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    低氧聯(lián)合酸脅迫富集大麥芽中γ-氨基丁酸工藝優(yōu)化

    2020-07-07 02:00:28周新勇陸燕婷尹永祺王友根楊正飛方維明
    中國糧油學報 2020年6期
    關(guān)鍵詞:影響

    周新勇 陸燕婷 尹永祺 王友根 楊正飛 方維明

    (揚州大學食品科學與工程學院1,揚州 225127)

    (江蘇邁康爾麥業(yè)有限公司2,鹽城 224200)

    大麥在世界種植廣泛,是全球第五大農(nóng)作物,其營養(yǎng)含量豐富,富含膳食纖維,是良好的維生素和微量元素來源[1,2]。大麥經(jīng)發(fā)芽處理后,其內(nèi)源酶系被激活,生理代謝反應活躍,三羧酸循環(huán)及其各支路反應活躍,γ-氨基丁酸(GABA)含量顯著提高,因此可用大麥芽開發(fā)富含GABA的功能食品[3,4]。

    禾本科類植物中GABA主要通過GABA支路合成,即谷氨酸在谷氨酸脫羧酶(GAD,EC 4.1.1.15)的催化下得到GABA[5],其后GABA會在GABA轉(zhuǎn)氨酶的催化作用下轉(zhuǎn)氨,形成琥珀酸半醛,琥珀酸半醛脫氫則會生成琥珀酸,進入三羧酸循環(huán)[6-8]。

    研究發(fā)現(xiàn),高等植物受到外界刺激,植物體內(nèi)會產(chǎn)生大量的GABA來應對外界逆環(huán)境的脅迫[9]。低氧脅迫是設(shè)施栽培環(huán)境中常見的一種非生物脅迫,是脅迫富集GABA最快速有效的方式之一,具有操作簡單,成本低等優(yōu)勢。在低氧條件下,GABA是一種能夠調(diào)節(jié)細胞質(zhì)pH來抵抗氧化性損傷的信號分子[10]。植物籽粒的氧化磷酸化作用減弱,大量的琥珀酸半醛無法轉(zhuǎn)化成琥珀酸而蓄積,抑制,GABA轉(zhuǎn)化為琥珀酸半醛的反應。采用酸性刺激也能有效積累植物體內(nèi)GABA含量并增強抗感染能力,低pH值環(huán)境能夠提高GAD的活性,降低GABA轉(zhuǎn)氨酶的活性,在提高GABA的產(chǎn)量的同時減少其消耗,從而提高GABA含量[11,12]。

    本實驗首先對浸麥階段的低氧脅迫通氧量和浸麥時間進行優(yōu)化,在明確浸麥工藝的前提下,研究低氧脅迫方式、低氧脅迫通氧量、發(fā)芽緩沖液pH值和發(fā)芽時間對GABA含量的影響,并通過響應面法對其發(fā)芽條件進行優(yōu)化,以期獲得大麥芽富集GABA的最佳工藝條件,為保健型大麥芽制品的開發(fā)提供技術(shù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    澳洲大麥Scope1,封裝于密閉容器中,4 ℃保存?zhèn)溆茫粚Χ装被交酋B?、GABA標準品、乙腈(色譜純);其余試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    PJX-250D光照發(fā)芽箱;HC-2066高速離心機;Agilent 1260液相色譜儀;DK-S12型電熱恒溫水浴鍋;KQ-250DB數(shù)控超聲波清洗器;K20干式恒溫器;BX-802發(fā)芽機。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 浸麥條件優(yōu)化

    取150 g 大麥種子,用1%次氯酸鈉溶液浸泡消毒10 min,消毒后用蒸餾水沖洗至pH中性。控制通氧量為3 L/min,6 L/min,6 L/min,分別取浸麥0、12、24、36 、48 h的樣品2.0 g,測定其含水量、露點率和GABA含量。

    1.3.2 發(fā)芽條件優(yōu)化

    低氧發(fā)芽方式:稱量150 g種子,固定溫度為20 ℃,全程避光處理,分別采取全程低氧發(fā)芽4 d、常規(guī)條件發(fā)芽1 d后低氧發(fā)芽3d、常規(guī)條件發(fā)芽2 d后低氧發(fā)芽2 d、低氧發(fā)芽2 d后常規(guī)條件發(fā)芽2 d。常規(guī)條件發(fā)芽即為大麥置于發(fā)芽機,低氧脅迫發(fā)芽時通氧量為6 L/min,培養(yǎng)液為檸檬酸緩沖液(pH5.5)。取2 d和4 d樣品,測定GABA含量和芽長。

    低氧發(fā)芽通氧量:稱量150 g種子,固定溫度為20 ℃,全程避光處理,正常發(fā)芽1 d后低氧浸泡發(fā)芽3 d,低氧脅迫發(fā)芽時通氧量分別為1、3、6、9 L/min,培養(yǎng)液為檸檬酸緩沖液(pH 5.5)。取2 d和4 d樣品,測定GABA含量。

    低氧發(fā)芽培養(yǎng)液pH:固定通氧量為3 L/min,培養(yǎng)液(檸檬酸緩沖液)pH分別為3.5、4.5、5.5、6.5。取2 d和4 d樣品,測定GABA含量。

    低氧發(fā)芽時間:固定通氧量為3 L/min,培養(yǎng)液為檸檬酸緩沖液(pH 5.5)取發(fā)芽72、84、96、108、120的樣品,測定GABA含量。

    響應面實驗:在單因素實驗基礎(chǔ)上,根據(jù)響應面設(shè)計原理,考察通氧量、培養(yǎng)液pH和發(fā)芽時間對GABA含量影響,以GABA含量為響應值,采用響應曲面優(yōu)化培養(yǎng)條件,用Design-expert 8.0.6對實驗數(shù)據(jù)進行回歸分析,得到二次線性回歸方程,找出最佳工藝參數(shù),實驗因素水平見表1。

    酶活性實驗:在上述實驗的基礎(chǔ)上,按優(yōu)化條件發(fā)芽培養(yǎng),取樣測定大麥芽相關(guān)指標。

    1.4 測定指標與方法

    含水量:另取100 g大麥,用同樣的工藝同時進行浸麥處理。浸麥結(jié)束后,取出樣品,拭去其表面水分,稱重后用下式計算其含水量。

    含水量=

    露點率:隨機選取100粒浸麥大麥樣品,記錄其露出白色根芽麥粒占總麥粒百分數(shù);

    芽長:隨機選取30粒發(fā)芽大豆,用游標卡尺測定其芽長;

    GABA含量:參照Syu等[13]的方法測定;

    多胺氧化酶(PAO)、氨基醛脫氫酶(AMADH)和谷氨酸脫羧酶(GAD)活性:參照Yin等[14]的方法。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 浸麥工藝優(yōu)化

    2.1.1 浸麥條件對含水量的影響

    由圖1可知,大麥含水量受到時間的顯著影響(P<0.05),隨著浸麥時間的增加,含水量呈上升趨勢。浸麥36 h,含水量均達到37%以上。浸麥同一時間,不同通氧量間的含水量差異不顯著(P>0.05)。

    注:圖中字母表示顯著檢驗結(jié)果,不同小寫字母表示處理間芽長差異達顯著水平(P<0.05),余同。

    圖1浸麥時間和通氧量對含水量的影響

    2.1.2 浸麥條件對露點率的影響

    由圖2可知,0~36 h大麥露點率隨時間增加顯著增加(P<0.05),36 h的露點率達到90%,48 h達到最大值。浸麥36 h和48 h通氧量越高露點率越高。

    圖2浸麥時間和通氧量對露點率的影響

    2.1.3 浸麥條件對GABA含量的影響

    由圖3可知,GABA含量隨時間增加而升高,48 h達到最大值。48 h時6 L/min含量最高,達到了0.132 mg/gDW。36 h時,3 L/min含量最高,達到了0.095 mg/gDW。

    圖3浸麥時間和通氧量對GABA含量的影響

    選擇36 h作為最佳浸麥時間。36 h時3 L/min的GABA含量最高,露點率超過90%,含水量滿足發(fā)芽準備要求的39%[15],需要浸麥時間較短,因此控制浸麥通氧量為3 L/min,浸麥36 h。

    2.2 發(fā)芽工藝優(yōu)化

    2.2.1 低氧脅迫方式對GABA含量及芽長的影響

    由圖4可知,發(fā)芽2 d后,低氧浸泡發(fā)芽的大麥生長受到抑制,生長狀況差;發(fā)芽4 d后方式1的大麥生長狀況劣于其他發(fā)芽方式,方式4的大麥芽長生長狀態(tài)優(yōu)于其他發(fā)芽方式,方式4的芽長顯著高于其余脅迫方式(P<0.05),說明解除低氧脅迫狀態(tài)后[16,17],大麥發(fā)芽狀況恢復正常。低氧脅迫方式對芽長的影響顯著,隨著發(fā)芽時間的增加,芽長呈上升趨勢。由圖5可知,低氧脅迫方式對樣品GABA含量影響顯著(P<0.05),發(fā)芽4 d后方式2的GABA含量顯著高于其余脅迫方式(P<0.05)。隨著發(fā)芽時間的增加,GABA含量增加。

    注:方式1:低氧發(fā)芽4 d;方式2:常規(guī)條件發(fā)芽1 d后低氧發(fā)芽3 d;方式3:常規(guī)條件發(fā)芽2 d后低氧發(fā)芽2 d;方式4:低氧發(fā)芽2 d后常規(guī)條件發(fā)芽2 d,余同。

    圖4低氧脅迫方式對大麥形態(tài)和芽長的影響

    圖5低氧脅迫方式對GABA含量的影響

    2.2.2 通氧量對GABA含量的影響

    由圖6可知,除通氧量為1 L/min外,GABA含量隨發(fā)芽時間的增加而增加,發(fā)芽4 d發(fā)芽通氧量對GABA含量影響顯著(P<0.05),通氧量為3 L/min的GABA含量最高。

    圖6發(fā)芽通氧量對的GABA含量的影響

    2.2.3 培養(yǎng)液pH對GABA含量的影響

    由圖7可知,樣品中GABA含量隨著發(fā)芽時間的增加而增加,培養(yǎng)液pH對GABA含量影響顯著(P<0.05)。發(fā)芽4 d在緩沖液pH2.5~4.5和4.5~6.5范圍內(nèi)大麥芽中GABA含量分別隨著pH的升高先增加后減少。緩沖液pH為3.5時,GABA含量最高,達到0.250 mg/g DW。

    圖7發(fā)芽緩沖液pH對GABA含量的影響

    2.2.4 發(fā)芽時間對GABA含量的影響

    由圖8可知,發(fā)芽時間對GABA含量影響顯著(P<0.05),隨著發(fā)芽時間增加,GABA含量先增加后減少。發(fā)芽108 h時GABA含量最高,達到0.258mg/g DW。

    圖8發(fā)芽時間對GABA含量的影響

    2.2.5 響應面優(yōu)化實驗2.2.5.1 響應面模型的建立與方差分析

    Box-behnken實驗設(shè)計組合和數(shù)據(jù)見表2。采用Design Expert 8.0.6軟件進行二次多元回歸擬合,得GABA含量對因素A(培養(yǎng)液pH)、B(發(fā)芽通氧量)和C(發(fā)芽時間)的二次多項回歸擬合方程:

    GABA含量=-4.682 08+1.235 41A-0.069 767B+0.047 945C+0.044 385AB-1.5106 5×10-3AC+6.593 04×10-5BC-0.155 44A2-0.011 785B2-1.868 81×10-4C2

    表2 Box-Behnken實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)表

    由表3的統(tǒng)計分析表明,響應面模型P<0.001,說明此模型極顯著;失擬項P=0.056 2>0.05,說明此模型擬合程度較好,該模型可用于進行數(shù)據(jù)分析及統(tǒng)計且97.31%的數(shù)據(jù)可以用該模型解釋(R2=0.973 1);該模型的變異系數(shù)較小CV=6.57%,說明數(shù)據(jù)的變異程度小,置信度高。表3顯示A、B、C、AB、A2、B2、C2具有顯著性,而AC、BC對響應值沒有顯著影響。在上述的因素水平范圍內(nèi),因素對響應值影響的大小順序為:A(培養(yǎng)液pH)>C(發(fā)芽時間)>B(發(fā)芽通氧量)。

    表3 回歸模型方差分析

    注:*表示在P<0.05水平上顯著,**表示在P<0.01水平上顯著。

    2.2.5.2 響應曲面分析及優(yōu)化

    由圖9a可知,當固定培養(yǎng)液pH時,GABA含量隨通氧量的增加呈先增加后減少;當固定通氧量時,GABA含量隨培養(yǎng)液pH的增加而先增加后減少,培養(yǎng)液pH和通氧量之間交互作用極顯著(P<0.01)。由圖9b可知,當固定培養(yǎng)液pH時,GABA含量隨發(fā)芽時間的增加而先增加后減少;當固定發(fā)芽時間時,GABA含量隨培養(yǎng)液pH的增加而先增加后減少。由圖9c可看出,當固定通氧量時,GABA含量隨發(fā)芽時間增加而先增加后減少;當固定發(fā)芽時間時,GABA含量隨通氧量的增加而先增加后減少。

    圖9 各兩因素對GABA含量的影響

    2.2.6 富集工藝對GABA含量的影響

    由圖10可知,不同的工藝階段對富集GABA的貢獻存在差異,低氧脅迫發(fā)芽期間的貢獻率最高,達到了71%,低氧浸麥的貢獻為26%。

    圖10富集工藝對GABA含量的影響

    2.2.7 酶活性實驗

    圖11顯示低氧脅迫96 h內(nèi),PAO活力無顯著變化(P>0.05),而在111 h時,其活性顯著降低,推測多胺降解途徑對大麥在低氧脅迫發(fā)芽過程中富集GABA影響有限。低氧脅迫48~96 h內(nèi)AMADH活性基本保持穩(wěn)定,96 h后AMADH活力顯著下降,推測本研究中AMADH活力下降原因可能與低氧環(huán)境下大麥主要依靠GABA支路合成GABA有關(guān)。GAD活性隨著低氧脅迫發(fā)芽時間的延長而降低,48 h時為GAD活力為最高值,96~111 h內(nèi),GAD活力無顯著性變化(P>0.05)。

    圖11低氧聯(lián)合酸脅迫發(fā)芽期間大麥芽PAO、AMADH、GAD活力的變化

    3 討論

    處于休眠期的大麥籽粒通過浸麥和發(fā)芽處理,能有效解除其休眠狀態(tài),恢復其正常的生理功能。而植物受到低氧[18]、高溫[19]、低溫[20]、鹽[21]等逆環(huán)境脅迫時,會快速啟動體內(nèi)應激機制,植物體內(nèi)會產(chǎn)生大量的GABA來應對外界逆環(huán)境的脅迫。低氧環(huán)境中,電子鏈中電子傳遞中斷,糖類經(jīng)糖酵解生成大量的丙酮酸,丙酮酸分解產(chǎn)生乳酸和乙醇,細胞質(zhì)酸度升高,H+濃度升高,刺激GAD酶活力激活[22]。張強[23]、陳惠[24]等對糙米、蠶豆等進行低氧脅迫發(fā)芽處理,成功提高了原料中的GABA含量。本研究發(fā)現(xiàn),控制通氧量為4.5 L/min,最適合大麥低氧發(fā)芽富集GABA,表明一定的通氧量有利于GABA富集;而過低的通氧量可能會嚴重影響麥芽發(fā)芽期間的呼吸作用,破壞三羧酸循環(huán)、糖酵解等[25]。蔣振暉等[26]研究發(fā)現(xiàn),低酸性條件有利于GAD酶的激活,酶活力會顯著提升,有利于植物體內(nèi)GABA的富集。本實驗在低氧浸泡發(fā)芽的基礎(chǔ)上,考慮到培養(yǎng)液pH對結(jié)果的影響,結(jié)果證明低酸性培養(yǎng)液有利于低氧脅迫下發(fā)芽大麥GABA的富集。大麥是我國重要的作物,來源廣泛,可利用大麥麥芽為原料開發(fā)營養(yǎng)型食品以推動大麥產(chǎn)業(yè)特色化發(fā)展,本實驗優(yōu)化所得工藝可以用于生產(chǎn)富含GABA的大麥麥芽,開發(fā)高GABA含量的大麥芽茶、大麥芽汁飲料、大麥面條等產(chǎn)品,以滿足人體對GABA的日常需求。

    4 結(jié)論

    本研究所得最優(yōu)浸麥條件為:全程低氧浸麥,通氧量為3 L/min,浸麥36 h;低氧脅迫方式為:正常發(fā)芽1 d后低氧浸泡發(fā)芽3 d。響應面實驗顯示,發(fā)芽pH、發(fā)芽時間和發(fā)芽通氧量對于富集GABA均有顯著影響(P<0.05);最優(yōu)工藝條件:發(fā)芽pH 4.0,發(fā)芽通氧量為4.5 L/min,發(fā)芽時間111 h, GABA含量最高可達到0.335 mg/gDW,與大麥籽粒GABA含量相比,GABA含量提高了33.6倍。

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