甲烷碳源的反硝化作用機(jī)理與工藝技術(shù)研究進(jìn)展

萬志遠(yuǎn)，陳 丹，吳慧芳，王俊萍

(南京工業(yè)大學(xué)市政工程系，江蘇南京 211800)

氨氮和硝酸鹽是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的主要原因之一，生活污水以及食品、化肥等工業(yè)廢水都含有大量的氮鹽，其過度排放對(duì)全球環(huán)境造成了嚴(yán)重影響[1-2]；同時(shí),過量攝入氮元素后，人體內(nèi)會(huì)把硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為亞硝態(tài)氮從而引起高鐵血紅蛋白癥且發(fā)生中毒，誘發(fā)人體細(xì)胞癌變[3]。因此，如何有效去除氨氮和硝酸鹽成為了當(dāng)今世界必須面對(duì)的嚴(yán)峻問題之一。實(shí)踐證明，想要使用高效的脫氮工藝對(duì)含氮污水進(jìn)行深度處理，必須需要大量的碳源[4]。但是我國(guó)的城市污水碳氮比通常偏低，某些地方的污水碳氮比僅為3～4[5]，反硝化過程中的碳源不足，成為了限制我國(guó)污水處理中高效脫氮工藝的最大阻礙。

為了尋求一種經(jīng)濟(jì)高效的碳源來實(shí)現(xiàn)脫氮的深度處理，甲烷或許可以成為一種新型的研究方向。目前已經(jīng)證實(shí)，海洋沉積層產(chǎn)生的絕大部分甲烷被甲烷氧化菌和硫酸鹽還原細(xì)菌共同介導(dǎo)的以硫酸鹽為電子受體的甲烷氧化途徑所消耗[6-7]。由此，甲烷氧化耦合反硝化為解決碳源不足提供了新的思路。甲烷主要產(chǎn)生于垃圾填埋場(chǎng)、污水處理廠、石油燃燒等，是一種重要的溫室氣體，其溫室效應(yīng)是二氧化碳的20倍[8]，去除甲烷以減少對(duì)溫室效應(yīng)的影響尤為關(guān)鍵。甲烷作為電子供體的一種，雖然不能被反硝化細(xì)菌直接利用，但是可以被甲烷氧化菌氧化為反硝化菌可利用的有機(jī)物，以此實(shí)現(xiàn)以甲烷作為碳源的反硝化作用[9]。早從1970年開始，就有很多學(xué)者進(jìn)行了將甲烷作為外部碳源的反硝化過程的研究。例如1971年，Harremoes在純凈甲烷頂空的條件下，用富營(yíng)養(yǎng)化的湖中沉積物當(dāng)作接種物，在燒杯中加入含氮的污水，可以檢測(cè)出反硝化反應(yīng)的發(fā)生。但是在相同的條件下，將頂空氣體換作氮?dú)猓瑒t并不能觀察到硝酸鹽的去除。這個(gè)結(jié)果表明，甲烷的反硝化作用是存在的。1974年，Martens等在厭氧海洋沉積物中發(fā)現(xiàn)了甲烷厭氧氧化耦合硫酸鹽的還原過程，改變了人類一直的觀念中對(duì)于甲烷只存在好氧氧化的認(rèn)知。1976年，Sollo等對(duì)比了在填充柱和流化床里將甲醇和甲烷分別作為電子供體的反硝化過程。他們發(fā)現(xiàn)在重力填充柱中，將甲醇作為電子供體的反硝化效果是4.6 mg N/(L·h)，遠(yuǎn)比甲烷反硝化的0.7 mg N/(L·h)效果要好。在活性炭流化床中，觀察到了高速的甲烷反硝化速率為1.2 mg N/(L·h)，但是這其中的一半速率(0.6 mg N/(L·h)都要?dú)w功于內(nèi)源有機(jī)物消耗而不是甲烷氧化[10]。Islas-Lima[11]在2004年調(diào)研了缺氧甲烷氧化與脫氮耦合的證據(jù)，試驗(yàn)表明了在不同甲烷分壓下的反硝化速率的變化并以此證明了甲烷氧化可以協(xié)同脫氮反硝化。近年來，大量的研究已經(jīng)證實(shí)了甲烷氧化耦合反硝化反應(yīng)過程的可行性[12-14]，好氧條件下的甲烷氧化耦合反硝化反應(yīng)的機(jī)理性研究也較為透徹，對(duì)于厭氧條件下的甲烷氧化耦合反硝化反應(yīng)雖然國(guó)內(nèi)外已有大量研究，但是對(duì)于其反應(yīng)機(jī)理并未達(dá)成統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)[15-16]。本文主要闡述了好氧甲烷氧化耦合反硝化過程的研究歷史與現(xiàn)狀，對(duì)甲烷氧化菌的機(jī)理、代謝反應(yīng)過程及反應(yīng)器做出了詳細(xì)探討，并對(duì)于未來的發(fā)展前景提出了建議與展望。

1 機(jī)理性分析

1.1 代謝過程

參與好氧甲烷氧化(AME)反應(yīng)的主要菌種有兩類，第一類為甲烷氧化菌，第二類為反硝化細(xì)菌。在以甲烷作為碳源的反硝化過程中，首先甲烷氧化菌在好氧的條件下將甲烷氧化，且釋放出有機(jī)物質(zhì)。這些有機(jī)物質(zhì)被認(rèn)為是甲醇[17]，并且利用甲醇的反硝化菌也確實(shí)表明可以與甲烷營(yíng)養(yǎng)菌共存[18-19]。然而，在這些有機(jī)物質(zhì)中，也認(rèn)為可能會(huì)存在乙酸鹽[18]和蛋白質(zhì)[19]。甲烷營(yíng)養(yǎng)菌在某些環(huán)境條件下釋放核酸和碳水化合物作為裂解產(chǎn)物或可溶性代謝物后，反硝化細(xì)菌利用甲烷營(yíng)養(yǎng)菌產(chǎn)出有機(jī)混合物進(jìn)行反硝化。其主要反應(yīng)原理如圖1所示[10]。

理論上來說，好氧甲烷氧化耦合反硝化(AME-D)消耗甲烷作為有機(jī)代謝物的最佳方案的化學(xué)計(jì)量如式(1)～式(4)。因?yàn)榧淄閱渭友趺感枰€原等價(jià)物，所以將甲烷氧化成為甲醇的時(shí)候，每1 mol的甲烷需要2 mol的電子。將甲醇完全氧化為二氧化碳時(shí)，1 mol的甲醇產(chǎn)生6 mol的電子。因此，1 mol甲醇氧化為二氧化碳產(chǎn)生足夠的還原能力以氧化3 mol甲烷?？紤]到這一點(diǎn)，式(4)中表明甲烷消耗和硝酸鹽還原的摩爾比率為1.25 mol CH4-CNO3-N/mol。然而，實(shí)際試驗(yàn)中碳氮比要比這個(gè)高的多，達(dá)到了12 mol CH4-CNO3-N/mol。

(1)

CH3OH+H2O→CO2+6H++6e-

(2)

(3)

(4)

上述情況中并未考慮有氧甲烷營(yíng)養(yǎng)菌對(duì)細(xì)胞維持能量的需求。在25 ℃時(shí)，好氧細(xì)菌最小的能量需求量估計(jì)為5.7 kJ/(mol·h)。假設(shè)細(xì)胞的組成是由經(jīng)驗(yàn)方程C5H7O2N組成的，那么一個(gè)細(xì)胞物質(zhì)的基礎(chǔ)維持能量要求是0.25 kJ/(g·h)。在最大的甲烷氧化速率是31×10-3mol/(g·h)的條件下，每摩爾氧化甲烷的需求能量為8.1 kJ。由式(2)可知，每1 mol甲醇氧化為二氧化碳會(huì)釋放出6 mol電子，且在標(biāo)準(zhǔn)情況下的吉布斯自由能是-693 kJ/mol，平均為115.5 kJ/electron。因此，最小維持能量要求為0.070電子當(dāng)量。基于該分析，每1 mol甲醇氧化獲得的6 mol到二氧化碳中，2 mol電子被甲烷單加氧酶(MMO)消耗，且至少0.070 mol被甲烷氧化物用于細(xì)胞維持，其余的理論上可用于反硝化。因此，對(duì)于此最樂觀的碳氮比可以漲至1.27，如式(5)。

(5)

但是，式(1)～式(5)都沒有考慮到電子是如何轉(zhuǎn)移到MMO上的。盡管顆粒性甲烷單加氧酶(pMMO)可以使用從甲醇氧化成二氧化碳的任何步驟得到的還原能力，但是溶解性甲烷單加氧酶(sMMO)使用NADH，該NADH在后兩個(gè)氧化步驟中產(chǎn)生，即從甲醛氧化為二氧化碳。這進(jìn)一步將最優(yōu)的碳氮比增加為1.67。然而，因?yàn)槲鬯鏊泻秀~離子，所以大部分的AME-D反應(yīng)器中甲烷營(yíng)養(yǎng)菌還是會(huì)釋放pMMO。

1.2 微生物菌種

甲烷氧化菌在甲烷碳源反硝化反應(yīng)中扮演了重要角色。這種菌是一類使用甲烷當(dāng)作唯一的碳源和能量的嚴(yán)格的好氧細(xì)菌，在沼澤、土壤、河流、海洋、池塘、污水污泥等自然界中普遍存在。作為甲基營(yíng)養(yǎng)菌的分支，甲烷營(yíng)養(yǎng)菌可以利用比甲酸更加具有還原性的有機(jī)物作為碳源和能源且同化甲醛。直至現(xiàn)在，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了100多種甲烷營(yíng)養(yǎng)菌[20]?；谔纪盏姆绞胶推渌牧硗庖恍┬阅?，甲烷營(yíng)養(yǎng)菌被分成了3類：I型營(yíng)養(yǎng)菌、II型營(yíng)養(yǎng)菌和X型營(yíng)養(yǎng)菌[10]。I型甲烷營(yíng)養(yǎng)菌屬于γ-細(xì)菌，該類菌種通過核酮糖一磷酸(RuMP)途徑同化碳。II型甲烷營(yíng)養(yǎng)菌屬于α-細(xì)菌，該類菌種通過絲氨酸途徑同化碳。X型甲烷營(yíng)養(yǎng)菌和I型甲烷營(yíng)養(yǎng)菌比較相似，但是它生在更高的溫度下且擁有可以和絲氨酸結(jié)合的酶[10]。在專性甲烷營(yíng)養(yǎng)菌中，最常見的氧化途徑如下：第一步是利用MMO將甲烷催化氧化為甲醇。這種酶有兩種類型，分別叫作sMMO以及pMMO。sMMO是一種可以溶解在細(xì)胞質(zhì)中的酶，另外一種是粘附在細(xì)胞膜分?jǐn)?shù)上的酶叫做pMMO。在低銅離子濃度的條件下或者小于0.85～1.0 mmol/g的干細(xì)胞中存在sMMO，在高銅離子濃度的條件下存在pMMO。所有甲烷營(yíng)養(yǎng)菌都可以釋放pMMO，但只有少數(shù)營(yíng)養(yǎng)菌可以釋放sMMO。sMMO具有更廣泛的底物特異性，并且在鹵代脂肪族化合物(如三氯乙烯)的共代謝方面更有效。相比之下，pMMO擁有更高的生長(zhǎng)速率和效率，對(duì)甲烷的親和力也更強(qiáng)。

在甲烷氧化反硝化過程中，Waki[23]證明當(dāng)在甲烷營(yíng)養(yǎng)菌中加入抑制劑氟化甲烷、在硝化菌中加入亞硝酸鹽的還原劑鎢酸鹽時(shí)，對(duì)照試驗(yàn)的對(duì)比中都會(huì)顯示AME-D反應(yīng)活動(dòng)被抑制。Costa等[18]做了大量的研究來確認(rèn)在氧氣受限的AME-D活性污泥反應(yīng)器中的微生物群落。研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)器中的微生物種群由大量的甲烷營(yíng)養(yǎng)菌和乙酸降解反硝化菌組成，另外還存在少量的甲醇降解反硝化菌。甲烷營(yíng)養(yǎng)菌的代謝研究，是對(duì)其加入標(biāo)記了13C的甲烷。在高氧氣壓力(20%氧氣和15%甲烷)條件下，NMR光譜顯示只有二氧化碳和碳酸氫根可以被還原。在低氧氣壓力(20%氧氣和15%甲烷)條件下，還觀察到可能對(duì)應(yīng)于乙酸鹽的小峰。雖然NMR光譜試驗(yàn)并沒有在上清液中測(cè)出了乙酸鹽，但是已經(jīng)有試驗(yàn)證明在無菌條件下甲烷營(yíng)養(yǎng)菌可以在培養(yǎng)基中產(chǎn)生乙酸[18]。

Eisentraeger等[19]分析，適合進(jìn)行AME-D反應(yīng)的混合微生物種群可以從土壤中培養(yǎng)，由此可以富集大量的異養(yǎng)微生物。之后以甲醇、乙酸鹽或者蛋白質(zhì)為碳源進(jìn)行反硝化菌滴度分析且在這些物質(zhì)中找出所有可以用于反硝化的細(xì)菌。然而，以乙酸鹽或者蛋白質(zhì)為碳源的滴度體積小于以甲醇為碳源的滴度體積，這表示甲醇反硝化細(xì)菌的濃度比較低[19]。

2 試驗(yàn)與反應(yīng)器

在好氧甲烷氧化耦合反硝化(AME-D)反應(yīng)系統(tǒng)里，甲烷氧化和反硝化是通過兩種不同的菌完成的。在好氧條件下，甲烷反硝化反應(yīng)是由微生物聚集體進(jìn)行的，該聚集體由好氧甲烷營(yíng)養(yǎng)菌組成。在該過程中，好氧甲烷營(yíng)養(yǎng)菌氧化甲烷，反硝化菌使用甲烷營(yíng)養(yǎng)氧化菌所釋放的有機(jī)復(fù)合物作為電子供體。雖然某些微生物，例如Thiosphaerapantotropha，可以在好氧的條件下發(fā)生反硝化反應(yīng)[26]，但是該系統(tǒng)里的反硝化反應(yīng)仍在厭氧的微生物環(huán)境反應(yīng)器中進(jìn)行。

Thalasso等[17]研究表明，在較低的氧分壓下，用于反硝化的總甲烷氧化部分通常較高。然而，在較高的氧氣濃度下，實(shí)際的反硝化速率可能會(huì)更高，因?yàn)榧淄闋I(yíng)養(yǎng)菌能夠?qū)⒏嗟募淄檠趸蛇m合反硝化菌的底物。總的來說，氧氣會(huì)抑制反硝化，所以最優(yōu)的情況應(yīng)該是氧氣的供給盡可能地高，但是不要增加溶解氧的濃度從而抑制反硝化。

Schalk等[27]在論文中表明在以甲烷作為唯一碳源的條件下，甲烷氧化菌和反硝化細(xì)菌的聯(lián)合作用可以進(jìn)行反硝化。他們從廢水處理廠中在甲醇上操作的反硝化流化床柱的樣品富集培養(yǎng)物中分離細(xì)菌且成功分離出了一種甲烷氧化菌(Methylomonas)和一種甲醇氧化菌(Vibrioextorquens)，這兩種菌都需要氧氣來氧化甲烷和甲醇。他們同時(shí)也分離出了一種反硝化菌(Pseudomonasstutzeri)，該菌可以利用琥珀酸鹽的存在產(chǎn)生氮?dú)?，而不是利用甲醇或者甲烷。為了測(cè)試是否反硝化菌可以利用甲烷氧化菌或者甲基營(yíng)養(yǎng)菌進(jìn)行反硝化，微生物被分開來培養(yǎng)，然后將甲烷氧化菌或者甲基營(yíng)養(yǎng)菌的濾液給反硝化菌喂食，兩個(gè)濾液中都產(chǎn)生了氮?dú)?。通過對(duì)濾液的研究發(fā)現(xiàn)，檸檬酸鹽是其中最普遍的化合物，因此Schalk等得出結(jié)論，認(rèn)為反硝化菌使用了其他細(xì)菌氧化甲烷或者甲醇所釋放的檸檬酸鹽來還原硝酸鹽。

Sun等[34]通過研究絲孢屬菌后，發(fā)現(xiàn)它是一個(gè)以甲醇為營(yíng)養(yǎng)的反硝化菌屬。該菌屬中要么包含一種甲烷氧化菌(Methylococcuscapsulatus)，要么包含另一種淡水中富集的甲烷營(yíng)養(yǎng)型菌。絲孢屬菌與甲烷氧化菌的混合物在氧氣/甲烷/氦氣的頂空條件下消耗了甲烷、氧氣和硝酸鹽且產(chǎn)生了氮?dú)狻Ｑ芯堪l(fā)現(xiàn)，絲孢菌屬占了這些混合體總共微生物的5%。需要強(qiáng)調(diào)的是，該試驗(yàn)只觀察到了很低的硝酸鹽消耗和氮?dú)獾纳桑也]有量化亞硝酸鹽和亞硝酸鹽氧化物，在試驗(yàn)中也沒有使用對(duì)照試驗(yàn)。

上述提到的這個(gè)案例是研究關(guān)于特殊菌種的相關(guān)性。Eisentraeger等[19]在混合培養(yǎng)基中也證明了好氧甲烷氧化協(xié)同反硝化反應(yīng)可以消耗甲烷，去除硝酸鹽，生成亞硝酸鹽和氮?dú)?。其他的幾個(gè)試驗(yàn)也證明了硝酸鹽的消耗，但是試驗(yàn)步驟中并沒有確定生成亞硝酸鹽和氮?dú)獾臄?shù)量，因此，并不能完全區(qū)分硝酸鹽的同化量和氮?dú)獾纳闪縖17,24,28]。

在這些實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器中，通過噴射將甲烷和空氣的混合物供給微生物。為了避免混合氣體可能出現(xiàn)爆炸的現(xiàn)象，同時(shí)也為了回收甲烷進(jìn)行發(fā)電，Waki等[24]發(fā)明了一種隔離的頂空裝置可以將甲烷和空氣分別噴射入隔離的活性污泥箱中。通過分隔反應(yīng)器的頂空，可以將高純度的甲烷回收并用于發(fā)電。

其他的反應(yīng)器以及反映效果及去除速率如表1所示。

表1 甲烷氧化耦合反硝化速率研究成果Tab.1 Results of Rate of Methane Oxidation Coupled with Denitrification

3 可行性與經(jīng)濟(jì)性分析

為了探究甲烷作為外部碳源進(jìn)行反硝化反應(yīng)的可行性，運(yùn)用AME-D生物反應(yīng)器對(duì)于污水反硝化案例進(jìn)行分析。在此試驗(yàn)中，案例分析的目的主要在于驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)生的甲烷氣體是否具有反硝化效果。除此之外，試驗(yàn)也對(duì)比了將甲烷換為甲醇的反硝化反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性。最后討論了關(guān)于AME-D反應(yīng)過程中出現(xiàn)的問題與解決辦法。

3.1 可行性分析

在本文中依據(jù)Islas-Lima等[11]的試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)污水廠運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行如下總結(jié)(所有數(shù)據(jù)均出自于中等強(qiáng)度廢水的典型值)，參數(shù)數(shù)值如表2所示。

表2 污水廠中等強(qiáng)度廢水典型值運(yùn)行參數(shù)Tab.2 Typical Operation Parameters of Medium-Strength Wastewater in Sewage Treatment Plant

在此試驗(yàn)分析中，進(jìn)水流量與氣體產(chǎn)量均為人均數(shù)值，假設(shè)所有氨氮被硝化成硝酸鹽，則反硝化反應(yīng)后的硝酸鹽的總量為0.57 mol/d。同時(shí)，甲烷氣體的生成量也可以被計(jì)算出來。在25 ℃的條件下，甲烷的生成量為0.84 mol/d。依據(jù)本文第1.1節(jié)的式(1)，AME-D反應(yīng)器中理論數(shù)值的碳氮比為1.27。依據(jù)本文表1甲烷氧化耦合反硝化速率研究成果，文獻(xiàn)中觀察到的碳氮比的平均值為8.33。通過計(jì)算可得，為了使甲烷生成量充足，所需的碳氮比必須要小于1.47。理論上來說AME-D反應(yīng)器在最優(yōu)條件下可以提供足夠低的碳氮比，然而試驗(yàn)表明，實(shí)際操作過程中碳氮比不足以低至可以實(shí)現(xiàn)完全的反硝化，這也是從一方面證明了利用甲烷進(jìn)行好氧氧化反硝化反應(yīng)存在一定的不足，需要進(jìn)一步開拓其好氧甲烷反硝化裝置以實(shí)現(xiàn)其足夠低的碳氮比。

3.2 經(jīng)濟(jì)性分析

根據(jù)式(6)，甲醇反硝化反應(yīng)中消耗的甲烷中的碳和硝酸鹽中的氮的最優(yōu)摩爾比是0.83。有研究表明在通常實(shí)驗(yàn)操作下使用的比率通常為3 g CH3OHNO3-N/g，將此比率換算為碳氮比即為1.31。

(6)

依據(jù)趙志軍[9]文中的平均天然氣井口價(jià)格和甲醇無折扣基準(zhǔn)價(jià)格作為本節(jié)的價(jià)格指數(shù)。天然氣的平均價(jià)格為2元/m3，而甲醇的平均價(jià)格為2.5元/kg。假設(shè)物質(zhì)為100%純凈，那么就可以計(jì)算出每摩爾物質(zhì)需要的價(jià)格，即每摩爾甲烷需要7.6×10-4元，每摩爾甲醇需要1.9×10-3元。計(jì)算表明，在理論最優(yōu)的碳氮比下AME-D的確是比甲醇反硝化更優(yōu)的選擇。

與其他外部碳源相比，現(xiàn)場(chǎng)制作甲烷氣體并將其作為反硝化的碳源是一個(gè)比較良好的選擇。其原因在于將甲醇運(yùn)輸至污水處理廠會(huì)增加額外的經(jīng)濟(jì)與環(huán)境運(yùn)行的費(fèi)用。除此之外，目前制作的甲烷氣體中因?yàn)楹辛蚧瘹涞入s質(zhì)并沒有達(dá)到很高的純度，這些雜質(zhì)可以通過一些方法去除，但是如果應(yīng)用在污水反硝化反應(yīng)中則并不需要很高純度的甲烷，換言之可以直接使用原位產(chǎn)生的沼氣氣體。并且無毒性的甲烷氣體在某些應(yīng)用領(lǐng)域中的反硝化過程會(huì)更加具有競(jìng)爭(zhēng)性，例如在飲用水處理中，出水中殘留的甲醇將會(huì)是一個(gè)值得注意的問題。

4 展望與建議

目前，已經(jīng)通過試驗(yàn)證實(shí)了在好氧情況下甲烷可以被生物反硝化用作外部碳源。在好氧條件下，甲烷氧化菌可以氧化甲烷且釋放有機(jī)復(fù)合物。該有機(jī)復(fù)合物可以作為碳源被反硝化菌利用從而進(jìn)行脫氮反硝化作用。在以甲烷作為碳源的反硝化過程中，需要注意的問題是甲烷和氧氣必須要輸送至微生物體內(nèi)從而避免氣體混合爆炸以及甲烷氣體的泄漏，以及保證足夠低的碳氮比來使效率增加?；谝陨蟽牲c(diǎn)問題，今后關(guān)于好氧甲烷氧化耦合反硝化(AME-D)反應(yīng)的主要研究方向也有以下兩點(diǎn)。

(1)首先是探尋在AME-D工藝中的甲烷與氧氣的投加方式，減少氣體的逸出并且避免氣體混合產(chǎn)生的爆炸。對(duì)于此類問題可以考慮使用中空纖維膜作為曝氣裝置以控制甲烷與氧氣的投加[12]。

(2)其次是探尋如何進(jìn)行甲烷高效利用的AME-D工藝。目前來說，所有AME-D過程的實(shí)測(cè)碳氮比都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于理論值，如何有效地降低碳氮比以減少成本是目前面臨的主要問題之一?，F(xiàn)有研究表明附著在膜生物反應(yīng)器(MBR)上的微生物群落可以表現(xiàn)出獨(dú)特的微觀結(jié)構(gòu)，易創(chuàng)造出適合不同群落生長(zhǎng)的生存環(huán)境且提高AME-D工藝中的甲烷利用率。因此，依托MBR的AME-D工藝優(yōu)化或許是解決碳氮比過高的一個(gè)研究方向[13-14]。