn)生穩(wěn)定的輝光現(xiàn)象,硅片上的光刻膠厚度變化值見表2,該過程中也沒有出現(xiàn)片子被刻凸的情況。

    從表2 數(shù)據(jù)可以看出,刻蝕前后的光刻膠厚度值變化范圍在0.2~0.9 μm,而且刻蝕之后所剩下的光刻膠厚度都不低于2.0 μm,基本滿足工藝要求。

    2.3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論

    本文簡單闡述干法刻蝕的工藝知識和設(shè)備知識,根據(jù)這些理論知識,對D 品牌的等離子體去膠機(jī)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,最終得出以下結(jié)論。

    (1)刻蝕前后的光刻膠厚度變化與壓力、氣體流量比、微波源功率,以及工藝時(shí)間有很大關(guān)系。

    (2)對比實(shí)驗(yàn)一、二可知,刻蝕過程中,硅片的數(shù)量對刻蝕前后的光刻膠厚度變化也有一定影響。

    (3)根據(jù)大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,壓力值為70 Pa,N2與O2的流量比為1∶5,微波源功率為70%,等離子體持續(xù)時(shí)間為5 min 時(shí),基本滿足工藝要求。

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