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    糖尿病病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性

    2020-06-24 03:07:33陳晨吳雙慶王玉芳鄭麗娟
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年11期
    關(guān)鍵詞:視網(wǎng)膜病變相關(guān)性病程

    陳晨 吳雙慶 王玉芳 鄭麗娟

    [摘要] 目的 探討糖尿病病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性。 方法 選擇2018年1~6月在醫(yī)院診斷治療的2型糖尿病患者150例為研究對象。根據(jù)患者是否合并有糖尿病視網(wǎng)膜病變分為NDR組、NPDR組與PDR組。記錄患者一般資料及臨床資料,包括年齡、性別、BMI、吸煙、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、糖尿病病程、血脂水平(TG、TC、HDL-C、LDL-C)水平。分析糖尿病視網(wǎng)膜病變,并分析糖尿病病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性。 結(jié)果 (1)150例患者82例發(fā)生DR,發(fā)生率54.67%。其中63例為NPDR,占76.83%,19例為PDR,占23.17%。(2)PDR組FBG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平最高,HDL-C水平最低,其次為NPDR組,三組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PDR組病程最長,其次為NPDR組,NDR組最短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(3)多因素分析結(jié)果顯示,糖尿病病程、FBG、2hPG、TC、TG、LDL-C是糖尿病患者視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素(P<0.05),HDL-C是保護(hù)因素(P<0.05)。(4)病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變呈顯著正相關(guān)的關(guān)系(r=0.788)。 結(jié)論 糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病患側(cè)常見并發(fā)癥,血糖水平、血脂水平是其發(fā)生的影響因素,而病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變以及嚴(yán)重程度呈正相關(guān)的關(guān)系。

    [關(guān)鍵詞] 糖尿病;病程;視網(wǎng)膜病變;相關(guān)性

    [中圖分類號] R587.2;R774.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2020)11-0077-04

    Correlation between the course of diabetes and diabetic retinopathy

    CHEN Chen? ?WU Shuangqing? ?WANG Yufang? ?ZHENG Lijuan

    Department of Ophthalmology, Zhejiang Provincial Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,Hangzhou Red Cross Hospital, Hangzhou? ?310003, China

    [Abstract] Objective To investigate the relationship between the course of diabetes and diabetic retinopathy. Methods A total of 150 patients with type 2 diabetes diagnosed and treated in the hospital from January to June 2018 were selected as subjects. The patients were divided into NDR group, NPDR group and PDR group according to whether the patient had diabetic retinopathy. The general and clinical data of patients were recorded, including age, gender, BMI, smoking, fasting blood glucose(FBG), postprandial 2h blood glucose(2hPG), glycosylated hemoglobin(HbA1c), the course of diabetes and blood lipid levels(TG, TC, HDL-C, LDL-C) level. The diabetic retinopathy was analyzed and the association between the course of diabetes and diabetic retinopathy was analyzed. Results (1)There were patients with DR in 150 cases, and the incidence rate was 54.67%. Among them, 63 cases were NPDR, accounting for 76.83%, and 19 cases were PDR, accounting for 23.17%. (2)The levels of FBG, 2hPG, HbA1c, TC, TG and LDL-C in PDR group were the highest, and the level of HDL-C was the lowest, followed by that in NPDR group. The difference among the three groups was statistically significant(P<0.05). The PDR group had the longest course of disease, followed by the NPDR group, and the NDR group had the shortest course, and the difference was statistically significant(P<0.05). (3)Multivariate analysis showed that duration of diabetes, FBG, 2hPG, TC, TG, LDL-C were independent risk factors for diabetic retinopathy(P<0.05), and HDL-C was a protective factor(P<0.05). (4)The course of disease was significantly positively correlated with diabetic retinopathy(r=0.788). Conclusion Diabetic retinopathy is a common complication of diabetic patients. Blood glucose level and blood lipid level are the influencing factors, and the course of disease is positively correlated with diabetic retinopathy and severity.

    [Key words] Diabetes; Disease course; Retinopathy; Correlation

    中國是糖尿病患者人數(shù)最多的國家,過去30年來,我國糖尿病發(fā)病率呈迅速上升的趨勢,在1980年發(fā)病率不到1%,2008年為9.7%,2013年到10.9%。2013年的調(diào)查中,中國糖尿病前期的患病率在35.7%,較2008年的調(diào)查結(jié)果顯著升高,并且糖尿病的發(fā)病呈年輕化的趨勢。一項研究中,年輕時患糖尿病相較于高齡時患糖尿病,前者HbA1c與LDL膽固醇濃度要更高,視網(wǎng)膜病變的患病率也更高,其他并發(fā)癥發(fā)生率也更高[1,2]。我國糖尿病視網(wǎng)膜病變目前存在的問題主要有缺乏糖尿病本身及相關(guān)并發(fā)癥的的教育,患者及家屬對并發(fā)癥預(yù)防及治療認(rèn)知不足,眼科醫(yī)生與內(nèi)科醫(yī)生溝通不夠,大量糖尿病患者未能到眼科檢查,存在漏診、誤診,延誤治療等。糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病患者最常見的微血管并發(fā)癥之一,血糖水平、血壓水平、血脂水平、個體差異均影響患者糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生[3]。糖尿病是胰島素分泌缺陷或胰島素作用缺陷而導(dǎo)致的糖、脂肪、蛋白質(zhì)、水、電解質(zhì)等一系列代謝異常性疾病。糖尿病除了合并血糖水平異常,也會出現(xiàn)其他代謝異常,既往有研究分析糖尿病患者脂質(zhì)異常與糖尿病視網(wǎng)膜病變有明顯的相關(guān)性[4]。本文分析糖尿病病程與視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性,以期為臨床預(yù)防、診斷提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2018年1~6月在醫(yī)院診斷治療的2型糖尿病患者150例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),血壓正常,無大血管病變,本地居民,認(rèn)知功能正常,語言功能及聽力正常,對本次研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):白內(nèi)障、青光眼,其他眼部疾病。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

    糖尿病視網(wǎng)膜病變分期標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)無明顯糖尿病視網(wǎng)膜病變(non-diabetic retinopathy,NDR):散瞳后眼底鏡下無異常;(2)輕度非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR):僅有微血管瘤;(3)中度NPDR:不僅有微血管瘤,但程度輕于重度NPDR;(4)重度NPDR:有下列各項中的任何一項者,在四個象限中每個象限均有嚴(yán)重的視網(wǎng)膜內(nèi)出血及微血管瘤,在兩個或更多象限中有明確的靜脈串珠樣改變,在一個或多個象限中有重度視網(wǎng)膜內(nèi)微血管異常,并且沒有增殖性視網(wǎng)膜病變標(biāo)準(zhǔn);(5)增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR):新生血管形成和(或)玻璃體/視網(wǎng)膜積血。

    1.3方法

    記錄患者一般資料及臨床資料,包括年齡、性別、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、吸煙、空腹血糖(FBG,fasting blood glucose)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(Hemoglobin A1c,HbA1c)、糖尿病病程、血脂水平(TG、TC、HDL-C、LDL-C)水平。FBG、2 hPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C采用全自動生化分析儀檢測。根據(jù)患者是否合并有糖尿病視網(wǎng)膜病變分為NDR組、NPDR組與PDR組。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用例數(shù)或百分比表示,采用χ2檢驗,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用F檢驗或t檢驗。多因素分析采用Logistic回歸分析。Pearson相關(guān)分析糖尿病病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 NPDR、PDR發(fā)生率

    150例患者82例發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabetic retinopathy,DR),發(fā)生率54.67%。其中63例為NPDR,占76.83%,19例為PDR,占23.17%。

    2.2 NDR、NPDR、PDR組患者一般資料及臨床資料比較

    見表1。NDR組、NPDR組與PDR組平均年齡、性別比、吸煙史、BMI比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PDR組FBG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平最高,HDL-C水平最低,其次為NPDR組,三組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。PDR組病程最長,其次為NPDR組,NDR組最短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3糖尿病患者視網(wǎng)膜病變多因素分析

    見表2。多因素分析結(jié)果顯示,糖尿病病程、FBG、2 hPG、TC、TG、LDL-C是糖尿病患者視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素(P<0.05),HDL-C是保護(hù)因素(P<0.05)。

    2.4病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性分析

    見圖1。病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變及嚴(yán)重程度呈顯著正相關(guān)的關(guān)系(r=0.788)。

    3討論

    糖尿病的危害主要在于其各種并發(fā)癥,糖尿病視網(wǎng)膜病變是常見的并發(fā)癥,我國發(fā)病率呈迅速增加的趨勢。糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病導(dǎo)致的視網(wǎng)膜微血管損害所引起的一系列典型病變,是一種影響視力甚至致盲的慢性進(jìn)行性疾病。視網(wǎng)膜小血管長期處于高糖環(huán)境中,變得脆弱,容易滲漏、出血,從而引起視網(wǎng)膜的病變,導(dǎo)致視物模糊、黑影等,甚至失明[6,7]。糖尿病視網(wǎng)膜病變進(jìn)展快速,隨病變進(jìn)展,視力損害加重,直至失明。早期患者可無明顯癥狀,后期視力明顯減退甚至失明。糖尿病代謝機制紊亂是糖尿病視網(wǎng)膜病變的根本原因。高血糖是正常的糖酵解過程受阻,糖不能經(jīng)過正常途徑分解,山梨醇通路被激活[8,9]。醛糖還原酶可促使高濃度葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇,然后再被山梨醇脫氫酶轉(zhuǎn)化為果糖,并使半乳糖轉(zhuǎn)化為衛(wèi)茅醇。由于山梨醇和衛(wèi)茅醇在細(xì)胞內(nèi)很少進(jìn)一步發(fā)生代謝,并因其極性而難于透出細(xì)胞膜,細(xì)胞內(nèi)濃度增大,致滲透壓升高,水滲入細(xì)胞引起電解質(zhì)失衡和代謝紊亂[10]。視網(wǎng)膜毛細(xì)血管周細(xì)胞在糖尿病患者發(fā)生選擇性喪失,與周細(xì)胞內(nèi)含有較多的醛糖還原酶有關(guān)。肌醇是肌醇磷脂的前體,高血糖可通過抑制周細(xì)胞對肌醇的攝取合成導(dǎo)致周細(xì)胞內(nèi)肌醇含量降低,造成肌醇磷脂前體的減少和代謝異常,其肌醇磷脂產(chǎn)物三磷酸肌醇和二酰甘油水平降低,作為第二信使,三磷酸肌醇和二酰甘油調(diào)控細(xì)胞增殖的功能也發(fā)生紊亂,DNA合成受抑制,周細(xì)胞增殖活力下降。糖化血紅蛋白是糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生、發(fā)展的重要指標(biāo),長期糖化血紅蛋白升高,表明今后發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變或病情進(jìn)展的風(fēng)險大[11,12]。

    糖耐病病程是影響糖尿病視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素[13,14]。在本次研究中,PDR組患者平均病程超過10年,顯著高于NPDR組與NDR組患者,而NPDR組患者病程接近10年,也顯著高于NDR組患者。在本次研究中,病程與DR的發(fā)病以及病情具有密切的相關(guān)性。在王巖等[15]的研究中,病程≥10年的糖尿病患者,F(xiàn)PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平顯著高于病程<10年者,HDL-C水平顯著低于病程<10年的患者,糖尿病≥10年的患者糖尿病視網(wǎng)膜病變的檢出率顯著高于病程<10年者。李雷等[16]的研究顯示,血清甘油三酯是糖尿病視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素,而HDL-C是保護(hù)因素。糖尿病患者容易并發(fā)脂代謝紊亂。胰島素抑制脂肪酸釋放的作用減弱,增加脂肪酸到達(dá)肝臟的量,增加VLDL和ApoB100的合成[17,18]。糖尿病患者LDL活性下降,TG不能從VLDL中分離,血TG水平增加。脂肪酸β氧化增強,大量乙酰CoA致肝臟膽固醇合成增加,血TC水平升高。糖尿病患者胰島素抵抗,胰島素受體水平下降,高胰島素血癥可通過刺激交感神經(jīng)興奮,下調(diào)LPL,TG分解減少。高胰島素血癥患者血清和淋巴液ApoA濃度下降,影響HDL的濃度與功能[19]。在本次研究中,TG、LDL-C水平是糖尿病視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素,而HDL-C是保護(hù)因素,這與既往的研究結(jié)果相似。可見,糖尿病病程長的患者,血糖控制較差,脂代謝紊亂明顯,這些均可增加視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險。糖尿病病程長,胰島素抵抗越嚴(yán)重,脂代謝受到的影響越大,視網(wǎng)膜病變的風(fēng)險也隨之增加。

    糖尿病血紅蛋白的含量與紅細(xì)胞聚集速度呈正相關(guān)的關(guān)系,容易使微小動脈形成血栓。血栓形成及氧解離速率降低使組織缺氧,誘發(fā)一系列血管生長因子增生,血管生成因子與抑制因子間的動態(tài)平衡被打破,這是糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生、發(fā)展的基礎(chǔ)[20]。在既往的研究中,糖化血紅蛋白是視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素,因此對于糖化血紅蛋白水平控制欠佳的患者,應(yīng)早期進(jìn)行眼底檢查。HbA1c可準(zhǔn)確反映患者的血糖控制水平,且與DR的發(fā)生、發(fā)展相關(guān),是影響DR發(fā)生的危險因素,另外,糖化血紅蛋白變異指數(shù)與糖尿病視網(wǎng)膜病變具有密切的相關(guān)性[21-22]。在本次研究中,NPDR、PDR組患者糖化血紅蛋白水平要高于NDR組患者,危險因素中顯示糖化血紅蛋白是視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素,這與既往的研究結(jié)果相似。

    糖尿病視網(wǎng)膜病變是一種慢性疾病,血糖控制差是威脅該疾病的因素之一。因此,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)告知患者要嚴(yán)格控制血糖,指導(dǎo)患者遵醫(yī)囑服用降糖藥,定期監(jiān)測血糖。合理控制飲食總熱量,平衡膳食,少量多餐,定時定量進(jìn)餐,選擇多樣化、營養(yǎng)合理的食物。適當(dāng)?shù)腻憻?,但避免劇烈運動,矚患者注意用眼衛(wèi)生,不易過度用眼,勞逸結(jié)合,保證充足的睡眠。在血糖控制平穩(wěn)的基礎(chǔ)上定期進(jìn)行眼底檢查。護(hù)理人員應(yīng)多宣傳疾病的相關(guān)知識,以增加對疾病的認(rèn)識,教育患者正確面對疾病所帶來的各種壓力,培養(yǎng)健康向上的情緒和人生觀,減輕緊張、焦慮和恐懼。

    綜上所述,糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,而糖尿病病程與視網(wǎng)膜病變以及病變程度呈正相關(guān)的關(guān)系,這可能與病程越長、血糖控制水平越差、脂代謝紊亂越嚴(yán)重有關(guān)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 楊宇,田敏,呂紅彬.糖尿病視網(wǎng)膜病變的治療進(jìn)展[J].眼科新進(jìn)展,2015,35(5):497-500.

    [2] 張鳳俊,易敬林,李晶明,等.糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病機制研究進(jìn)展[J].眼科新進(jìn)展,2016,36(6):584-587.

    [3] 金春花,李連喜,李梅芳,等.新診斷2型糖尿病患者視網(wǎng)膜微血管異常的臨床特征及危險因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2015,18(5):493-497.

    [4] 盧山,邱爽,王旭,等.血液同型半胱氨酸和糖化血紅蛋白水平在糖尿病視網(wǎng)膜病變中的意義[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2015,38(12):818-821.

    [5] 中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)會眼底病學(xué)組.我國糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南(2014年)[J].中華眼科雜志,2014, 50(11):851-865.

    [6] 王月欣,陳松.糖尿病視網(wǎng)膜病變神經(jīng)損傷的發(fā)病機制和保護(hù)防治研究進(jìn)展[J].中華眼底病雜志,2014,30(2):209-211.

    [7] 溫積權(quán),曹永葆,汪懌,等.羥苯磺酸鈣聯(lián)合血栓通對糖尿病視網(wǎng)膜病變致患者視野缺損的臨床療效[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(1):12-14.

    [8] 紀(jì)麗君,孫景瑩,梁俊芳,等.糖尿病視網(wǎng)膜病變與血糖控制情況臨床分析[J].中國實用眼科雜志,2014,32(4):478-480.

    [9] 王詠波,王景紅,杜建玲.胱抑素C在糖尿病及其血管并發(fā)癥中的研究進(jìn)展[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014, 30(10):859-861.

    [10] 張健,張清.中西醫(yī)結(jié)合診治視網(wǎng)膜血管病——專家答疑解惑[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2016:4.

    [11] 邢薇,董志軍,張鐵民.糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)病機制的研究進(jìn)展[J].中國實用眼科雜志,2014,32(6):675-678.

    [12] 梁衛(wèi)強,王麗聰.糖尿病視網(wǎng)膜病變的防治進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,8(9):132-135.

    [13] 裴錦云,晏丕軍.糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床治療進(jìn)展[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,(5):706-708.

    [14] 楊繼玲,邵毅,裴重剛.調(diào)脂藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究進(jìn)展[J].中華眼底病雜志,2014,30(2):216-219.

    [15] 王巖,黃玫.糖尿病病程與糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(3):205-206.

    [16] 李雷,鄭振優(yōu),宋緒華.糖尿病視網(wǎng)膜病變與血糖、血脂等相關(guān)因素的關(guān)系及影響因素分析[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2018,24(21):1930-1933.

    [17] 裴瑞,高珩.復(fù)方血栓通膠囊聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病性視網(wǎng)膜病變的療效及對hs-CRP、VEGF和IGF-1水平的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,24(35):3896-3898,3907.

    [18] 周愛意,陳凌,周陳靜,等.全視網(wǎng)膜激光光凝治療高危增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果分析[J].眼科新進(jìn)展,2016,36(4):352-355.

    [19] 張敏,劉清洋,孟倩麗,等.廣東省東莞市橫瀝鎮(zhèn)居民2型糖尿病患者糖尿病視網(wǎng)膜病變危險因素分析[J].中華實驗眼科雜志,2014,32(1):68-74.

    [20] 張志,谷欣偉,呂占敏.糖尿病性視網(wǎng)膜病病變機制探討[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2016,3(10):66-67.

    [21] 王雅寧,崔立業(yè).糖化血紅蛋白與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性研究[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2018,30(9):45-47.

    [22] 陳曉正,李珍梅,林慧卿,等.糖化血紅蛋白變異指數(shù)與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性研究[J].中國糖尿病雜志,2018,26(3):188-192.

    (收稿日期:2019-04-23)

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