• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同藥物應(yīng)用于骶管阻滯行肛瘺手術(shù)對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的臨床比較

    2020-07-09 03:36:13郝冬
    中外醫(yī)療 2020年12期

    郝冬

    [摘要] 目的 比較不同藥物應(yīng)用于骶管阻滯行肛瘺手術(shù)對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響。方法 2018年9月—2019年1月于該院行肛瘺手術(shù)的18~60歲患者中隨機(jī)選取60例為研究對(duì)象。ASAⅠ~Ⅱ,隨機(jī)分為3組,每組20例。A組為羅哌卡因組:0.45%羅哌卡因按2 mL/10 kg單次注入骶管腔內(nèi);B組為羅哌卡因+右美托咪定組:0.45%羅哌卡因+0.5 μg/kg右美托咪定按2 mL/10 kg單次注入骶管腔內(nèi);C組為羅哌卡因+嗎啡組:0.45%羅哌卡因+2 mg嗎啡按2 mL/10 kg單次注入骶管腔內(nèi)。監(jiān)測(cè)患者生命體征。記錄手術(shù)時(shí)間。術(shù)后4、8、12、24 h分別進(jìn)行視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)評(píng)估術(shù)后疼痛的程度。觀察有無(wú)惡心、嘔吐、尿儲(chǔ)留、皮膚瘙癢發(fā)生。 結(jié)果 術(shù)后4 h VAS評(píng)分3組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.262, P=0.291)。術(shù)后8 h與A組VAS評(píng)分(4.2±1.3)分相比,B組VAS評(píng)分(1.2±0.8)分、C組VAS評(píng)分(1.3±0.7)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=62.900,P=0.000);術(shù)后12 h與A組VAS評(píng)分(4.9±1.3)分相比,B組VAS評(píng)分(1.5±0.9)分、C組VAS評(píng)分(1.4±0.8)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=77.600, P=0.000);術(shù)后24 h與A組VAS評(píng)分(5.1±1.1)分、B組VAS評(píng)分(4.7±0.7)分相比、C組VAS評(píng)分(2.0±0.9)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=67.400, P=0.000)。3組惡心、嘔吐發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.030, P=0.353);3組未見(jiàn)尿儲(chǔ)留及皮膚瘙癢病例。 結(jié)論 右美托咪定和嗎啡均可延長(zhǎng)羅哌卡因骶管阻滯的術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間,且不增加并發(fā)癥。羅哌卡因+右美托咪定組可將鎮(zhèn)痛時(shí)間延長(zhǎng)到術(shù)后12小時(shí)。羅哌卡因+嗎啡組可將鎮(zhèn)痛時(shí)間延長(zhǎng)到術(shù)后24 h。

    [關(guān)鍵詞] 骶管阻滯;肛瘺;術(shù)后鎮(zhèn)痛;右美托咪定;嗎啡

    [中圖分類號(hào)] R656 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1674-0742(2020)04(c)-0084-03

    Clinical Comparison of Different Drugs Used in Anal Fistula Operation for Sacral Block for Postoperative Analgesia

    HAO Dong

    Department of Anesthesiology, Shenyang Anorectal Hospital, Shenyang, Liaoning Province, 110002 China

    [Abstract] Objective To compare the effects of different drugs applied to anal fistula for sacral block on postoperative analgesia. Methods From September 2018 to January 2019, 60 patients aged 18 to 60 who underwent anal fistula surgery in our hospital were randomly selected as study subjects. ASAⅠ~Ⅱ were randomly divided into three groups with 20 cases in each group. Group A was ropivacaine group: 0.45% ropivacaine was injected into the iliac lumen at a single dose of 2 mL/10kg; group B was ropivacaine + dexmedetomidine group: 0.45% ropivacaine + 0.5 μg/kg dexmedetomidine was injected into the iliac lumen at a single dose of 2 mL/10 kg; group C was ropivacaine + morphine group: 0.45% ropivacaine + 2 mg morphine was injected at a single 2 mL/10 kg sacral canal. Monitor patient vital signs. Record the operation time. Visual analogue scale (VAS)was performed at 4, 8, 12 h, and 24 h after surgery to evaluate the degree of postoperative pain. Observe for nausea, vomiting, urine retention, and skin itching. Results There was no significant difference in VAS score between the three groups at 4 h after surgery (F=1.262, P=0.291). Compared with the VAS score (4.2±1.3)points of group A at 8 hours after surgery, the VAS score of group B (1.2±0.8)points and the VAS score of group C(1.3±0.7)points were significantly reduced, and the differences were statistically significant (F=62.900, P=0.000); 12 hours after operation, compared with group A VAS score (4.9±1.3)points, group B VAS score (1.5±0.9)points and group C VAS score (1.4±0.8)points were significantly reduced, and the difference was statistically significant(F=77.600, P=0.000); compared with the VAS score of group A (5.1±1.1)points and the VAS score of group B (4.7±0.7)points, the VAS score of group C (2.0±0.9)decreased significantly at 24 hours after surgery, the difference was statistically significant(F=67.400, P=0.000). There was no significant difference in the incidence of nausea and vomiting among the three groups(χ2=3.030, P=0.353); no cases of urine retention and skin itching were seen in the three groups. Conclusion Both dexmedetomidine and morphine can prolong the postoperative analgesia time of ropivacaine sacral canal block without increasing complications. The ropivacaine + dexmedetomidine group extended the analgesic time to 12 hours after surgery. The ropivacaine + morphine group extended the analgesic time to 24 hours after surgery.

    [Key words] Sacral block; Anal fistula; Postoperative analgesia;Dexmedetomidine; Morphine

    肛瘺是指肛管或直腸因病理原因所形成的與肛門(mén)周圍皮膚相通的一種異常管道。肛瘺手術(shù)易造成肛門(mén)正常結(jié)構(gòu)破壞,患者易出現(xiàn)術(shù)后疼痛等情況[1]。尤其是手術(shù)日,麻醉效果消失后,疼痛給患者帶來(lái)極大痛苦。骶管麻醉操作簡(jiǎn)單、起效快且效果良好[2],并發(fā)癥少,且較少影響下肢運(yùn)動(dòng)功能,是肛門(mén)病手術(shù)的首選麻醉方式。長(zhǎng)效酰胺類局麻藥物羅哌卡因有不易導(dǎo)致過(guò)敏,作用時(shí)間長(zhǎng),低濃度會(huì)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)分離等特點(diǎn),經(jīng)常被用作椎管內(nèi)麻醉的首選藥物。0.45%羅哌卡因骶管內(nèi)麻醉的維持時(shí)間相對(duì)較短[3],不能滿足手術(shù)日術(shù)后鎮(zhèn)痛的要求。右美托咪定是α2高選擇性腎上腺素能受體激動(dòng)藥,兼具鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用。嗎啡是長(zhǎng)效,強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥物,一直作為術(shù)后疼痛、癌性疼痛、中重度非癌癥性疼痛的首選藥物[4]。但是它們應(yīng)用于骶管阻滯行肛瘺手術(shù)所產(chǎn)生的的鎮(zhèn)痛時(shí)間研究較少。該研究對(duì)象為2018年9月—2019年1月60例行肛瘺手術(shù)的成年患者,旨在比較羅哌卡因單獨(dú)使用與羅哌卡因聯(lián)合右美托咪定或嗎啡應(yīng)用于骶管阻滯對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 ?資料與方法

    1.1 ?一般資料

    該院行肛瘺手術(shù)的18~60歲患者中隨機(jī)選取60例為研究對(duì)象。ASAⅠ~Ⅱ,隨機(jī)分為3組,每組20例。A組為羅哌卡因組:0.45%羅哌卡因按2 mL/10 kg單次注入骶管腔內(nèi);B組為羅哌卡因+右美托咪定組:0.45%羅哌卡因+0.5 μg/kg右美托咪定按2 mL/10kg單次注入骶管腔內(nèi);C組為羅哌卡因+嗎啡組:0.45%羅哌卡因+2 mg嗎啡按2 mL/10 kg單次注入骶管腔內(nèi)。術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h分別進(jìn)行視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)評(píng)估術(shù)后疼痛的程度。觀察有無(wú)惡心、嘔吐、尿儲(chǔ)留、皮膚瘙癢發(fā)生。排除標(biāo)準(zhǔn):器質(zhì)性心臟病、嚴(yán)重高血壓、過(guò)度肥胖、凝血功能障礙、哮喘患者。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 ?麻醉方法

    所有患者術(shù)前禁食8 h、禁水4 h。均無(wú)術(shù)前用藥。入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓、心率、心電圖、脈搏和血氧飽和度?;颊咦髠?cè)臥位,選取骶管裂孔或是骶裂孔上孔作為進(jìn)針點(diǎn)。用10 mL注射器針頭行骶管穿刺,根據(jù)穿刺時(shí)的難易程度,選取垂直刺入或是與骶骨成角刺入,穿刺到骶管腔會(huì)有明顯的落空感,回抽無(wú)血及腦脊液,將配置好的藥液緩慢單次注入骶管腔內(nèi),注藥順暢且皮下無(wú)滲漏,肛門(mén)松弛良好,均證明骶管穿刺成功。注藥時(shí),注意觀察患者是否出現(xiàn)局麻藥中毒癥狀。

    1.3 ?觀察指標(biāo)

    記錄手術(shù)時(shí)間。觀察有無(wú)惡心、嘔吐、尿儲(chǔ)留、皮膚瘙癢等病例發(fā)生。術(shù)后4 h、8 h、12 h、24 h分別進(jìn)行視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)評(píng)估術(shù)后疼痛的程度。0~3分:有輕微疼痛;4~6分:疼痛影響休息;7~10分:疼痛難易忍受。

    1.4 ?統(tǒng)計(jì)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所觀察數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析、處理。所得計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 ?結(jié)果

    2.1 ?3組患者年齡、體重、手術(shù)時(shí)間比較

    3組患者年齡、體重、手術(shù)時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 ?3組患者術(shù)后4、8、12、24 h視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)的比較

    3組患者術(shù)后4、8、12、24 h視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)的比較,見(jiàn)表2。

    2.3 ?3組患者術(shù)后并發(fā)癥的比較

    3組患者術(shù)后并發(fā)癥的比較,見(jiàn)表3。

    3 ?討論

    該研究A組術(shù)后4 h的VAS評(píng)分(1.0±0.5)分與B組(0.8±0.4)分、C組(0.9±0.6)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后8h的VAS評(píng)分(4.2±1.3)分明顯高于B組(1.2±0.8)與C組(1.3±0.7),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證明0.5%羅哌卡因骶管阻滯鎮(zhèn)痛時(shí)間為4 h以上、8 h以下。與成龍等[3]得研究結(jié)果一致:0.45%羅哌卡因骶管內(nèi)麻醉的維持時(shí)間為(290.00±58.94)min。

    有研究顯示[4-5]右美托咪定可混合局麻藥應(yīng)用于硬膜外麻醉,優(yōu)化麻醉效果。該研究中術(shù)后12 h,B組VAS評(píng)分(1.5±0.9)分與C組的VAS(1.4±0.8)分評(píng)分明顯低于A組(4.9±1.3)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后24 h,C組的VAS評(píng)分(2.0±0.9)分明顯低于A組(5.1±1.1)分和B組(4.7±0.7)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明右美托咪定有效的延長(zhǎng)了羅哌卡因的骶管阻滯的鎮(zhèn)痛時(shí)間在12 h以上且少于24 h??赡苁且?yàn)?右美托咪定通過(guò)增加外周神經(jīng)Aδ纖維和C纖維的鉀導(dǎo)電,延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間,通過(guò)激動(dòng)α2A受體調(diào)節(jié)痛覺(jué)過(guò)敏作用,縮短神經(jīng)阻滯起效時(shí)間并延長(zhǎng)神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛時(shí)間[6]。有報(bào)道稱[7]1ug/kg右美托咪定復(fù)合羅哌卡因骶管阻滯,鎮(zhèn)痛時(shí)間為(819±91)min,與該研究B組鎮(zhèn)痛時(shí)間持續(xù)到術(shù)后12 h相似。雖然與其應(yīng)用右美托咪定劑量不同,但由于該研究骶管阻滯給藥總?cè)萘啃?,右美托咪定濃度相?duì)較大,故產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛時(shí)間相似。有報(bào)道稱[8]右美托咪定可降低術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生。且隨劑量增大副作用發(fā)生率反而明顯升高[9]。A組術(shù)后出現(xiàn)1例惡心及1例嘔吐病例,B組應(yīng)用了較低劑量右美托咪定降低了術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生例數(shù)。和董躍福等報(bào)道的結(jié)果一致:0.5 μg/kg右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因術(shù)后未見(jiàn)不良反應(yīng)。

    該研究中術(shù)后24 h, C組的VAS評(píng)分(2.0±0.9)分明顯低于A組(5.1±1.1)分和B組(4.7±0.7)分(P<0.05),證明嗎啡有效的延長(zhǎng)了羅哌卡因的骶管阻滯的鎮(zhèn)痛時(shí)間且持續(xù)到了術(shù)后24 h。阿片類藥物是術(shù)后鎮(zhèn)痛的主要藥物之一,阿片類藥物作用于中樞神經(jīng),可通過(guò)減少神經(jīng)遞質(zhì)釋放、阻滯突觸后受體或激活抑制途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)傳入沖動(dòng)的調(diào)節(jié),并達(dá)到一定程度的對(duì)抗中樞神經(jīng)敏化的作用。嗎啡是阿片類藥物的典型代表,嗎啡可通過(guò)硬脊膜及軟脊膜進(jìn)入脊髓后角膠狀質(zhì)與突觸前膜上的阿片受體結(jié)合,影響突觸后膜的鈉通道而引起較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用。嗎啡為低脂溶性藥物,透過(guò)脂性硬脊膜的速度較慢。嗎啡在腦脊液內(nèi)不易向四周擴(kuò)散,因而維持時(shí)間較長(zhǎng)。劉敏等[11]報(bào)道骶管阻滯中增加小劑量嗎啡,使鎮(zhèn)痛時(shí)間維持到術(shù)后24 h以上。與該研究的鎮(zhèn)痛時(shí)間結(jié)論相符。但由于該研究設(shè)計(jì)只觀察到術(shù)后24 h,故缺少更長(zhǎng)時(shí)間的鎮(zhèn)痛數(shù)據(jù)。C組出現(xiàn)2例惡心及1例嘔吐病例,但與A、B組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.030, P=0.353)。

    綜上所述,右美托咪定和嗎啡均可延長(zhǎng)羅哌卡因骶管阻滯的術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間,且不增加并發(fā)癥。羅哌卡因+右美托咪定組可將鎮(zhèn)痛時(shí)間延長(zhǎng)到術(shù)后12 h。羅哌卡因+嗎啡組可將鎮(zhèn)痛時(shí)間延長(zhǎng)到術(shù)后24 h。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] ?Molendijk I,Bonsing BA,Roelofs H,et al.Allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stromal cells promote healing of refractory perianal fistulas in patients with crohn's disease[J].Gastroenterology,2015,149(4):918-927.

    [2] ?Mirjalili SA,Taghavi K,F(xiàn)rawley G,et al.Should we abandon landmark-based technique for caudal anesthesia in neonates and infants[J].Paediatr Anaesth,2015,25(5):511-516.

    [3] ?成龍,張永祿,黃元慶,等.低濃度羅哌卡因聯(lián)合小劑量芬太尼在骶管阻滯中的臨床應(yīng)用研究[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2018,15(3):147-149.

    [4] ?劉昌舉.嗎啡超前鎮(zhèn)痛用于術(shù)后疼痛治療的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2018,29(6):861-864.

    [5] ?韓傳寶,蔣秀紅,周欽海.右美托咪定混合羅哌卡因用于患者硬膜外麻醉的效果[J].中華麻醉學(xué)雜志,2015,35(10):1251-1253.

    [6] ?劉雙梅,仲宇,吳秀英.右美托咪定復(fù)合羅哌卡因骶管阻滯應(yīng)用于小兒先天性髖關(guān)節(jié)脫位手術(shù)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2017,21(6):1025-1027.

    [7] ?程琛,張野,李銳.右美托咪定復(fù)合羅哌卡因在骶管麻醉中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2017,38(22):3520-3523.

    [8] ?倪歡歡,何亮,楊玉玲,等.右美托咪定對(duì)小兒七氟醚麻醉術(shù)后惡心嘔吐及躁動(dòng)的影響[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2015,35(9):1308-1310.

    [9] ?郭曉圓,張英俊,王華,等.右美托咪定復(fù)合0.25%鹽酸羅哌卡因硬膜外麻醉對(duì)膝關(guān)節(jié)手術(shù)患兒鎮(zhèn)痛與鎮(zhèn)靜的影響[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(4):404-409.

    [10] ?董躍福,劉旭東,馮繼英,等.不同濃度右美托咪定聯(lián)合羅哌卡因?qū)οリP(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(30):64-69.

    [11] ?劉敏,胡鵬,劉萍.B超引導(dǎo)下骶管阻滯輔用嗎啡在肛周術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2017,38(7):1331-1334.

    (收稿日期:2020-01-07)

    免费av毛片视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 校园春色视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品色激情综合| 欧美乱妇无乱码| 亚洲avbb在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 嫩草影视91久久| 波多野结衣高清作品| 久久亚洲真实| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美区成人在线视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美色视频一区免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 全区人妻精品视频| 亚洲av美国av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品一区二区免费欧美| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一及| 俺也久久电影网| 日本三级黄在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 婷婷亚洲欧美| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线观看一区二区三区| 有码 亚洲区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一进一出抽搐动态| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久国产成人精品二区| 观看免费一级毛片| 国产成人a区在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品一区av在线观看| 色吧在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 久久草成人影院| 免费观看精品视频网站| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲色图av天堂| 在线a可以看的网站| 内射极品少妇av片p| 国产亚洲精品一区二区www| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av二区三区四区| 不卡一级毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产私拍福利视频在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 俺也久久电影网| 欧美日韩一级在线毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产av麻豆久久久久久久| 国产亚洲精品一区二区www| 精品久久久久久,| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热6这里只有精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲18禁久久av| 成人特级av手机在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av电影在线进入| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日韩亚洲欧美综合| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美zozozo另类| 国产精品久久电影中文字幕| 国产老妇女一区| 亚洲精品色激情综合| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲无线观看免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产在线精品亚洲第一网站| 国产午夜福利久久久久久| 波多野结衣高清作品| 国产成人aa在线观看| 亚洲午夜理论影院| 久久人人精品亚洲av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产老妇女一区| 国产高清视频在线观看网站| 在线观看日韩欧美| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产激情欧美一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 桃红色精品国产亚洲av| 人人妻人人看人人澡| 午夜影院日韩av| 搡老妇女老女人老熟妇| 级片在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产一区二区激情短视频| 一进一出抽搐动态| 老司机在亚洲福利影院| 国产一区二区在线av高清观看| 热99re8久久精品国产| 久久精品国产综合久久久| 搡老岳熟女国产| 中亚洲国语对白在线视频| 色av中文字幕| av在线蜜桃| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久久久大精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线a可以看的网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 三级毛片av免费| 亚洲午夜理论影院| 国产精品一及| 国产麻豆成人av免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久国产乱子伦精品免费另类| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久伊人香网站| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| av片东京热男人的天堂| 熟女电影av网| 国产精品三级大全| 狂野欧美激情性xxxx| h日本视频在线播放| 99热只有精品国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩精品中文字幕看吧| 麻豆国产97在线/欧美| 国产视频内射| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品免费一区二区三区在线| av片东京热男人的天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁美女被吸乳视频| 高清在线国产一区| 午夜福利18| 欧美激情在线99| 人妻久久中文字幕网| 在线观看免费视频日本深夜| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲人成网站在线播| 国产一区二区三区视频了| 舔av片在线| 亚洲不卡免费看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品 欧美亚洲| 国产一区二区三区视频了| 乱人视频在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av美国av| 性欧美人与动物交配| 在线观看66精品国产| 国产一区二区激情短视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产极品精品免费视频能看的| 乱人视频在线观看| 一级毛片女人18水好多| 村上凉子中文字幕在线| 午夜精品在线福利| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久精品欧美日韩精品| svipshipincom国产片| 亚洲成人久久性| 深爱激情五月婷婷| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产三级在线视频| 午夜老司机福利剧场| 一级毛片高清免费大全| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精华霜和精华液先用哪个| 日本 欧美在线| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久精品大字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费大片18禁| 窝窝影院91人妻| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 国产精品乱码一区二三区的特点| 色综合站精品国产| 国产精品一区二区免费欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 熟女电影av网| 亚洲黑人精品在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 宅男免费午夜| 校园春色视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久国产精品麻豆| svipshipincom国产片| 精品人妻1区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产黄a三级三级三级人| 免费看日本二区| 身体一侧抽搐| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲avbb在线观看| 久久人人精品亚洲av| 天天躁日日操中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 夜夜爽天天搞| 午夜日韩欧美国产| 日韩欧美三级三区| svipshipincom国产片| 男女午夜视频在线观看| 操出白浆在线播放| 不卡一级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 一个人看的www免费观看视频| or卡值多少钱| 国产av麻豆久久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人av在线播放网站| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜影院日韩av| 日韩亚洲欧美综合| 日本黄色视频三级网站网址| 成人午夜高清在线视频| 欧美+日韩+精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕av成人在线电影| 嫩草影院入口| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲第一电影网av| 国产真实伦视频高清在线观看 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 操出白浆在线播放| 在线播放无遮挡| 国产一区二区三区视频了| 免费观看精品视频网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 香蕉av资源在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩欧美在线乱码| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产色片| 欧美乱色亚洲激情| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本一二三区视频观看| 一级毛片女人18水好多| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 天堂动漫精品| 国产淫片久久久久久久久 | 嫩草影院入口| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品91蜜桃| 天堂动漫精品| 女警被强在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 美女大奶头视频| 久久6这里有精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲无线观看免费| 91av网一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美日韩黄片免| 丝袜美腿在线中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩欧美精品v在线| 亚洲五月婷婷丁香| 脱女人内裤的视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 九色成人免费人妻av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品福利观看| 18禁国产床啪视频网站| 1024手机看黄色片| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产三级在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 露出奶头的视频| 成人亚洲精品av一区二区| 两个人的视频大全免费| 男女之事视频高清在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品人妻少妇| 观看美女的网站| 色综合婷婷激情| 国产黄a三级三级三级人| 真实男女啪啪啪动态图| 久久中文看片网| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜a级毛片| 精品久久久久久成人av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一级黄片播放器| 日韩人妻高清精品专区| 无人区码免费观看不卡| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美在线一区亚洲| www日本在线高清视频| 国产精品女同一区二区软件 | 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲五月天丁香| 搞女人的毛片| 免费观看人在逋| 一级毛片高清免费大全| 一个人免费在线观看的高清视频| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲精品av在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一区二区三区国产精品乱码| 淫秽高清视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久久久久中文| 麻豆国产97在线/欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 88av欧美| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费高清视频大片| 亚洲在线观看片| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女黄网站色视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99热只有精品国产| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九九热线精品视视频播放| 中文字幕高清在线视频| 综合色av麻豆| 人人妻人人看人人澡| 嫩草影院精品99| 丁香六月欧美| 国产精品日韩av在线免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 有码 亚洲区| 一级毛片高清免费大全| 天美传媒精品一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一夜夜www| 欧美乱色亚洲激情| 久久亚洲真实| 国产老妇女一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 熟女电影av网| 午夜精品在线福利| 欧美一区二区精品小视频在线| 可以在线观看的亚洲视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 51国产日韩欧美| 97碰自拍视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美精品v在线| 国产成人欧美在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99热这里只有精品一区| 欧美黑人欧美精品刺激| a级一级毛片免费在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 舔av片在线| 国产午夜精品论理片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产探花极品一区二区| 成人午夜高清在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人aa在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 两人在一起打扑克的视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 老司机福利观看| 热99在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 成年女人毛片免费观看观看9| 91av网一区二区| 内地一区二区视频在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 可以在线观看毛片的网站| 丰满乱子伦码专区| 欧美+日韩+精品| 日本 欧美在线| 亚洲精品在线美女| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲七黄色美女视频| 757午夜福利合集在线观看| 性色avwww在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产成人欧美在线观看| 色吧在线观看| 麻豆一二三区av精品| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| ponron亚洲| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产精品av视频在线免费观看| 久久人妻av系列| 哪里可以看免费的av片| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品456在线播放app | 免费看a级黄色片| 国产精品久久久久久久久免 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美色视频一区免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女高潮的动态| 久久这里只有精品中国| 成人欧美大片| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久精品国产欧美久久久| 哪里可以看免费的av片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久人人人人人| 欧美一级毛片孕妇| 十八禁网站免费在线| 在线国产一区二区在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 12—13女人毛片做爰片一| 美女 人体艺术 gogo| 一区福利在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 香蕉丝袜av| 国产老妇女一区| 一进一出抽搐动态| 精品国产三级普通话版| 一级毛片女人18水好多| 最近最新中文字幕大全免费视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产成人欧美在线观看| 黄片小视频在线播放| 看黄色毛片网站| 亚洲国产精品成人综合色| 不卡一级毛片| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩欧美三级三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| www.www免费av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲avbb在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 婷婷亚洲欧美| 女警被强在线播放| 一区福利在线观看| 少妇的逼水好多| 亚洲黑人精品在线| 国产爱豆传媒在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| АⅤ资源中文在线天堂| 国产毛片a区久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 可以在线观看毛片的网站| 两个人视频免费观看高清| 免费在线观看影片大全网站| 欧美一级毛片孕妇| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 内射极品少妇av片p| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久人人精品亚洲av| 亚洲av成人精品一区久久| 超碰av人人做人人爽久久 | 亚洲七黄色美女视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 很黄的视频免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 看黄色毛片网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产爱豆传媒在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产av不卡久久| 免费无遮挡裸体视频| 日韩亚洲欧美综合| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费人成在线观看视频色| 国产黄色小视频在线观看| 1000部很黄的大片| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲熟妇熟女久久| 白带黄色成豆腐渣| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费看十八禁软件| 神马国产精品三级电影在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 久久香蕉精品热| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 18禁国产床啪视频网站| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日韩一级在线毛片| 草草在线视频免费看| 亚洲无线观看免费| 麻豆国产av国片精品| 午夜a级毛片| 亚洲国产欧美网| 久久精品91无色码中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 好男人电影高清在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 制服丝袜大香蕉在线| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品永久免费网站| 免费观看人在逋| 身体一侧抽搐| 国产精品久久电影中文字幕| 舔av片在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美极品一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 又紧又爽又黄一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 99热只有精品国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一本一本综合久久| 国产不卡一卡二| 看片在线看免费视频| 免费搜索国产男女视频| 午夜影院日韩av| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲真实伦在线观看|