金玲 蘭星宇
【摘 要】目的:探討不同乙肝五項(xiàng)模式乙型肝炎患者血清HBV—DNA檢驗(yàn)結(jié)果。方法:從我院收治的乙肝患者中抽選148例接受ELISA完成不同乙肝五項(xiàng)模式的血清檢測,采用FQ-PCR檢驗(yàn)血清HBV—DNA,記錄其陽性率。結(jié)果:大三陽模式的血清HBV—DNA陽性率明顯比小三陽、小二陽的陽性率高,對(duì)比結(jié)果P<0.05。結(jié)論:對(duì)乙型肝炎患者行乙肝五項(xiàng)檢測中,兩種檢測方法聯(lián)合應(yīng)用,不僅能提高乙型肝炎疾病的診斷準(zhǔn)確率,還能更好地為臨床治療提供正確指導(dǎo)。
【關(guān)鍵詞】乙肝;乙肝五項(xiàng);血清HBV—DNA;檢驗(yàn)
HBV即為乙肝病毒,感染病毒會(huì)依據(jù)其感染程度會(huì)出現(xiàn)慢性乙肝、肝硬化及肝癌,乙型肝炎是常見的一種傳染病,我國是HBV 感染的高發(fā)地區(qū),每年增強(qiáng)的五千萬感染人群中,約有一百萬人死亡,對(duì)人類的健康及生活造成的不利影響嚴(yán)重,因此對(duì)HBV的診斷和檢驗(yàn)是當(dāng)前公共衛(wèi)生工作中的重要項(xiàng)目之一。在臨床診斷上,乙型肝炎病毒多采用 HBV血清標(biāo)志物檢測,主要依據(jù)機(jī)體是否感染HBV病毒,但是此檢測結(jié)果屬于定性結(jié)果,并感染者體內(nèi)的感染情況卻無法準(zhǔn)確判斷,不利于臨床醫(yī)生用藥治療。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,臨床診斷檢測技術(shù)也得到改進(jìn)和提升,HBV-DNA檢測成為乙肝診斷的金標(biāo)準(zhǔn),并且取得了很好成效,臨床將乙肝五項(xiàng)作為臨床實(shí)驗(yàn)乙肝患者傳染病情程度的判斷依據(jù)。鑒于此,我院將針對(duì)本次收治的乙型肝炎患者采取血清HBV—DNA檢驗(yàn),探討不同乙肝五項(xiàng)模式下的檢測陽性率。
1 資料與方法
1.1病例資料
本次研究挑選我院門診在2017年3月~2019年9月收治的乙型肝炎患者為研究考察目標(biāo),揀選出148例全部接受不同乙肝五項(xiàng)模式檢驗(yàn)和血清HBV—DNA檢驗(yàn),收治的患者中男80例,女68例,年齡20~68歲,平均(44.29±4.17)歲,采集所有乙肝患者的血清進(jìn)行冷凍備用。
納排標(biāo)準(zhǔn):所有患者已確診為乙型肝炎,患者知曉且同意參與本研究,醫(yī)院倫理委員會(huì)已審核、批準(zhǔn)。排除其他傳染病、血液系統(tǒng)疾病、精神疾病史以及惡性腫瘤者;檢查試劑藥敏者;近期有抗病毒治療者;配合度差者等。
1.2 方法
所有受檢患者均保持空腹?fàn)顟B(tài),取靜脈血(5ml)靜置后采取離心實(shí)驗(yàn),以轉(zhuǎn)速為2500r/min離心5min,然后保留上清液放在-20 ℃環(huán)境下儲(chǔ)存?zhèn)溆?。乙肝患者的乙肝五?xiàng)檢測用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)完成,試劑盒由廈門英科新創(chuàng)科技有限公司提供,而血清HBV—DNA檢驗(yàn)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法(FQ-PCR)檢測,使用儀器是美國ABI7300型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,試劑由中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司提供,所有操作流程和方法按照說明書使用。
1.3觀察指標(biāo)
乙肝五項(xiàng)包括乙肝表面抗原(HBSAg)、乙肝表面抗體(抗-HBS)、e抗原(HBeAg)、e抗體(抗-HBe)、核心抗體(抗-HBc),乙肝病毒感染是指HBSAg、HBeAg是陽性,大三陽是HbsAg(+)、HbeAg(+)和HBeAb(+),小三陽是HbsAg(+)、HbeAb(+)和HBeAb(+),小二陽是HBSAg(+)、HbeAb(+)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計(jì)和處理用SPSS23.0軟件分析,用百分比的形式表示定性資料(n,%)表,檢驗(yàn)用X2,用(-x±s)表示持續(xù)性變量資料,行t檢驗(yàn),結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。
2 結(jié)果
不同乙肝五項(xiàng)模式下血清HBV—DNA陽性對(duì)比:大三陽模式下共有69例,其HBV—DNA陽性率為79.71%,小三陽模式中共62例,其陽性率為59.68%,小二陽模式中共17例,陽性率為17.65%,三組HBV—DNA結(jié)果對(duì)比,大三陽患者的陽性率顯著比小三陽和小二陽模式的陽性率高,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,見表1。
3 討論
乙型肝炎是由于機(jī)體感染乙型肝炎病毒(HBV)引起,其傳染性強(qiáng),傳播途徑主要以血液傳播為主,如母嬰、皮黏膜皮損以及性接觸傳染等,患者發(fā)病初期的癥狀不明顯,其潛伏期為三個(gè)月,隨著病毒的入侵慢慢出現(xiàn)惡心、厭食、困乏、肝區(qū)疼痛、腹脹等,甚至損害肝臟器官,嚴(yán)重危害人類健康。提高乙肝病毒預(yù)防意識(shí),盡早診斷檢查是治療該病的前提[1]。
臨床針對(duì)乙型肝炎病毒的檢測通過 HBV-DNA 檢測,此項(xiàng)指標(biāo)能準(zhǔn)確反映機(jī)體受病毒感染的程度、病毒的復(fù)制水平以及傳染強(qiáng)弱性,是臨床合理用藥的重要依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室檢測乙肝病毒標(biāo)志物最常用的技術(shù)是酶聯(lián)免疫吸附法,此技術(shù)簡單、快速,操作方便,但是檢測結(jié)果具有局限性,只能定性分析,而乙肝五項(xiàng)模式共同使用能準(zhǔn)確分析HBV病毒的活躍性,乙肝五項(xiàng)中HBSAg和HBeAg結(jié)果為陽性,說明患者有嚴(yán)重的乙肝病毒感染,而表面抗體具有保護(hù)性,若結(jié)果為陽性,表面乙肝有免疫作用,即使病毒入侵,也能中和病毒,發(fā)揮抗感染作用[2]。如本研究結(jié)果所示,大三陽的HBV-DNA陽性率明顯比小三陽和小二陽的陽性率高。說明患者體內(nèi)的HBV并未停止復(fù)制,臨床聯(lián)合FQ- PCR的方法檢測HBV- DNA能反應(yīng)乙肝患者受HBV感染、復(fù)制,聯(lián)合檢測能準(zhǔn)確分析患者的感染情況,提高臨床用藥的合理性和有效性。
綜合上述,臨床運(yùn)用,值得ELISA檢測乙肝五項(xiàng)標(biāo)志物能反應(yīng)機(jī)體是否感染HBV,而聯(lián)合FQ-PCR檢測能清除反應(yīng)病毒的復(fù)制情況,進(jìn)一步判斷患者的病情,科學(xué)指導(dǎo)醫(yī)師用藥治療,治療臨床學(xué)習(xí)應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1] 常鳳霞,馬曉莉,丁國祥,等.不同乙肝五項(xiàng)模式乙型肝炎患者血清HBV-DNA檢驗(yàn)結(jié)果及其作用分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2016,29(27):50-51.
[2] 徐東進(jìn).探討血清HBVDNA水平與AFU、ADA聯(lián)合檢測在慢性乙肝病毒感染者中的診斷價(jià)值[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(36):96-97.