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    系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并三陰性乳腺癌1例病例報(bào)道

    2020-06-18 11:12:24張冰潔武香玉杜永濤周冠磊張風(fēng)華
    關(guān)鍵詞:紅斑狼瘡腺體系統(tǒng)性

    張冰潔,武香玉,杜永濤,周冠磊,張風(fēng)華*

    (1.華北理工大學(xué)附屬河北省人民醫(yī)院腺體外科,河北 石家莊 050051;2.河北醫(yī)科大學(xué)附屬河北省人民醫(yī)院腺體外科,河北 石家莊 050051;3.河北省人民醫(yī)院腺體外科,河北 石家莊 050051)

    目前國(guó)內(nèi)國(guó)際系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并三陰性乳腺癌的病例比較少見(jiàn),現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)總結(jié)我院確診系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)三陰性乳腺癌1例的臨床資料,報(bào)道如下:

    1 臨床資料

    患者,女性,30歲;因發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳腺腫物20天;20天內(nèi)逐漸增大于2018年8月9日收入院治療。既往史:2011年診斷出系統(tǒng)性紅斑狼瘡,平日口服硫酸羥氯喹片0.4 g/日,利可君片60 mg/日,醋酸潑尼松片5 mg/日,骨化三醇軟膠囊0.25 ug/日,維D鈣咀嚼片300 mg/日;病情控制可。查體:右側(cè)乳腺3點(diǎn)位距乳頭3 cm可觸及一大小約2.0 cm×1.5 cm腫物,質(zhì)偏硬,邊界欠清,活動(dòng)度欠佳,與皮膚無(wú)明顯黏連。乳腺超聲(圖1):右側(cè)乳腺腺體層低回聲結(jié)節(jié)BI-RADS 3類;左側(cè)乳腺未見(jiàn)明顯占位性病變。乳腺鉬靶(圖2):右側(cè)腺體增生,3點(diǎn)位及外上腫塊影,建議手術(shù)切檢BI-DADS 4b類;左側(cè)腺體增生,外上局部腺體較對(duì)側(cè)致密,建議觀察,必要切檢BI-DADS 3類。診療經(jīng)過(guò):2018-08-09行左側(cè)乳腺勾絲定位術(shù)。2018-08-10行雙側(cè)乳腺區(qū)段切除術(shù);術(shù)中快速冰凍病理結(jié)果提示:左側(cè)乳腺腫物良性病變,右側(cè)乳腺浸潤(rùn)性癌。取得患者知情同意,改行“右側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)”。術(shù)后病理(圖3,圖4)結(jié)果示:①右側(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌III級(jí),未見(jiàn)明顯脈管內(nèi)癌栓及神經(jīng)浸潤(rùn)。免疫組化染色:ER(-),PR(-),HER-2(0),Ki-67陽(yáng)性率約70%;②區(qū)域淋巴結(jié)未見(jiàn)癌轉(zhuǎn)移0/40;③左側(cè)乳腺腺病。診斷:①右側(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌III級(jí) pT2pN2cM0 IIA期 三陰型;②左側(cè)乳腺腺??;③系統(tǒng)性紅斑狼瘡。治療方案:2018-08-24行“PICC置管術(shù)”;化療方案:AC×4+T×4;第1周期:鹽酸吡柔比星100 mg,環(huán)磷酰胺1 g;第1周期化療結(jié)束第3日查血液分析,患者出現(xiàn)骨髓抑制(2度白細(xì)胞減少和2度粒細(xì)胞減少),給予聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液3 mg;第9日,患者因高熱伴全身多處瘀斑復(fù)查血液分析提示骨髓抑制加重(4度白細(xì)胞減少,4度粒細(xì)胞減少及3度血小板減少),立即對(duì)患者采取保護(hù)性隔離,監(jiān)測(cè)血液分析,連續(xù)給予重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液300 ug及重組人血小板生成素注射液15000單位,并給予第三代頭孢菌素頭孢曲松防治感染,隨后復(fù)查血液分析各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常后,患者出院;為降低嚴(yán)重骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn),第2~4周期改為:多柔比星脂質(zhì)體60 mg,環(huán)磷酰胺0.8 g;第5~8周期:紫杉醇脂質(zhì)體300 mg;隨后每周期化療后都會(huì)出現(xiàn)骨髓抑制(2度白細(xì)胞減少和2度粒細(xì)胞減少),給予聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液6 mg,未再次出現(xiàn)發(fā)熱及其他并發(fā)癥?;熤芷诮Y(jié)束以后,口服槐耳顆粒20 g,3/日,暫定使用三年。

    圖1

    圖2

    圖3

    圖4

    2 討 論

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種發(fā)病機(jī)制尚未完全明確、臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣的自身免疫性疾病[1]。本病病因至今尚未肯定,大量研究顯示內(nèi)分泌及免疫系統(tǒng)異常、感染、遺傳及某些環(huán)境因素與本病的發(fā)病有關(guān)。藥物治療一般采用非甾體抗炎藥、抗瘧藥、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。

    三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌分子分型中的一種亞型,其特點(diǎn)是免疫組化染色中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)均表達(dá)為陰性[2]。乳腺癌分子分型中TNBC分化差,侵襲性高,復(fù)發(fā)率高,占乳腺癌的15.0%~23.8%[3]。本病病因尚未完全闡明,但與遺傳,基因突變,全身免疫等其他因素相關(guān)。目前根據(jù)腫瘤的分期和患者的身體狀況,采用手術(shù)、化療、生物靶向治療及中醫(yī)藥輔助治療等多種手段綜合治療。

    目前患者SLE病史8年,無(wú)明顯SLE臨床表現(xiàn),病情控制尚可;因SLE患者常有貧血,白細(xì)胞和血小板減少,平日口服利可君片60 mg/日,復(fù)查血液分析,白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)一直處于低值的臨界;化療是乳腺癌首選輔助治療手段,可控制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,但化療藥物可導(dǎo)致機(jī)體免疫力下降,特別是損傷血細(xì)胞,從而引發(fā)骨髓抑制,不僅增加患者痛苦,還可能終止化療[4];故SLE合并TNBC癌患者化療發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)大于單純?nèi)橄侔┗颊摺?/p>

    TNBC對(duì)內(nèi)分泌治療不敏感,缺乏有效的靶向治療藥物,雖然對(duì)化療敏感,但在目前研究中并未能有效提高患者的生存率。研究表明槐耳顆粒不僅能保護(hù)并恢復(fù)骨髓造血功能,可以明顯減輕化療過(guò)程中的不良反應(yīng),從而提高化療完成率,并能抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,還能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,對(duì)化療有增敏作用,從而延長(zhǎng)TNBC術(shù)后的生存期,降低復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率[5]。

    通過(guò)本例患者的診治過(guò)程,得到以下啟示:①臨床工作中遇到乳腺癌合并有SLE,或乳腺癌合并其他自身免疫性疾病的患者,化療期間需注意預(yù)防嚴(yán)重骨髓抑制的發(fā)生;②槐耳顆??梢蕴岣叻呕熗瓿陕?,具有免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)作用,而且對(duì)化療有增敏作用,可用于自身免疫性疾病合并TNBC的術(shù)后輔助治療。

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