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    成人脊髓縱裂畸形導(dǎo)致的脊髓拴系綜合征的治療

    2020-07-10 09:38:58謝京城陳曉東
    臨床神經(jīng)外科雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    謝京城 陳曉東 楊 軍

    脊髓縱裂畸形(split cord malformation,SCM)是少見(jiàn)的神經(jīng)管缺陷疾病,分為兩型,其中Ⅰ型特征為脊髓分為兩個(gè)半脊髓,每個(gè)半脊髓有自己的硬膜囊,兩者之間為骨性/軟骨性中隔;Ⅱ型特征為兩個(gè)半脊髓在同一個(gè)硬膜囊內(nèi),兩者之間為纖維性分隔[1,2]。由于中隔組織將脊髓分為兩半,導(dǎo)致脊髓受牽拉,發(fā)生脊髓拴系綜合(tethered cord syndrome,TCS),往往在兒童期發(fā)病。成人脊柱脊髓相對(duì)長(zhǎng)度比較穩(wěn)定,因此,成人SCM 少見(jiàn)[3,4]。成人SCM 導(dǎo)致的TCS 起病隱匿,容易誤診。2007 年9 月至2019 年3 月收治成人SCM導(dǎo)致的TCS共21例,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料21 例中,男6 例,女15 例;年齡18~65歲,平均28.7歲;病程8個(gè)月~10年。

    1.2 臨床表現(xiàn) 腰背痛17 例,其中14 例伴有放射性下肢痛;下肢無(wú)力11例,其中10例步態(tài)異常,8例足部或小腿肌萎縮導(dǎo)致高弓足或足內(nèi)翻;大小便功能障礙9 例;腰骶部異常皮膚紅斑、凹陷或腫物5 例。術(shù)前神經(jīng)功能按Hoffman分級(jí)[5]:0級(jí)4例,1級(jí)7例,2級(jí)10例。

    1.3 影像學(xué)檢查21例術(shù)前腰骶椎X線及CT 檢查均顯示脊柱裂,位于L2~3水平5例、L3~4水平10例、L4~5水平5 例、S1~2水平1 例。術(shù)前MRI 顯示脊髓被中隔組織一分為二,脊髓圓錐位于L2以下(圖1)。近端見(jiàn)脊髓空洞12例,合并骶管終絲囊腫3例、腸源性囊腫2例、畸胎瘤1例。Ⅰ型7例,Ⅱ型14例。

    1.4 手術(shù)方法 手術(shù)在靜脈-吸入復(fù)合麻醉下進(jìn)行。取俯臥位,術(shù)中采用神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)。逐層切開(kāi)皮膚、皮下組織至筋膜層,切除沿途異常皮膚及皮下組織。行骨膜下分離椎旁肌顯露病變部位異常棘突及椎板,行畸形棘突椎板切除術(shù)。①對(duì)Ⅰ型SCM,顯露骨嵴插入雙側(cè)硬膜囊間位置,圍繞雙脊膜囊間骨嵴自背側(cè)向腹側(cè)剝離切除,注意腹側(cè)異常血管的止血,自頭、尾端正常硬膜中線剪開(kāi),然后于雙側(cè)硬膜囊背側(cè)縱行剪開(kāi)硬膜,向兩側(cè)懸吊,將雙側(cè)硬膜囊內(nèi)側(cè)殘留硬膜與骨質(zhì)切除,將殘留硬膜平鋪于椎管內(nèi)腹側(cè)。②對(duì)Ⅱ型SCM,沿正常硬膜囊頭、尾端向異常處剪開(kāi),懸吊,顯露硬膜下腔,自背側(cè)向腹側(cè),分離切除纖維中隔。③利用同一個(gè)切口或另外設(shè)計(jì)切口,行終絲探查切斷術(shù)。④對(duì)合并的先天性腫瘤,同期切除。⑤松解沿途蛛網(wǎng)膜粘連,將脊髓還納于同一硬膜囊,見(jiàn)脊髓及馬尾神經(jīng)松弛于椎管內(nèi)腹側(cè),搏動(dòng)好,順行探查脊髓、馬尾神經(jīng)結(jié)構(gòu)完好,腦脊液流動(dòng)通暢。⑥將蛛網(wǎng)膜自硬膜粘連處分離下,覆蓋在脊髓及神經(jīng)表面,用生理鹽水沖洗清亮,取5-0無(wú)損傷線連續(xù)縫合硬膜層。⑦術(shù)后俯臥7~9 d,切口區(qū)域沙袋壓迫。

    1.5 術(shù)后臨床效果評(píng)價(jià)①以Kirollos分級(jí)[6]評(píng)定手術(shù)拴系松解程度。②以視覺(jué)模擬量表(visual analogue scale,VAS)評(píng)分評(píng)價(jià)疼痛改變。③采用關(guān)鍵肌肉力量0~5級(jí)評(píng)價(jià)下肢運(yùn)動(dòng)功能。④用日本骨科學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)(Japanese Orthopaedic Association,JOA)評(píng)分評(píng)估括約肌功能[7]。⑤以Hoffman 神經(jīng)功能分級(jí)[5]評(píng)價(jià)神經(jīng)功能。⑥末次隨訪時(shí),復(fù)查腰椎MRI 及動(dòng)力位X線,結(jié)合神經(jīng)功能評(píng)估再栓系及脊柱生物力學(xué)。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)結(jié)果 手術(shù)用時(shí)1.9~3.5 h,平均2.5 h;術(shù)中出血量100~350 ml,平均200 ml。對(duì)7 例Ⅰ型SCM,手術(shù)將骨性軟骨性中隔全切除(圖2);對(duì)14 例Ⅱ型SCM,將纖維中隔組織全切除。終絲切斷1.5~2 cm,TCS 得到Kirollos 分級(jí)Ⅰ級(jí)松解,合并的終絲囊腫3例及先天性腫瘤3例一期切除。無(wú)手術(shù)并發(fā)癥。

    2.2 近期臨床療效①術(shù)前疼痛17例,術(shù)后疼痛緩解或消失,術(shù)后VAS 評(píng)分[(4.09±1.20)分]較術(shù)前[(6.87±2.80)分]顯著降低(P<0.05)。②11 例運(yùn)動(dòng)障礙術(shù)后肌力提高1~2級(jí)。③9例括約肌功能障礙,術(shù)后JOA 評(píng)分[(2.10±1.19)分]與術(shù)前[(2.05±1.02)分]無(wú)明顯變化(P>0.05)。

    2.3 隨訪情況 術(shù)后隨訪9 個(gè)月~12 年,平均5.8 年。脊髓功能狀態(tài)按Hoffman 分級(jí):0 級(jí)7 例,1 級(jí)9 例,2級(jí)5 例;無(wú)惡化病例。末次隨訪MRI 檢查證實(shí)脊髓及馬尾神經(jīng)松弛,未發(fā)現(xiàn)再拴系征象。

    3 討論

    TCS是指由于先天及后天因素導(dǎo)致無(wú)彈性結(jié)構(gòu)系住脊髓末端,限制其垂直移動(dòng)所致的神經(jīng)障礙癥候 群,于1976 年 由Hoffman 等[8]提 出;1981 年,Yamada 等[9]將TCS 概念加以擴(kuò)展。TCS 按病因可以分為:終絲牽張、脂肪脊髓脊膜膨出、SCM、脊髓脊膜膨出、皮竇道等。

    SCM 是脊髓在某個(gè)節(jié)段被縱向分為兩個(gè)半脊髓,目前普遍接受的是Pang[1,2]的SCM分型及胚胎學(xué)發(fā)病機(jī)制學(xué)說(shuō)。其胚胎學(xué)機(jī)制是源于神經(jīng)外胚層形成期,外胚層與內(nèi)胚層黏附分離,卵黃囊與羊膜間形成一被中胚層所包圍的副神經(jīng)腸管,橫貫脊索并導(dǎo)致脊索背側(cè)神經(jīng)板一分為二,形成兩個(gè)半神經(jīng)板,管化為兩個(gè)半脊髓結(jié)構(gòu),隨后的中胚層間充質(zhì)基發(fā)育,形成后期兩個(gè)半脊髓位于雙脊膜囊或單一脊膜囊內(nèi),中隔以骨性軟骨性分隔或纖維性分隔,隨著胎兒期脊柱脊髓相對(duì)位置變化,脊髓受牽拉,導(dǎo)致缺血,出現(xiàn)TCS癥候群。

    成人SCM 脊柱與脊髓處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),一旦此平衡被打破,即產(chǎn)生TCS相應(yīng)臨床表現(xiàn),因此成人SCM 導(dǎo)致的TCS,起病隱匿、進(jìn)展緩慢,容易漏診或誤診。本文總結(jié)發(fā)現(xiàn),成人SCM導(dǎo)致的TCS,常見(jiàn)癥狀包括慢性腰背部疼痛、下肢無(wú)力及感覺(jué)障礙,嚴(yán)重者發(fā)生大小便功能障礙,體檢可發(fā)現(xiàn)皮膚紅斑、足部畸形、腿部肌萎縮、步態(tài)異常、脊柱側(cè)彎等,MRI可以確診SCM 導(dǎo)致的TCS,結(jié)合腰椎CT 可以進(jìn)行分型,明確脊髓縱裂三維解剖結(jié)構(gòu),并可以顯示其頭端的脊髓空洞及尾端脊髓圓錐及內(nèi)終絲,MRI 還可以發(fā)現(xiàn)合并的脊髓空洞、確定圓錐及內(nèi)終絲牽張位置,是否合并先天性腫瘤等[10,11]。

    對(duì)兒童SCM導(dǎo)致的TCS,手術(shù)可以去除病灶,防止神經(jīng)功能進(jìn)一步損傷,普遍持積極態(tài)度[12,13]。而對(duì)于成人SCM 導(dǎo)致的TCS,一旦出現(xiàn)神經(jīng)功能障礙及癥狀進(jìn)展,應(yīng)盡早手術(shù),實(shí)踐證實(shí)手術(shù)對(duì)疼痛緩解及下肢無(wú)力改善明顯[3,4,14,15]。

    SCM導(dǎo)致的TCS手術(shù)關(guān)鍵在于術(shù)前充分了解其解剖學(xué)三維關(guān)系,追溯其相應(yīng)的胚胎發(fā)生學(xué)基礎(chǔ),合理制定手術(shù)方案。術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)非常關(guān)鍵[16,17]。手術(shù)原則是逐層解剖,通過(guò)皮下-筋膜層、脊柱裂層、硬膜外、硬膜下顯微操作,達(dá)到充分松解,解除中隔組織壓迫及牽拉,然后,逐層恢復(fù)正常解剖結(jié)構(gòu)。手術(shù)要點(diǎn):①設(shè)計(jì)切口時(shí),圍繞中隔部位,兼顧異常皮膚及皮下組織切除范圍。②切開(kāi)皮膚與皮下組織后達(dá)筋膜,平筋膜層切除異常皮膚及皮下組織瘢痕。③顯露脊柱裂時(shí),要遵循骨膜下剝離原則,顯露脊柱裂后,逐步咬除或磨除異常骨質(zhì)以顯露脊柱異常部位。④對(duì)Ⅰ型SCM,沿背側(cè)向腹側(cè),切開(kāi)骨性分隔物兩側(cè)硬脊膜,逐漸深入,結(jié)合磨除骨性分隔,直到椎管腹側(cè),注意中隔伴隨的血管及纖維組織的分離切除。對(duì)Ⅱ型SCM,一般可在脊髓縱裂下端相對(duì)應(yīng)節(jié)段發(fā)現(xiàn)有棘突裂或椎板裂,在硬膜表面找到纖維束帶。沿頭、尾端正常硬膜中線處剪開(kāi)顯露纖維中隔,向雙側(cè)懸吊硬膜,分離切除纖維中隔。⑤內(nèi)終絲分離及切斷是松解TCS 必要的步驟[18],利用同一切口或附加切口,行內(nèi)終絲分離切斷術(shù),切斷長(zhǎng)度1.5 cm 以上,對(duì)合并的骶管囊腫及先天性腫瘤同期切除。至于脊髓空洞,與牽張因果關(guān)系,解除牽張后,空洞縮小甚至消失[19]。⑥將兩個(gè)半脊髓還納于同一個(gè)硬膜囊內(nèi),松解沿途蛛網(wǎng)膜粘連,直到脊髓及馬尾神經(jīng)松弛于椎管內(nèi)腹側(cè),搏動(dòng)好,此時(shí)順行探查脊髓、馬尾神經(jīng)結(jié)構(gòu)完好,腦脊液流動(dòng)通暢。⑦重建完整的硬膜囊,將蛛網(wǎng)膜自硬膜粘連處分離下,覆蓋在脊髓及神經(jīng)表面,用生理鹽水沖洗清亮,取5-0無(wú)損傷線連續(xù)縫合硬膜層。所謂重構(gòu)硬膜囊,關(guān)鍵還是要將蛛網(wǎng)膜自硬膜內(nèi)壁剝離下,覆蓋于脊髓及馬尾神經(jīng)表面,依靠蛛網(wǎng)膜的內(nèi)皮細(xì)胞屬性,形成蛛網(wǎng)膜下腔,然后是成型縫合硬膜層。⑧術(shù)后俯臥7~9 d,以保證松解后的脊髓及馬尾神經(jīng)始終松弛于椎管內(nèi)腹側(cè),避免腦脊液漏發(fā)生。

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