不同tau亞型對神經(jīng)細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制研究

李　立，徐　誠，王　群，柯　丹，張少華，曹福源，王建枝(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系，湖北武漢430074)

不同tau亞型對神經(jīng)細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制研究

李立，徐誠，王群，柯丹，張少華，曹福源，王建枝△
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系，湖北武漢430074)

目的:研究了不同tau亞型對神經(jīng)細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制。方法:采用脂質(zhì)體法分別將6種表達(dá)tau亞型的質(zhì)粒瞬時(shí)轉(zhuǎn)染N2a細(xì)胞，pEGFP空載體為對照。48 h后Western blot檢測轉(zhuǎn)染效率。48 h后用CCK-8檢測細(xì)胞活性，BrdU摻入法檢測細(xì)胞增殖，流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期。結(jié)果:與對照質(zhì)粒比，表達(dá)1N3R-tau降低細(xì)胞活性，其BrdU陽性細(xì)胞數(shù)顯著減少，提示1N3R-tau亞型可抑制細(xì)胞增殖。進(jìn)一步的研究顯示，表達(dá)1N3R-tau亞型誘導(dǎo)細(xì)胞周期S期阻滯，促使Cyclin E從胞核向胞漿轉(zhuǎn)移。結(jié)論:過表達(dá)1N3R-tau亞型通過誘導(dǎo)cyclin E從胞核向胞漿轉(zhuǎn)移，使細(xì)胞出現(xiàn)S期阻滯，從而抑制細(xì)胞增殖。

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