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    改性多級(jí)孔分子篩的合成及其對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附性能

    2020-06-16 03:52:46王秀菊
    印染助劑 2020年5期
    關(guān)鍵詞:等溫線介孔脫色

    王秀菊

    (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院三全學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河南新鄉(xiāng) 453000)

    酸性橙Ⅱ是一種在紡織工業(yè)中廣泛應(yīng)用的染料,可以用于各種天然或合成纖維的染色,也可以直接用于紡織成品的印花[1-2]。作為一種化工染料,酸性橙Ⅱ毒性較大,能夠造成人體中毒,在水中分解后的產(chǎn)物(如芳香胺)還具有強(qiáng)烈的致畸、致癌作用,隨印染廢水排入自然水體后會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的污染[3-4]。當(dāng)前處理印染廢水中酸性橙Ⅱ的方法主要有氧化法[5]、電化學(xué)法[6]和吸附法等,其中吸附法因操作簡(jiǎn)單、安全高效和成本低等優(yōu)點(diǎn)而被公認(rèn)為是最有效的印染廢水處理方法[7]。

    分子篩及其改性物因比表面積大、選擇性好而被廣泛應(yīng)用于印染廢水的吸附處理[8-10],但現(xiàn)有的單一孔徑分子篩均有較大的局限性。微孔分子篩孔道結(jié)構(gòu)有序、水熱穩(wěn)定性好,但因孔徑較小,限制了其吸附能力[11];而介孔分子篩孔徑大、吸附能力強(qiáng),但水熱穩(wěn)定性較微孔分子篩差[12]。

    針對(duì)上述問題,本研究利用Ce3+對(duì)13X 微孔分子篩進(jìn)行改性以增強(qiáng)其絡(luò)合吸附能力,再將改性13X微孔分子篩加入MCM-41 凝膠中加熱晶化,最終合成出改性多級(jí)孔分子篩,通過多種手段進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,進(jìn)而考察其對(duì)印染廢水中酸性橙Ⅱ的吸附效果。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 材料與儀器

    材料:酸性橙Ⅱ、硝酸鈰[Ce(NO3)3·6H2O]、正硅酸乙酯(TEOS)、NaOH[分析純,阿拉丁試劑(上海)有限公司],13X 微孔分子篩(硅鋁比2.5,南開大學(xué)催化劑廠),十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、H2SO4(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),去離子水(實(shí)驗(yàn)室自制)。

    儀器:D/MAX-RB 型X 射線衍射儀(日本理學(xué)公司),ASAP-2405 型N2物理吸附儀(美國Micromeritics公司),DETA 320 型pH 計(jì)[梅特勒-托利多(上海)科技有限公司],Varian Cary-50型紫外可見分光光度計(jì)(美國瓦里安公司)。

    1.2 分子篩的制備

    將13X 微孔分子篩置于馬弗爐中450 ℃焙燒活化5 h,再浸入0.01 mol/L 的Ce(NO3)3溶液中進(jìn)行改性(固液比1∶8),離子交換18 h 后在100 ℃干燥8 h,得到改性13X 微孔分子篩。

    按比例稱取CTAB、TEOS 和NaOH 溶于去離子水中,攪拌均勻后加入改性13X 微孔分子篩,再次攪拌均勻后放入高壓反應(yīng)釜,110 ℃晶化24 h,過濾洗滌后在馬弗爐中500 ℃煅燒5 h,最終獲得改性微孔/介孔復(fù)合(多級(jí)孔)分子篩。

    按照上述方法,不加入改性13X 微孔分子篩則可獲得純MCM-41介孔分子篩。

    1.3 表征

    通過X 射線衍射法(XRD)進(jìn)行物相測(cè)定;利用N2物理吸附儀測(cè)定氮?dú)馕?脫附等溫線,通過BET法和DFT 法計(jì)算比表面積和孔徑分布。

    1.4 脫色率測(cè)試

    配制100 mL 20 mg/L 的酸性橙Ⅱ溶液,用H2SO4和NaOH 調(diào)節(jié)pH,然后將不同種類和質(zhì)量的分子篩加入其中,在25 ℃下充分?jǐn)嚢?0 min。利用紫外可見分光光度計(jì)分別測(cè)定吸附前后酸性橙Ⅱ溶液的質(zhì)量濃度ρ0、ρ1,按下式計(jì)算脫色率:

    2 結(jié)果與討論

    2.1 表征

    2.1.1 XRD

    由圖1a 可看出,改性多級(jí)孔分子篩在2θ=6.23°、10.16°、11.89°、15.64°、23.54°和27.04°處出現(xiàn)了13X微孔分子篩的特征峰,但衍射峰強(qiáng)度小于13X 微孔分子篩,這是因?yàn)?3X 微孔分子篩經(jīng)離子交換改性后部分結(jié)構(gòu)被破壞。由圖1b 可以看出,改性多級(jí)孔分子篩與MCM-41 介孔分子篩的特征峰基本吻合,但位置略有偏移,可能是因?yàn)榫Оl(fā)生了收縮。合成樣品中既包含了13X 微孔分子篩的特征峰,也有MCM-41 介孔分子篩的特征峰,證明樣品是一種新型的多級(jí)孔分子篩。

    圖1 3種分子篩的XRD 圖譜

    2.1.2 孔結(jié)構(gòu)

    由圖2 可知,13X 微孔分子篩的吸附曲線為Ⅰ型吸附等溫線,在分壓很低時(shí)就發(fā)生了吸附,符合微孔材料特征。MCM-41 介孔分子篩則為Ⅳ型吸附等溫線,P/P0較小時(shí)吸附量隨分壓的增加呈近似線性增加,這是因?yàn)镹2在分子篩孔壁上發(fā)生了單分子層吸附;當(dāng)P/P0增大到0.2 時(shí)吸附量迅速增加,這是因?yàn)镹2在介孔內(nèi)產(chǎn)生了毛細(xì)孔凝聚;P/P0繼續(xù)增加,吸附量基本達(dá)到飽和,增加緩慢;P/P0接近1.0 時(shí)吸附量突增,原因?yàn)楦蟮目妆惶畛?。改性多?jí)孔分子篩大致符合Ⅳ型吸附曲線的特征,低壓時(shí)即發(fā)生吸附,表明改性多級(jí)孔分子篩中含有微孔結(jié)構(gòu),P/P0=0.3~0.5 時(shí)吸附量突增,說明存在介孔結(jié)構(gòu);P/P0接近1.0 時(shí)吸附量沒有明顯增加,說明分子篩中的大孔隙比MCM-41介孔分子篩少,表明改性多級(jí)孔分子篩顆粒分散程度較好。

    圖2 3種分子篩的N2吸附-脫附曲線

    由圖3 可以看出,改性多級(jí)孔分子篩的孔徑主要分布在1.5 和3.5 nm 處,證明改性多級(jí)孔分子篩同時(shí)具有微孔和介孔結(jié)構(gòu)。

    圖3 改性多級(jí)孔分子篩的孔徑分布

    由表1 可以看出,改性多級(jí)孔分子篩比表面積、總孔容和平均孔徑與13X 微孔分子篩和MCM-41 介孔分子篩均不相同,進(jìn)一步證明合成了一種新型多級(jí)孔材料。

    表1 3種分子篩的孔結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    2.2 分子篩吸附性能的影響因素

    2.2.1 分子篩用量

    由圖4 可以看出,隨著分子篩用量的增加,改性多級(jí)孔分子篩、13X 微孔分子篩和MCM-41 介孔分子篩對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附能力先增加后趨于穩(wěn)定,當(dāng)分子篩用量從0.02 g/L 增加至0.20 g/L 時(shí),3種分子篩的吸附脫色率分別從63.56%、55.08%和50.32%增加到97.05%、81.37%和70.78%;在相同用量下,改性多級(jí)孔分子篩的吸附能力明顯優(yōu)于兩種單一分子篩,這是因?yàn)榻?jīng)Ce3+改性后,分子篩表面能通過絡(luò)合方式吸附各類陰陽離子,另外改性多級(jí)孔分子篩綜合了兩種分子篩的優(yōu)勢(shì),吸附脫色能力得到顯著提升。

    圖4 分子篩用量對(duì)吸附性能的影響

    2.2.2 pH

    由圖5 可知,隨著pH 的增大,3種分子篩的脫色率都逐漸下降。這可能是因?yàn)樗嵝猿娶驅(qū)儆陉庪x子型染料,當(dāng)pH 較低時(shí),溶液中存在大量H+,吸附在分子篩表面,通過靜電引力增強(qiáng)了分子篩對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附能力;隨著pH 增大,溶液中OH-增多,在分子篩表面與酸性橙Ⅱ形成競(jìng)爭(zhēng)吸附,降低了分子篩對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附能力,另外堿性溶液還會(huì)與分子篩發(fā)生化學(xué)反應(yīng),破壞分子篩的結(jié)構(gòu),進(jìn)一步降低分子篩的吸附性能。在不同pH 下,改性多級(jí)孔分子篩的吸附脫色能力均優(yōu)于兩種單一分子篩。

    圖5 pH 對(duì)分子篩吸附性能的影響

    2.3 吸附等溫線模型

    配制不同初始質(zhì)量濃度的酸性橙Ⅱ溶液,分別在25 ℃下測(cè)定吸附等溫線,結(jié)果如圖6所示。

    圖6 改性多級(jí)孔分子篩吸附等溫線

    分別利用Langmuir 和Freundlich 模型對(duì)圖中的吸附等溫線進(jìn)行線性擬合。由圖7 可知,Langmuir 模型和Freundlich 模型的相關(guān)系數(shù)分別為0.998 75 和0.994 35,說明改性多級(jí)孔分子篩對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附規(guī)律與兩個(gè)模型都較符合,且與Langmuir 方程更貼近,進(jìn)而可以推斷出吸附過程主要發(fā)生在分子篩表面,屬于單分子層吸附。

    圖7 吸附等溫線線性擬合圖

    3 結(jié)論

    (1)通過改性13X 微孔分子篩合成了改性多級(jí)孔分子篩,顆粒分散程度較好,比表面積為893.7 m2/g,總孔容為0.87 cm3/g,平均孔徑為3.15 nm,兼具微孔分子篩和介孔分子篩的優(yōu)點(diǎn),說明經(jīng)過Ce3+的絡(luò)合吸附改性,吸附性能得到進(jìn)一步改善。

    (2)改性多級(jí)孔分子篩對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附性較13X 微孔分子篩和MCM-41 介孔分子篩顯著提升,且分子篩用量越大、pH 越低,吸附效果越好。改性多級(jí)孔分子篩對(duì)酸性橙Ⅱ的吸附規(guī)律與Langmuir 模型和Freundlich 模型都較符合,且與前者更為相符,表明吸附主要發(fā)生在分子篩表面。

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