管政 馬燕青 明帥 謝飛 徐錫仁 林毅
肺癌是目前發(fā)病率和病死率最高的肺惡性腫瘤,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)是肺癌晚期,目前I~Ⅳ期肺腺癌患者的5年生存率僅為16%[1]。超過一半肺癌患者在確診1年內(nèi)死亡,如果肺癌在早期發(fā)現(xiàn)并進行相應(yīng)治療,其五年生存率可達到50%[2-3]。因此,早期發(fā)現(xiàn)肺癌對于改善不良預(yù)后至關(guān)重要。隨著計算機斷層掃描技術(shù)的普及和肺癌篩查在高危人群的廣泛開展,越來越多的肺磨玻璃結(jié)節(jié)(GGN)被檢出。研究發(fā)現(xiàn)GGN與肺腺癌或肺腺癌的癌前病變有關(guān)[4-5]。診療策略根據(jù)腺癌分型不同而不同。2011年國際多學科分類標準將肺腺癌分為非典型腺瘤性增生(AAH)、原位腺癌(AIS)、微浸潤性腺癌(MIA)和浸潤性腺癌(IAC)[6]。與IAC相比,AIS和MIA常不會擴散至區(qū)域淋巴結(jié)或遠處器官,5年生存率可達100%,為了避免過度治療和減少損傷,AIS和MIA患者常采取保守治療[7]。此外,肺腺癌被認為是從AAH到AIS,再到IAC的逐步進展過程[6],對于AAH患者需要定期隨訪復查以防惡變的可能。因此,如果能夠根據(jù)CT的成像特征對肺腺癌各分型進行區(qū)分,則對后續(xù)的治療決策,起到重要作用。本資料擬通過對266例患者中共274個肺GGN腺癌的CT影像學特征(大小、面積、CT值,實性成分大小等)與病理分型進行綜合分析,探討CT定量分析對區(qū)分IAC與癌前病變或MIA的價值,同時也為GGN的臨床處理提供參考。
1.1 一般資料 收集本院2015年1月至2018年12月肺結(jié)節(jié)切除并經(jīng)病理證實的患者臨床及CT影像資料,經(jīng)過篩查,總共發(fā)現(xiàn)274個表現(xiàn)為GGN的肺結(jié)節(jié)。病理結(jié)果為肺鱗癌、大細胞癌、炎性病變、結(jié)核、隱球菌等非腺癌病理類型的肺結(jié)節(jié)予以排除。肺結(jié)節(jié)定義為影像學上直徑<3cm的局灶性、邊界清楚的、周圍被含氣肺組織包繞的密度增高影,按密度分為純磨玻璃結(jié)節(jié)(pGGN)和混雜磨玻璃結(jié)節(jié)(mGGN)[8]。此外,由于多原發(fā)肺癌的存在[9],對肺內(nèi)多發(fā)的GGN進行單獨分析。在所有入組患者中,258例為單發(fā)肺結(jié)節(jié),其余8例肺內(nèi)均有2枚結(jié)節(jié)。其中男87例,女187例;年齡24~79歲,平均年齡58.3歲。入組病例里未發(fā)現(xiàn)血管受累或區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。同時記錄患者的相關(guān)信息,包括性別、年齡等。
1.2 檢查方法 所有檢查均采用Philips 64層螺旋CT機呼氣末掃描,被檢查者取仰臥位、雙臂上舉、頭先進,掃描范圍從肺尖至肺底,兩側(cè)包括胸壁及腋窩,掃描參數(shù):管電壓120kV、管電流80mA,掃描層厚及層間距均為5mm,重建層厚及層間距為2mm,窗寬、窗位分別設(shè)置為1500Hu、-450Hu,標準算法。通過以下參數(shù)對結(jié)節(jié)進行評價:(1)類型:pGGN或mGGN;(2)結(jié)節(jié)位置:右肺上葉(RUL),右肺中葉(RML),右肺下葉(RLL),左肺上葉(LUL)和左肺下葉(LLL);(3)分葉征;(4)毛刺征;(5)胸膜凹陷征;(6)支氣管充氣征;同時,利用工作站中三維重建功能,勾勒目標結(jié)節(jié)輪廓,自動獲取最大層面結(jié)節(jié)面積(S)、CT值及SD值,同時測量最大層面結(jié)節(jié)的最長徑及垂直于最長徑的短徑,取二者平均值作為病灶大?。―),若病灶內(nèi)有實性成分,同時測量實性成分的最長徑(d);從本院病理系統(tǒng)中記錄結(jié)節(jié)的病理類型(AAH、AIS、MIA和IAC)。
1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)以()表示,將不同亞型肺結(jié)節(jié)影像學特征與病理分型進行比較,同時對在單變量和多變量邏輯回歸中差異有統(tǒng)計學意義的變量進行ROC分析,獲取曲線下面積(AUC),評估敏感性及特異性。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 GGN的形態(tài)和定量特征的比較 見表1、2。
表1 GGN的基本信息[n(%)]
表2 GGN的形態(tài)學及定量參數(shù)信息()
表2 GGN的形態(tài)學及定量參數(shù)信息()
參數(shù) AAH-MIA IAC P值胸膜凹陷征[n(%)] 12(9) 34(25.2) <0.001分葉征[n(%)] 24(17.3) 72(53.3) <0.001毛刺征[n(%)] 1(0.7) 14(10.4) 0.001支氣管充氣征[n(%)] 9(6.5) 36(26.7) <0.001病灶大小(mm) 9.2±4.3 14.3±4.8 <0.001面積(mm2) 79.2±73.6 165.0±138.1 <0.001平均CT值(Hu) -603±123.8 -470.4±123.3 <0.001 SD值 175.6±58.8 234.3±61.3 <0.001實性成分大?。╩m) 6.4±3.2 10.6±5.2 <0.001
2.2 pGGN和mGGN中各病理分型的分布 見表3。
表3 pGGN和mGGN不同亞型的分布信息[n(%)]
2.3 pGGN和mGGN各組單變量和多變量的關(guān)系 pGGN中,在單變量分析中各參數(shù)均可作為IAC的獨立預(yù)測因子,但多數(shù)在多變量分析中失去意義,只有病灶大小、CT值與IAC顯著相關(guān)(P<0.001,P<0.001),ROC(見圖 1)顯示病灶大小截斷值為 8.75mm(AUC:0.849,敏感度:86.7%,特異度:67.3%),CT值截斷值為-605.03Hu(AUC:0.777,敏感度:84.4%,特異度:61.8%),提示病灶大小和CT值均是pGGN中IAC的獨立預(yù)測因子,病灶大小AUC較CT值A(chǔ)UC更大,因此病灶大小在區(qū)分IAC與浸潤前病變或者MIA更敏感。mGGN中,CT值與IAC顯著相關(guān)(P=0.008),ROC(見圖2)顯示CT值截斷值為-519.11Hu(AUC:0.777,敏感度:86.7%,特異度:69%),表明CT值在mGGN中用來區(qū)分IAC與浸潤前病變或者MIA有更高的靈敏度。在pGGN中,病灶大小、CT值與AIS顯著相關(guān),但ROC顯示診斷效能較低(病灶大小AUC:0.585,CT值A(chǔ)UC:0.591),提示病灶大小與CT值在pGGN鑒別AAH和AIS有重要參考意義。
圖1 pGGN中AAH-MIA組和IAC組病灶大小和CT值的ROC分析
圖2 mGGN中AAH-MIA組和IAC組CT值的ROC分析
近年來,隨著CT的普及和廣泛應(yīng)用,肺內(nèi)GGN檢測率明顯增加。對于AIS或MIA,采用肺葉局部切除術(shù)能獲得良好的預(yù)后效果,且不會增加復發(fā)的可能[4],但GGN患者通常難以直接獲取病理分型,因此術(shù)前對GGN的影像學特征研究具有重要臨床意義。
本次研究的mGGN中,有60.8%為IAC,28.4%為MIA,10.8%為AIS,無AAH,說明IAC表現(xiàn)為mGGN的概率較高,同時還有45%的pGGN也表現(xiàn)為IAC。由于IAC也可以表現(xiàn)為pGGN,從pGGN中鑒定IAC就非常重要。所以本次研究將GGN分成mGGN組和pGGN組分別討論,既往有報道認為,腫瘤大小與IAC有相關(guān)性[10],本資料發(fā)現(xiàn)病灶大小和CT值均是pGGN中IAC的獨立預(yù)測因子,可用于IAC與其他病理類型的鑒別。在mGGN中,作者發(fā)現(xiàn)CT值在AAH-MIA組與IAC組間有顯著差異,而之前有報道[11]稱mGGN中實性成分大小和實性成分CT值用于區(qū)分IAC和AIS-MIA,這在本次研究中并不顯著,原因可能是既往研究數(shù)據(jù)同時包括了pGGN和mGGN。
不同病理類型的GGN在處理策略上完全不同[6],AAH屬于癌前病變,通常采取定期隨訪的方法;AIS處理方法尚不統(tǒng)一,目前學者看法主要集中在定期隨訪和手術(shù)切除,對于MIA或者IAC則通常采取手術(shù)切除,其中,全身淋巴結(jié)清掃的肺葉切除術(shù)是目前IAC較為普遍的外科手術(shù)策略。然而,對于AIS或MIA,最佳手術(shù)方式仍未確定。本資料研究發(fā)現(xiàn)病灶大小和CT值在pGGN中AIS與AAH間有顯著差異,這對于二者間的鑒別有一定參考價值。
本資料也具有一定的局限性,第一,本研究為回顧性研究,在病例選擇上可能存在偏倚。第二,由于數(shù)據(jù)層厚關(guān)系,有些影像征象如毛刺邊緣可能不太典型,可能存在一定偏差。第三,樣本量相對較小,也可能會帶來統(tǒng)計差異。