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    氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性輕型腦梗死患者的效果

    2020-07-09 08:20:44熊朝陽吳婧
    醫(yī)療裝備 2020年12期

    熊朝陽,吳婧

    高安市人民醫(yī)院 1 急診科,2 神經(jīng)內(nèi)科 (江西高安 330800)

    腦梗死的發(fā)病與腦血管中血栓淤積相關(guān),可引發(fā)腦組織供血障礙,發(fā)生腦組織及神經(jīng)功能損傷,患者表現(xiàn)出一系列神經(jīng)功能障礙癥狀,嚴重影響其生命質(zhì)量[1]。以往臨床針對急性輕型腦梗死患者的治療,多以控制原發(fā)病、抑制血小板凝集為主,但在治療中發(fā)現(xiàn),聯(lián)合氯吡格雷可增強抑制血小板凝集的效果,加速腦組織血液灌注,恢復神經(jīng)功能,提升治療效果[2]。基于此,本研究探討氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性輕型腦梗死患者的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年1月至2019年6月我院收治的75例急性輕型腦梗死患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(37例)與試驗組(38例)。對照組男21例,女16例;年齡42~78歲,平均(61.35±3.47)歲;伴高血壓27例,糖尿病7例。試驗組男23例,女15例;年齡43~75歲,平均(62.74±4.02)歲;伴高血壓29例,糖尿病8例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。納入標準:經(jīng)醫(yī)學影像學檢查,符合腦梗死的診斷標準[3];入院時意識清醒;患者及家屬對本研究知情,并簽署知情同意書。排除標準:治療前接受其他抗血小板凝集治療;存在凝血功能障礙、凝血障礙性疾??;伴有惡性腫瘤;患有心源性腦梗死;對阿司匹林、氯吡格雷過敏;合并輕微腦部出血;精神障礙,難以配合治療;伴有心、肝、腎嚴重障礙。

    1.2 方法

    兩組入院后均接受降血壓、降糖、營養(yǎng)腦神經(jīng)、抗感染等基礎(chǔ)治療。

    在此基礎(chǔ)上,對照組予以阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準字J20130078,100 mg/片)口服治療,100 mg/d,1次/d。

    試驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準字H20056410,75 mg/片]口服治療,75 mg/d,1次/d。

    兩組均持續(xù)治療15 d。

    1.3 臨床評價

    比較兩組治療前后美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評分、治療效果及治療安全性。(1)NIHSS評分:總分42分,神經(jīng)功能缺損程度與分數(shù)成正比。(2)治療效果:參考呂廣能[4]研究中的標準制定:治愈,NIHSS評分下降91%~100%;顯效,NIHSS評分下降46%~90%;有效,NIHSS評分下降18%~45%;無效,NIHSS評分降低≤17%,或增加;治療有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié)果

    2.1 NIHSS評分

    治療前,兩組NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組NIHSS評分均較治療前降低,且試驗組低于照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后NIHSS評分比較 (分,

    2.2 治療效果

    試驗組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療有效率比較

    注:與對照組比較,χ2=4.088,aP=0.043

    2.3 安全性

    兩組治療期間均未見明顯的出血反應(yīng)。

    3 討論

    急性輕型腦梗死為臨床常見的腦血管意外病癥,發(fā)病原因與腦血管畸形堵塞相關(guān),發(fā)病患者主要表現(xiàn)為腦神經(jīng)功能缺損引發(fā)的一系列功能性障礙癥狀,嚴重影響其生命質(zhì)量[5]。以往臨床針對急性輕型腦梗死患者的治療,以穩(wěn)定患者生命體征及抗血小板凝集為主,抗血小板凝集主要藥物為阿司匹林,但在治療中發(fā)現(xiàn),聯(lián)合氯吡格雷可提升臨床療效。

    阿司匹林又稱作乙酰水楊酸,通過與環(huán)氧化酶(cyclooxygenase,COX)中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發(fā)生不可逆的乙?;?,使COX失活,阻斷血栓烷形成途徑,以抑制血栓持續(xù)形成,達到恢復腦組織血液灌注的效果;氯吡格雷口服吸收迅速,作用在二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)上抑制其與血小板結(jié)合,同時抑制非ADP引起的血小板聚集,達到抑制血栓形成的效果;兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,可通過不同途徑持續(xù)抑制血栓形成,達到快速恢復腦組織血液灌注及神經(jīng)功能的效果。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組NIHSS評分均有所下降,且試驗組下降程度明顯;試驗組治療有效率高于對照組;說明采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性輕型腦梗死患者,可加速腦組織神經(jīng)功能恢復,提升臨床療效。兩組治療期間均未見明顯的出血反應(yīng),說明采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性輕型腦梗死患者具有較高的安全性。

    綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性輕型腦梗死患者,可改善患者的神經(jīng)功能,提升臨床療效,且安全性較高。

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