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    144例維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌微小RNA表達(dá)特點(diǎn)及臨床意義

    2020-06-23 12:12:18李文婷阿迪拉斯依提
    關(guān)鍵詞:維吾爾族漢族內(nèi)膜

    王 曉,賀 丹,李文婷,阿迪拉·斯依提,韓 蕊,董 穎△

    (1. 北京大學(xué)第一醫(yī)院病理科, 北京 100034; 2. 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院病理科, 烏魯木齊 830011)

    子宮內(nèi)膜癌是婦科常見(jiàn)惡性腫瘤之一,發(fā)病率逐年上升且有年輕化趨勢(shì)。近年我國(guó)每年新增病例近5萬(wàn)例,死亡近1.8萬(wàn)例[1]。臨床病理實(shí)踐中,內(nèi)膜癌一直被分為兩型(Ⅰ型和Ⅱ型),絕大多數(shù)(80%~85%)為Ⅰ型癌,以內(nèi)膜樣腺癌(endome-trioid endometrial carcinoma, EEC)為代表,預(yù)后相對(duì)良好;Ⅱ型癌,即非子宮內(nèi)膜樣癌(non-endometrioid endometrial carcinoma, NEEC),主要為漿液性癌和透明細(xì)胞癌,預(yù)后差。臨床實(shí)踐中仍有大約15%~20%的高級(jí)別子宮內(nèi)膜樣癌會(huì)術(shù)后復(fù)發(fā),預(yù)后差,而部分早期的Ⅱ型內(nèi)膜癌,預(yù)后相對(duì)較好。近年來(lái),腫瘤基因組圖譜中心(the cancer genome atlas, TCGA)基于高通量檢測(cè)及數(shù)據(jù)分析,提示子宮內(nèi)膜癌可分為4個(gè)分子分型[2]:(1)POLE基因超突變型,(2)微衛(wèi)星不穩(wěn)定高突變型,(3)低拷貝數(shù)型,(4)高拷貝數(shù)型。每個(gè)分子亞型都具有各自獨(dú)特的分子異常,其預(yù)后及潛在治療靶點(diǎn)不盡相同,腫瘤組織學(xué)類(lèi)型也不一致。實(shí)際上,子宮內(nèi)膜癌是一組異質(zhì)性強(qiáng)的腫瘤,其本質(zhì)是腫瘤分子特征的差異性。

    子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病有地域差異,不同人種的發(fā)病特點(diǎn)也不完全一致,美國(guó)的研究數(shù)據(jù)顯示,白人與黑人女性患病風(fēng)險(xiǎn)接近,但黑人女性更易患Ⅱ型內(nèi)膜癌且晚期居多[3]。我們對(duì)近年新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的子宮內(nèi)膜癌病例的分析顯示,漢族女性子宮內(nèi)膜癌病例遠(yuǎn)高于維吾爾族(約5~6倍),但新疆地區(qū)的人口組成中漢族與維吾爾族已接近持平。新疆腫瘤醫(yī)院是該地區(qū)唯一的腫瘤醫(yī)院,其收治的病例大致反映出該地區(qū)腫瘤發(fā)病的特點(diǎn),當(dāng)前對(duì)維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌的特點(diǎn)研究還缺乏對(duì)比分析。

    微小RNA(microRNA,miRNA)是近年癌癥研究的熱點(diǎn),它們是高度保守的非編碼小RNA,結(jié)合于相應(yīng)mRNA 3′端非翻譯區(qū),抑制mRNA翻譯或促使其降解,在轉(zhuǎn)錄后沉默基因表達(dá),參與胚胎發(fā)育、細(xì)胞增殖分化等重要生命活動(dòng)。研究顯示,miRNA異常表達(dá)與腫瘤發(fā)病密切相關(guān),子宮內(nèi)膜癌具有特征性miRNA表達(dá)譜,構(gòu)成其獨(dú)特復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),在腫瘤發(fā)生、發(fā)展的過(guò)程中扮演重要角色[4]。

    本研究采用Taqman低密度芯片和實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)篩選和檢測(cè)144例子宮內(nèi)膜癌miRNA表達(dá)特點(diǎn),并對(duì)比分析其在維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)特點(diǎn),闡述其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    收集北京大學(xué)第一醫(yī)院病理科近年來(lái)漢族女性子宮內(nèi)膜癌石蠟組織82例(Ⅰ型癌53例,Ⅱ型癌29例),新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院62例維吾爾族女性子宮內(nèi)膜癌(49例Ⅰ型癌,13例Ⅱ型癌),分別以正常子宮內(nèi)膜石蠟組織作為對(duì)照。標(biāo)本經(jīng)10%(體積分?jǐn)?shù))中性緩沖甲醛液固定,石蠟包埋,材料保存良好。所有病例在手術(shù)前均未進(jìn)行治療,由兩位病理醫(yī)師復(fù)閱切片,組織學(xué)分類(lèi)參照2014版《WHO女性生殖系統(tǒng)腫瘤分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)》[5],并完善相關(guān)臨床病理資料。兩所醫(yī)院病理科的組織病理標(biāo)本前期固定、自動(dòng)脫水的流程類(lèi)似。

    1.2 RNA提取

    采用RNeasy FFPE(德國(guó)Qiagen公司)試劑盒提取石蠟組織總RNA,將5 μm厚石蠟切片6~8張置于EP管中,按照說(shuō)明書(shū)操作。采用Nanodrop ND-2000分光光度計(jì)檢測(cè)光密度值(D),以評(píng)價(jià)提取產(chǎn)物中RNA的質(zhì)量及濃度。D260 nm/D280 nm≥1.8者進(jìn)行后續(xù)表達(dá)譜和實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)。

    1.3 miRNA表達(dá)譜分析

    采用TaqMan低密度芯片(Taqman miRNA low-density array,TLDA),對(duì)維吾爾族、漢族女性各1例漿液性癌以及各1例絕經(jīng)期內(nèi)膜組織為對(duì)照進(jìn)行miRNA表達(dá)譜分析。芯片含A+B板,可以同時(shí)進(jìn)行754條成熟人miRNA的檢測(cè)(美國(guó)Applied Biosystems公司)。首先用TaqMan MicroRNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將500 ng RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,引物采用Megaplex Primer Pools(含有低密度芯片中所有miRNA及內(nèi)參照的逆轉(zhuǎn)錄引物),再將逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA加入到TLDA中,然后應(yīng)用ABI-7900HT實(shí)時(shí)定量PCR儀分析,miRNA的表達(dá)情況使用SDS version 2.3 軟件(美國(guó)Applied Biosystems公司)分析。

    1.4 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)

    結(jié)合文獻(xiàn)從表達(dá)譜中篩選出5個(gè)miRNA(miR-141、miR-200a、miR-205、miR-143、miR-145),在維吾爾族與漢族子宮內(nèi)膜癌石蠟組織中進(jìn)一步驗(yàn)證分析其表達(dá)特點(diǎn)。逆轉(zhuǎn)錄方法同上,用TaqMan單管MicroRNA試劑盒(美國(guó)Applied Biosystems公司)檢測(cè)并定量miRNA。以U6 小核RNA(small nuclearRNA, snRNA)作為內(nèi)參照,每管反應(yīng)重復(fù)3次,Ct值取平均值。腫瘤組織相對(duì)對(duì)照組織的差異倍數(shù)采用2-ΔΔCt法計(jì)算,ΔΔCt=ΔCt腫瘤組-ΔCt對(duì)照組=(Ct腫瘤組miRNA-Ct腫瘤組U6)-(Ct對(duì)照組miRNA-Ct對(duì)照組U6)。所有實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)均在北京大學(xué)第一醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室完成。

    1.5 免疫組織化學(xué)染色

    采用Dako EnVision免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒對(duì)4 μm石蠟組織切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色??贵w為DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNA methyltransferase 3B,DNMT3B)(52A1018,Abcam,體積比1 ∶250)。染色結(jié)果評(píng)估采用免疫反應(yīng)評(píng)分(immunoreactive score, IRS)系統(tǒng)[6],將IRS≥6定義為DNMT3B過(guò)表達(dá),IRS<6定義為DNMT3B表達(dá)正常。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 20.0及Graphpad prism 6.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。正態(tài)分布的連續(xù)變量采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);分類(lèi)變量采用卡方檢驗(yàn)或Fisher’s精確檢驗(yàn),雙側(cè)P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 144例子宮內(nèi)膜癌臨床病理特點(diǎn)

    本組144例子宮內(nèi)膜癌包括維吾爾族患者62例,漢族患者82例。兩民族之間子宮內(nèi)膜癌發(fā)病年齡、組織學(xué)類(lèi)型、臨床分期等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但漢族女性子宮內(nèi)膜癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(27.5%)高于維吾爾族女性(9.8%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.040)。

    維吾爾族中49例為EEC,13例為NEEC,患者年齡33~77歲,中位年齡55歲,其中48例行全子宮切除術(shù),41例同時(shí)行淋巴結(jié)清掃。臨床分期:79.2%為Ⅰ期,4.2%為Ⅱ期,8.3%為Ⅲ期,8.3%為Ⅳ期。

    漢族中53例為EEC,29例為NEEC,年齡37~80歲,中位年齡54歲,其中81例行全子宮切除術(shù),40例同時(shí)行淋巴結(jié)清掃。臨床分期:67.9%為Ⅰ期,14.8%為Ⅱ期,17.3%為Ⅲ期。

    2.2 miRNA表達(dá)譜分析

    應(yīng)用TLDA對(duì)維吾爾族與漢族女性各1例漿液性癌和1例絕經(jīng)期內(nèi)膜對(duì)照進(jìn)行miRNA表達(dá)譜分析,差異倍數(shù)≤0.125或≥8為界值。與正常對(duì)照相比,此例維吾爾族漿液性癌共有130個(gè)miRNA表達(dá)存在顯著差異,其中59個(gè)表達(dá)降低,71個(gè)表達(dá)升高;此例漢族漿液性癌共有143個(gè)miRNA表達(dá)存在顯著差異,41個(gè)表達(dá)降低,102個(gè)表達(dá)升高。

    對(duì)比兩例Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌miRNA的表達(dá):兩例患者中35個(gè)miRNA變化一致,其中均升高28個(gè),均降低7個(gè);有23個(gè)miRNA的表達(dá)特點(diǎn)截然相反(表1)。更突出的特點(diǎn)是93個(gè)miRNA在維吾爾族患者中輕微變化,但在漢族患者中顯著升高或降低;90個(gè)miRNA在維吾爾族患者中顯著升高或降低,但在漢族患者中變化輕微。

    表1 維吾爾族與漢族Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)差異的miRNAs

    2.3 實(shí)時(shí)定量PCR法對(duì)比維吾爾族與漢族子宮內(nèi)膜癌miRNA表達(dá)

    以實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)62例維吾爾族女性子宮內(nèi)膜癌(對(duì)照組為正常內(nèi)膜組織13例,包括7例增殖期、1例分泌期、5例絕經(jīng)期)和82例漢族女性子宮內(nèi)膜癌(對(duì)照組為正常內(nèi)膜13例,包括9例增殖期、1例分泌期、3例絕經(jīng)期)中,miR-141、miR-200a、miR-205、miR-143、miR-145的表達(dá)。在對(duì)照組的正常子宮內(nèi)膜組織中,各miRNA在增殖期、分泌期和絕經(jīng)期內(nèi)膜及兩民族間的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.3.1miR-141、miR-200a、miR-205在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)特點(diǎn) 與正常對(duì)照相比,子宮內(nèi)膜癌中miR-141、miR-200a、miR-205的表達(dá)顯著升高(P<0.05)。分組分析顯示兩民族表達(dá)特點(diǎn)類(lèi)似,miR-141、miR-200a在維吾爾族表達(dá)更高,高于漢族,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.020,P=0.028,圖1,表2)。進(jìn)一步分析顯示,miR-141、miR-200a在維吾爾族EEC和NEEC中表達(dá)水平近似(表2),而在漢族NEEC中表達(dá)更高,高于EEC,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.029,P=0.010,表3)。miR-205在兩民族間表達(dá)水平近似,在EEC和NEEC中差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,圖1)。維吾爾族EEC中,具有侵襲性臨床病理特點(diǎn)的腫瘤miR-200a有表達(dá)更高的趨勢(shì),且高級(jí)別腫瘤中表達(dá)水平高于低級(jí)別腫瘤組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.044),NEEC組無(wú)此特點(diǎn)(表2),維吾爾族EEC中miR-141有類(lèi)似表達(dá)趨勢(shì)。漢族女性EEC和NEEC中,miR-200a表達(dá)與臨床病理特點(diǎn)的關(guān)聯(lián)性呈相反的特點(diǎn),NEEC組miR-200a的表達(dá)更高,EEC組中具有侵襲性臨床病理特點(diǎn)的腫瘤,miR-200a表達(dá)更低,而NEEC組具有侵襲性臨床病理特點(diǎn)的腫瘤,miR-200a有表達(dá)更高的趨勢(shì)(表3),miR-205在不同臨床病理特點(diǎn)分組間表達(dá)的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.3.2子宮內(nèi)膜癌miR-145、miR-143的表達(dá)特點(diǎn) 在144例子宮內(nèi)膜癌中,與正常對(duì)照相比,子宮內(nèi)膜癌中miR-143的表達(dá)降低,miR-145的表達(dá)升高。分組分析顯示,miR-145、miR-143在維吾爾族與漢族中的表達(dá)特點(diǎn)相反,維吾爾族中表達(dá)升高,漢族中表達(dá)顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.001,圖1)。與正常對(duì)照相比,維吾爾族Ⅱ型癌(NEEC)中miR-145升高更明顯(P=0.001),也高于Ⅰ型癌(差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義),且在侵襲性相對(duì)不強(qiáng)的腫瘤(腫瘤級(jí)別低、肌層浸潤(rùn)淺、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、無(wú)脈管浸潤(rùn))中表達(dá)水平更高,其中,在肌層浸潤(rùn)深度<1/2的病例中miR-145顯著升高(P=0.042),其他指標(biāo)未見(jiàn)顯著差異(表2)。miR-143具有相似的趨勢(shì),另外,與正常對(duì)照相比,Ⅰ型癌(EEC)中miR-145和miR-143僅有升高趨勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。漢族女性EEC和NEEC中miR-145和miR-143表達(dá)均顯著降低,但在EEC具有侵襲性病理特點(diǎn)的腫瘤中,miR-145和miR-143均降低得更明顯,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),NEEC不具此特點(diǎn)(表3)。

    2.4 維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌DNMT3B的表達(dá)特點(diǎn)及與miR-145、miR-143的關(guān)聯(lián)性

    Spearman相關(guān)分析顯示,漢族女性子宮內(nèi)膜癌中miR-145和miR-143與DNMT3B呈負(fù)相關(guān)(R=-0.256,R=-0.239),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.020,P=0.030)。

    維吾爾族女性子宮內(nèi)膜癌也存在較高的DNMT3B過(guò)表達(dá)(71.0%, 44/62),且明顯高于漢族(53.7%,44/82,P=0.035,圖2),但DNMT3B表達(dá)與miR-145、miR-143表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。

    維吾爾族與漢族EEC和NEEC的DNMT3B表達(dá)特點(diǎn)不盡相同,EEC中兩民族DNMT3B的過(guò)表達(dá)率類(lèi)似,而NEEC中,維吾爾族(84.6%)顯著高于漢族(41.4%,圖2)。同時(shí),維吾爾族子宮內(nèi)膜癌(包括EEC、NEEC)多數(shù)具有侵襲性病理特點(diǎn)的腫瘤中DNMT3B有過(guò)表達(dá)率更高的趨勢(shì)(個(gè)別組未見(jiàn)此特點(diǎn),可能與例數(shù)過(guò)少有關(guān)),而漢族女性這一特點(diǎn)僅見(jiàn)于EEC,NEEC未見(jiàn)此特點(diǎn)(表4)。

    3 討論

    子宮內(nèi)膜癌發(fā)病有地域差異,不同人種發(fā)病特點(diǎn)也不完全一致。我們對(duì)新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院近年收治的子宮內(nèi)膜癌病例分析顯示,漢族女性子宮內(nèi)膜癌數(shù)量顯著高于維吾爾族(598/92),而且漢族淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率(13.9%)高于維吾爾族(3.3%)[7],與本組研究結(jié)果類(lèi)似,目前對(duì)維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌的差異性原因和機(jī)制還缺乏相關(guān)研究。

    表2 miR-141、miR-200a、miR-205、miR-143、miR-145在維吾爾族女性EEC (n=49)和NEEC (n=13)中的表達(dá)

    a, 48 Uygur women received hysterectomy; b, 41 Uygur women received lymphadenectomy. EEC, endometrioid endometrial carcinoma; NEEC, non-endometrioid endometrial carcinoma; SE, standard error.

    表3 miR-141、miR-200a、miR-205、miR-143、miR-145在漢族女性EEC (n=53)和NEEC (n=29)中的表達(dá)

    a, 81 Han women received hysterectomy; b, 40 Han women received lymphadenectomy. Abbreviations as in Table 2.

    本研究以TaqMan芯片技術(shù)分析了維吾爾族與漢族女性NEEC中miRNA的表達(dá)特點(diǎn),相對(duì)于對(duì)照的絕經(jīng)期內(nèi)膜組織,維吾爾族女性漿液性癌組織中59個(gè)miRNA表達(dá)降低,71個(gè)升高,漢族41個(gè)降低,102個(gè)升高。少部分miRNA(23個(gè))在兩民族中的表達(dá)特點(diǎn)截然相反,表達(dá)趨勢(shì)一致的miRNA有35個(gè),但更突出的特點(diǎn)是許多miRNA在一個(gè)民族中表達(dá)升高或降低,而在另一個(gè)民族中不表達(dá)或表達(dá)非常少(分別為93個(gè)和90個(gè))。與以往文獻(xiàn)數(shù)據(jù)和本課題組先前對(duì)漢族女性Ⅰ型癌miRNA表達(dá)譜的分析進(jìn)行對(duì)照,83%異常表達(dá)的miRNA與以往文獻(xiàn)報(bào)道一致,提示不同種族和人群的Ⅰ型內(nèi)膜癌具有相對(duì)一致的miRNA表達(dá)特點(diǎn)[8-13]。同時(shí),目前有限的針對(duì)Ⅱ型內(nèi)膜癌的研究顯示,Ⅰ/Ⅱ型癌大部分miRNA表達(dá)相似,少部分存在差異。有研究報(bào)道17個(gè)miRNA在兩型內(nèi)膜癌中的表達(dá)有顯著差異,包括miR-675、miR-375、miR-570等[14]。以往文獻(xiàn)研究結(jié)果間接提示維吾爾族與漢族Ⅱ型癌中差異表達(dá)的miRNA數(shù)量應(yīng)該不會(huì)太高,與本研究結(jié)果似乎不完全一致,本研究結(jié)果可能間接反映出維吾爾族與漢族在種族、遺傳背景等多種因素中有差異。另一方面,本研究?jī)H分別用1例維吾爾族和1例漢族NEEC組織與各自1例對(duì)照組織進(jìn)行miRNA表達(dá)譜分析,數(shù)據(jù)可能存在一定程度偏差。同時(shí),不同研究采用的標(biāo)準(zhǔn)或側(cè)重角度有所不同,也是導(dǎo)致結(jié)果差異的原因之一。

    表4 維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌中DNMT3B的表達(dá)特點(diǎn)

    Abbreviations as in Table 2.

    miR-200家族和miR-205在子宮內(nèi)膜癌中普遍升高[15-16],許多研究都證實(shí)這一現(xiàn)象,提示miR-200家族和miR-205可能是子宮內(nèi)膜癌的腫瘤標(biāo)志物。miR-200家族有5個(gè)成員,根據(jù)種子序列分為兩組,miR-141/miR-200a為一組(AACACU),miR-200b/miR-200c/miR-429為另一組(AAUACU)。本組數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)報(bào)道一致,144例子宮內(nèi)膜癌中miR-141和miR-200a顯著高表達(dá),同時(shí)整體上維吾爾族的表達(dá)顯著高于漢族。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),維吾爾族Ⅰ型癌(EEC)中,這兩個(gè)miRNA升高的腫瘤更具侵襲性,而漢族中的特點(diǎn)相反,miR-200a表達(dá)升高的腫瘤侵襲性相對(duì)減弱。另外,漢族Ⅱ型癌(NEEC)中,miR-200a表達(dá)升高的腫瘤趨向更具侵襲性,而維吾爾族不具有此特點(diǎn)。miR-205在兩民族的子宮內(nèi)膜癌中均升高,EEC與NEEC中的表達(dá)特點(diǎn)沒(méi)有明顯差異。結(jié)合以往文獻(xiàn),本研究結(jié)果支持miR-141、miR-200a、miR-205高表達(dá)是內(nèi)膜癌的主要分子特征之一,但miR-141、miR-200a在兩民族間及不同組織學(xué)類(lèi)型的子宮內(nèi)膜癌中扮演的角色可能不同,其功能及相關(guān)機(jī)制值得進(jìn)一步探討。

    miR-145及miR-143在中胚層起源的組織(包括子宮、卵巢和睪丸等)中高表達(dá),在多種惡性腫瘤(如卵巢癌、大腸癌、膀胱癌等)中表達(dá)降低,被認(rèn)為是最具普遍性的抑癌基因[17-18]。我們先前的研究顯示,漢族女性子宮內(nèi)膜癌組織中miR-145及miR-143的表達(dá)顯著降低,特別是Ⅰ型癌,miR-145或miR-143低表達(dá)的病例有生存預(yù)后差的趨勢(shì),且與其預(yù)測(cè)靶基因DNMT3B呈負(fù)相關(guān)[19]。本組82例漢族女性子宮內(nèi)膜癌的研究結(jié)果與先前結(jié)果基本一致,提示漢族女性內(nèi)膜癌miR-145或miR-143的表達(dá)降低,解除對(duì)DNMT3B基因的靶向抑制,可能是DNMT3B高表達(dá)的因素之一。

    62例維吾爾族女性子宮內(nèi)膜癌的數(shù)據(jù)結(jié)果與漢族不同,首先,維吾爾族miR-145和miR-143的表達(dá)特點(diǎn)與漢族相反,呈顯著升高,DNMT3B也顯著過(guò)表達(dá),且miR-145和miR-143表達(dá)升高與DNMT3B過(guò)表達(dá)均在Ⅱ型癌中更突出,但兩者并無(wú)明顯關(guān)聯(lián)性,可能提示維吾爾族miR-145和miR-143的高表達(dá)并未抑制DNMT3B基因表達(dá),可能存在miR-145和miR-143以外的因素參與DNMT3B的調(diào)節(jié)。

    其次,維吾爾族中,miR-145和miR-143升高在Ⅱ型癌更突出,且miR-145和miR-143升高的腫瘤侵襲性相對(duì)減弱;而在漢族中,miR-145和miR-143表達(dá)降低的腫瘤更具侵襲性。另外,總體上漢族子宮內(nèi)膜癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于維吾爾族,可能提示與miR-145、miR-143在維吾爾族中升高,發(fā)揮抑癌作用有關(guān)。

    綜上,我們對(duì)144例子宮內(nèi)膜癌的分析發(fā)現(xiàn),miR-141和miR-200a普遍表達(dá)升高,但在維吾爾族與漢族女性及Ⅰ/Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌中扮演的角色可能不盡相同。miR-145和miR-143在兩民族子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)特點(diǎn)相反,但無(wú)論在維吾爾族或漢族子宮內(nèi)膜癌,miR-145和miR-143可能均發(fā)揮抑癌作用。維吾爾族與漢族女性子宮內(nèi)膜癌的臨床病理特點(diǎn)可能存在一定差異,上述miRNA表達(dá)差異及作用靶基因的差異可能與之有一定關(guān)聯(lián)性。

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