劉永芳,楊海峰,王政,付慧杰,葛保民,石天昱
(1.唐山市傳染病醫(yī)院,河北 唐山;2.華北理工大學(xué),河北 唐山)
乙型肝炎病毒感染是我國引起肝硬化最主要的病因,在疾病早期,肝功能處于代償期,可無特異性臨床癥狀,隨著病情惡化,可出現(xiàn)上消化道出血、門靜脈血栓甚至肝性腦病等嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。肝性腦病(Hepatic encephalopathy,HE)是由肝功能損害后引起的以代謝紊亂、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功失調(diào)亂綜合征,常常表現(xiàn)為行為、性格異常,甚至意識障礙,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡,嚴(yán)重威脅患者生命健康[2]。臨床治療主要采取護(hù)肝、降低血氨水平、抗感染等對癥支持治療。門冬氨酸鳥氨酸是最常用的降低血氨藥物,能夠促進(jìn)HE 患者意識恢復(fù)。故為探討HE 患者的有效治療,本研究采用微生態(tài)制劑聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸對肝性腦病患者的臨床療效及對血氨水平、血清相關(guān)因子的影響進(jìn)行相關(guān)探討,并取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
選取 2018 年 10 月至 2019 年 12 月于唐山市傳染病醫(yī)院住院的HE 患者64 例,隨機(jī)分為對照組和病例組各32 例。其中男性41 例,女性23 例;平均年齡(56.79±10.64)歲;肝功能 Child 分級:A 級 11 例,B 級 37 例,C 級 16 例;HE 分期:I 期 3 例,II 期 29 例,III 期20 例,IV 期12 例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組患者基數(shù)資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有臨床可比性(見表1)。
表1 兩組患者基數(shù)資料比較
診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《肝性腦病診斷治療專家共識》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)有行為異常、代謝紊亂癥狀;
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)肝惡性腫瘤;(2)精神異常、認(rèn)知障礙患者;(3)嚴(yán)重心功能、腎功能不全患者;(4)近期有過微生態(tài)制劑服用病史及過敏病史。
對照組給予門冬氨酸鳥氨酸(武漢啟瑞藥業(yè)有限公司生產(chǎn),2.5g/ 支)10.g+10% 葡萄糖 250mL,靜脈滴注,一天2 次;病例組在對照組基礎(chǔ)上給予雙歧桿菌三聯(lián)活菌(內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),0.5g)3粒,一天3 次。兩組患者均治療1 周。
臨床療效判定:(1)顯效:臨床癥狀和體征有好轉(zhuǎn),意識清醒;(2)有效:臨床癥狀和體征交較前稍緩解,處于昏迷狀態(tài);(3)無效:臨床癥狀和體征無明顯改善,處于昏迷狀態(tài)??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[4]。
觀察指標(biāo):肝功能指標(biāo):ALT、AST、ALB、TBIL;血清相關(guān)指標(biāo):血氨水平、內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α。
采 用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以率表示,計(jì)量資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以表示,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
病例組的總有效率為96.88%,高于對照組的78.12%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表2)。
治療前兩組患者 ALT、AST、ALB、TBIL 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);
治療后 ALT、AST、TBIL 較前降低,ALB 較前升高,且病例組肝功能改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表 3)。
表2 臨床療效比較[n(%)]
治療前兩組患者血氨、內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后血氨、內(nèi)毒素、IL-6、TNF-α 較前降低,且病例組血氨、內(nèi)毒素及血清炎癥因子改善情況優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表 4)。
表3 肝功能指標(biāo)比較
表4 血清相關(guān)指標(biāo)比較
HE 是由肝炎、肝硬化等引起的一種以常常表現(xiàn)為行為、性格異常,甚至意識障礙為癥狀的代謝紊亂、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功失調(diào)亂綜合征。目前對于HE 的發(fā)病機(jī)制尚不十分明確,主要有氨中毒假說、神經(jīng)遞質(zhì)的變化、錳離子假說等等,其中“氨中毒假說”處于中心地位[5]。當(dāng)血氨含量升高時,將引起部分對神經(jīng)功能有毒性的物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi),通過體內(nèi)血液循環(huán)和各種循環(huán)分支,最終通過血腦屏障引起腦神經(jīng)功能紊亂,以致出現(xiàn)各種精神行為異常[6]。目前臨床治療主要采取護(hù)肝、降低血氨水平、抗感染等對癥支持治療。研究表明,降低血氨水平對有利于HE 患者病情恢復(fù),可以明顯改善預(yù)后。因此對于HE 患者,早期進(jìn)行血氨水平干預(yù)顯得尤為關(guān)鍵[7]。
門冬氨酸鳥氨酸是臨床用于降低血氨,治療HE 患者常有的藥物。其能夠改善肝細(xì)胞能量,促進(jìn)修復(fù),降低轉(zhuǎn)氨酶水平[8]。其次,將激活尿素合成的關(guān)鍵酶,改善三羧酸循環(huán)和尿素循環(huán),加速氨代謝,最終達(dá)到降低血氨水平[9]。研究表明,門冬氨酸鳥氨酸可以改善HE患者血氨水平,有利于患者預(yù)后[10]。
近年來,隨著對腸道黏膜屏障的加大研究,發(fā)現(xiàn)HE 患者存在腸道菌群失調(diào),微循環(huán)環(huán)境破壞,導(dǎo)致內(nèi)毒素、血氨濃度增加[11]。研究表明,微生態(tài)制劑在改善腸道微環(huán)境、降低血氨水平等方面具有良好的作用[12]。雙歧桿菌三聯(lián)活菌是一種益生菌,對于減少腸道內(nèi)毒素的產(chǎn)生具有十分重要的作用。研究表明,雙歧桿菌三聯(lián)活菌將與腸黏膜上皮細(xì)胞相互促進(jìn),形成對人體有益的腸道生物屏障[13-14]。孫曉[15]研究發(fā)現(xiàn),微生態(tài)制劑能有效改善HE 患者的營養(yǎng)狀態(tài),降低內(nèi)毒素及血氨水平。本研究發(fā)現(xiàn),病例組肝功能、血氨、內(nèi)毒素及血清炎癥因子改善情況優(yōu)于對照組。
綜上所述,表微生態(tài)制劑聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸可以明顯改善肝性腦病患者臨床療效,保護(hù)肝功能,降低內(nèi)毒素及血氨水平,減輕炎癥反應(yīng),安全性較高,值得臨床推廣。