• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鐵電材料中電場(chǎng)對(duì)唯象系數(shù)和電卡強(qiáng)度的影響*

    2020-07-04 07:35:24魯圣國(guó)李丹丹林雄威簡(jiǎn)曉東趙小波姚英邦陶濤梁波
    物理學(xué)報(bào) 2020年12期

    魯圣國(guó) 李丹丹 林雄威 簡(jiǎn)曉東 趙小波姚英邦 陶濤 梁波

    1) (廣東工業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院, 廣東省智能材料和能量轉(zhuǎn)化器件工程技術(shù)研究中心,廣東省功能軟凝聚態(tài)物質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣州 510006)

    2) (東莞華南設(shè)計(jì)創(chuàng)新院, 東莞 523808)

    (2020 年2 月27日收到; 2020 年4 月1日收到修改稿)

    由于電場(chǎng)強(qiáng)度能夠影響鐵電材料的極化強(qiáng)度和介電常數(shù), 因此唯象系數(shù) 是電場(chǎng)強(qiáng)度的隱函數(shù). 在鐵電相區(qū)域, 唯象系數(shù) 由鐵電極化強(qiáng)度和介電常數(shù)倒數(shù)確定, 是電場(chǎng)的非線性函數(shù). 在順電相區(qū)域, 唯象系數(shù)由介電常數(shù)倒數(shù)確定, 也是電場(chǎng)的非線性函數(shù). 本文研究了鐵電共聚物、鐵電三聚物和鈦酸鍶鋇鈣陶瓷的唯象系數(shù)與電場(chǎng)的關(guān)系, 發(fā)現(xiàn)唯象系數(shù)隨電場(chǎng)的增加而增加, 最大約1倍. 電卡強(qiáng)度被用來(lái)表征電卡材料在電場(chǎng)作用下的電卡效應(yīng)強(qiáng)弱, 通過(guò)研究電卡強(qiáng)度可以發(fā)現(xiàn)高效率的電卡材料. 本文通過(guò)熱力學(xué)理論, 得到了電卡強(qiáng)度的解析表達(dá)式, 發(fā)現(xiàn)唯象系數(shù)、相變溫度、極化強(qiáng)度、比熱以及相變溫度處的介電常數(shù)峰值, 對(duì)電卡強(qiáng)度具有明顯的影響. 該表達(dá)式適用于一級(jí)相變材料、二級(jí)相變材料、以及弛豫型鐵電體.

    1 引 言

    電卡效應(yīng)被定義為極性材料在外電場(chǎng)作用下產(chǎn)生的等溫熵變和絕熱溫變[1]. 近年來(lái), 一些鐵電體和反鐵電體表現(xiàn)出明顯的大電卡效應(yīng), 可望用于固態(tài)制冷器件中[2-5]. 在電卡效應(yīng)的研究中, 除了發(fā)現(xiàn)新的材料外, 對(duì)現(xiàn)有材料電卡效應(yīng)的提高也是促進(jìn)電卡效應(yīng)獲得實(shí)際應(yīng)用的方法之一. 例如, 一級(jí)相變臨界點(diǎn)處可產(chǎn)生較大的電卡強(qiáng)度(dT/dE)[6].

    根據(jù)熱力學(xué)唯象理論, 一級(jí)相變和二級(jí)相變材料的熵變 (ΔS) = —1/2(ΔP)2[1],是彈性吉布斯自由能展開(kāi)式的極化強(qiáng)度P的平方項(xiàng)的唯象系數(shù), ΔP是極化強(qiáng)度的變化. 由于在相變溫度處, 特別是一級(jí)相變溫度處極化強(qiáng)度的變化較大, 因而一級(jí)相變應(yīng)該具有較大的電卡效應(yīng). 在討論材料的熱力學(xué)函數(shù)隨溫度變化的特性時(shí), 為了簡(jiǎn)化討論, 通常假設(shè)唯象系數(shù)只是溫度的函數(shù), 跟電場(chǎng)沒(méi)有關(guān)系. 另一方面, 唯象系數(shù)是居里常數(shù)C的倒數(shù).在低電場(chǎng)下, 居里常數(shù)也被看成是一個(gè)常數(shù). 由于居里常數(shù)與介電常數(shù)-溫度關(guān)系的峰值有關(guān), 因而介電常數(shù)跟電場(chǎng)的關(guān)系, 會(huì)直接影響居里常數(shù). 近年來(lái), 電場(chǎng)對(duì)介電常數(shù)的調(diào)諧性引起了學(xué)者們廣泛的注意, 主要原因在于在微波頻段, 介電常數(shù)的平方根倒數(shù)與諧振器的頻率成正比[7]. 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 對(duì)于鐵電體材料, 由于電場(chǎng)對(duì)鐵電體電疇的影響, 介電常數(shù)隨電場(chǎng)的增加而減小, 表現(xiàn)出電調(diào)諧的特性[8]. 而且, 電調(diào)諧性在許多材料如鐵電體陶瓷、單晶、薄膜、鐵電聚合物、有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合材料中觀察到, 并且對(duì)影響電調(diào)諧性的各種因素進(jìn)行了深入系統(tǒng)的研究[9-11]. Ye等[12]在鋯鈦酸鋇厚膜陶瓷中觀察到了大電卡效應(yīng), 并且根據(jù)實(shí)際測(cè)量的電卡效應(yīng)與唯象系數(shù)的關(guān)系推斷唯象系數(shù)跟電場(chǎng)是相關(guān)的.因此, 這些結(jié)果都表明唯象系數(shù)與電場(chǎng)的關(guān)系是值得研究和探討的.

    本文將要分析我們得到的和文獻(xiàn)發(fā)表的實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 然后通過(guò)唯象理論進(jìn)行擬合得到唯象系數(shù)強(qiáng)烈地依賴于電場(chǎng)強(qiáng)度. 進(jìn)一步, 通過(guò)熱力學(xué)關(guān)系,得到了電卡強(qiáng)度與唯象系數(shù)、極化強(qiáng)度、比熱和介電常數(shù)的關(guān)系, 計(jì)算了聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)材料的電卡強(qiáng)度, 討論了影響電卡強(qiáng)度的各種因素.

    2 唯象理論

    近年來(lái), 唯象理論被應(yīng)用到各種鐵電體的電卡效應(yīng)的計(jì)算中. 在應(yīng)力自由的邊界條件下, 相變溫度附近彈性吉布斯自由能G可以展開(kāi)為極化強(qiáng)度P的級(jí)數(shù)[13]:

    其中,T為絕對(duì)溫度;T0為居里-外斯溫度;E為外電場(chǎng)強(qiáng)度; 參數(shù)a0,b,c稱為朗道唯象系數(shù), 通常假定為與溫度無(wú)關(guān). 這里, 假定極化強(qiáng)度矢量和電場(chǎng)強(qiáng)度矢量在同一方向. 在給定的溫度和電場(chǎng)下,系統(tǒng)達(dá)到熱平衡, 且有. 其平衡態(tài)方程可以寫為

    方程(2)表示在一定的外電場(chǎng)作用下, 極化強(qiáng)度隨溫度的變化關(guān)系. 進(jìn)一步地, 將方程(2)兩邊對(duì)極化強(qiáng)度再求導(dǎo)數(shù), 得到介電常數(shù)倒數(shù)與極化強(qiáng)度的關(guān)系:

    在順電相時(shí), 極化強(qiáng)度為零, 方程(3)可以寫為

    要計(jì)算鐵電體的電卡效應(yīng), 需要計(jì)算等溫熵變和絕熱溫變. 根據(jù)熱力學(xué)理論[1], 熵是彈性吉布斯自由能對(duì)溫度的負(fù)導(dǎo)數(shù), 即所以等溫熵變可以通過(guò)方程(1)對(duì)溫度求導(dǎo)數(shù)得到, 即:

    (7)式左邊稱為電卡強(qiáng)度(electrocaloric strength),它是溫度、介電常數(shù)、比熱和極化強(qiáng)度的函數(shù). 可以看出溫度, 特別是四方相-立方相的相變溫度能夠影響電卡強(qiáng)度. 較高的相變溫度可以得到較大的電卡強(qiáng)度, 由于鈮酸鋰晶體具有較高的相變溫度(1480 K), 所以第一性原理計(jì)算表明[14], 鈮酸鋰具有較大的電卡效應(yīng). 極化強(qiáng)度對(duì)電卡強(qiáng)度的影響是通過(guò)方程(5), 即影響鐵電材料的熵變或溫變. 對(duì)于介電常數(shù), 它本身就是極化強(qiáng)度隨電場(chǎng)的變化率, 因而它能通過(guò)電場(chǎng)產(chǎn)生的極化強(qiáng)度引起熵變或溫變來(lái)影響電卡效應(yīng). 值得強(qiáng)調(diào)的是, 在相變溫度處介電常數(shù)出現(xiàn)尖峰, 通常比極化強(qiáng)度的變化或比熱的變化要大, 所以介電常數(shù)峰值對(duì)電卡強(qiáng)度的影響要比極化強(qiáng)度和比熱的影響大. 對(duì)于線性介電體, 介電常數(shù)對(duì)熵的貢獻(xiàn)可以表示為

    這里假定介電常數(shù)是與電場(chǎng)無(wú)關(guān)的量. 對(duì)于鐵電體, 方程(5)以及方程(6)可以用來(lái)確定電卡效應(yīng).對(duì)于比熱, 具有一級(jí)相變單晶體的比熱出現(xiàn)尖峰,其對(duì)電卡強(qiáng)度的影響較大. 對(duì)于多晶材料, 比熱是溫度的弱函數(shù). 但是比熱是電場(chǎng)的函數(shù), 電卡強(qiáng)度峰值會(huì)受到比熱峰值的影響.

    表 1 用于理論模擬的鈦酸鋇的參數(shù)[15]Table 1. Parameters of BaTiO3 used for theoretical simulation[15].

    圖 1 鈦酸鋇晶體極化強(qiáng)度(a)和介電常數(shù)倒數(shù)(b)在外電場(chǎng)作用下與溫度的關(guān)系Fig. 1. (a) Polarization and (b) reciprocal of permittivity of BaTiO3 as a function of temperature at various external electric fields.

    圖 2 從圖1(a)得到的 與溫度和電場(chǎng)的關(guān)系Fig. 2. derived from Fig. 1(a) as a function of electric field and temperature.

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

    對(duì)聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物的介電常數(shù)與溫度和電場(chǎng)關(guān)系的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析[16]. 圖3(a)給出了聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物在不同電場(chǎng)下的介電常數(shù)與溫度的關(guān)系. 升溫降溫測(cè)試和剩余極化強(qiáng)度與溫度的關(guān)系清晰地表明, 發(fā)生在聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物內(nèi)的鐵電-順電相變是二級(jí)相變. 通過(guò)介電常數(shù)溫度關(guān)系和極化強(qiáng)度的溫度關(guān)系可以得到唯象系數(shù)a0,b以及[16].圖3(b)為介電常數(shù)倒數(shù)與溫度和電場(chǎng)的函數(shù)關(guān)系.根據(jù)方程(9)可以得到唯象系數(shù)與電場(chǎng)的關(guān)系(圖 3(c)). 在圖 3(c)中, 外電場(chǎng)為 0 時(shí),= 2.43 ×107V·m·C-1·K-1. 而當(dāng)外電場(chǎng)E= 10 MV/m時(shí),增加了 35%. 但是從E= 20 MV/m 開(kāi)始, 唯象系數(shù)開(kāi)始減小, 這種現(xiàn)象與下面看到的現(xiàn)象略有不同, 即后面兩種材料沒(méi)有這樣明顯的先升后降的現(xiàn)象. 這一現(xiàn)象產(chǎn)生的原因在于聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物的相變溫度約為70 °C, 其軟化溫度約為90—100 °C[17]. 這個(gè)溫度正好是利用介電常數(shù)倒數(shù)與溫度關(guān)系的線性擬合得到唯象系數(shù)的溫度. 由于共聚物的軟化, 高電場(chǎng)產(chǎn)生的麥克斯韋應(yīng)力[18]能對(duì)聚合物的形狀產(chǎn)生改變, 從而影響其介電性能,即使得其介電常數(shù)升高, 從而使得介電常數(shù)倒數(shù)與溫度曲線的斜率減小, 導(dǎo)致唯象系數(shù)減小. 這種現(xiàn)象在聚(偏氟乙烯-三氟乙烯-氯氟乙烯)中較弱,因?yàn)槠湎嘧儨囟仍谑覝馗浇?

    圖 3 (a)聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物介電常數(shù)與溫度和電場(chǎng)的關(guān)系; (b)介電常數(shù)倒數(shù)與溫度和電場(chǎng)的關(guān)系; (c)唯象系數(shù) 與電場(chǎng)的關(guān)系, 圖中實(shí)線是為了觀察方便Fig. 3. (a) Permittivity of P(VDF-TrFE) 55 mol%/45 mol%as a function of electric field and temperature; (b) reciprocal of permittivity as a function of temperature and electric field; (c) as a function of electric field and linear fitting,and the solid line occurred is guided for observation.

    此外, 也研究了聚(偏氟乙烯-三氟乙烯-氯氟乙烯)(P(VDF-TrFE-CFE)) 69.7 mol%/30.3 mol%/6.05 mol%三聚物的唯象系數(shù)與電場(chǎng)的函數(shù)關(guān)系[16]. 圖4(a)為介電常數(shù)倒數(shù)與溫度和電場(chǎng)的函數(shù)關(guān)系. 圖4(b)是唯象系數(shù)與電場(chǎng)E的關(guān)系. 從圖4(b)可以看出: 當(dāng)MV/m時(shí),; 當(dāng)MV/m 時(shí),. 相對(duì)于最低點(diǎn), 增加了約90%.

    圖 4 (a)聚(偏氟乙烯-三氟乙烯-氯氟乙烯) (P(VDFTrFE-CFE)) 69.7 mol%/30.3 mol%/6.05 mol%三聚物介電常數(shù)倒數(shù)與溫度和電場(chǎng)的關(guān)系; (b)相應(yīng)的唯象系數(shù) 與電場(chǎng)的關(guān)系Fig. 4. (a) Reciprocal of permittivity of the (P(VDF-TrFECFE)) 69.7 mol%/30.3 mol%/6.05 mol% as a function of temperature and electric field; (b) the corresponding as a function of electric field.

    圖5(a)顯示了Ba0.85Ca0.05Sr0.1TiO3陶瓷介電常數(shù)倒數(shù)與溫度和電場(chǎng)的函數(shù)關(guān)系[19]. 圖5(b)是唯象系數(shù)與電場(chǎng)E的關(guān)系. 在E= 1 MV/m時(shí),5.0×105V·m·C-1·K-1. 在E= 2 MV/m時(shí),1.17×106V·m·C-1·K-1.增加1倍以上.

    圖6所示為聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)(P(VDF-TrFE) 55 mol%/45 mol%共聚物的電卡強(qiáng)度與溫度、電場(chǎng)和頻率的關(guān)系. 該共聚物在209 MV/m的電場(chǎng)和80 °C的溫度下, 具有12 K的電卡絕熱溫變 (dT/dE= 0.5 × 10—7K·V·m—1[20]). 從圖 6 可知:1) 計(jì)算的電卡強(qiáng)度比用間接法得到的電卡強(qiáng)度大1倍左右; 2) 電卡強(qiáng)度隨溫度的增加而減小, 原因在于該共聚物的相變溫度約為70 °C, 介電常數(shù)-溫度峰值也在70 °C附近. 由于極化強(qiáng)度隨電場(chǎng)的增加而增加, 所以電卡強(qiáng)度也隨之增加; 3) 從增加的幅值來(lái)看, 在不同溫度下電卡強(qiáng)度與電場(chǎng)約為線性關(guān)系; 4) 聚合物的電卡強(qiáng)度比錫鈦酸鍶鋇陶瓷的電卡強(qiáng)度 (計(jì)算值約為 2 × 10—6K·V·m—1, 實(shí)驗(yàn)值約為 0.52 × 10—6K·V·m—1[21])小一個(gè)數(shù)量級(jí). 原因在于雖然聚合物表現(xiàn)出較大的電卡溫變(約12 K),但是其矯頑電場(chǎng)(約50 MV/m)遠(yuǎn)大于鐵電陶瓷的矯頑電場(chǎng)(約2 MV/m). 可見(jiàn)鐵電陶瓷比鐵電聚合物具有更高的電卡強(qiáng)度. 到目前為止, 實(shí)驗(yàn)得到的最大的鈦酸鋇單晶的電卡強(qiáng)度為2.2 × 10—6K·V·m—1[22]. 可見(jiàn), 對(duì)于目前研究的電卡制冷材料,在電卡強(qiáng)度方面還有較大的提升空間.

    圖 5 (a) Ba0.85Ca0.05Sr0.1TiO3陶瓷介電常數(shù)倒數(shù)與溫度和電場(chǎng)的函數(shù)關(guān)系; (b) 相應(yīng)的唯象系數(shù) 與電場(chǎng)的關(guān)系Fig. 5. (a) Reciprocal of permittivity of Ba0.85Ca0.05Sr0.1TiO3 ceramics as a function of temperature and electric field; (b) the corresponding as a function of electric field.

    圖 6 聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物的電卡強(qiáng)度(dT/dE)與溫度、電場(chǎng)和頻率的關(guān)系 (a) f = 0.1 kHz; (b) f = 1 kHz;(c) f = 10 kHz; (d) f = 100 kHzFig. 6. Electrocaloric strength (dT/dE) of P(VDF-TrFE) 55 mol%/45 mol% copolymer as a function of temperature, electric field and frequency: (a) f = 0.1 kHz; (b) f = 1 kHz; (c) f = 10 kHz; (d) f = 100 kHz.

    4 結(jié) 論

    本文通過(guò)對(duì)聚(偏氟乙烯-三氟乙烯) 55 mol%/45 mol%共聚物、聚(偏氟乙烯-三氟乙烯-氯氟乙烯)三聚物及鈦酸鍶鈣鋇陶瓷中電場(chǎng)對(duì)介電常數(shù)-溫度關(guān)系的影響, 得到電場(chǎng)對(duì)鐵電體唯象系數(shù)有明顯的影響, 最大增加值約1倍. 因而在弱場(chǎng)下通過(guò)熱力學(xué)得到的電卡計(jì)算公式在強(qiáng)場(chǎng)下需要考慮電場(chǎng)的影響, 由于唯象系數(shù)的增加, 其電卡效應(yīng)也會(huì)相應(yīng)增加. 進(jìn)一步得到了電卡強(qiáng)度(dT/dE)的解析表達(dá)式, 得到電卡強(qiáng)度與相轉(zhuǎn)變溫度、極化強(qiáng)度、比熱和介電常數(shù)有關(guān)系, 特別是介電常數(shù)-溫度峰值對(duì)電卡強(qiáng)度的峰值有較大的影響. 計(jì)算結(jié)果表明, 聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)共聚物的電卡強(qiáng)度比錫鈦酸鍶鋇厚膜陶瓷的低一個(gè)數(shù)量級(jí), 因而聚合物需要更高的電場(chǎng)激勵(lì).

    狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影| 视频区欧美日本亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲avbb在线观看| 亚洲色图av天堂| 91av网一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产麻豆成人av免费视频| xxx96com| 身体一侧抽搐| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人影院久久av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 中文亚洲av片在线观看爽| 日本 av在线| 91在线精品国自产拍蜜月 | 成人永久免费在线观看视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲熟妇熟女久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产三级黄色录像| 在线看三级毛片| 国产1区2区3区精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一进一出好大好爽视频| 午夜精品在线福利| 麻豆一二三区av精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一二三四社区在线视频社区8| 男人的好看免费观看在线视频| 国产高清videossex| 成年版毛片免费区| 18禁国产床啪视频网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 看黄色毛片网站| 午夜福利高清视频| 听说在线观看完整版免费高清| 后天国语完整版免费观看| 九色国产91popny在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 性欧美人与动物交配| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人无遮挡网站| www.熟女人妻精品国产| 999久久久精品免费观看国产| 日韩欧美三级三区| 可以在线观看的亚洲视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女午夜视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产视频一区二区在线看| 精品国产美女av久久久久小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美中文综合在线视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一区二区激情短视频| 熟女人妻精品中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 丁香欧美五月| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老司机福利观看| 99国产精品一区二区三区| 丁香欧美五月| 禁无遮挡网站| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩一级在线毛片| 无限看片的www在线观看| 国产成人系列免费观看| www.www免费av| 国产高清三级在线| 男人舔奶头视频| 黄色视频,在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 免费看光身美女| 丁香欧美五月| 毛片女人毛片| 中文字幕久久专区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日本a在线网址| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 曰老女人黄片| 久久精品影院6| 女警被强在线播放| www日本在线高清视频| 亚洲片人在线观看| a在线观看视频网站| 男女那种视频在线观看| 此物有八面人人有两片| 色播亚洲综合网| 99热这里只有精品一区 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲熟妇熟女久久| 在线观看午夜福利视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 97碰自拍视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本在线视频免费播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久国产精品影院| 色综合站精品国产| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品福利观看| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美一级毛片孕妇| 不卡一级毛片| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站高清观看| 村上凉子中文字幕在线| 日本 欧美在线| 亚洲人成网站高清观看| 午夜影院日韩av| 色播亚洲综合网| 久久国产精品人妻蜜桃| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久国产成人免费| 欧美中文综合在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 婷婷六月久久综合丁香| 99国产综合亚洲精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产久久久一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久色成人| 看免费av毛片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲专区中文字幕在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 一本精品99久久精品77| 午夜福利高清视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 熟女电影av网| 久久久久久久午夜电影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 我的老师免费观看完整版| 色吧在线观看| 午夜免费激情av| 真实男女啪啪啪动态图| 一级黄色大片毛片| 午夜福利18| 麻豆国产97在线/欧美| 在线观看午夜福利视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久99久视频精品免费| 国产激情欧美一区二区| 我的老师免费观看完整版| 深夜精品福利| 免费观看的影片在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成人久久爱视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 18禁观看日本| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99精品久久久久人妻精品| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩黄片免| 久久久久久久久久黄片| 午夜福利视频1000在线观看| 观看免费一级毛片| 熟女电影av网| 日韩欧美三级三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜影院日韩av| 两个人视频免费观看高清| 99热这里只有精品一区 | 亚洲av美国av| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 我要搜黄色片| 精品日产1卡2卡| 亚洲最大成人中文| 国产三级在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 日本熟妇午夜| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 夜夜爽天天搞| 久久草成人影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 色吧在线观看| 欧美乱妇无乱码| 免费观看精品视频网站| 国内精品美女久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 黄色片一级片一级黄色片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 成人特级黄色片久久久久久久| 宅男免费午夜| 久久久色成人| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲 国产 在线| 嫩草影院精品99| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 特级一级黄色大片| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产av一区在线观看免费| 久久精品91蜜桃| 久久精品影院6| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 免费搜索国产男女视频| 欧美大码av| 国产乱人视频| 亚洲五月天丁香| 在线观看舔阴道视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲专区中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久99热这里只有精品18| 毛片女人毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 成人无遮挡网站| 首页视频小说图片口味搜索| 一本综合久久免费| 欧美在线黄色| 这个男人来自地球电影免费观看| 天堂网av新在线| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人18禁在线播放| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| svipshipincom国产片| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲人与动物交配视频| 超碰成人久久| 久久香蕉国产精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产激情久久老熟女| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲国产欧美人成| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 老汉色∧v一级毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人国产一区最新在线观看| 免费观看人在逋| 精品久久蜜臀av无| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲18禁久久av| 亚洲人与动物交配视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 很黄的视频免费| 国产真实乱freesex| 成年免费大片在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久人人精品亚洲av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费在线观看日本一区| 精华霜和精华液先用哪个| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲专区字幕在线| 欧美在线黄色| 久久亚洲真实| 国产在线精品亚洲第一网站| av天堂在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 好男人电影高清在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 中文在线观看免费www的网站| 午夜视频精品福利| 亚洲av熟女| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色成人免费大全| 亚洲av免费在线观看| 国产97色在线日韩免费| av福利片在线观看| 变态另类丝袜制服| 两人在一起打扑克的视频| 精品不卡国产一区二区三区| 床上黄色一级片| 国产精品亚洲av一区麻豆| av天堂中文字幕网| 亚洲激情在线av| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品一区av在线观看| 两性夫妻黄色片| 欧美高清成人免费视频www| 久久久国产欧美日韩av| 极品教师在线免费播放| 国产高清三级在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 999久久久国产精品视频| а√天堂www在线а√下载| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩高清综合在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 看片在线看免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品 国内视频| 一级毛片高清免费大全| 婷婷六月久久综合丁香| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品影院久久| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久这里只有精品19| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成在线人永久免费视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲自拍偷在线| 1024手机看黄色片| 精品福利观看| 香蕉丝袜av| 日日夜夜操网爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色成人免费大全| 日本a在线网址| 中文资源天堂在线| 亚洲国产欧美人成| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美高清成人免费视频www| 91老司机精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美乱妇无乱码| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国模一区二区三区四区视频 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲七黄色美女视频| 国产午夜精品论理片| 成在线人永久免费视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久99热这里只有精品18| 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品 欧美亚洲| 精品电影一区二区在线| 成人午夜高清在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| av欧美777| 欧美丝袜亚洲另类 | 美女高潮的动态| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 青草久久国产| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲avbb在线观看| 在线视频色国产色| 一进一出抽搐动态| 国产亚洲av高清不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 少妇的逼水好多| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 毛片女人毛片| 亚洲中文字幕日韩| 日韩欧美免费精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美中文日本在线观看视频| 免费av不卡在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 老司机在亚洲福利影院| 九九热线精品视视频播放| 国产高清三级在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 我要搜黄色片| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品av视频在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲avbb在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 全区人妻精品视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产成人福利小说| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩欧美精品v在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 精品久久久久久久末码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美黑人巨大hd| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 综合色av麻豆| 看免费av毛片| 1024香蕉在线观看| 中出人妻视频一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 国产三级中文精品| 老汉色∧v一级毛片| 成人午夜高清在线视频| 人人妻人人看人人澡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色丝袜av网址大全| av欧美777| 老司机福利观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品国产亚洲在线| 高清毛片免费观看视频网站| av福利片在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 国产一区在线观看成人免费| 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产单亲对白刺激| 色在线成人网| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美午夜高清在线| 欧美大码av| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲第一电影网av| avwww免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美成人性av电影在线观看| 1000部很黄的大片| 老司机福利观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲专区字幕在线| 两性夫妻黄色片| 午夜影院日韩av| 一本精品99久久精品77| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费无遮挡裸体视频| 国产淫片久久久久久久久 | 国语自产精品视频在线第100页| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲av成人精品一区久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人aa在线观看| 最新中文字幕久久久久 | 1024香蕉在线观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 操出白浆在线播放| www.自偷自拍.com| 很黄的视频免费| 美女大奶头视频| 日本在线视频免费播放| 亚洲,欧美精品.| 国产av麻豆久久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 一本综合久久免费| а√天堂www在线а√下载| 国产午夜福利久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精华一区二区三区| 成人三级黄色视频| 国产探花在线观看一区二区| 日韩av在线大香蕉| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久久久午夜电影| 久久国产精品影院| 桃色一区二区三区在线观看| 色吧在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 毛片女人毛片| 啦啦啦免费观看视频1| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产高潮美女av| 国产激情久久老熟女| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲专区国产一区二区| e午夜精品久久久久久久| 午夜免费观看网址| 无限看片的www在线观看| 久久久色成人| av欧美777| 人人妻人人看人人澡| 十八禁人妻一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩免费av在线播放| 在线播放国产精品三级| 极品教师在线免费播放| 国产一区二区三区视频了| 欧美极品一区二区三区四区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线观看66精品国产| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 无人区码免费观看不卡| 久久中文看片网| 免费看光身美女| 可以在线观看的亚洲视频| 在线永久观看黄色视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 1024手机看黄色片| 亚洲美女视频黄频| 欧美日本视频| 1024手机看黄色片| 黄色女人牲交| 欧美乱色亚洲激情| 日韩有码中文字幕| 宅男免费午夜| 757午夜福利合集在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 宅男免费午夜| 岛国在线观看网站| 精品无人区乱码1区二区| 88av欧美| 网址你懂的国产日韩在线| 两人在一起打扑克的视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本黄色片子视频| 长腿黑丝高跟| 黄色成人免费大全| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 麻豆成人av在线观看| 久久草成人影院| 成人特级av手机在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 99热这里只有精品一区 | 国产欧美日韩精品一区二区| 又大又爽又粗| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品久久久久久精品电影| 日本熟妇午夜| 免费在线观看成人毛片|