• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    BI-RADS分級系統(tǒng)在臨床觸診陰性乳腺病灶微創(chuàng)活檢術(shù)前評估中的應(yīng)用

    2020-06-08 15:22:58袁月歡唐詩李玉娟楊波余勇
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年12期
    關(guān)鍵詞:年齡段

    袁月歡 唐詩 李玉娟 楊波 余勇

    【摘要】 目的:分析BI-RADS分級系統(tǒng)在臨床觸診陰性乳腺病灶微創(chuàng)活檢術(shù)前評估中的應(yīng)用,以探討手術(shù)活檢與BI-RADS分級、年齡段風(fēng)險的相關(guān)性意義。方法:選擇2016年1月-2019年3月東莞市婦幼保健院住院診治的500例超聲診斷BI-RADS分級3級448例、4級52例臨床觸診陰性乳腺病例,采用超聲引導(dǎo)下麥默通旋切系統(tǒng)旋切活檢術(shù)并行常規(guī)病理檢查。分析超聲BI-RADS分級在診斷乳腺腫塊病變危險程度方面的診斷效能(診斷符合率、特異度、敏感度、陰性預(yù)測值及陽性預(yù)測值);分析以35歲為分界線,觀察年齡<35歲與年齡≥35歲中臨床觸診陰性乳腺病灶但病理惡性的差異。結(jié)果:超聲BI-RADS分級診斷乳腺腫塊高危病變的敏感度為70.83%、特異度為92.65%、陽性預(yù)測值為32.69%、陰性預(yù)測值為98.44%及診斷符合率為91.60%;年齡≥35歲惡性病變患者數(shù)多于<35歲,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=10.304,P=0.001)。結(jié)論:年齡<35歲BI-RADS分級3級及大部分4級患者,可選擇定期復(fù)查,不需要急于行有創(chuàng)操作活檢;超聲BI-RADS分級3級且年齡≥35歲,可考慮活檢;BI-RADS分級4級且年齡≥35歲,建議活檢,以及時明確診斷,提高乳腺癌早診早治率;年齡≥35歲的患者患乳腺癌風(fēng)險系數(shù)增大;依據(jù)BI-RADS評估標(biāo)準(zhǔn)及結(jié)合年齡段選擇活檢的病例,減少盲目性。

    【關(guān)鍵詞】 觸診陰性乳腺病灶 微創(chuàng)活檢術(shù) 年齡段

    [Abstract] Objective: To analyze the application of BI-RADS grade system for clinical palpation of nonpalpable breast lesions for preoperative evaluation of minimally invasive biopsy, and to explore explore the significance of correlation between surgical biopsy and BI-RADS classification, age risk. Method: From January 2016 to March 2019, 500 clinical palpation of nonpalpable breast cases diagnosis and treatment in Dongguan City Maternal & Child Health Hospital, 448 cases with BI-RADS grade 3 and 52 cases with BI-RADS grade 4 were selected, rotary biopsy with Maimotong Rotary System and routine pathological examination were used. The diagnostic efficacy of ultrasound BI-RADS classification in diagnosing the risk of breast mass lesions (diagnostic coincidence rate, specificity, sensitivity, negative predictive value and positive predictive value) were analyzed. The cutoff line at age 35, the differences of clinical palpation of nonpalpable breast lesions but pathological examination malignant between <35 years old and ≥35 years old were observed. Result: The sensitivity of ultrasound BI-RADS classification in the diagnosis of high-risk breast mass lesions was 70.83%, specificity was 92.65%, positive predictive value was 32.69%, negative predictive value was 98.44%, and diagnostic coincidence rate was 91.60%. The number of patients with malignant diseases aged ≥35 years old was more than <35 years old, the difference was statistically significant (字2=10.304, P=0.001). Conclusion: Patients with BI-RADS of age <35 years old with BI-RADS grade 3 or most of grade 4 can choose to have regular re-examination, and do not need to do invasive biopsy in a hurry. Patients with BI-RADS grade 3 and age ≥35 years old, biopsy may be considered. Patients with BI-RADS grade 4 and age ≥35 years old, biopsy is recommended to improve the early diagnosis and early treatment rate of mammary cancer. Patients age ≥35 years old have an increased risk of breast cancer. Selection of biopsies cases according to BI-RADS assessment criteria and age-related selection can reduce blindness.

    近年來隨著女性自我保健意識的提高及我國女性健康普查工作廣泛開展,乳腺超聲普查設(shè)備的應(yīng)用,越來越多的臨床觸診陰性病灶(指通過彩超、鉬靶等檢查發(fā)現(xiàn),而臨床體查未能觸及的乳腺病灶)被檢出[1-2]。但超聲提示BI-RADS 3級和4級臨床觸診陰性腫物因其良惡性難以區(qū)分,故應(yīng)對其行手術(shù)切除還是定期觀察一直讓外科醫(yī)生難以抉擇[3-5]。本次研究主要探討B(tài)I-RADS分級3、4級在不同年齡段臨床觸診陰性乳腺病灶微創(chuàng)活檢術(shù)前評估的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2016年1月-2019年3月東莞市婦幼保健院住院診治的500例超聲臨床觸診陰性乳腺病灶患者。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者按照美國放射學(xué)會2003年創(chuàng)立并推薦的BI-RADS“乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)”中采用的表示乳腺改變的標(biāo)準(zhǔn)(BI-RADS分級:0級是指評估不完全,需要補充其他相關(guān)影像學(xué)檢查進一步評估;1級為陰性結(jié)果,未發(fā)現(xiàn)異常病變;2級考慮良性病變,可基本排除惡性;3級可能良性病變,惡性率一般<2%,建議短期隨訪;4級可疑惡性病變,惡性率3%~94%,需要活檢明確;5級高度提示可能惡性病變,惡性可能性≥95%;6級已經(jīng)由病理活檢證實為惡性病變)[6],超聲診斷BI-RADS分級3、4級及臨床觸診陰性病例。排除標(biāo)準(zhǔn):合并乳腺癌或其他惡性腫瘤疾病;對美容要求高等。500例患者均為女性,超聲診斷BI-RADS分級3級448例、4級52例;年齡18~67歲,平均(37.38±8.84)歲,其中≥35歲302例,<35歲198例;單側(cè)病灶368例,雙側(cè)病灶132例;單發(fā)病灶178例,多發(fā)病灶322例。所有臨床觸診陰性病灶均經(jīng)超聲引導(dǎo)下微創(chuàng)活檢最終獲得常規(guī)病理診斷,患者的臨床、超聲檢查及病理資料完整。該研究已經(jīng)倫理學(xué)委員會批準(zhǔn)。

    1.2 方法 美國強生公司:麥默通旋切活檢系統(tǒng),配8號穿刺旋切針刀頭;彩色多普勒超聲診斷儀,采用7.5~12.5 MHz寬頻線陣探頭。所有病例在超聲引導(dǎo)下行微創(chuàng)活檢術(shù),(1)囑患者取仰臥位,患側(cè)上肢外展。首先進行超聲掃描,查找病灶的具體位置及數(shù)量,確定進針方向及穿刺點,因此要求超聲準(zhǔn)確引導(dǎo)定位,盡量做到一個切口切除多個病灶。常規(guī)進行消毒鋪巾,然后在超聲引導(dǎo)下,采用長針頭對穿刺針道、乳腺后間隙或腫塊的底部及前方實施局部浸潤麻醉。(2)實施穿刺旋切操作:在確定的穿刺點做3 mm的切口,將旋切刀插入與胸壁成30°角,然后在超聲引導(dǎo)下確定旋切刀與病灶腫塊的位置,將旋切刀凹槽調(diào)節(jié)到正對準(zhǔn)病灶底部,然后在超聲的監(jiān)控下旋切腫塊,利用負(fù)壓系統(tǒng)抽吸病灶,將病灶逐條切割取出,據(jù)聲像圖所顯示的殘留病變,將旋切刀口方向調(diào)整并進行切割,直至聲像圖顯示病灶被完全切除,明確無殘留后終止切割。(3)旋切完畢,將術(shù)腔的積血吸出,拔出旋切刀,再予約5 min的局部加壓壓迫,最后采用超聲探查術(shù)后情況,如無積血,進行加壓包扎48 h。(4)所切除標(biāo)本送常規(guī)石蠟病理檢查。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)分析超聲BI-RADS分級在診斷乳腺腫塊病變危險程度方面的診斷效能,計算其診斷符合率、特異度、敏感度、陰性預(yù)測值及陽性預(yù)測值。診斷符合率=(真陽性例數(shù)+真陰性例數(shù))/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù)+真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;敏感度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;陰性預(yù)測值=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;陽性預(yù)測值=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù))。超聲BI-RADS分級中4級及以上為陽性,3級及以下為陰性。(2)以35歲為分界線,觀察年齡<35歲與≥35歲中臨床觸診陰性乳腺病灶但病理惡性的差異。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 25.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料均采用百分率表示,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲引導(dǎo)微創(chuàng)切除活臨床觸診陰性乳腺病灶的病理結(jié)果 500例患者,共切除1 163個病灶,術(shù)后病理診斷良性病灶1 119個,占96.22%;癌前病變(非典型增生)20個,占1.72%;惡性病灶24個,占2.06%。見表1。以35歲為分界線,僅考慮患者的第一診斷為判斷標(biāo)準(zhǔn),各年齡段臨床觸診陰性患者病理結(jié)果的具體數(shù)據(jù)見表2。

    2.2 超聲BI-RADS分級的診斷效能 超聲BI-RADS分級診斷乳腺腫塊高危病變的敏感度為70.83%、特異度為92.65%、陽性預(yù)測值為32.69%、陰性預(yù)測值為98.44%及診斷符合率為91.60%,見表3。

    2.3 不同年齡中臨床觸診陰性乳腺病灶但病理惡性的差異分析 年齡≥35歲惡性病灶患者數(shù)多于<35歲,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=10.304,P=0.001),

    3 討論

    乳腺癌是我國女性發(fā)病率第一位的惡性腫瘤,每年新發(fā)乳腺癌26.9萬例,死亡7.0萬例[1]。面對嚴(yán)峻的狀況,做好早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療降低乳腺癌死亡率是關(guān)鍵,故近年來隨著健康普查工作地廣泛開展以及廣大女性對乳腺健康的重視,越來越多的臨床觸診陰性病灶被檢出,其中有部分病灶最終被確診為乳腺癌。正常人群普查中發(fā)現(xiàn)存在臨床觸診陰性乳腺病灶的比例約為3%。綜合文獻[7-10]報道,B超診斷結(jié)果準(zhǔn)確率為80%~90%。陰性乳腺癌與可觸及腫塊乳腺癌的生物學(xué)特性有很大差異:觸診陰性乳腺癌腫瘤細(xì)胞的異形性、轉(zhuǎn)移潛能及生長活性均低于可觸及腫塊的乳腺癌,因此加強對觸診陰性乳腺病灶活檢能提高早期乳腺癌診斷率,亦提高患者生存率,但若一律進行活檢,可能存在過度治療,增加患者不必要的創(chuàng)傷與費用,若隨訪觀察,則可能其中為乳腺癌或癌前病變患者耽誤治療[11-12]。參照美國放射會提出的乳腺超聲BI-RADS分級標(biāo)準(zhǔn),超聲診斷BI-RADS 3級惡性率一般<2%,4級惡性率3%~94%,4級惡性范圍很大;同時臨床上超聲科醫(yī)生對于部分乳腺腫物塊可能出現(xiàn)惡性超聲征象不典型或部分良性病灶表現(xiàn)惡性征象時超聲診斷3級還是4級存在較大困擾;另年齡沒有納入BI-RADS分級標(biāo)準(zhǔn),因乳腺是作為女性激素受體靶器官,其增生及退化會受年齡因素的影響[13-15]。故本研究分析年齡段(<35歲與≥35歲)在超聲診斷BI-RADS 3級和4級臨床觸診陰性乳腺病灶微創(chuàng)活檢惡性率相關(guān)性。美國每年能發(fā)現(xiàn)大約50萬例臨床觸診陰性病灶,大大提高了早期乳腺癌的診斷比例,但這些臨床觸診陰性病灶多數(shù)為良性病灶,只有約15%為惡性病灶[16-17]。本研究按照BI-RADS表示乳腺改變的標(biāo)準(zhǔn)納入臨床觸診陰性乳腺病灶超聲診斷BI-RADS分級3、4級500例患者,在超聲引導(dǎo)下麥默通旋切系統(tǒng)旋切活檢術(shù)術(shù)后常規(guī)病理檢查,結(jié)果顯示總的惡性率4.8%。甫拉提·吾瓦力漢等[18]對乳腺超聲或X線攝影發(fā)現(xiàn)的觸診陰性病灶254個在影像定位下進行活檢,按照BI-RADS分級,Ⅱ~Ⅴ級病灶癌的PPV分別為0.0%、5.8%、26.9%與73.3%,其中Ⅲ級病灶中乳腺癌病灶和良性病灶年齡差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。石春艷等[19]對超聲診斷BI-RADS 3級的311例794個乳腺病灶進行超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切,結(jié)果提示惡性率為0.76%(6/794);石健等[20]研究指出BI-RADS 3級惡性率24.14%。本研究BI-RADS 3級惡性率1.56%(7/448),BI-RADS 4級惡性率32.69%(17/52),符合BI-RADS的標(biāo)準(zhǔn),也側(cè)面證實本單位超聲科乳腺彩超診斷的可靠。本研究結(jié)果顯示,本院乳腺科年齡<35歲BI-RADS分級3級及大部分4級患者,可選擇定期復(fù)查,不需要急于行有創(chuàng)操作活檢;BI-RADS分級3級且年齡≥35歲,可考慮活檢,避免漏診;BI-RADS分級4級且年齡≥35歲,建議活檢,以及時明確診斷,提高乳腺癌早診早治率;年齡≥35歲的患者患乳腺癌風(fēng)險系數(shù)增大,建議超聲進行BI-RADS分級評估時,應(yīng)將年齡歸納為乳腺癌風(fēng)險考慮因素之一。依據(jù)BI-RADS評估標(biāo)準(zhǔn)及結(jié)合年齡段選擇活檢的病例,減少盲目性,同時降低漏診率,提高乳腺癌早診早治率。

    參考文獻

    [1] Chen W,Zheng R,Baade P D,et al.Cancer statistics in China,2015[J].CA Cancer J Clin,2016,66(2):115-132.

    [2]胡丁文,范永剛.切口傳統(tǒng)手術(shù)及豪洛捷乳腺結(jié)節(jié)真空旋切術(shù)治療140例觸診陰性乳腺結(jié)節(jié)的效果[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2019,35(7):25-27.

    [3]韓洪軍,黃越,徐學(xué)權(quán),等.乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)指導(dǎo)觸診陰性乳腺病變鉬靶定位的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(7):84-86.

    [4]曾增,張姝嬪,吳蓉,等.BI-RADS分類和聲觸診組織成像定量技術(shù)對乳腺微小癌的診斷價值[J].同濟大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2016,37(6):12-17.

    [5]王方,楊向麗,邢祉,等.乳腺影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)評估聯(lián)合乳腺微鈣化導(dǎo)絲定位活組織檢查對觸診陰性乳腺癌的診斷價值[J].腫瘤研究與臨床,2017,29(4):241-244.

    [6]馬海廣,陳美華,王昭君,等.術(shù)中超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在觸診陰性乳腺病灶切除活檢中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2019,57(24):78-82.

    [7]吳楚成,彭偉強,黃宇康,等.麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)在診治觸診陰性乳腺病灶中的應(yīng)用[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(3):101-103.

    [8]陸澄,陳飛,殷虹,等.觸診陰性乳腺病灶的微創(chuàng)活檢[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2009,9(9):808-809.

    [9]李潔明,饒雪峰,高家寶,等.觸診陰性乳腺病灶中活檢病灶的合理選擇[J].江西醫(yī)藥,2017,52(7):591-593.

    [10]李小龍,徐輝雄,伯小皖,等.聲觸診組織成像和定量技術(shù)對BI-RADS 4類乳腺病灶良惡性的診斷價值[J].影像診斷與介入放射學(xué),2015,24(4):290-293.

    [11]獨曉燕,馬秀芬.不同定位技術(shù)在觸診陰性乳腺病灶中的應(yīng)用探討[J].中國初級衛(wèi)生保健,2019,33(11):120-122.

    [12]時開元,徐棟,范林音,等.超聲引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位在觸診陰性的BI-RADSⅣ類及以上乳腺病變中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2018,56(17):99-102.

    [13]張杰.聲脈沖輻射力成像對乳腺病灶BI-RADS分級的應(yīng)用價值[D].合肥:安徽醫(yī)科大學(xué),2017.

    [14]李振,孫書峰,王洪勇,等.超聲BI-RADS4級觸診陰性乳腺病灶的超聲與病理特點分析[J].中國婦幼保健,2015,30(23):4038-4040.

    [15]李航,蘇建輝,張穎,等.鉬靶鉤絲定位在切除觸診陰性的BI-RADSⅣ級以上乳腺病變中的意義[J].中國腫瘤臨床,2014,41(20):1318-1322.

    [16] Soluri A,Scafe R,F(xiàn)alcini F,et al.New localization technipue for breast cancer biopsy:mammotome guidance with imaging probe[J].Tumori,2002,88(3):S37-39.

    [17] AI-Sobhi S S,Helvie M A,Pass H A,et al.Extent of lumpectomy for breast cancer after giagnosis by stereotactic core versus wire localization biopsy[J].Ann Surg Oncol,1999,6(4):330-335

    [18]甫拉提·吾瓦力漢,李涌濤,倪多.BI-RADS分級對觸診陰性乳腺病變的臨床應(yīng)用研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2010,33(6):663-665,668.

    [19]石春艷,沈祥.超聲引導(dǎo)下麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)在BI-RADS3級乳腺病灶診治中的應(yīng)用價值[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2016,14(12):126-127.

    [20]石健,王彬,劉蔭華.乳腺高頻彩色多普勒超聲檢查中應(yīng)用BI-RADS分級診斷標(biāo)準(zhǔn)對乳腺疾病的診斷價值[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(5):877-880.

    (收稿日期:2020-03-09) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    年齡段
    最好的年齡段
    不同年齡段消化系統(tǒng)惡性腫瘤合并靜脈血栓栓塞癥患者臨床特征分析
    不同年齡段妊娠早期婦女維生素D含量水平分布
    兒童不同年齡段呼吸疾病與中醫(yī)體質(zhì)關(guān)系
    各年齡段人群對網(wǎng)上健康教育的認(rèn)知和期望的調(diào)查報告
    適合各個年齡段的黑膠愛好者 Sony(索尼)PS-LX310BT
    低年齡段童聲合唱訓(xùn)練中指揮方法探究
    北方音樂(2017年4期)2017-05-04 03:40:08
    超聲普查對中青年頸動脈狀況的評估
    各年齡段患者應(yīng)用金匱腎氣片處方分析
    從認(rèn)知角度看不同年齡段兒童音樂學(xué)習(xí)能力
    嫩草影院入口| 亚洲国产精品成人久久小说| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av男天堂| 成人特级av手机在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲,一卡二卡三卡| 美女福利国产在线 | a级毛色黄片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99热全是精品| 国产精品蜜桃在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩电影二区| 麻豆成人av视频| 大陆偷拍与自拍| 午夜日本视频在线| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丰满少妇做爰视频| 插阴视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 亚洲久久久国产精品| 国产精品国产三级专区第一集| 男女边吃奶边做爰视频| 青春草国产在线视频| 午夜免费观看性视频| 男女免费视频国产| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av网站免费在线观看视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 一本久久精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av免费在线看不卡| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 永久免费av网站大全| 777米奇影视久久| 免费观看的影片在线观看| av在线app专区| 亚洲成色77777| 又大又黄又爽视频免费| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产黄片美女视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 插逼视频在线观看| 有码 亚洲区| 国产成人aa在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 我要看日韩黄色一级片| 啦啦啦啦在线视频资源| 女人久久www免费人成看片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品久久午夜乱码| 伊人久久国产一区二区| av网站免费在线观看视频| 97在线视频观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩欧美一区视频在线观看 | 黑人猛操日本美女一级片| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲,欧美,日韩| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱来视频区| 亚洲性久久影院| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线观看免费视频网站a站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 嫩草影院新地址| 18禁动态无遮挡网站| www.av在线官网国产| 少妇丰满av| 国产成人a∨麻豆精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 六月丁香七月| 亚洲av成人精品一区久久| 国产免费福利视频在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 成人二区视频| 色网站视频免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色怎么调成土黄色| 男人爽女人下面视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 97超碰精品成人国产| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久国产网址| 精品一区二区免费观看| 51国产日韩欧美| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产乱人视频| 免费大片18禁| 久久久久久久久久久丰满| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲不卡免费看| 老女人水多毛片| 国产精品人妻久久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 国产 一区精品| 一边亲一边摸免费视频| 美女福利国产在线 | 91狼人影院| 日本黄大片高清| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产男人的电影天堂91| 91精品国产国语对白视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久久久久精品精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品夜色国产| h日本视频在线播放| 十分钟在线观看高清视频www | 如何舔出高潮| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成年免费大片在线观看| 色综合色国产| 一本色道久久久久久精品综合| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品三级大全| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产综合精华液| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 内地一区二区视频在线| av专区在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99久久精品一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av | av在线蜜桃| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本av手机在线免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久99热6这里只有精品| 国产91av在线免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品欧美亚洲77777| 99九九线精品视频在线观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 秋霞在线观看毛片| 免费少妇av软件| 人体艺术视频欧美日本| 日本午夜av视频| 日本av手机在线免费观看| 国产视频内射| 亚洲人成网站在线观看播放| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久久久大av| 91久久精品国产一区二区成人| 免费看日本二区| 99国产精品免费福利视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 天堂8中文在线网| 国产在视频线精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本欧美国产在线视频| 亚洲色图av天堂| 日韩av免费高清视频| 国产精品伦人一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 色5月婷婷丁香| 久久久成人免费电影| 水蜜桃什么品种好| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品无大码| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本免费在线观看一区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女内射精品一级片tv| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久青草综合色| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 嘟嘟电影网在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一级毛片久久久久久久久女| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91久久精品电影网| 日韩av免费高清视频| 乱系列少妇在线播放| 人妻 亚洲 视频| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品一区二区三区视频在线| 青春草视频在线免费观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 秋霞在线观看毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人黄色视频免费在线看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久久久成人| 多毛熟女@视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产av码专区亚洲av| 18禁在线播放成人免费| 久久婷婷青草| av免费在线看不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕制服av| 精品人妻偷拍中文字幕| 毛片女人毛片| 亚洲成色77777| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看 | 中文字幕制服av| 久久热精品热| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产亚洲精品久久久com| 亚洲久久久国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲人成网站在线播| 精品人妻偷拍中文字幕| 五月天丁香电影| 亚洲av二区三区四区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99精国产麻豆久久婷婷| av播播在线观看一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 午夜精品国产一区二区电影| 内射极品少妇av片p| 日韩一本色道免费dvd| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费在线观看成人毛片| 美女中出高潮动态图| 在线看a的网站| 久久久成人免费电影| 一区二区三区免费毛片| 新久久久久国产一级毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久久丰满| 免费观看在线日韩| 精品午夜福利在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品福利在线免费观看| 有码 亚洲区| 亚洲综合精品二区| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av二区三区四区| 一级毛片久久久久久久久女| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久国产一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 最新中文字幕久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品熟女少妇av免费看| 久久韩国三级中文字幕| 精品酒店卫生间| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av.av天堂| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜视频国产福利| 亚洲内射少妇av| 国产高清三级在线| 国产精品一及| 国产乱人偷精品视频| 免费观看a级毛片全部| 免费黄色在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久这里有精品视频免费| 一级毛片 在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本午夜av视频| 日本黄色片子视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久久久久免费av| 天天躁日日操中文字幕| h日本视频在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久久久久久精品精品| 亚洲,欧美,日韩| 搡老乐熟女国产| 久久久精品免费免费高清| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产成人精品福利久久| 免费大片18禁| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 丝袜脚勾引网站| av.在线天堂| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 岛国毛片在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线视频一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 尾随美女入室| 免费大片18禁| 国产精品99久久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久ye,这里只有精品| 秋霞伦理黄片| 国国产精品蜜臀av免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 中文资源天堂在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 男男h啪啪无遮挡| 十八禁网站网址无遮挡 | 青春草国产在线视频| freevideosex欧美| 欧美3d第一页| 看非洲黑人一级黄片| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲天堂av无毛| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲天堂av无毛| 久热久热在线精品观看| 久久精品国产自在天天线| 中文字幕制服av| 26uuu在线亚洲综合色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品福利在线免费观看| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久人妻| 一区二区av电影网| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费黄频网站在线观看国产| 五月玫瑰六月丁香| 日韩欧美一区视频在线观看 | 99热全是精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人成网站在线播| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人国产麻豆网| 99久久人妻综合| 亚洲av男天堂| 日韩电影二区| 久久影院123| 国产成人一区二区在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲成人av在线免费| 日韩视频在线欧美| 大码成人一级视频| 日韩电影二区| 久久影院123| 久久久久久久久久成人| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费av不卡在线播放| 插阴视频在线观看视频| 日韩欧美 国产精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区二区三区精品91| 性色av一级| 亚洲天堂av无毛| 成年av动漫网址| 草草在线视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 草草在线视频免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区亚洲一区在线观看| h视频一区二区三区| 97在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美zozozo另类| av福利片在线观看| 久久久久网色| av在线观看视频网站免费| 国产69精品久久久久777片| 一区在线观看完整版| 内地一区二区视频在线| 日韩中文字幕视频在线看片 | 天美传媒精品一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| videossex国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人添女人高潮全过程视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲中文av在线| 亚洲国产最新在线播放| av网站免费在线观看视频| 韩国av在线不卡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 如何舔出高潮| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人精品一,二区| 97在线视频观看| 欧美人与善性xxx| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 大陆偷拍与自拍| 国产精品嫩草影院av在线观看| 22中文网久久字幕| 成人二区视频| 国产精品一及| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看国产h片| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 男女啪啪激烈高潮av片| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品福利在线免费观看| 秋霞在线观看毛片| 欧美区成人在线视频| 伦精品一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 在线播放无遮挡| 黑人猛操日本美女一级片| 精品久久久噜噜| 亚州av有码| 高清在线视频一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 大香蕉久久网| 国精品久久久久久国模美| 九九在线视频观看精品| 51国产日韩欧美| 日本午夜av视频| 在线观看人妻少妇| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久久九九精品二区国产| 久久99热6这里只有精品| 视频区图区小说| 黄色欧美视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| av福利片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av福利片在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 精华霜和精华液先用哪个| av黄色大香蕉| 夫妻午夜视频| 黄色一级大片看看| 我要看黄色一级片免费的| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品色激情综合| 久久久欧美国产精品| 在线观看免费高清a一片| 久久人妻熟女aⅴ| 99热这里只有是精品在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美97在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 最近的中文字幕免费完整| 少妇被粗大猛烈的视频| 青春草视频在线免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 高清日韩中文字幕在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品久久久久久久末码| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产亚洲91精品色在线| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美清纯卡通| 街头女战士在线观看网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品一区二区在线不卡| 大陆偷拍与自拍| 国产中年淑女户外野战色| 草草在线视频免费看| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99热这里只有精品一区| 高清av免费在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲四区av| 亚洲欧美精品专区久久| tube8黄色片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久成人免费电影| 国产精品国产av在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕av成人在线电影| 午夜精品国产一区二区电影| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品一区二区在线观看99| 51国产日韩欧美| 日韩制服骚丝袜av| 在线播放无遮挡| 亚洲综合精品二区| 国产一区二区三区av在线| 一个人免费看片子| 欧美一区二区亚洲| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲色图av天堂| 51国产日韩欧美| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 高清欧美精品videossex| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕久久专区| 一区二区三区四区激情视频| 永久免费av网站大全| 国产91av在线免费观看| 伦理电影免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 日本黄色片子视频| 国产男人的电影天堂91| 伦理电影大哥的女人| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲综合色惰| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品日本国产第一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲成人手机| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久97久久精品| av网站免费在线观看视频| 直男gayav资源| 国产视频首页在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 超碰97精品在线观看| 在线观看三级黄色| 成人免费观看视频高清| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在线看a的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产乱人视频| 在线观看人妻少妇| av在线播放精品| 午夜日本视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 在线观看人妻少妇| 久久97久久精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人精品一,二区| 午夜福利视频精品| 日本与韩国留学比较| 免费人成在线观看视频色| 欧美成人a在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产一区二区三区av在线| 久热这里只有精品99| 亚洲va在线va天堂va国产| 最黄视频免费看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久毛片免费看一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 最新中文字幕久久久久| 久久av网站|