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    硝酸鈾酰反萃工藝模擬實驗研究

    2020-07-01 17:29:56王晨陽甘舒瀾
    中國化工貿(mào)易·中旬刊 2020年3期

    王晨陽 甘舒瀾

    摘 要:在核燃料后處理工藝流程中,普雷克斯(Purex)流程是應(yīng)用最廣泛的核燃料水法后處理方法,是用磷酸三丁酯萃取法從輻照核燃料中回收鈾、钚的一種化工過程。其中,在用磷酸三丁酯-煤油溶液萃取钚之后,如何安全、高效地將有機溶液中的钚提取出來,一直是一個研究課題。

    關(guān)鍵詞:普雷克斯;硝酸鈾酰;反萃

    普雷克斯流程是目前廣泛采用的水法后處理流程。該流程利用TBP易萃取四價钚、六價鈾,而不易萃取三價钚和裂變產(chǎn)物這一化學(xué)性能,以煤油(或正十二烷)稀釋的TBP為萃取劑,硝酸為鹽析劑,采用適當(dāng)?shù)姆椒▉碚{(diào)節(jié)钚的價態(tài),經(jīng)過2~3個萃取循環(huán),實現(xiàn)鈾、钚的回收和分離,以及對裂變產(chǎn)物的凈化。有些普雷克斯流程中最后一步用陰離子交換純化钚,用硅膠吸附純化鈾。

    但無論具體采用哪種工藝路線,都需要經(jīng)過將有機相溶液中的钚反萃到水相的過程,再進行下一步的調(diào)價、離子交換等。

    考慮钚元素的特殊性,對于反萃過程的研究,直接采用硝酸钚進行不切實際,經(jīng)過研究表明,硝酸鈾酰在TBP-煤油溶液中的特性和反萃過程與硝酸钚非常接近,因此,利用硝酸鈾酰作為實驗試劑是比較好的選擇。

    1 研究目的

    本研究的目的是采用一定濃度的稀硝酸溶液作為反萃劑,從含鈾的30%TBP-煤油體系將鈾反萃至水相,觀察反萃過程中兩相分離的情況、記錄反萃時間、分析檢驗產(chǎn)品,以尋求最佳的反應(yīng)參數(shù)。

    2 過程原理

    當(dāng)一定量的稀硝酸與含鈾的30%TBP-煤油體系接觸時,有機相的鈾(VI)會被反萃到水相,形成水相硝酸鈾酰溶液,其過程基本原理如下:

    UO2(NO32·2TBP(o)UO2(NO32·2TBP(i)(1)

    UO2(NO32·2TBP(i)UO2(NO32·TBP(i)+TBP(i)(2)

    UO2(NO32·TBP(i)UO2(NO32(i)+TBP(i)(3)

    UO2(NO32(i)UO22++NO3-(4)

    TBP(i)TBP(o)(5)

    上式中i表示界面,o表示有機相??梢姡摧瓦^程中,首先,萃合物UO2(NO3)2·2TBP從有機相主體擴散到水相--TBP的兩相界面;接著,該萃合物在界面發(fā)生解離,生成UO22+,NO3-離子和TBP分子;然后,UO22+和NO3-離子從界面擴散到水相主體,TBP分子從界面擴散到有機相主體。

    3 過程設(shè)備及實施方案

    反萃過程所用設(shè)備為混合攪拌澄清槽萃取器,其示意圖如圖1所示。實驗過程中,先配置飽和鈾濃度的UO2(NO3)2·2TBP-煤油溶液,用于模擬有機相,配置一定濃度的稀硝酸溶液,作為反萃劑。然后,將有機相和水相按等體積比加入到萃取器中,在一定轉(zhuǎn)速下攪拌10min左右,使二者充分混合傳質(zhì)。接著停止攪拌,使水相和有機相靜置分層。最后,用蠕動泵從萃取器中泵出水相溶液,分析水相溶液濃度,計算萃取率。若萃取率沒有達(dá)到要求,則將萃余有機相采用新鮮稀硝酸進行第二次反萃過程,直到萃取率達(dá)到要求為止。一般三次反萃取即可達(dá)到要求。

    4 過程影響因素

    本過程的影響因素主要有:反萃時間,反萃劑稀硝酸濃度,反萃次數(shù),相比,溫度等。實驗安排及實驗組數(shù)如下:

    ①反萃時間的影響:考察以下時間對萃取率的影響,10min,20min,30min,確定達(dá)到反萃平衡的時間;

    ②反萃劑稀硝酸濃度的影響:考察以下三個濃度的影響,0.01mol/L,0.05mol/L,0.1mol/L,確定合適的稀硝酸濃度;

    ③反萃次數(shù)的影響:考察以下萃取次數(shù)的影響,1次,2次,3次,4次,確定達(dá)到萃取要求的萃取次數(shù);

    ④相比的影響:考察以下有機相與水相體積比的影響,1:1,2:1,1:2,確定最佳相比;

    ⑤溫度的影響:考察以下溫度的影響,20℃,30℃,40℃,50℃,確定最佳萃取溫度。

    5 產(chǎn)品分析方法

    所得產(chǎn)品中鈾的含量用偶氮胂(III)分光光度法測定。首先繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時,首先配置鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后分別移取不同量的鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液于不同容量瓶中,再在各容量瓶中依次添加2,4-二硝基酚指示劑,并添加氨水調(diào)色,在添加HCl溶液褪色,然后加入氯乙酸-NaOH緩沖溶液及偶氮胂(III)溶液,用水定容,之后在分光光度計上在660nm處測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在測定產(chǎn)品中鈾離子濃度時,按同樣的方法處理樣品,并測定吸光度,和標(biāo)準(zhǔn)曲線對比,即可得知樣品濃度。

    6 過程所用設(shè)備及試劑匯總

    試劑:硝酸鈾酰(UO2(NO32·6H2O,GR),磷酸三丁酯((C4H9O)3PO,A.R),十二烷(C12H26,A.R),煤油,稀硝酸(HNO3,AR),2,4-二硝基酚溶液(1g/L),乙醇,氨水(1+1),鹽酸,氯乙酸-NaOH緩沖溶液(pH=2.5),偶氮胂(III)。

    設(shè)備:萃取器(帶攪拌器和電機,溫度計),蠕動泵2臺。

    7 結(jié)束語

    普雷克斯流程作為目前廣泛采用的水法后處理流程,已經(jīng)經(jīng)歷幾十年的發(fā)展、應(yīng)用和不斷完善,主要工藝路線基本已固化,但在各細(xì)小環(huán)節(jié)中,具體的工藝技術(shù)參數(shù)還不斷優(yōu)化中。實踐是檢驗真理的唯一標(biāo)準(zhǔn),作為工程技術(shù)人員,我們當(dāng)大膽假設(shè)、小心求證,以科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒瀬頇z驗、完善工程應(yīng)用技術(shù)和設(shè)備。

    參考文獻:

    [1]郭倚天.含鈾有機廢液中微量鈾的回收[J].北京大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2016,52(6):1050-1056.

    [2]楊學(xué)先.DHDECMP 萃取硝酸鈾酰的研究[J].原子能科學(xué)技術(shù),1992,26(4):68-72.

    [3]吳克明.碳酸鈾酰胺的溶解度[J].原子能科學(xué)技術(shù),1961, 3(3):148-156.

    作者簡介:

    王晨陽(1992- ),男,漢族,湖北仙桃人,本科,畢業(yè)于華中科技大學(xué),助理工程師,研究方向:機械成套設(shè)備的項目管理。

    甘舒瀾(1984- ),男,漢族,湖北黃岡人,本科,畢業(yè)于華中科技大學(xué),高級工程師,研究方向:熱能與動力工程。

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