趙貴榮
(勝利油田中心醫(yī)院,山東 菏澤 257034)
為了解不同氨基酸濃度對新生兒腸外營養(yǎng)液穩(wěn)定性的影響,筆者設計了5組不同氨基酸濃度的新生兒腸外營養(yǎng)液進行研究。現(xiàn)在匯報如下。
1.1.1 儀器
(1)Zelasizer Nano ZS納米粒度-Zeta電位分析儀,由英國Malvern公司生產(chǎn)提供。(2)PB-10酸度計,購自北京賽多利斯科學儀器公司。(3)FM-8P型全自動冰點滲透壓計,購自上海醫(yī)大儀器廠。
1.1.2 藥品
(1)50%葡萄糖注射液;(2)6%小兒復方氨基酸注射液;(3)10%葡萄糖注射液;(4)丙胺酰谷氨酰胺注射液;(5)甘油磷酸鈉注射液;(6)多種微量元素注射液;(7)10%氯化鈉注射液;(8)10%氯化鉀注射液;(9)20%中/長鏈脂肪乳注射液;(10)注射用水溶性維生素;(11)脂溶性維生素注射液;(12)一次性靜脈營養(yǎng)輸液袋。
1.2.1 處方
參照《中國新生兒營養(yǎng)支持臨床應用指南》[1],將2kg體質量作為標準,基于氨基酸濃度不同,設計新生兒腸外營養(yǎng)液,共5組,每一組各有3袋,每一處方僅僅是氨基酸的濃度不同,其余各成分濃度一致。脂肪2.5 g/(kg·d),葡萄糖10%,糖速6.9 mg/(kg·min),根據(jù)生理需求提供微量元素、維生素與電解質。參考《指南》推薦決定氨基酸用量,初始劑量2.0 g/(kg·d),慢慢增加到3.5 g/(kg·d)(組C-組E),組A腸外營養(yǎng)液配方中并沒有添加氨基酸,組B因為腎功能不全而降低腸外營養(yǎng)液配方中氨基酸的濃度到1 g/(kg·d)。依據(jù)《腸外營養(yǎng)臨床藥學共識》,AIO氨基酸終濃度≥2.5%合適,綜合分析,對不同氨基酸濃度下的腸外營養(yǎng)液穩(wěn)定性進行評價。
1.2.2 腸外營養(yǎng)液配制
基于室溫條件下,按照下述步驟進行:(1)靜脈營養(yǎng)輸液袋中充分混合氨基酸溶液與葡萄糖;(2)按照順序添加原料,即丙胺酰谷氨酰胺——甘油磷酸鈉——10%氯化鈉——10%氯化鉀——多種微量元素——10%葡萄糖酸鈣注射液;(3)添加脂肪乳劑,充分混合;(4)脂溶性維生素注射液溶解水溶性維生素后,添加至上一步驟配制的混合液中;(5)混合液輕輕搖動,排氣,封閉。配制完成后,在室溫(25±2)℃條件下,保存腸外營養(yǎng)液,且注意避光。
不同時間點通過肉眼觀察,查看有無出現(xiàn)變色、分層及沉淀等外觀改變,同時取10 mL樣品試用pH計測定pH值,取1 mL樣品通過滲透壓計測定滲透壓值。
研究數(shù)據(jù)用SPSS 18.0軟件處理,t檢驗。P<0.05說明組間差異存在統(tǒng)計學意義。
分別在腸外營養(yǎng)液配置0 h、12 h、24 h、48 h與72 h時對5組不同氨基酸濃度下的營養(yǎng)液外觀進行觀察,結果顯示,顏色均沒有發(fā)生變化,未出現(xiàn)絮凝、分層以及沉淀等情況。
不同時間點氨基酸濃度升高,pH值呈下降趨勢,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 5組氨基酸不同濃度的腸外營養(yǎng)液pH值分析()
表1 5組氨基酸不同濃度的腸外營養(yǎng)液pH值分析()
組別 0h 12h 24h 48h 72h組A 6.13±0.045.98±0.015.92±0.015.93±0.015.93±0.01組B 5.89±0.035.82±0.025.81±0.025.82±0.025.76±0.02組C 5.72±0.025.72±0.045.71±0.055.68±0.025.62±0.04組D 5.68±0.015.63±0.035.63±0.025.58±0.015.51±0.01組E 5.62±0.025.57±0.025.60±0.035.53±0.035.48±0.04
一般而言,先天性或獲得性胃腸道疾病新生兒、消化道不成熟早產(chǎn)兒需給予腸外營養(yǎng)(PN)支持[2]。腸外營養(yǎng)液的營養(yǎng)元素較多,包括氨基酸、維生素、碳水化合物、微量元素等[3]。其中,脂肪乳劑穩(wěn)定性是全合一(AIO)營養(yǎng)液穩(wěn)定性的決定性因素,氨基酸濃度、電解質濃度以及葡萄糖濃度、溶液PH值等均與脂肪乳穩(wěn)定性存在關系。關于氨基酸對乳劑穩(wěn)定性的影響,主要受其組成成分以及氨基酸pH值等因素影響。通過表1、表2的分析,筆者認為,基于室溫條件下72小時,沒有添加氨基酸或氨基酸濃度≤3.5%時,新生兒腸外營養(yǎng)液的外觀、pH值及滲透壓等保持穩(wěn)定,是安全的。