2019年全球新藥研發(fā)報告（Ⅰ）

（ 科睿唯安 ）

2019年，在全球范圍內(nèi)共有56種新分子實體和生物藥首次獲批上市（見表1）。此外，有24項重要的新產(chǎn)品拓展（即已上市藥物的新聯(lián)合用藥、新制劑和新適應證等）在全球范圍內(nèi)獲得推廣。另有26種新產(chǎn)品，包括化學新藥、生物制劑以及新產(chǎn)品拓展獲批，但無法確認這些產(chǎn)品是否在2019年12月31日前上市。

研發(fā)最為活躍的治療類藥物仍為抗腫瘤藥物，有13種新產(chǎn)品獲批，其次是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病治療藥物，有8種。

2019年有9種首創(chuàng)新藥首次上市，其中包括治療阿爾茨海默?。ˋD）、血友病和性欲減退的新藥，以及數(shù)款首創(chuàng)的惡性腫瘤治療藥物。

2019年，美國再次成為最活躍的新藥市場，其所上市的新藥占全球新上市產(chǎn)品的56%。美國FDA一直致力于加快新藥審批的進程。2017年，美國研究人員發(fā)現(xiàn)，2011—2015年間FDA的審批時間比歐洲藥品管理局（EMA）平均縮短60 d[1]；此后，美國監(jiān)管機構(gòu)的審批速度進一步加快。FDA正在采用快速通道和加速審批的方式批準更多的新藥，而被拒絕的藥物數(shù)量越來越少，這導致有人指責FDA已成為被監(jiān)管行業(yè)的合作伙伴。同樣值得注意的是，中國本土制藥行業(yè)涌現(xiàn)出的化學新藥和生物制劑的數(shù)量在持續(xù)增加。在2019年首次上市的產(chǎn)品中有7個來自中國，占全球總量的12%。

表1 2009—2019年上市的新藥和生物制劑分類*Table I New drugs & biologics launched in 2009—2019 by therapeutic category

監(jiān)管機構(gòu)（主要為FDA，盡管其他市場也設立了相應的程序）可加快新藥的開發(fā)和審批進程，并通過更多的特殊資格認證為制藥公司提供激勵。美國國會授權(quán)的第1個此類項目是1983年出臺的孤兒藥法案，該法案的構(gòu)思和實施旨在促進對罕見病療法的研究。緊隨這項舉措之后的是1988年實施的“快速通道”資格認定程序，旨在促進和加速藥物開發(fā)和審批的進程，以治療嚴重疾病并解決未滿足的醫(yī)療需求。在1992年，通過了處方藥申報者付費法案（PDUFA）的修訂，其中包括“加速審批”和“優(yōu)先審評”程序（而且，并非偶然地首次要求制藥公司向監(jiān)管機構(gòu)支付審評費用）。1997年，PDUFA法案將目標審評時間從1年縮短至10個月。2012年，美國國會增加了“突破性療法”的資格認定，這使得FDA能夠?qū)ΜF(xiàn)有療法有實質(zhì)性改善的新藥免除正常的審批程序和要求。美國批準的新藥中有3/4獲得某種類型的加速審評資格[2]。在歐盟，優(yōu)先審評藥物（PRIME）資格的實施現(xiàn)已進入第3個年頭，其重點關(guān)注的藥物是對現(xiàn)有療法的療效具有顯著改善或可為無藥可用的患者帶來獲益的藥物。 2014年3月至2016年8月，歐盟藥品管理局（EMA）開展了一項試點項目，以評估適應路徑的方法，該方法是一種藥物開發(fā)和數(shù)據(jù)生成的科學概念，在高醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域，允許早期和進展期的患者有機會更快使用新藥。EMA還實施了“加速評估”項目，將未滿足醫(yī)療需求的藥物的審評時間從210 d縮短到150 d。在日本，Sakigake資格認定系統(tǒng)于2015年建立，旨在促進創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械和再生藥物的開發(fā)。多年來，許多國家紛紛效仿美國孤兒藥項目的實施，也設立了類似的激勵項目。

從這些加速審評項目中獲益最大的2類疾病為惡性腫瘤和罕見病。The Wall Street Journal開展的一項研究發(fā)現(xiàn)，2015—2018年獲批的大多數(shù)惡性腫瘤治療藥物均獲得了快速通道資格認定，其中僅有19%在獲批時提供了證據(jù)，表明其具有顯著延長總生存期的療效[2]。而監(jiān)管機構(gòu)要求的上市后研究結(jié)果，與加速審評時提供的小樣本研究結(jié)果并不總是相符，因為這些小樣本研究往往采用的是替代終點[3]。

總體而言，2019年在全球范圍內(nèi)上市的所有新藥、生物制劑和產(chǎn)品拓展中，約有半數(shù)在上市國家被授予至少1項特殊資格認定，如表2所示。

表2 特殊時期的藥物開發(fā)：授予2019年新上市產(chǎn)品的特殊監(jiān)管狀態(tài)/資格認定*Table 2 Drug development in an age of exceptionality: special regulatory status/designations granted to 2019 newly launched products

續(xù)表2

1 鎮(zhèn)痛劑和麻醉劑

神經(jīng)性疼痛是無法用單一病因或解剖學病變解釋的一組異質(zhì)性慢性疾病。它的發(fā)生涉及多種病因和潛在機制；典型的神經(jīng)病理性疼痛綜合征包括帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、糖尿病神經(jīng)病變、三叉神經(jīng)痛、中樞性疼痛綜合征、幻肢痛和格林-巴利綜合征。所有神經(jīng)性疼痛均以神經(jīng)過度興奮為特征，但疼痛類型和程度可能有所不同，具體取決于患者的整體健康狀況和潛在的神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種因素。2019年，電壓依賴性鈣通道亞基a-2/δ-1配體mirogabalin besylate （Tarlige；日本第一三共）在日本獲批上市，用于治療周圍神經(jīng)痛（PNP），包括糖尿病性PNP和帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛。

Lasmiditan hydrochloride （Reyvow； 禮 來）是一種口服5-HT1F受體激動劑，屬于一種新型神經(jīng)作用型抗偏頭痛藥物（NAAMA）。前幾代抗偏頭痛藥物的作用機制均涉及血管收縮作用，而NAAMA類藥物則可以在不引起血管收縮的前提下發(fā)揮療效。Lasmiditan可選擇性地靶向作用于三叉神經(jīng)通路中的5-HT1F受體。2019年10月，該藥被美國FDA批準用于成人偏頭痛(伴或不伴先兆癥狀)急性治療。禮來公司預計，該藥在經(jīng)過美國管制藥品監(jiān)督管制局（DEA）審評后，將于2020年初上市。

正如2018年全球新藥和生物制劑研發(fā)報告中重點關(guān)注的那樣[4]，降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）是一個頗具前景的抗偏頭痛藥物的新靶標。CGRP是一個由37個氨基酸組成的血管舒張神經(jīng)肽，廣泛分布于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)以及心血管系統(tǒng)，其在這些系統(tǒng)中發(fā)揮一系列生物學效應和生理功能，這對偏頭痛的病理生理機制（包括神經(jīng)調(diào)節(jié)和血管舒張）起著至關(guān)重要的作用。2018年推出了3款抗CGRP受體單克隆抗體（MAb），適應證均為偏頭痛的預防性治療，給藥途徑為注射。2019年，F(xiàn)DA批準了首款口服CGRP受體小分子抑制劑：ubrogepant（Ubrelvy），其適應證為成人偏頭痛（伴或不伴先兆癥狀）的急性治療。Ubrogepant由默克公司發(fā)現(xiàn)并于2015年授權(quán)艾爾建公司在全球進行開發(fā)和商業(yè)化。該藥物計劃于2020年上半年上市。

江蘇恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的甲苯磺酸瑞馬唑侖（remimazolam tosylate）是一種苯二氮?類和γ-氨基丁酸（GABAA）BZ位點受體激動劑，于2019年12月下旬在中國獲批，適應證為接受診斷性上消化道內(nèi)鏡檢查時的全身麻醉。

2 精神藥理學藥物

根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)，全球范圍內(nèi)有超過3億人（不分年齡段）受到抑郁癥的困擾，相當于全球人口總數(shù)的4.4%。盡管患病率如此之高，但目前的療法通常無效或僅部分有效，或者會引起無法耐受的副作用。數(shù)十年來，抑郁癥的治療藥物始終是三環(huán)類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑或神經(jīng)遞質(zhì)再攝取抑制劑。2019年，2種具有新作用機制的新型抗抑郁藥上市[5]。這2種藥物均獲得突破性療法資格認定，且僅可在醫(yī)生監(jiān)督下使用。

N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑鹽酸艾司氯胺酮（Spravato；楊森）的新型噴鼻劑已獲得FDA批準，并于2019年在美國上市；該藥與口服抗抑郁藥聯(lián)合使用，用于治療成人難治性抑郁癥（定義為對任何2種抗抑郁藥治療均無應答）。這是艾司氯胺酮的一個新適應證，該藥此前作為靜脈全身麻醉藥已于1997年上市。在入組了1 700余例難治性抑郁癥患者的臨床試驗中，艾司氯胺酮以亞麻醉劑量經(jīng)鼻腔途徑給藥，與新上市的口服抗抑郁藥聯(lián)用，可緩解抑郁癥狀并延遲癥狀復發(fā)。值得注意的是，至少有一名FDA精神科藥物咨詢委員會成員認為該藥物的療效并不顯著，該名成員因美國政府停擺而未出席本次會議[6]。此外，艾司氯胺酮可引起嚴重的副作用，包括鎮(zhèn)靜效應、解離、自殺的意念和行為[5]。2019年12月下旬，艾司氯胺酮獲得歐盟委員會（EC）批準，與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑聯(lián)用，用于成人難治性重度抑郁癥的治療。

四氫孕酮是突觸和突觸外GABAA受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，是一種在研的潛在抗抑郁藥。別孕烯醇酮（Zulresso；Sage Therapeutics）是四氫孕酮的靜脈注射制劑，已于2019年在美國獲批上市，這是首款也是唯一一款專門用于治療女性產(chǎn)后抑郁癥的藥物。產(chǎn)后抑郁癥是分娩時最常見的醫(yī)學并發(fā)癥，在美國，每年約有40萬名女性受其困擾。別孕烯醇酮使用Ligand公司開發(fā)的半合成輔料Captisol制成，這是一種經(jīng)化學修飾的環(huán)糊精，其結(jié)構(gòu)設計旨在增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性。該藥的使用需要在已通過Zulresso風險評估和緩解策略（REMS）項目認證的治療中心，在醫(yī)務人員的監(jiān)督下為患者連續(xù)靜脈輸注2.5 d。

近幾十年來，精神分裂癥的治療取得了很大進展，尤其是通過靶向多巴胺D2受體來治療陽性癥狀。但是，該疾病有一系列其他癥狀，這些癥狀可嚴重影響患者的生活質(zhì)量，因而需要使用其他治療策略或其他靶標。2019年，一種旨在填補這一空白的新藥首次獲批，即IntraCellular Therapies公司開發(fā)的lumateperone tosylate（Caplyta）。

Lumateperone通過多種系統(tǒng)協(xié)同作用，因此代表了一種針對多種精神神經(jīng)疾病的獨特的治療和管理方法。其對血清素5-HT2A受體具有強效拮抗活性，還可與多巴胺（D1和D2）受體結(jié)合，是突觸前D2受體的部分激動劑和突觸后多巴胺受體的拮抗劑。此外，臨床前數(shù)據(jù)表明，lumateperone作為谷氨酸能磷蛋白的間接調(diào)節(jié)劑具有獨特的作用機制，其可通過哺乳動物雷帕霉素（mTOR）通路靶蛋白，增加受體D1依賴的NMDA和α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異唑丙酸（AMPA）活性，這種作用機制可帶來強效和快速的抗抑郁效果[7]。Lumateperone在2項安慰劑對照試驗中顯示出療效，證實了其與安慰劑相比在主要終點，即陽性和陰性癥狀量表總評分方面具有顯著的統(tǒng)計學差異。該藥將于2020年上市。

2019年3月，F(xiàn)DA批準了Jazz Pharmaceuticals公司開發(fā)的具有雙重作用機制的多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑solriamfetol hydrochloride（Sunosi），用于改善與發(fā)作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）相關(guān)的成人日間過度嗜睡患者的醒覺狀態(tài)。FDA對Sunosi的批準是基于發(fā)作性睡病過度嗜睡（TONES）Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)，其中包括4項隨機安慰劑對照研究，證實了Sunosi相對于安慰劑的優(yōu)效性。在為期12周的臨床研究中，根據(jù)患者總體印象評分表的評估結(jié)果，在分別服用75 mg和150 mg Sunosi的2個治療組中報告整體臨床狀況有所改善的受試者比例分別約為68% ～ 74%和78% ～90%。第12周時，通過醒覺維持試驗進行療效評估；該試驗分為5次進行，第一次試驗自給藥后約1 h進行，第5次試驗自給藥后約9 h進行。在服用150 mg solriamfetol的發(fā)作性睡病患者和服用各種劑量的OSA患者的醒覺狀況較安慰劑對照組均有所改善。在發(fā)作性睡病和OSA研究人群中報告的最常見不良反應（發(fā)生率不低于5%且高于安慰劑組）為頭痛、惡心、食欲減退和焦慮。根據(jù)美國DEA的最終計劃決定，該藥已于2019年7月上市。Solriamfetol也于2020年1月在歐洲獲批用于相同的適應證。

2019年12月，F(xiàn)DA批準了第2種針對睡眠障礙的新型藥物：雙重食欲素受體拮抗劑lemborexant（Dayvigo；日本衛(wèi)材），適應證為以入睡和（或）睡眠維持困難為特征的成人失眠癥。食欲素神經(jīng)肽信號系統(tǒng)在醒覺維持中發(fā)揮作用。阻斷促進覺醒的神經(jīng)肽食欲素A和食欲素B與食欲素受體OX1和OX2的結(jié)合被認為可抑制覺醒驅(qū)動。Lemborexant與食欲素OX1和OX2受體結(jié)合，并作為競爭性拮抗劑發(fā)揮更強有效的OX2抑制作用。Lemborexant可與OX1和OX2受體結(jié)合，并作為競爭性拮抗劑發(fā)揮更強效的OX2抑制作用。Lemborexant是繼2014年suvorexant上市之后第2款上市的食欲素拮抗劑。根據(jù)DEA的計劃，Lemborexant將在獲批90 d內(nèi)在美國上市。

3 神經(jīng)系統(tǒng)藥物

近年來，腸道微生物菌群在人類健康和疾病中的關(guān)鍵作用日益受到關(guān)注。微生物組定義為定植于腸道、呼吸道、皮膚和人類機體其他部位的所有共生微生物的遺傳物質(zhì)，已知其可作為信號傳導中樞，對環(huán)境刺激與宿主遺傳和免疫信號進行整合以調(diào)節(jié)宿主的代謝和免疫功能，以及協(xié)調(diào)其對感染的應答。最近，有研究表明，腸道菌群的改變通過多種作用機制在AD等神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮作用[8]。2019年11月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）條件性批準了治療AD的首創(chuàng)新藥GV-971（甘露寡糖），該藥被認為通過調(diào)節(jié)腸道菌群的微生態(tài)失調(diào)發(fā)揮作用。本品為分離自褐藻的酸性線狀寡糖的混合物，由上海綠谷制藥公司研發(fā)，適用于中輕度AD的治療和認知功能的改善。一項在中國輕度至中度AD患者中開展的Ⅲ期臨床試驗發(fā)現(xiàn)，GV-971治療開始后僅4周，患者的認知功能即得到統(tǒng)計學意義的改善，并且在為期36周的研究全程期間，每次隨訪訪視時均觀察到持續(xù)獲益。根據(jù)AD評定量表認知分量表（ADAS-Cog12），治療組和安慰劑對照組間評分的平均差值為2.54分。GV-971安全且耐受良好。GV-971在中國獲得條件的批準需要進一步評價其作用機制、安全性和療效。一項將在美國、歐洲和亞洲開展的全球多中心Ⅲ期臨床試驗計劃于2020年初啟動，以支持該產(chǎn)品在全球進行法規(guī)注冊，預計在5年內(nèi)完成。GV-971已于2019年12月底在中國上市。

Acorda Therapeutics公司開發(fā)的Inbrija是標準抗帕金森病藥物levodopa的一種新型吸入制劑，2019年已在美國上市，用于使用卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森病患者出現(xiàn)關(guān)閉期癥狀時的間歇性治療。關(guān)閉期癥狀發(fā)作的特征是在規(guī)律服用抗帕金森病藥物期間出現(xiàn)運動和非運動癥狀，這些癥狀通常會隨著疾病進展而逐漸惡化。2019年下半年，Inbrija也獲得了歐盟的批準。

Cenobamate（Xcopri）是韓國SK生物制藥公司發(fā)現(xiàn)并開發(fā)的一種新型抗驚厥藥，于2019年11月獲得美國FDA批準，適應證為成人部分發(fā)作性癲癇。雖然cenobamate發(fā)揮療效的確切作用機制尚不清楚，但認為該藥物可通過抑制電壓門控鈉電流減少神經(jīng)元重復放電。該藥也是GABAA受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。預計cenobamate將在通過DEA的計劃審評后于2020年第2季度上市。

第2代鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調(diào)節(jié)劑siponimod fumarate （Mayzent；諾華） 于 2019年春季在美國獲批并上市，用于治療成人復發(fā)型多發(fā)性硬化癥，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥和活動性繼發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥（SPMS）。2019年下半年，EMA人用藥品委員會（CHMP）采納了肯定意見，將siponimod用于治療有活動性疾病的SPMS成人患者。其表現(xiàn)為復發(fā)或有炎癥活動的影像學特征，如釓增強的T1病變或活動性、新發(fā)或擴大的T2病變。該適應證于2020年1月在歐洲獲批。

Stemirac（STR-01）是日本札幌醫(yī)科大學發(fā)現(xiàn)并由Nipro公司開發(fā)的一種新型細胞療法，2019年已在日本獲批并上市，用于脊髓損傷的治療。Stemirac由在自體人血清中擴增的自體人骨髓來源的間充質(zhì)干細胞組成。根據(jù)日本在2015年創(chuàng)建的Sakigake（創(chuàng)新藥物）資格認定系統(tǒng)，該細胞療法被認定為創(chuàng)新藥物。

脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種罕見的常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，主要在兒童期發(fā)病，累及脊髓和腦干的運動神經(jīng)元。SMA在全球范圍內(nèi)均有發(fā)病，其在活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)病率約為1/11 000，人群攜帶率為1/50。約有95%的SMA亞型涉及運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）突變。直到2年前，SMA的唯一治療方法是支持性療法；2017年，疾病緩解性藥物nusinersen的上市從根本上改變了I型SMA的治療現(xiàn)狀。2019年，隨著onasemnogene abeparvovec（Zolgensma，由諾華子公司AveXis開發(fā)的基于腺相關(guān)病毒載體的基因療法）在美國獲批和上市，該病治療前景進一步得到改善。Zolgensma適用于2歲以下攜帶SMN1基因雙等位基因突變的SMA兒童患者的治療。該藥旨在通過單次一次性靜脈輸注人SMN基因的功能性拷貝，持續(xù)表達SMN蛋白，從而潛在地阻止疾病進展，以此針對SMA的遺傳學發(fā)病機制從根本上進行治療。該療法具有潛在的治愈效果，這一點被用于支持其創(chuàng)紀錄的210萬美元定價的合理性。該產(chǎn)品在美國獲得孤兒藥和突破性療法的資格認定。

2016年，盡管外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)咨詢委員會提出了負面建議，但FDA仍加速批準了Sarepta Therapeutics公司的首創(chuàng)外顯子跳躍型藥物eteplirsen用于治療特定基因突變者的杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）[9]。3年后，盡管該咨詢委員會在數(shù)月前發(fā)表了否定意見（完整的回復函），F(xiàn)DA仍再次批準了Sarepta公司的第2款外顯子跳躍型反義藥物golodirsen（Vyondys 53），適用于治療那些已證實攜帶了適合53號外顯子跳躍的基因突變的患者。根據(jù)FDA的數(shù)據(jù)，僅有約8%的DMD患者存在這種基因突變；因此，golodirsen被認定為孤兒藥。外顯子跳躍療法是基于內(nèi)部缺失的抗肌萎縮蛋白可能保留其部分功能這一發(fā)現(xiàn)；因此，如果被破壞了的開放閱讀框可以得到恢復，則可以恢復至少具有部分功能的抗肌萎縮蛋白的生成。與eteplirsen的情況相同，golodirsen獲得加速審批是基于替代終點，即在一些接受該藥物治療的患者中觀察到骨骼肌中的抗肌萎縮蛋白生成量出現(xiàn)增加。FDA得出以下結(jié)論：Sarepta公司提交的數(shù)據(jù)表明，抗肌營養(yǎng)不良蛋白生成量的增加“有可能合理地預測DMD患者的臨床獲益，這些患者已證實攜帶了適合53號外顯子跳躍的基因突變”[10]，盡管該藥物的臨床獲益，包括運動功能的改善尚未得到確定。FDA在作出這一決定時表示，還考慮了與該藥物相關(guān)的潛在風險（感染和腎毒性），以及該疾病可危及生命和使人衰弱的特點以及缺乏可用療法的現(xiàn)實狀況。Sarepta宣布，將立即開始對golodirsen進行商業(yè)分銷。該藥物后續(xù)是否能獲得批準可能取決于是否能夠通過驗證性試驗對臨床獲益進行驗證。

視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD），又稱Devic病，是一種累及大腦和脊髓的慢性、復發(fā)性自身免疫性炎性疾病，以單側(cè)或雙側(cè)視神經(jīng)炎和（或）脊髓炎發(fā)作為特征。NMOSD是一種罕見病，根據(jù)美國國家罕見病組織（NORD）的數(shù)據(jù)，全球患病率為1/100 000 ～ 10/100 000[11]。該病病因尚不明確，但在大約2/3的病例中，患者存在水通道蛋白-4（AQP4-IgG）抗體以及補體介導的CNS損傷，通常采用免疫抑制劑或潑尼松治療。2019年夏季，F(xiàn)DA批準了NMOSD的新型治療藥物，即Alexion公司的補體抑制劑eculizumab（Soliris）。這是該抗C5單克隆抗體藥物的新適應證，該藥已上市，適應證包括陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）和重癥肌無力。Eculizumab在美國被立即用于新適應證且已獲得孤兒藥認定；在日本，其適應證NMOSD正在接受監(jiān)管審批。

4 呼吸系統(tǒng)藥物

變應原特異性免疫治療是一種逐漸得到廣泛應用的治療選擇，用于治療已證實對一種或幾種變應原敏感的患者。Itulazax是ALK-Abell公司推出的一種新型樹花粉舌下免疫療法（SLIT），2019年在歐盟（17個國家）獲批，并首次在德國上市。舌下片劑疫苗適用于治療由來自樺木科樹木（包括樺木、赤楊、山毛桃、榛樹、角樹和橡樹）的花粉引起的中度至重度過敏性鼻炎和（或）結(jié)膜炎，且癥狀不能通過藥物充分控制的成人患者。與可導致不良反應且必須由醫(yī)生給藥的皮下免疫治療相比，SLIT療法耐受性良好，患者可在家中服用。

2019年12月，Glenmark Pharmaceuticals公司宣布獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）對固定劑量復方制劑Ryaltris（鹽酸奧洛他定/糠酸莫米松）的上市許可，該復方制劑適用于治療12歲以上過敏性鼻炎和鼻結(jié)膜炎患者。固定劑量的鼻噴劑可單次給予抗組胺藥奧洛他定和皮質(zhì)類固醇糠酸莫米松。該藥將在澳大利亞上市，澳大利亞是全球過敏性鼻炎指數(shù)最高的國家之一（接近20%，數(shù)據(jù)來自Seqirus）。

抗白介素-4（IL-4）受體單克隆抗體dupilumab（Dupixent；Regeneron/賽諾菲）于2017年獲批用于治療特應性皮炎，2018年獲批用于治療哮喘，第3個適應證于2019年獲批并上市，即與其他藥物聯(lián)合治療病情未得到控制的成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）。在dupilumab上市前，CRSwNP的唯一治療選擇是鼻用皮質(zhì)類固醇或短程全身使用皮質(zhì)類固醇。美國FDA經(jīng)過優(yōu)先審評后，基于2項關(guān)鍵研究（24周SINUS-24和52周SINUS-52研究）批準了dupilumab的新適應證，該2項試驗評價了dupilumab 300 mg每2周1次給藥加標準治療法糠酸莫米松噴鼻劑（MFNS）相較安慰劑注射加MFNS（ClinicalTrials.gov識別碼 NCT02912468和NCT02898454）的療效。在這些研究中，dupilumab顯著改善了關(guān)鍵疾病指標，并達到了所有主要和次要終點：治療減小了息肉大小，減輕了鼻竇渾濁程度和癥狀的嚴重程度，且耐受性良好。EMA在2019下半年也批準了這一新適應證。

Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）是由阿斯利康子公司Pearl Therapeutics開發(fā)的三聯(lián)療法，2019年在日本獲批上市，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）的癥狀。該療法通過使用基于Aerosphere遞送技術(shù)的加壓定量吸入器單次吸入Breztri，遞送吸入性皮質(zhì)類固醇布地奈德、長效毒蕈堿激動劑格隆溴銨和長效β2激動劑富馬酸福莫特羅。該三聯(lián)療法越來越多地用于COPD的治療，在日本有超過500萬人患有此癥，因此，Breztri Aerosphere是首個在日本獲批的此類產(chǎn)品。該療法在歐盟和中國的申請正在審評中；美國FDA已于2019年10月簽發(fā)了一份完整的回復函。

囊性纖維化跨膜傳導調(diào)節(jié)因子（CFTR）蛋白嵌入在體內(nèi)多種細胞的細胞膜中，在囊性纖維化（CF）的發(fā)病機制中發(fā)揮關(guān)鍵作用。CFTR在胰腺、汗腺、唾液腺、腸道和生殖器官內(nèi)壁被覆的上皮細胞以及氣道黏膜下腺中表達水平最高，而這些恰恰是CF患者體內(nèi)受累及程度最高的器官和組織。CFTR最直接的作用是作為一種受cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道，促進氯離子雙向流動。除了充當氯離子通道本身，CFTR還充當通道調(diào)節(jié)劑，影響其他氯離子通道和位于附近的細胞膜上的鈉離子通道的功能。以缺陷型CFTR蛋白為靶點的新藥發(fā)現(xiàn)標志著CF治療的新紀元。該類藥物中的第一種藥物ivacaftor（Kalydeco）于2012年上市，改變了攜帶某些特定CFTR突變的CF亞組患者的治療狀況。含ivacaftor的聯(lián)合用藥（Orkambi和Symdeko）為更廣泛的CF患者人群增加了治療選擇。FDA于2019年10月批準了首個含ivacaftor的復方制劑Trikafta（elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor）[在新藥申請（NDA）提交后僅3個月獲批] ，并幾乎立即上市。Trikafta適用于治療年滿12歲并且攜帶至少1個CFTR基因F508del突變拷貝的患者（無論其是否攜帶第2個突變）。這意味著約有90%的CF患者適合接受該三聯(lián)療法。

2019年9月，F(xiàn)DA批準三重激酶[血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）、成纖維細胞生長因子受體（FGFR）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR）]抑制劑nintedanib（Ofev；勃林格殷格翰）的新適應證，即減緩系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)性間質(zhì)性肺疾病患者肺功能下降的速度。該藥是FDA批準的首個用于治療這種罕見肺部疾病的藥物，在美國的審批過程中，該藥經(jīng)過優(yōu)先審評后同時被認定為孤兒藥和突破性療法，這一結(jié)果基于一項在576例20 ～ 79歲該疾病患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗（NCT02597933）而得出?；颊呓邮芰?2周的治療，部分患者的治療時間長達100周。療效的主要評價指標為用力肺活量；結(jié)果顯示，使用尼達尼布(nintedanib)的患者肺功能下降的程度低于安慰劑組[12]。在活性藥物治療組中觀察到的總體安全性特征與該治療的已知安全性特征一致。尼達尼布治療組報告的最常見嚴重不良事件為肺炎，發(fā)生率為2.8%，安慰劑組為0.3%。報告了導致永久性治療藥物減量這一不良反應的患者比例分別為34%（尼達尼布治療組）和4%（安慰劑組）；腹瀉是活性藥物治療組最常見的此類不良反應。尼達尼布于2014年獲批用于特發(fā)性肺纖維化成人患者的治療，2015年獲批用于非小細胞肺癌的治療。

5 心血管系統(tǒng)藥物

Azurity公司的Katerzia（苯磺酸氨氯地平）已于2019年在美國獲批上市。這種新型鈣通道阻滯劑是第1款也是唯一一款氨氯地平口服混懸劑。它可單獨使用或與其他抗高血壓藥和抗心絞痛藥聯(lián)合使用，適用于治療成人和兒童高血壓以及成人冠心病。Katerzia為年滿6歲需要或偏好氨氯地平口服液劑型的兒童提供了一種安全有效的即用型口服混懸液。

Daiichi Sankyo公司的esaxerenone（Minnebro）是與Exelixis公司進行研究合作期間發(fā)現(xiàn)的一種非甾體類、選擇性鹽皮質(zhì)激素受體阻滯劑，于2019年在日本上市。本品適用于治療原發(fā)性高血壓，目前僅為本類藥物中的第3款上市藥物。鹽皮質(zhì)激素參與電解質(zhì)和水平衡的調(diào)節(jié)；它們影響上皮細胞和腎小管中的離子轉(zhuǎn)運，導致鈉潴留和鉀流失。

2019年3月，AnGes公 司 的beperminogene perplasmid [編碼肝細胞生長因子基因（HGF）的DNA質(zhì)粒]獲得日本厚生勞動福利?。∕HLW）的條件性批準，用于治療重癥肢體缺血（CLI）患者。Beperminogene perplasmid是在日本獲批的首個基因療法產(chǎn)品，適用于改善慢性動脈閉塞癥（閉塞性動脈硬化癥和Buerger病）患者的潰瘍程度，這些患者對標準藥物治療反應不佳，且難以進行血運重建。該藥基于在日本進行的一項隨機安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗和研究者主導的研究的結(jié)果而獲批。在該批準條件下，AnGes將對所有接受該有條件批準的藥物的患者進行驗證性研究，并將在5年內(nèi)提交解除批準條件的申請。AnGes已授權(quán)田邊三菱制藥公司在日本和美國對beperminogene perplasmid進行商業(yè)化，用于治療包括CLI在內(nèi)的外周動脈疾病。田邊三菱于2019年9月上市了該產(chǎn)品，商品名為Collategene。

6 腎-泌尿系統(tǒng)藥物

在獲得歐盟批準后將近1年，阿斯利康公司的磷酸鹽結(jié)合劑環(huán)硅酸鈉鋯（Lokelma）于2019年初在斯堪的納維亞首次上市。該藥的適應證為高鉀血癥，高鉀血癥是一種嚴重疾病，特征為與心血管、腎臟和代謝疾病相關(guān)的血鉀水平升高。對于患有慢性腎臟疾?。–KD）的患者和服用常見治療心力衰竭藥物例如腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）抑制劑的患者，高鉀血癥的發(fā)病風險顯著增加。為了防止高鉀血癥復發(fā)，RAAS抑制劑療法因其可能會損害心腎功能并增加死亡風險而經(jīng)常被調(diào)整劑量或停止用藥。3項雙盲、安慰劑對照試驗和一項開放性試驗的數(shù)據(jù)支持了Lokelma的上市申請，其中高鉀血癥患者接受了長達12個月的治療。在這些試驗中，接受Lokelma治療的患者血鉀達正常水平的中位時間為2.2 h，98%的患者血鉀水平在48 h內(nèi)從基線值達到正常水平。Lokelma表現(xiàn)出長達1年的持續(xù)的血鉀水平控制效果。

7 血液系統(tǒng)疾病藥物

2019年，首創(chuàng)新藥缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶（HIF-PH）抑制劑roxadustat （Airuizhuo，艾瑞卓）在中國首次上市。HIF-PH抑制劑是一類新型口服活性促紅細胞生成藥物，通過穩(wěn)定HIF復合物和刺激促紅細胞生成素的內(nèi)源性生成發(fā)揮作用。Roxadustat的適應證為透析依賴性（血液透析/腹膜透析）CKD患者的貧血治療。該藥由FibroGen公司開發(fā)，并授權(quán)阿斯利康公司在中國市場進行銷售。

2019年6月， EC授予Bluebird Bio公司的betibeglogene darolentivec（Zynteglo）有條件上市許可，該基因療法適用于年滿12歲的非β0/β0基因型的輸血依賴性β-地中海貧血（TDT）患者；這些患者適合接受造血干細胞移植（HSC），但苦于找不到合適的人白細胞抗原（HLA）配型的HSC供體而無法接受移植術(shù)。一次性基因療法采用編碼βA-T87Q-球蛋白基因的自體CD34+細胞，對TDT的潛在遺傳學病因進行糾治，使符合治療標準的患者有可能終生擺脫輸血依賴。 Betibeglogene darolentivec由EMA公司的PRIME項目開發(fā)，該藥也被選為EMA的自適應路徑試點項目。 EMA于2019年10月下旬批準了Zynteglo的精煉生產(chǎn)工藝，為公司在2020年初開始上市該藥品做好了準備。

FDA于2019年11月批準luspatercept（Reblozyl；Acceleron Pharma/Celgene）的適應證，即需要定期輸注紅細胞（RBC）的β-地中海貧血成人患者的貧血治療。Luspatercept是首個轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）抑制性紅細胞成熟劑，代表一類新型療法，其通過調(diào)節(jié)紅細胞成熟后期階段幫助患者減輕紅細胞輸注負荷。該藥經(jīng)過優(yōu)先審評后，基于一項關(guān)鍵性、隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心Ⅲ期BELIEVE研究（NCT02604433）結(jié)果獲批；該研究評價了luspatercept對于需要定期輸注RBC（定義為每24周輸注6 ～ 20個單位的RBC，并且在5個周期無輸血期不少于35一天）的β-地中海貧血成人患者的貧血治療的療效。該試驗的主要終點達到了具有臨床意義和統(tǒng)計學意義的改善。在luspatercept組中，21.4%的患者在隨機化后第13 ～ 24周期間達到了RBC輸血負荷較基線降低不低于33%（至少降低2個單位），相比之下，安慰劑組降低了4.5%。該研究還達到了關(guān)鍵次要終點，包括第37 ～ 48周期間輸血負荷至少降低33%（至少降低2個單位），輸血負荷降低的比例在luspatercept組中為19.6%，安慰劑組為3.6%。其他有效性終點包括第13 ～ 24周和第37 ～ 48周期間輸血負荷至少降低50%（至少降低2個單位）。第13 ～ 24周時，觀察到luspatercept治療組中有7.6%的患者（安慰劑組中有1.8%的患者）輸血負荷降低至少50%；第37 ～ 48周時，這一比例分別為10.3%和0.9%。該藥被認定為孤兒藥，獲批后1周內(nèi)在美國上市。先天性甲型血友病的主要治療方法是在必要時給予凝血因子替代治療聯(lián)合重組凝血因子VⅢ（rFVⅢ）以達到止血或預防出血發(fā)作的目的。現(xiàn)有凝血因子濃縮制劑的一個主要缺點是需要頻繁（通常為每日1次）給藥，因此許多患者最終需要放置中心靜脈通路裝置。這些器械可能導致嚴重不良事件，如感染和血栓形成，這是該療法的一個嚴重缺陷，尤其是用于兒童患者時。因此，開發(fā)長效rFVⅢ制劑已成為一個重要目標。2019年，一種此類生物制劑已在包括美國、歐盟、加拿大和日本在內(nèi)的多個國家獲批，即諾和諾德公司的糖基化 rFVⅢ，turoc-tocog α pegol（Esperoct）。 該 藥于第3季度在德國和瑞士市場首次上市，用于治療和預防年滿12歲的甲型血友?。ㄏ忍煨阅蜃覨VⅢ缺乏癥）患者的出血。雖然該藥已于2012年在歐盟獲得孤兒藥認定，但在2019年5月批準上市許可時，諾和諾德要求撤銷這一認定。

真性紅細胞增多癥（PV）是一種罕見的血液病，患者體內(nèi)往往生成過量的RBC。這會導致血液變得比正常情況下更黏稠，更容易形成血凝塊，并增加卒中和心肌梗死的發(fā)生風險。 EC已于2019年2月批準PharmaEssentia公司的ropeginterferonalfa-2b（Besremi）單藥治療不伴有癥狀性脾腫大的成人PV。 Besremi是首款也是唯一一款獲批的PV治療藥物，無論患者既往是否暴露于羥基脲均可使用。該批準適用于所有28個歐盟成員國以及冰島、挪威和列支敦士登； Besremi在歐洲的上市許可持有者為AOP Orphan Pharmaceuticals公司。該藥首先在奧地利和德國上市。

鐮狀細胞病（SCD）是一種累及紅細胞的慢性、終身遺傳性血液疾病。由于基因突變， SCD患者的紅細胞中含有異常類型的血紅蛋白，稱為鐮狀血紅蛋白（HbS）。在低氧張力狀態(tài)下，這些紅細胞發(fā)生聚集并變成鐮狀或新月形，使其難以通過小血管。鐮狀紅細胞還表現(xiàn)出一種逐漸增加的傾向，即相互黏附和黏附于血管內(nèi)皮細胞。 SCD患者會發(fā)生血管阻塞性危象（VOC），當紅細胞變硬、變黏和失去韌性阻塞血管時就發(fā)生這種危象，導致劇烈疼痛。鐮狀紅細胞危象可導致器官損傷、卒中、肺部并發(fā)癥和包括急性胸部綜合征在內(nèi)的其他不良后果，而這些可能是導致該患者群體死亡的主要原因[12]。如2019年報告[4]所示， 2018年上市了50年來的首款新型SCD療法。 2019年批準了另外2種新的治療選擇。

SCD與慢性炎癥相關(guān)，可引起細胞黏附蛋白（包括P-選擇素）水平上升；這會進一步增加血管和血細胞的黏性，加速血流中血細胞的黏附和聚集。這種情況可能會引起疼痛和危及生命的VOC。諾華公司的crizanlizumab（Adakveo）是一種新型SCD靶向療法，已在PDUFA日期前2個月，即2019年11月獲得FDA批準。Crizanlizumab是一種可與P-選擇素結(jié)合的單克隆抗體。該批準基于一項為期52周的隨機安慰劑對照SUSTAIN研究結(jié)果的支持；該研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，crizanlizumab可使VOC的中位年發(fā)生率顯著降低45%（1.63vs2.98）。此外，患者每年的中位住院天數(shù)也減少了42%（4 dvs6.87 d）[13]。

FDA在2019年11月（遠早于PDUFA日期）授予了另一種SCD抗鐮變首創(chuàng)藥物voxelotor[Oxbryta；Global Blood Therapeutics（GBT） 公司]加速審批資格。Voxelotor是一種血紅蛋白聚合反應抑制劑，可直接發(fā)揮抗鐮變作用，已經(jīng)在動物模型以及SCD患者中證實其具有療效。Voxelotor通過增加血紅蛋白與氧氣的親和力，防止鐮狀血紅蛋白發(fā)生聚合反應以及紅細胞鐮變。該藥的批準基于一項Ⅲ期研究HOPE（NCT03036813）的數(shù)據(jù)，該研究入組了274例年滿12歲的SCD患者。研究顯示，治療24周后，voxelotor治療組中有51%的患者達到血紅蛋白升高大于 1 g · dL-1的終點（替代終點），而安慰劑組中有6.5%的患者達到血紅蛋白升高大于 1 g · dL-1[14]。但是，該研究未發(fā)現(xiàn)VOC發(fā)生率降低。Voxelotor治療組至少10%的患者中發(fā)生的最常見不良反應（與安慰劑組相比發(fā)生率差值大于 3%）為頭痛（26%vs22%）、腹瀉（20%vs10%）、腹痛（19%vs13%）、惡心（17%vs10%）、疲乏（14%vs10%）、皮疹（14%vs10%）和發(fā)熱（12%vs7%）。作為加速審批的一個條件，GBT公司將在HOPE-KIDS 2研究中繼續(xù)獲批后的驗證性研究，旨在采用經(jīng)顱多普勒血流速度證明其可降低2 ～ 15歲兒童卒中的發(fā)生風險。該產(chǎn)品已于2019年12月上市。

2019年初，抗補體5（C5）單克隆抗體ravulizumab（Ultomiris；Alexion）在美國上市，用于治療成人PNH患者。這種極其罕見的導致人體衰弱的血液疾病以溶血為特征，即紅細胞被補體系統(tǒng)所破壞。PNH在所有種族、背景和年齡的男性和女性中均可發(fā)病，平均發(fā)病年齡在30歲左右。癥狀包括疲勞、吞咽困難、呼吸急促、腹痛、勃起功能障礙、排深色尿和貧血。慢性溶血的最嚴重后果是血