• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT增強掃描在肝臟異常灌注和非典型血管瘤鑒別診斷中的應(yīng)用

    2017-06-05 15:01:21郭麗玲吳萱澤張國楨
    實用癌癥雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:門脈非典型實質(zhì)

    郭麗玲 高 勇 陳 健 吳萱澤 蔡 捷 陳 菲 張國楨

    ·臨床研究·

    CT增強掃描在肝臟異常灌注和非典型血管瘤鑒別診斷中的應(yīng)用

    郭麗玲 高 勇 陳 健 吳萱澤 蔡 捷 陳 菲 張國楨

    目的 對比分析肝臟異常灌注(HPD)和非典型血管瘤的CT增強掃描特點,提高CT增強掃描在二者鑒別診斷中的價值。方法 回顧性分析影像學(xué)診斷為HPD和病理診斷為血管瘤但是CT表現(xiàn)不典型的血管瘤病變的CT增強圖像,觀察兩種病變位置、形態(tài)、大小、密度和強化方式等。結(jié)果 40個HPD病灶和27個非典型血管瘤病灶位置無明顯差異(P=0.761)。HPD病灶形狀、大小與非典型血管瘤具有一定差異,HPD形狀、大小不一,而非典型血管瘤以類圓形為主,小于3 cm常見。HPD平掃和門脈期CT值低于非典型血管瘤,但是動脈期CT值稍高于非典型血管瘤,差異均具有統(tǒng)計學(xué)差異;HPD鄰近部位肝實質(zhì)動脈期CT值高于非典型血管瘤鄰近正常肝組織,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001)。HPD強化方式為動脈期單期強化為主,少數(shù)病灶為門脈期單期強化;但是非典型血管瘤以雙期強化為主,部分病灶為單期強化,且二者強化方式具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。結(jié)論 HPD和非典型血管瘤的CT表現(xiàn)具有一定的差異,可通過增強CT進(jìn)行二者的鑒別。

    肝臟;灌注異常;非典型血管瘤;體層攝影,X線計算機

    (ThePracticalJournalofCancer,2017,32:553~555)

    肝臟具有雙重供血動脈,肝內(nèi)可見發(fā)生多種多樣的腫瘤性病變,且不同的病變的影像學(xué)表現(xiàn)形式各異,CT增強在肝臟占位性病變的檢出和定性中具有一定的價值[1]。肝臟異常灌注(hepatic perfusion disorders,HPD)是1種影像學(xué)改變,CT增強掃描中動脈期一過性的密度增高,多是由于肝臟血流動力學(xué)改變引起的[2]。HPD與部分非典型血管瘤的CT表現(xiàn)具有一定的相似性,本研究旨在研究兩者差異,從而提高診斷。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    搜集2012年10月至2015年6月在本院行上腹部CT增強掃描且動脈期發(fā)現(xiàn)肝臟異常灌注的病例34例,典型病灶共40個;經(jīng)影像學(xué)檢查和病理診斷為肝臟非典型血管病變患者21例,共確診病變27個。

    1.2 檢查方法

    采用德國SIEMES Definition AS+128層螺旋CT,采用上腹部增強掃描序列,檢查前15 min囑患者飲水約1 000 ml。采用上腹部平掃加增強的掃描模式,掃描范圍為膈頂上2 cm到臍平面,掃描參數(shù):管電壓120 kV,250 mAs,掃描層厚5 mm,層間距2.5 mm。增強掃描按照3~3.5 ml/s的速率經(jīng)肘靜脈注射非離子型碘對比劑碘海醇(350 mgI/ml),注射量按照1.5 ml/kg計算出所需對比劑。對比劑注射后監(jiān)測腹主動脈CT值,當(dāng)腹主動脈CT值達(dá)到120 HU時自動掃描動脈期,動脈期結(jié)束后30 s自動掃描門脈期。

    1.3 圖像處理

    所有圖像傳至西門子后處理站,進(jìn)行冠狀位和矢狀位的重建,重建層間距和層厚分別為3 mm,必要時通過薄層圖像進(jìn)行病變的血供分析和病變細(xì)節(jié)的描述。主要測量的數(shù)據(jù)包括以下:①觀察病變的形狀,測量病變的長徑(軸位測量);②病變平掃、動脈期、門脈期的CT值(包括最大值、最小值和平均值,避開壞死、鈣化等組織),計算出強化程度;③距離病變2 cm處的正常肝臟的CT值;④分析病變的供血動脈。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 臨床資料

    34例HPD其中男性20例,女性14例,年齡21~72歲,平均年齡(54.2±12.6)歲,合并肝炎的3例,合并肝硬化病史的1例,具有惡性腫瘤病史的2例。21例非典型血管瘤中男性8例,女性13例,年齡31~67歲,平均年齡(49.3±10.1)歲;其中合并肝炎的有1例,余所有病例不合并其他疾病,見表1。

    2.2 兩種病變的CT表現(xiàn)對比分析

    HPD和非典型血管瘤在肝臟的發(fā)病部位無明顯差異(χ2=0.547;P=0.761),但是HPD肝左右葉病變多位于肝門區(qū),而血管瘤無典型分布。HPD病變形狀不規(guī)則的較多,大小不一;非典型血管瘤病變形狀多呈圓形或類圓形,病灶多較小。HPD病變的平掃CT值接近鄰近肝實質(zhì),而非典型血管瘤平掃CT值低于正常肝實質(zhì),明顯低于HPD,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);HPD病灶和鄰近肝實質(zhì)動脈期的CT值均稍高于非典型血管瘤,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);但是非典型血管瘤門脈期的CT值高于HPD,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),但是鄰近肝實質(zhì)CT值無明顯差異。HPD病灶以單期強化,動脈期強化為主,部分病灶門脈期強化,但是非典型血管瘤動脈期和門脈期雙期強化的較多,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1,表2。

    表1 HPD和非典型血管瘤的CT表現(xiàn)比較/個

    表2 HPD和非典型血管瘤的CT值比較

    3 討論

    肝臟不同于其他實質(zhì)性器官主要是由于其特有的雙重供血,門靜脈是主要的動脈血供來源,通過肘部靜脈注射對比劑后,對比劑在體內(nèi)先后經(jīng)過肝動脈、門靜脈和肝靜脈進(jìn)行循環(huán)。肝臟不同占位性病變存在不同的血供,其增強掃描后的強化方式表現(xiàn)不一,利用增強掃描可提高腫瘤性病變的檢出和定性。本研究中40個HPD和27個非典型血管瘤的CT增強掃描圖像具有的一定相似處的和差異。

    HPD是肝臟一過性的局部血供的改變,主要是由于某些病理性因素使門靜脈血流減少或肝靜脈回流障礙引起的異常通道形成或交通支的開放[3]。病因主要分為兩類:一類是后天疾病所致,比如肝硬化、肝癌、布加綜合征等疾病引起的門脈、肝靜脈或下腔靜脈的阻塞,或是肝膽系統(tǒng)的炎性病變所致的肝血流增多[4-5],一類是先天的解剖變異和迷走血管供血[6]。本研究中合并其他疾病的有6例,余下病例均未發(fā)現(xiàn)所致肝臟異常灌注的其他疾病。HPD在增強CT上主要表現(xiàn)為肝臟動脈期或門脈期的明顯強化,本研究中在動脈期異常灌注的有38個病灶,在門脈期均未見異常強化;門脈期異常強化的有2個病灶,在動脈期未見異常強化。

    肝臟海綿狀血管瘤是肝臟最常見的良性腫瘤,是1種先天性的血管畸形,多是由血管發(fā)育異常所致的血管腫瘤樣增生,一般青中年女性多發(fā)[7]。血管瘤在CT上具有典型的征象,平掃一般低密度影,動脈期腫塊邊緣呈結(jié)節(jié)樣強化,門脈期對比劑向心性填充,呈現(xiàn)典型的“快進(jìn)慢出”,肝臟內(nèi)低密度病變不出現(xiàn)典型的“快進(jìn)慢出”征象時定義為非典型血管瘤[8]。非典型血管瘤表現(xiàn)各異,部分表現(xiàn)為動脈期明顯強化,靜脈期強化程度減低,此時病變與HPD相似,難以鑒別。非典型血管瘤一般較典型的血管瘤小,難以發(fā)現(xiàn)和診斷。

    本研究對兩者的CT表現(xiàn)進(jìn)行了對比研究。在定位上,兩種病變的分布不具有差異性,均好發(fā)于肝臟右葉,經(jīng)分析HPD多發(fā)生于近肝門區(qū)多發(fā),但是肝血管瘤可發(fā)生于任何部位,主要是因為肝門區(qū)血供豐富,且鄰近膽道系統(tǒng),膽道系統(tǒng)的炎性病變可引起鄰近部位的肝臟血供改變[9]。在形態(tài)學(xué)上,從形狀和大小分析兩者均具有一定的差異。HPD的形狀可規(guī)則呈類圓形也可不規(guī)則呈地圖樣改變,而非典型血管瘤多呈圓形或類圓形。HPD的病變的大小不一,可占據(jù)1個肝段,也可呈結(jié)節(jié)樣異常灌注;而非典型血管瘤小于1 cm的病變最少,主要是當(dāng)病變較小且強化不明顯時難以發(fā)現(xiàn)。通過測量CT值鑒別兩者的密度差異和強化程度是兼職二者的關(guān)鍵。HPD平掃的CT值接近肝臟,病變一般無法檢出,但是非典型血管瘤的CT值一般低于肝臟,病變較小時檢出具有一定難度。動脈期HDP和典型血管瘤均呈明顯強化,但是不典型血管瘤可能出現(xiàn)明顯強化,可能強化程度較低,本研究發(fā)現(xiàn)非典型血管瘤的動脈期的CT值稍低于HDP,且病變鄰近的肝實質(zhì)的CT也低于HDP,可能主要是因為HPD動脈期強化程度過于高,可引起一定的偽影,從而提高了鄰近正常肝實質(zhì)的CT值。較少的HPD在門脈期一過性強化,本研究中僅有2例出現(xiàn)了門脈期異常灌注,所以門脈期CT值低于非典型血管瘤;非典型血管瘤在門脈期中可有一定的強化,但部分病變的門脈期強化程度減低,低于正常肝實質(zhì)。靜脈期肝臟實質(zhì)和病變的強化趨于穩(wěn)定,HPD無任何表現(xiàn),但是非典型血管瘤可強化明顯或強化程度減低等多種表現(xiàn)。

    總之,HPD和部分非典型血管瘤在CT增強中的表現(xiàn)具有共同點和差異,通過分析形態(tài)、密度和強化方式可鑒別兩者。形狀不規(guī)則,動脈期一過性異常強化且病變較小時多考慮HPD;當(dāng)病變形狀規(guī)則,動脈期以外的其他期相病變可見者多考慮非典型血管瘤,動脈期強化程度低于HPD。

    [1] Yoshioka M,Watanabe G,Uchinami H,et al.Hepatic angiomyolipoma:differential diagnosis from other liver tumors in a special reference to vascular imaging-importance of early drainage vein〔J〕.Surg Case Rep,2015,1(1):1-7.

    [2] Torabi M,Hosseinzadeh K,Federle MP.CT of Nonneoplastic Hepatic Vascular and Perfusion Disorders1〔J〕.Radiographics,2008,28(7):1967-1982.

    [3] 王補在,楊鴻翔.肝臟異常灌注的CT表現(xiàn)及形成機理〔J〕.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2011,43(4):430-431.

    [4] 譚書德,李恩春,劉 敏,等.動脈期明顯強化的肝臟病變CT表現(xiàn)分析〔J〕.重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,40(3):399-403.

    [5] 常燕翔,張 雯,顏志平,等.肝臟灌注異常的CT表現(xiàn)及意義〔J〕.中國ct和mri雜志,2015,13(12):62-64.

    [6] 邊海曼,紀(jì)盛章,馮瑩印,等.正常肝臟一過性灌注異常的MSCT表現(xiàn)〔J〕.放射學(xué)實踐,2013,28(4):428-432.

    [7] Ji J,Gao J,Zhao L,et al.Computed Tomography-Guided Radiofrequency Ablation Following Transcatheter Arterial Embolization in Treatment of Large Hepatic Hemangiomas〔J〕.Medicine,2016,95(15):e3402.

    [8] 詹 茜,盧明智,邵成偉,等.肝臟不典型血管瘤的影像學(xué)表現(xiàn)探討〔J〕.第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2011,32(12):1346-1349.

    [9] 曹慶勇,鄒志孟,王 琪,等.肝臟灌注異常的MRI表現(xiàn)〔J〕.中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2013,11(6):605-607.

    (編輯:吳小紅)

    Application of Contrast-enhanced CT Scan in Differential Diagnosis of Hepatic Perfusion Disorders and Atypical Hemangioma

    GUOLiling,GAOYong,CHENJian,etal.

    ShanghaiConstructionHospital,Shanghai,200083

    Objective To improve the value of contrast-enhanced CT scan in differentially diagnosing between hepatic perfusion disorders(HPD) and atypical hemangioma,according to analyzing comparatively the CT findings of both the two diseases.Methods The contrast-enhanced CT images of HPD proven by imaging and atypical hemangioma proven by pathology were analyzed retrospectively,and the location,shape,size,density and enhancement of lesions were analyzed. Results There was no difference in location between 40 cases of HPD and 27 cases of atypical hemangioma(P=0.761).The shape and length of HPD was various,but the shape of hemangioma was round and the length was less than 3cm.The CT value of HPD was lower than atypical hemangioma both in unenhanced and portal phase,but the CT value of HPD was higher,and the differences were statistically significant.And the CT value of hepatic around the HPD was higher than hepatic around the atypical hemangioma,and the difference was statistically significant (P=0.001).The most lesions of HPD significantly enhanced only in arterial phase and few lesions of HPD enhanced only in portal phase,but most of the atypical hemangioma enhanced both in arterial and portal phase and few lesions enhanced only in 1 phase,and the difference of enhancement feature was statistically significant (P=0.000).Conclusion There are differences of CT findings between HPD and atypical hemangioma,and contrast-enhanced CT scan can be as a method of differential diagnosis.

    Liver;Perfusion Disorders;Atypical Hemangiomas;Computed Tomography,X-ray

    國家自然科學(xué)基金(編號:81171368)

    200083 上海建工醫(yī)院(郭麗玲,高 勇,陳 健,吳萱澤,蔡 捷,陳 菲);200040 上海華東醫(yī)院(張國楨)

    10.3969/j.issn.1001-5930.2017.04.009

    R732.2+1

    A

    1001-5930(2017)04-0553-03

    2016-06-07

    2017-01-12)

    猜你喜歡
    門脈非典型實質(zhì)
    非典型內(nèi)臟異位綜合征1例
    透過實質(zhì)行動支持盤臂頭陣營 Naim Audio推出NAIT XS 3/SUPERNAIT 3合并功放
    非典型抗精神病藥物導(dǎo)致的代謝紊亂
    非典型肺炎的前世今生
    美術(shù)作品的表達(dá)及其實質(zhì)相似的認(rèn)定
    “將健康融入所有政策”期待實質(zhì)進(jìn)展
    門脈高壓患者上消化道出血時間的分析及臨床護理
    從實質(zhì)解釋論反思方舟子遇襲案
    門脈高壓性膽病臨床診療進(jìn)展
    非典型纖維黃瘤一例
    欧美最黄视频在线播放免费| 久久久色成人| 内地一区二区视频在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜福利18| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 香蕉丝袜av| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩欧美在线二视频| 少妇的逼水好多| 999久久久精品免费观看国产| 啦啦啦免费观看视频1| 中文字幕熟女人妻在线| 51国产日韩欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美+日韩+精品| 久久精品人妻少妇| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久九九热精品免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 此物有八面人人有两片| 麻豆国产97在线/欧美| 俺也久久电影网| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美乱色亚洲激情| av国产免费在线观看| 天天添夜夜摸| 日本黄色片子视频| 亚洲最大成人中文| 午夜福利欧美成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av专区在线播放| 不卡一级毛片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产高清videossex| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 国产美女午夜福利| 国产亚洲精品av在线| 91字幕亚洲| 国产av不卡久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 观看免费一级毛片| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 高清毛片免费观看视频网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲国产精品合色在线| av欧美777| 最近最新中文字幕大全免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美乱码精品一区二区三区| 全区人妻精品视频| 国产av不卡久久| 麻豆国产av国片精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产高潮美女av| 天堂√8在线中文| 久久九九热精品免费| 国产精品一区二区免费欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲美女视频黄频| 黄片大片在线免费观看| 怎么达到女性高潮| 欧美日韩黄片免| 日韩欧美三级三区| 无人区码免费观看不卡| 成人永久免费在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国内精品久久久久久久电影| 国产亚洲精品一区二区www| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜精品在线福利| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年女人看的毛片在线观看| 99热只有精品国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产激情欧美一区二区| 国产av在哪里看| 99国产综合亚洲精品| 国产单亲对白刺激| 婷婷精品国产亚洲av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲黑人精品在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99久久精品一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 色吧在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 精品国内亚洲2022精品成人| 色哟哟哟哟哟哟| 哪里可以看免费的av片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男女床上黄色一级片免费看| 精品一区二区三区视频在线 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美高清成人免费视频www| 婷婷精品国产亚洲av在线| 嫩草影院精品99| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品国产高清国产av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩高清综合在线| 久久久久久久久中文| 国产欧美日韩精品一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 五月玫瑰六月丁香| 最近最新免费中文字幕在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩精品中文字幕看吧| 国产爱豆传媒在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲美女视频黄频| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产精品合色在线| 五月玫瑰六月丁香| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内精品一区二区在线观看| 色吧在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色吧在线观看| 女人被狂操c到高潮| 白带黄色成豆腐渣| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 三级毛片av免费| 丁香六月欧美| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品人妻1区二区| 两个人视频免费观看高清| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美不卡视频在线免费观看| 岛国视频午夜一区免费看| 可以在线观看的亚洲视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲国产精品成人综合色| 高清在线国产一区| 一区二区三区高清视频在线| 午夜亚洲福利在线播放| xxx96com| 午夜福利18| 嫩草影院入口| 少妇的逼水好多| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美在线一区亚洲| 窝窝影院91人妻| 久久久久亚洲av毛片大全| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| av片东京热男人的天堂| 国产精品99久久99久久久不卡| 深夜精品福利| 老司机福利观看| 亚洲成人免费电影在线观看| a级毛片a级免费在线| 99久久综合精品五月天人人| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利在线在线| 99riav亚洲国产免费| 真人做人爱边吃奶动态| 国产真人三级小视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇的逼水好多| eeuss影院久久| 亚洲最大成人手机在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久国产a免费观看| 中出人妻视频一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| а√天堂www在线а√下载| 日韩欧美国产在线观看| 久久人人精品亚洲av| 欧美成人a在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久人人精品亚洲av| 中国美女看黄片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产真实伦视频高清在线观看 | av在线天堂中文字幕| 亚洲不卡免费看| 国产高潮美女av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人一区二区视频在线观看| eeuss影院久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费一级a男人的天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 一级毛片高清免费大全| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 天堂影院成人在线观看| 美女大奶头视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 香蕉久久夜色| 久久精品影院6| 国产精品久久久久久久久免 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 中国美女看黄片| 午夜日韩欧美国产| 88av欧美| www.熟女人妻精品国产| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美色视频一区免费| 伊人久久精品亚洲午夜| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美又色又爽又黄视频| 成年人黄色毛片网站| 国内精品一区二区在线观看| 色综合站精品国产| 黑人欧美特级aaaaaa片| 草草在线视频免费看| 久久久久性生活片| 动漫黄色视频在线观看| 嫩草影院入口| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲无线在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲美女视频黄频| 婷婷丁香在线五月| 波多野结衣高清无吗| 一区二区三区免费毛片| 搞女人的毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 高清在线国产一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆国产av国片精品| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产欧美人成| 男女那种视频在线观看| avwww免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 全区人妻精品视频| 国产精品 国内视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美三级三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看日韩欧美| 身体一侧抽搐| 日韩高清综合在线| 偷拍熟女少妇极品色| 99热这里只有是精品50| 免费av毛片视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 18美女黄网站色大片免费观看| 91在线观看av| 国产一区二区在线av高清观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 国产精品永久免费网站| 五月伊人婷婷丁香| 欧美中文日本在线观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品国产高清国产av| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美bdsm另类| 国产成人欧美在线观看| 午夜免费成人在线视频| 女警被强在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品久久久久久久电影 | 999久久久精品免费观看国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩国产亚洲二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久99热这里只有精品18| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 夜夜爽天天搞| 成年版毛片免费区| 69人妻影院| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产欧美人成| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产野战对白在线观看| 99热6这里只有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久视频播放| 99久久九九国产精品国产免费| 我要搜黄色片| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 国产成人av激情在线播放| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品999在线| 女警被强在线播放| 日韩免费av在线播放| 久久九九热精品免费| av天堂中文字幕网| 欧美激情在线99| 国产成+人综合+亚洲专区| 99在线人妻在线中文字幕| 成人18禁在线播放| 久久99热这里只有精品18| 色视频www国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩欧美国产在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美区成人在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久亚洲真实| 免费av不卡在线播放| 91久久精品国产一区二区成人 | 九九热线精品视视频播放| 国产探花在线观看一区二区| 波多野结衣高清作品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久草成人影院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费在线观看亚洲国产| 午夜免费成人在线视频| 色视频www国产| 午夜影院日韩av| aaaaa片日本免费| 亚洲 国产 在线| 99精品久久久久人妻精品| 老汉色∧v一级毛片| 黄片大片在线免费观看| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中亚洲国语对白在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美乱色亚洲激情| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲最大成人中文| 欧美在线一区亚洲| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产高清在线一区二区三| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 嫩草影院入口| 午夜两性在线视频| 国产精华一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最近在线观看免费完整版| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一本久久中文字幕| 999久久久精品免费观看国产| 精品欧美国产一区二区三| 国产一区二区三区视频了| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成人久久性| 好男人在线观看高清免费视频| av在线蜜桃| 精品欧美国产一区二区三| 人妻夜夜爽99麻豆av| 熟女人妻精品中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| xxxwww97欧美| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产成人av教育| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品永久免费网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品日韩av在线免费观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久中文看片网| 淫妇啪啪啪对白视频| 天堂动漫精品| 久久久久久久久中文| 极品教师在线免费播放| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜免费激情av| 动漫黄色视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 在线视频色国产色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av免费在线观看| 看免费av毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲精品av在线| 天美传媒精品一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 露出奶头的视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精华国产精华精| 在线天堂最新版资源| 午夜精品在线福利| 午夜免费成人在线视频| 色av中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲av一区综合| 岛国在线观看网站| 日韩高清综合在线| 91字幕亚洲| 日本黄色片子视频| 国产高清激情床上av| 制服人妻中文乱码| 天美传媒精品一区二区| 欧美区成人在线视频| 国产真实乱freesex| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品久久久久久久久免 | 午夜免费观看网址| 怎么达到女性高潮| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久久国产成人免费| 一区二区三区高清视频在线| 很黄的视频免费| 久久精品国产自在天天线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕av在线有码专区| 欧美日韩乱码在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 日韩欧美 国产精品| 欧美3d第一页| 精品国产三级普通话版| 男女那种视频在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精华国产精华精| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女 人体艺术 gogo| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产熟女xx| 国产高清有码在线观看视频| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩一区二区精品| av天堂在线播放| 老司机福利观看| 高清日韩中文字幕在线| 丁香六月欧美| 18禁美女被吸乳视频| av天堂中文字幕网| 午夜精品久久久久久毛片777| 最好的美女福利视频网| 国产av一区在线观看免费| 变态另类丝袜制服| 欧美乱色亚洲激情| 午夜免费激情av| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人欧美在线观看| 香蕉av资源在线| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美免费精品| 一级黄色大片毛片| 一级作爱视频免费观看| 精品久久久久久,| 日本在线视频免费播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美高清成人免费视频www| 老鸭窝网址在线观看| 1000部很黄的大片| 成人鲁丝片一二三区免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品91蜜桃| 国内精品久久久久久久电影| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产乱人伦免费视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品999在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产三级黄色录像| 伊人久久精品亚洲午夜| 一本一本综合久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 色老头精品视频在线观看| 禁无遮挡网站| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲不卡免费看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影| tocl精华| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲欧美日韩东京热| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 真实男女啪啪啪动态图| 黄色视频,在线免费观看| 在线a可以看的网站| x7x7x7水蜜桃| 久久久成人免费电影| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一区二区三区高清视频在线| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品影院6| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 欧美bdsm另类| 日日夜夜操网爽| 亚洲av熟女| ponron亚洲| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 有码 亚洲区| 老司机在亚洲福利影院| 午夜激情欧美在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| www.www免费av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美大码av| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产美女午夜福利| 热99在线观看视频| 看黄色毛片网站| 一本久久中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 一级黄色大片毛片| 在线看三级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日本视频| 国产亚洲精品久久久com| 欧美av亚洲av综合av国产av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91久久精品国产一区二区成人 | 成人无遮挡网站| 日本与韩国留学比较| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av熟女| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 真实男女啪啪啪动态图| 岛国在线免费视频观看| 国产三级中文精品| 两个人看的免费小视频| 亚洲av熟女| 久久久久亚洲av毛片大全| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| а√天堂www在线а√下载| 91字幕亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产乱人视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲 国产 在线| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜精品一区二区三区免费看| 嫩草影院入口| 午夜福利18| a级一级毛片免费在线观看| 午夜免费激情av| 国产精品香港三级国产av潘金莲|