• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    NTX與2型糖尿病性骨質(zhì)疏松患者血清中骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物的相關(guān)性研究

    2020-07-09 12:29:50耿娟娟秦福芳張文才
    中國(guó)合理用藥探索 2020年6期
    關(guān)鍵詞:血清糖尿病水平

    耿娟娟,秦福芳,張文才

    (1 鄭州人民醫(yī)院,鄭州 450008;2 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院,鄭州 450000)

    我國(guó)老齡化現(xiàn)象逐漸加重,糖尿病以及骨質(zhì)疏松癥患者人數(shù)逐年增加。糖尿病性骨質(zhì)疏松屬于一種代謝疾病,主要是因?yàn)樘悄虿』颊邫C(jī)體代謝變化導(dǎo)致患者成骨密度下降從而導(dǎo)致骨組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,增加患者發(fā)生骨折的風(fēng)險(xiǎn)[1]。糖尿病的常見(jiàn)類型是2型糖尿病,且2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松在臨床中常發(fā)生[2]。目前臨床中關(guān)于2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制尚未明確,臨床治療遇到困難,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物能有效反映患者的骨代謝情況,在骨質(zhì)疏松以及代謝性骨病的診斷、療效評(píng)估以及分類中,發(fā)揮著重要作用[3]。宋曉飛等[4]的研究也指出,選擇合適的骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物,能提高患者的用藥依從性,評(píng)估患者治療效果。NTX是一種Ⅰ型膠原蛋白N末端交聯(lián)肽,破骨細(xì)胞在骨吸收過(guò)程中通過(guò)NTX對(duì)其產(chǎn)生的特異性產(chǎn)物進(jìn)行降解,在反映骨吸收過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用[5-6]。本文旨在研究NTX與2型糖尿病性骨質(zhì)疏松患者血清中骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物的相關(guān)性,對(duì)2型糖尿病性骨質(zhì)疏松患者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    本研究選取2016年12月~2018年2月在我院就診的30例2型糖尿病性骨質(zhì)疏松患者,設(shè)為2型糖尿病性骨質(zhì)疏松組,其中男性13例,女性17例;年齡40~78歲,平均年齡(59.8±10.6)歲。選取30例同時(shí)期在我院健康體檢的志愿者,設(shè)為對(duì)照組,其中男性14例,女性16例;年齡 38~75歲,平均年齡(59.6±10.9)歲。所有患者的性別、平均年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合世界衛(wèi)生組織糖尿病分型的診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者骨密度T值<-2.5 SD,符合骨質(zhì)疏松的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。本研究患者及其家屬均知情,并簽署知情通知書(shū),經(jīng)過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):1型糖尿病患者;其他疾病導(dǎo)致的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松患者;未進(jìn)行糖皮質(zhì)激素、維生素D治療患者;精神異常患者;妊娠期患者。

    1.2 標(biāo)本采集

    采集每名研究對(duì)象的空腹靜脈血液樣本5 ml,置于一次性真空無(wú)抗凝劑的采血管中,使用轉(zhuǎn)速為1000 r/min的離心機(jī),離心處理20 min,分離血清,在-20 ℃環(huán)境中保存,待用。由專業(yè)人士統(tǒng)一測(cè)量患者的身高和體質(zhì)量;體重指數(shù)(BMI)=體質(zhì)量/身高2。

    1.3 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)檢測(cè)NTX水平

    取50 mol/L碳酸鹽包被緩沖液稀釋抗NTX抗原,添加至聚苯乙烯反應(yīng)板孔中,加蓋后溫度4 ℃放置24 h,次日使用洗滌劑洗滌3次后,甩干。在各孔中加入稀釋液(pH值為7.4,0.02 mol/L Tris-HCl緩沖液)稀釋的待測(cè)標(biāo)本0.1 ml,同時(shí)加入陽(yáng)性和陰性的對(duì)照標(biāo)本,43 ℃放置60 min,將液體移除洗滌3次后,甩干。在各孔中加入NTX酶標(biāo)抗體0.1 ml,43 ℃放置60 min,將液體移除洗滌3次后,甩干。在各孔中加入底物液(0.1 mol/L Na2HPO4,0.05 mol/L枸櫞酸)混勻,加入鄰苯二胺0.1 ml,遮光處理20 min,在各孔中加入2 mol/L H2SO40.05 ml,終止反應(yīng)。使用酶標(biāo)儀檢測(cè)A405,分析NTX水平。

    1.4 骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物檢測(cè)

    采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)患者骨保護(hù)素(OPG)、骨鈣素(OC)、骨源性堿性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型前膠原氨基末端前肽(PINP)、Ⅰ型膠原蛋白C末端交聯(lián)肽(CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 NTX與患者血清中骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物水平比較

    如表1所示,2型糖尿病性骨質(zhì)疏松組NTX、CTX、TRAP-5b水平高于對(duì)照組,OPG、OC、BALP、PINP水平低于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    組別例數(shù)(n)NTX(nmol/L)OPG(mg/L)OC(μg/L)CTX(pg/L)TRAP-5b(U/L)BALP(μg/L)PINP(pmol/L)對(duì)照組3057.15±12.2611.26±2.757.23±1.120.35±0.113.85±1.2918.42±9.6868.62±20.122型糖尿病性骨質(zhì)疏松組3091.52±20.634.84±1.062.82±0.780.64±0.216.25±1.5413.62±4.8234.46±10.17t值7.84412.05017.7006.7006.5442.4318.299P值0.0010.0010.0010.0010.0010.0180.001

    2.2 NTX、骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物與患者年齡的關(guān)系

    如表2所示,年齡>55歲患者NTX、CTX、TRAP-5b水平高于40~55歲患者,OPG、OC、BALP、PINP水平低于40~55歲患者,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    年齡(歲)例數(shù)(n)NTX(nmol/L)OPG(mg/L)OC(μg/L)CTX(pg/L)TRAP-5b(U/L)BALP(μg/L)PINP(pmol/L)40~551091.52±18.634.84±1.062.82±0.780.64±0.216.45±1.5413.62±4.8234.46±10.17>5520102.26±8.193.12±0.861.75±0.360.82±0.228.89±2.1210.18±2.2726.66±7.17t值2.2134.7805.1892.1433.2272.6822.440P值0.0350.0010.0010.0410.0030.0120.021

    2.3 NTX、骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物與患者BMI比較

    如表3所示,BMI≥24 kg/m2患者NTX、CTX、TRAP-5b水平高于<24 kg/m2患者,OPG、OC、BALP、PINP水平低于<24 kg/m2患者,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    BMI(kg/m2)例數(shù)(n)NTX(nmol/L)OPG(mg/L)OC(μg/L)CTX(pg/L)TRAP-5b(U/L)BALP(μg/L)PINP(pmol/L)<241691.25±19.634.48±1.262.89±0.880.62±0.206.55±1.4213.66±4.4234.56±10.19≥2414102.28±8.353.16±0.651.78±0.620.85±0.248.98±2.0210.68±2.3722.16±7.12t值2.2753.5263.9382.8633.8502.2523.808P值0.0290.0010.0010.0080.0010.0320.001

    2.4 NTX、骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物與患者病程比較

    如表4所示,病程>10年患者NTX、CTX、TRAP-5b水平高于5~10年患者,OPG、OC、BALP、PINP水平低于5~10年患者,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    病程(年)例數(shù)(n)NTX(nmol/L)OPG(mg/L)OC(μg/L)CTX(pg/L)TRAP-5b(U/L)BALP(μg/L)PINP(pmol/L)5~101891.84±19.234.88±1.162.89±0.980.68±0.206.29±1.2313.69±4.2834.57±10.01>1012102.88±8.753.19±0.321.77±0.420.86±0.288.98±2.2210.69±2.3923.16±7.19t值2.2944.8983.7212.0584.2722.2023.399P值0.0280.0010.0010.0490.0010.0360.002

    2.5 NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物之間的相關(guān)性分析

    如圖1所示,NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物CTX、TRAP-5b、OPG、OC、BALP、PINP進(jìn)行相關(guān)性分析。研究發(fā)現(xiàn),NTX與CTX呈正相關(guān)(r=0.722,P=0.000);NTX與TRAP-5b呈正相關(guān)(r=0.793,P=0.000);NTX與OPG呈負(fù)相關(guān)(r=-0.468,P=0.009);NTX與OC呈負(fù)相關(guān)(r=-0.483,P=0.007);NTX與BALP呈負(fù)相關(guān)(r=-0.370,P=0.044);NTX與PINP呈負(fù)相關(guān)(r=-0.765,P=0.000)。

    圖1 NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物之間的相關(guān)性比較

    3 討論

    骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物是主要的骨組織代謝產(chǎn)物,通過(guò)骨骼重建將其釋放到血液和尿液中,主要包括骨形成標(biāo)志物以及骨吸收標(biāo)志物[8]。相關(guān)研究顯示,骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物的優(yōu)點(diǎn)是創(chuàng)傷小,具有較高的敏感性和特異性,能有效反映骨丟失速率,能評(píng)估患者的骨折風(fēng)險(xiǎn),在骨質(zhì)疏松診斷方面也發(fā)揮著重要作用[9-10]。

    NTX在患者血清以及尿檢中均能檢測(cè)出,相關(guān)研究指出,NTX在血清中主要受晝夜生理節(jié)律、飲食的影響[11]。陳瓊等[12]研究顯示,絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者,NTX、CTX靈敏度和特異度較高。本研究結(jié)果顯示,2型糖尿病性骨質(zhì)疏松組NTX水平高于對(duì)照組,說(shuō)明在2型糖尿病性骨質(zhì)疏松患者血清中NTX水平較高。OC主要是通過(guò)成骨細(xì)胞分泌,骨組織中含量較高,在骨基質(zhì)中沉積。研究顯示,OC是成骨細(xì)胞功能和骨質(zhì)礦化的標(biāo)志物,能夠有效地反映骨轉(zhuǎn)換情況[13]。Eriksson[14]等的研究指出,患者機(jī)體中骨轉(zhuǎn)換提高,患者血液中OC的水平會(huì)升高。陳長(zhǎng)松等[15]也指出,OC對(duì)骨正常礦化速率有維持作用,能抑制異常的羥基磷灰石晶體的產(chǎn)生,刺激骨吸收。OPG主要由成骨細(xì)胞產(chǎn)生,屬于一種可溶性糖蛋白,能抑制破骨細(xì)胞產(chǎn)生以及分化,提高骨密度。馬劍俠等[16]研究顯示,OPG、RANKL水平與BMD之間呈負(fù)相關(guān),在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的發(fā)病中具有重要作用。

    BALP骨組織特異性較高,在絕經(jīng)后患者中BALP水平與患者的年齡有關(guān),與骨密度呈正相關(guān)[17-18]。BALP屬于骨化活動(dòng)指標(biāo),在骨代謝疾病中應(yīng)用較為廣泛。TRAP通過(guò)破骨細(xì)胞分泌,在骨基質(zhì)中鈣磷礦化底物降解過(guò)程中發(fā)揮重要作用。TRAP-5b是其中一個(gè)亞型,研究顯示,當(dāng)患者骨組織發(fā)生損傷,血清TRAP-5b水平升高。PINP能有效反映Ⅰ型膠原蛋白合成和轉(zhuǎn)化過(guò)程,PINP水平升高,說(shuō)明Ⅰ型膠原蛋白合成速度加快,骨形成較為活躍[19]。也有研究顯示,骨質(zhì)疏松患者的PINP水平高于正常人[20]。本研究結(jié)果顯示,2型糖尿病性骨質(zhì)疏松組OPG、OC、BALP、PINP水平降低,提示2型糖尿病性骨質(zhì)疏松會(huì)影響患者OPG、OC、BALP、PINP水平。2型糖尿病性骨質(zhì)疏松組CTX、TRAP-5b水平升高,說(shuō)明在糖尿病早期患者骨密度還未發(fā)生變化,骨吸收已經(jīng)開(kāi)始增加。Xu等[21]的研究也證實(shí)了這一觀點(diǎn)。

    本研究顯示,年齡>55歲、BMI≥24 kg/m2、病程>10年的患者NTX、CTX、TRAP-5b水平較高,OPG、OC、BALP、PINP水平降低,說(shuō)明NTX、骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物與患者的年齡、BMI、病程有關(guān)。與Xu等[21]的研究結(jié)果相符。本研究對(duì)NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物進(jìn)行了相關(guān)性分析,結(jié)果顯示,NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物CTX、TRAP-5b、OPG、OC、BALP、PINP具有相關(guān)性。說(shuō)明NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物在2型糖尿病性骨質(zhì)疏松的發(fā)展中起到重要的調(diào)控作用,在2型糖尿病性骨質(zhì)疏松的治療中具有重要意義。

    綜上,NTX與2型糖尿病性骨質(zhì)疏松患者骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物具有一定的相關(guān)性,其表達(dá)水平的高低受患者年齡、BMI、病程影響,NTX與骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物在2型糖尿病性骨質(zhì)疏松發(fā)病中具有重要作用。

    猜你喜歡
    血清糖尿病水平
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
    張水平作品
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
    血清免疫球蛋白測(cè)定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    糖尿病知識(shí)問(wèn)答
    Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達(dá)及其臨床意義
    加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
    血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應(yīng)用
    日本免费一区二区三区高清不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 91成人精品电影| 91成人精品电影| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美黄色片欧美黄色片| 啦啦啦 在线观看视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产黄a三级三级三级人| 听说在线观看完整版免费高清| 男女之事视频高清在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久性视频一级片| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕最新亚洲高清| 日日爽夜夜爽网站| 在线国产一区二区在线| 岛国在线观看网站| 国产午夜福利久久久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 99re在线观看精品视频| 黄色女人牲交| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美在线一区亚洲| 久久性视频一级片| 国产区一区二久久| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 色综合婷婷激情| 国产熟女xx| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久香蕉精品热| 久久久久久人人人人人| 国产av在哪里看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产私拍福利视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 人成视频在线观看免费观看| 男人操女人黄网站| 在线av久久热| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人精品久久二区二区免费| www日本在线高清视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 美女午夜性视频免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 极品教师在线免费播放| 在线观看午夜福利视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美在线二视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品二区激情视频| 午夜亚洲福利在线播放| 一本一本综合久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一本综合久久免费| 亚洲中文字幕日韩| 久久人人精品亚洲av| 亚洲激情在线av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| aaaaa片日本免费| www.熟女人妻精品国产| 午夜日韩欧美国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 美女午夜性视频免费| 啦啦啦 在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 99热6这里只有精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 窝窝影院91人妻| 成年版毛片免费区| 韩国精品一区二区三区| 在线视频色国产色| 99热只有精品国产| 国产黄色小视频在线观看| 久久九九热精品免费| 麻豆av在线久日| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美三级亚洲精品| 搡老岳熟女国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本a在线网址| 亚洲人成电影免费在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 看片在线看免费视频| 国产精品1区2区在线观看.| av中文乱码字幕在线| 日韩欧美三级三区| 日本a在线网址| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产片内射在线| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲国产高清在线一区二区三 | a级毛片在线看网站| 成年免费大片在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 美女国产高潮福利片在线看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费电影在线观看免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 精品欧美国产一区二区三| 婷婷丁香在线五月| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产看品久久| 90打野战视频偷拍视频| 久久性视频一级片| 99热这里只有精品一区 | 亚洲人成77777在线视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 91老司机精品| 国产精品国产高清国产av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 久久中文字幕一级| 麻豆成人午夜福利视频| 正在播放国产对白刺激| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成人欧美| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲中文字幕日韩| 久久中文字幕一级| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 啦啦啦免费观看视频1| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 两个人视频免费观看高清| 午夜激情福利司机影院| 91老司机精品| 在线观看66精品国产| 搡老岳熟女国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品一区av在线观看| 88av欧美| 麻豆av在线久日| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美黄色淫秽网站| 精品高清国产在线一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 草草在线视频免费看| 成在线人永久免费视频| 制服诱惑二区| 高清在线国产一区| 手机成人av网站| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区激情短视频| 一级作爱视频免费观看| 男女那种视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品精品国产色婷婷| 一进一出抽搐动态| www.熟女人妻精品国产| 精品不卡国产一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 18禁美女被吸乳视频| 在线观看日韩欧美| xxx96com| 亚洲三区欧美一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人午夜高清在线视频 | av天堂在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最近在线观看免费完整版| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜激情av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 性色av乱码一区二区三区2| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩欧美三级三区| 嫁个100分男人电影在线观看| www.熟女人妻精品国产| 婷婷精品国产亚洲av| 在线观看一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 两人在一起打扑克的视频| 9191精品国产免费久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲美女黄片视频| 极品教师在线免费播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费在线观看影片大全网站| 18禁国产床啪视频网站| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产麻豆成人av免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 91老司机精品| 久久精品91蜜桃| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产色视频综合| 九色国产91popny在线| 麻豆一二三区av精品| 日本成人三级电影网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人午夜高清在线视频 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产看品久久| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲精品一区二区www| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲第一电影网av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品在线美女| 国产精品久久视频播放| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美成人午夜精品| 免费av毛片视频| 国产成人影院久久av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产午夜福利久久久久久| 成人免费观看视频高清| 国产亚洲欧美98| 精品国产亚洲在线| 午夜福利在线观看吧| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品色激情综合| 中出人妻视频一区二区| 日韩免费av在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 色播在线永久视频| 国产一区二区在线av高清观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产男靠女视频免费网站| 欧美乱妇无乱码| 岛国在线观看网站| 国产黄色小视频在线观看| 丁香六月欧美| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大型av网站在线播放| 亚洲国产欧美网| 免费在线观看完整版高清| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男人舔女人的私密视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品一区二区精品视频观看| av在线天堂中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品免费视频内射| 黄色女人牲交| 亚洲五月婷婷丁香| 在线播放国产精品三级| 999久久久精品免费观看国产| 啦啦啦 在线观看视频| 成人国语在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 欧美激情 高清一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡老岳熟女国产| 中国美女看黄片| 一级毛片女人18水好多| 999精品在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 88av欧美| 免费在线观看成人毛片| 欧美性长视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产熟女午夜一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 午夜a级毛片| 国产av又大| 午夜日韩欧美国产| 美女午夜性视频免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产不卡一卡二| 午夜福利视频1000在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 波多野结衣av一区二区av| 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片精品| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看午夜福利视频| 一级毛片精品| 亚洲第一av免费看| 黄片大片在线免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品久久久久久,| a级毛片在线看网站| 91老司机精品| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 久久国产精品影院| 国产精品九九99| 欧美一级毛片孕妇| 国产一区二区三区视频了| 黑丝袜美女国产一区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 老司机靠b影院| 精品免费久久久久久久清纯| 久久人妻av系列| 日本免费一区二区三区高清不卡| 91av网站免费观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲专区中文字幕在线| 大型av网站在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜影院日韩av| 又大又爽又粗| 99国产精品99久久久久| 久久狼人影院| 一本一本综合久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品国产清高在天天线| av片东京热男人的天堂| 国产精品99久久99久久久不卡| 88av欧美| www国产在线视频色| 精品不卡国产一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 日韩欧美在线二视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 香蕉国产在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久亚洲真实| 激情在线观看视频在线高清| 欧美黑人巨大hd| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩av在线大香蕉| 老司机在亚洲福利影院| 久久精品成人免费网站| 亚洲熟女毛片儿| 又大又爽又粗| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 免费无遮挡裸体视频| 色综合站精品国产| 亚洲免费av在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 极品教师在线免费播放| 91大片在线观看| av中文乱码字幕在线| 久久精品91无色码中文字幕| netflix在线观看网站| 黄片小视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久久精品吃奶| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品国产美女av久久久久小说| 国产单亲对白刺激| 悠悠久久av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产乱人伦免费视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久av美女十八| 麻豆国产av国片精品| 亚洲色图av天堂| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 身体一侧抽搐| 日本 欧美在线| 超碰成人久久| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av五月六月丁香网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲黑人精品在线| 日本成人三级电影网站| 好男人在线观看高清免费视频 | 婷婷丁香在线五月| 久久99热这里只有精品18| 国产av一区在线观看免费| 亚洲激情在线av| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久香蕉国产精品| 91九色精品人成在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 男女午夜视频在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久国内视频| 99国产精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久国产欧美日韩av| 制服诱惑二区| 少妇 在线观看| videosex国产| 中文在线观看免费www的网站 | 久久99热这里只有精品18| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩乱码在线| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品色激情综合| 午夜成年电影在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 人人妻人人澡人人看| 不卡一级毛片| 免费看十八禁软件| 亚洲国产精品合色在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产激情欧美一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲欧美精品永久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩有码中文字幕| 长腿黑丝高跟| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品一区av在线观看| 国产真实乱freesex| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一级作爱视频免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩av在线大香蕉| 成人国产综合亚洲| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级毛片精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 正在播放国产对白刺激| 国产不卡一卡二| 老司机午夜福利在线观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产麻豆成人av免费视频| 丝袜在线中文字幕| 一本久久中文字幕| 国产精品免费视频内射| 日韩av在线大香蕉| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲性夜色夜夜综合| 韩国av一区二区三区四区| 淫秽高清视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久这里只有精品19| 国产高清视频在线播放一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品91蜜桃| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av熟女| 岛国在线观看网站| 亚洲av熟女| www日本在线高清视频| 国产伦人伦偷精品视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费高清在线观看日韩| 人人妻人人看人人澡| 久久久国产精品麻豆| 99国产精品99久久久久| 亚洲中文av在线| 99国产精品99久久久久| 91成年电影在线观看| 热re99久久国产66热| 国产精品九九99| 波多野结衣巨乳人妻| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日日夜夜操网爽| 在线天堂中文资源库| 免费看a级黄色片| 国产区一区二久久| 91成人精品电影| 久久久国产成人精品二区| 久久久国产欧美日韩av| 成人国语在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品亚洲av一区麻豆| 色在线成人网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美丝袜亚洲另类 | 一本一本综合久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 最近在线观看免费完整版| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产av又大| 一区二区三区高清视频在线| 麻豆国产av国片精品| 国产高清视频在线播放一区| 99精品久久久久人妻精品| 久久久久久九九精品二区国产 | 精品日产1卡2卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品香港三级国产av潘金莲| www.精华液| 国产av一区二区精品久久| 精品久久久久久久久久久久久 | 久久香蕉激情| 999久久久国产精品视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 18禁美女被吸乳视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品国产高清国产av| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色成人免费大全| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲成人久久性| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久香蕉国产精品| av免费在线观看网站| bbb黄色大片| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲五月婷婷丁香| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久天堂一区二区三区四区| 91九色精品人成在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 丁香欧美五月| 国产精品野战在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产国语露脸激情在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 香蕉久久夜色| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 免费在线观看完整版高清| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 制服诱惑二区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲av成人av| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99热只有精品国产| 岛国在线观看网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美三级三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产午夜精品久久久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄频高清免费视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲在线自拍视频| 黄色视频,在线免费观看| 成年版毛片免费区| tocl精华| 亚洲专区中文字幕在线| 性欧美人与动物交配| 一区二区日韩欧美中文字幕| 两个人看的免费小视频| 欧美性猛交黑人性爽| 女性被躁到高潮视频| 后天国语完整版免费观看| 波多野结衣av一区二区av| 制服人妻中文乱码| 国产精品精品国产色婷婷| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆国产av国片精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 制服人妻中文乱码| 听说在线观看完整版免费高清| 又紧又爽又黄一区二区| 免费在线观看亚洲国产|