臧 萌 信春玲,2* 何亞東,2 閆寶瑞
(北京化工大學 1.機電工程學院; 2.教育部高分子材料加工裝備工程研究中心, 北京 100029)
熱塑性聚氨酯(TPU)具有高彈性、耐磨性等優(yōu)異性能,在鞋材、航天、汽車、運動等行業(yè)有著廣泛應用。TPU可以看成(AB)n型的嵌段共聚物,其中A是高分子量(1 000~6 000)的聚酯或聚醚,B是含2~12直鏈碳原子的二醇,AB間由二異氰酸酯連接[1]。TPU的這種包含柔性軟段和剛性硬段的結構使得其能夠結合塑料優(yōu)良的可加工性和橡膠的彈性[2]。TPU另一個結構特征是其分子鏈之間存在很強的氫鍵作用,而氫鍵能影響其相分離程度,進而影響其性能[3]。
TPU是半結晶型聚合物,在聚合物加工過程中伴隨著結晶過程的發(fā)生,因此結晶會顯著影響制品的形態(tài),最終影響制品的物理、化學和機械性能[4]。就發(fā)泡過程而言,聚合物微晶對氣泡成核有很大的影響,晶區(qū)在微孔發(fā)泡過程中可以作為成核劑,提高泡孔密度[5];在泡孔長大過程中,泡孔壁的拉伸作用會產生拉伸誘導結晶,進而也會影響泡孔的長大與定型,最終影響制品的結構和性能[6]。Freitag等[7]將成核劑NaC28-32添加到3種分子量不同的TPU中,重點研究了成核劑對TPU結晶特性的影響。Hossieny 等[8]對溶解丁烷和添加單甘酯(GMS)的TPU的結晶和發(fā)泡行為進行了一系列研究。
研究TPU結晶行為對其加工工藝的調控具有重要意義。關于熱塑性聚合物的結晶動力學已有很多研究,但目前關于TPU結晶的文獻很少,增塑劑對TPU的結晶影響亦很少有人研究。本文研究了硬脂酰胺(增塑劑)對TPU氫鍵化程度及結晶行為的影響,以期對后續(xù)生產工藝的調控提供參考。
1.1.1實驗原料
熱塑性聚氨酯,Elastollan 1180 A 10,邵氏硬度80 A,密度1.16 g/cm3,德國BASF公司;硬脂酰胺CH3(CH2)16CONH2,分子量284,純度>90%,梯希愛化成工業(yè)發(fā)展有限公司。
1.1.2實驗儀器
Rheomix600型密煉機,德國HAAKE公司;Nicolet 8700型紅外光譜儀,美國Nicolet公司;Q2000型差示掃描量熱儀(DSC),美國TA公司;PF- 25BT型鼓風干燥箱,佛山市華威風機制造有限公司。
將干燥后的TPU樣品與固定含量(質量分數分別為1%、1.5%、2%)的硬脂酰胺加入密煉機中密煉;密煉機工藝條件設置為190 ℃,40 r/min,5 min。
紅外光譜測試 測試溫度為室溫,分辨率4.0 cm-1,在400~4 000 cm-1范圍內掃描32次。
結晶行為表征 稱取5~7 mg的樣品,用差示掃描量熱儀進行測試:1)快速升溫至200 ℃,保持1 min,消除材料的熱歷程;2)以10 ℃/min的速率降溫至常溫,記錄結晶曲線。
等溫結晶測試 稱取5~7 mg的樣品,用DSC進行等溫結晶測試:1)快速升溫至200 ℃,恒溫1 min以消除熱歷史;2)快速降溫至指定的溫度Tc(95、100、105、110 ℃),在Tc下保持足夠的時間(30~40 min),記錄結晶曲線。
H=A1/(A1+A2)
(1)
表1 分峰結果
不同用量的硬脂酰胺對TPU結晶行為影響的DSC曲線如圖2所示,各結晶參數示于表2中。由表2可以看出,隨硬脂酰胺用量的增加,TPU的起始結晶溫度(Ti)顯著升高,加入2%硬脂酰胺可使結晶起始溫度提高約10 ℃,這表明硬脂酰胺提高了TPU的高溫成核能力,且其用量越大,高溫成核能力越強。而且,隨硬脂酰胺用量的增加,TPU的結晶溫度(Tc)逐漸升高,結晶焓(Hc)也顯著增加,結晶半峰寬(WHH)變小,這表明TPU的結晶度有所增加,且結晶速率變大,即結晶更快,說明硬脂酰胺對TPU的結晶起到了促進作用。
表2 DSC測試結果
Table 2 Parameters of DSC curves
樣品Ti/℃Tc/℃Hc/(J·g-1)WHH/℃TPU83.766.405.24715.64TPU+1%硬脂酰胺88.371.766.69815.22TPU+1.5%硬脂酰胺93.174.576.71114.26TPU+2%硬脂酰胺93.876.30/35.546.177/1.02513.40
另外,由圖2可以看出,當硬脂酰胺含量達到2%時,在TPU結晶溫度以下出現(xiàn)另一個小的結晶峰,從硬脂酰胺的DSC曲線可以看出其在相同溫度下有一個結晶峰,這是因為隨著用量的增加,硬脂酰胺的結晶峰逐漸顯現(xiàn)。
為了進一步探究硬脂酰胺對TPU結晶速率的影響,選擇硬脂酰胺添加量1.5%的樣品進行等溫結晶研究。
不同溫度下的TPU和添加1.5%硬脂酰胺的TPU 的等溫結晶曲線如圖3所示。從圖中可以看出,隨著結晶溫度的提高,樣品的結晶時間均逐漸延長。這是因為高溫下TPU鏈段運動能力較強,軟硬段較難發(fā)生相分離,使其結晶成核難度增加,導致結晶速率下降,結晶時間較長。而對比同一溫度下的結果,可以發(fā)現(xiàn)加入硬脂酰胺的樣品結晶時間均比純TPU短,說明硬脂酰胺的加入使TPU結晶更容易,從而提高了樣品的結晶速率。
對圖3中的曲線進行積分,可以得到某固定時刻的相對結晶度,如式(2)。
(2)
式中,X(t)為t時刻的相對結晶度;X(∞)為結晶結束后的結晶度;H(t)為t時刻的結晶焓。
圖4為相對結晶度的變化結果,如圖所示,各樣品的結晶度變化曲線都呈現(xiàn)S形,但是加入硬脂酰胺的樣品達到相同結晶度所需時間比純TPU的短,這是因為硬脂酰胺作為小分子起到了潤滑作用,促進了鏈段的運動,有利于加速軟硬段的相分離,促進了TPU的結晶。
Avrami方程在聚合物的等溫結晶動力學研究中應用廣泛,其方程為
1-X(t)=exp (-Ktn)
(3)
式中,n為Avrami指數,與結晶的成核機理和生長方式有關;K為結晶速率常數,決定了成核速率和生長速率[10]。相對結晶度達到50%時的結晶時間即為半結晶時間t1/2,可由式(4) 計算。
(4)
半結晶時間的倒數即為該溫度下的結晶速率G1/2。另外,將式(3)兩邊取對數,得到式(5)。
lg[-ln(1-X(t))]=lgK+nlgt
(5)
圖5為不同結晶溫度下各樣品的lg[-ln(1-X(t))]~lgt關系圖,圖5中曲線擬合所得的截距和斜率分別為Avrami指數n和結晶速率常數K,擬合結果見表3。
從表3可以看出,純TPU的n值在1.82~2.22之間,硬脂酰胺含量1.5%樣品的n值在1.93~2.36之間,隨著結晶溫度的降低和硬脂酰胺的加入,樣品n值略有增大,但均在2左右,表明硬脂酰胺沒有改變TPU的成核機理和生長方式。從表3中相同溫度下幾種樣品的K值可以發(fā)現(xiàn),加入硬脂酰胺樣品的K值大于純TPU的,說明硬脂酰胺可以提高TPU的結晶速率。同時可以看到,隨著溫度的升高,t1/2增加,G1/2減小,說明成核速率和生長速率均隨結晶溫度的升高而下降。這是因為溫度較高時,分子鏈的運動速度較大,使得形成穩(wěn)定的晶核較困難,而且溫度高對晶體的生長也是不利的。同一結晶溫度下相比較,加入硬脂酰胺的樣品G1/2增大,最大增至純TPU的1.5倍,說明硬脂酰胺的加入能加快TPU晶體的生長。這進一步說明了硬脂酰胺可促進TPU的結晶。
表3 不同溫度下TPU和添加1.5%硬脂酰胺TPU的等溫結晶動力學參數
硬脂酰胺的加入有利于TPU中的氫鍵形成,隨著硬脂酰胺含量(質量分數)從0增加至1.5%,TPU氫鍵化程度增大,氫鍵化指數從20.9%升高到29.0%。加入硬脂酰胺后,TPU的結晶溫度和結晶焓增加,結晶速率變大,即結晶更快,當硬脂酰胺添加量為1.5%時,TPU結晶溫度提高了近10 ℃,半結晶速率最大提高至純TPU的1.5倍。