• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    維持性血液透析患者發(fā)生相對性甲狀旁腺功能減退的危險因素分析

    2020-06-08 09:39:40王藝艷
    中外醫(yī)學研究 2020年12期
    關(guān)鍵詞:慢性腎功能衰竭維持性血液透析危險因素

    王藝艷

    【摘要】 目的:分析維持性血液透析(MHD)患者發(fā)生相對性甲狀旁腺功能減退(SRHOP)的危險因素。方法:選取2018年1月-2019年8月在北海市人民醫(yī)院接受治療的透析時間3個月以上且病情穩(wěn)定的116例MHD患者作為研究對象。檢測全段甲狀旁腺激素(iPTH),根據(jù)PTH濃度分為SRHOP組(n=42)和非SRHOP組(n=74)。進行單因素分析和多因素Logistic回歸分析患者發(fā)生SRHOP的危險因素。結(jié)果:兩組年齡、原發(fā)疾病為糖尿病、透析齡、ALB、AKP、血鈣、鈣磷乘積比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸顯示,年齡≥60歲、原發(fā)疾病為糖尿病、透析齡長、ALB水平低、AKP水平低、血鈣水平高是MHD患者發(fā)生SRHOP的危險因素。結(jié)論:年齡≥60歲、透析齡長、原發(fā)疾病為糖尿病、ALB水平低、AKP水平低、血鈣水平高均可導致MHD患者SRHOP的發(fā)生,合并上述危險因素的患者應定期監(jiān)測并干預,以提高患者預后。

    【關(guān)鍵詞】 慢性腎功能衰竭 維持性血液透析 甲狀旁腺功能減退癥 危險因素

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2020.12.004 文獻標識碼 A 文章編號 1674-6805(2020)12-000-03

    Risk Factors for Relative Hypoparathyroidism in Maintenance Hemodialysis Patients/WANG Yiyan. //Chinese and Foreign Medical Research, 2020, 18(12): 9-11

    [Abstract] Objective: To analyze the risk factors for relative hypoparathyroidism (SRHOP) in maintenance hemodialysis (MHD) patients. Method: A total of 116 MHD patients with stable condition and dialysis treatment for more than 3 months who were treated in Beihai Peoples Hospital from January 2018 to August 2019 were selected as the research objects. The whole parathyroid hormone (iPTH) was detected. According to the PTH concentration, they were divided into the SRHOP group (n=42) and the non-SRHOP group (n=74). Univariate analysis and multivariate logistic regression were performed to analyze the risk factors for patients with SRHOP. Result: There were statistically significant differences between the two groups in age, diabetes as the primary disease, dialysis age, ALB, AKP, blood calcium, calcium and phosphorus product comparison (P<0.05). Multivariate Logistic regression showed that age ≥60 years old, diabetes as the primary disease, long dialysis age, low ALB level, low AKP level and high blood calcium level were the risk factors of SRHOP occurrence in patients with MHD. Conclusion: Age ≥60 years, long dialysis age, diabetes as the primary disease, low ALB level, low AKP level and high blood calcium level can all lead to the occurrence of SRHOP in MHD patients. Patients with the above-mentioned risk factors should be monitored and intervened regularly to improve the prognosis.

    [Key words] Chronic renal failure Maintenance hemodialysis Hypoparathyroidism Risk factors

    First-authors address: The Peoples Hospital of Beihai City, Beihai 536100, China

    慢性腎功能衰竭患者由于高磷、低鈣、維生素D缺乏等,容易發(fā)生繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(SHP)[1]。但近年來隨著治療措施的提高,各種活性維生素D及磷結(jié)合劑的廣泛使用,SHP的發(fā)生率明顯降低[2]。同時如果治療過度,會抑制全段甲狀旁腺激素(intact parathyroid hormone,iPTH)的分泌和合成,發(fā)生相對性甲狀旁腺功能減退(SRHOP),而且發(fā)生率較高,這一現(xiàn)象已逐漸引起腎病學者的關(guān)注[3]。本研究對42例維持性血液透析(MHD)發(fā)生SRHOP的患者情況進行分析,旨在探討可能的影響因素,為指導治療提供參考,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年1月-2019年8月在北海市人民醫(yī)院接受治療的透析時間3個月以上且病情穩(wěn)定的116例MHD患者作為研究對象。納入標準:年齡≥18歲;臨床資料完整;血液透析時間>3個月,病情穩(wěn)定,完成各項實驗室檢查和臨床評估的患者。排除標準:(1)原發(fā)性甲狀旁腺功能低下者;(2)己行甲狀旁腺切除者;(3)合并肝、肺等重要臟器功能不全者,嚴重感染者、惡性腫瘤者;(4)急性腎損傷者;(5)精神異常者;(6)近3個月內(nèi)有感染、出血、手術(shù)史者。原發(fā)疾病分別為慢性腎小球腎炎49例,糖尿病腎病35例,高血壓腎病17例,慢性間質(zhì)性腎炎8例,多囊腎4例及原因不明3例?;颊呔谕肝銮安裳獧z測全段甲狀旁腺激素(iPTH),根據(jù)PTH濃度分為SRHOP組(PTH<150 pg/ml)42例,非SRHOP組(PTH≥150 pg/ml)74例。

    1.2 方法

    1.2.1 血液透析方法 透析設備為AK96透析機(瑞典金寶公司);PES-130DS聚酸諷膜透析器(日本尼普洛公司),膜有效面積1.3 m2。透析液碳酸氫鈉為30 mmol/L;鈣1.5 mmol/L,鉀140 mmol/L。均應用集中供液系統(tǒng)供液,透析液流量500 ml/min,血流量200~280 ml/min。透析時間4 h,透析次數(shù)3次/周。

    1.2.2 資料收集 收集所有患者一般資料,包括性別、年齡、透析齡、原發(fā)病、體質(zhì)量(BMI)等;透析前采血生化檢驗指標,包括血紅蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、血鈣、血磷、鈣磷乘積、堿性磷酸酶(AKP)、尿素清除指數(shù)(Kt/V)等。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,以是否發(fā)生SRHOP為自變量,性別、年齡、透析齡、原發(fā)病、BMI、相關(guān)生化指標為因變量,采用多因素非條件Logistic回歸分析,當95%CI不包括1時,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 維持性血液透析患者發(fā)生SRHOP的單因素分析

    兩組年齡、原發(fā)疾病為糖尿病、透析齡、ALB、AKP、血鈣、鈣磷乘積比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 維持性血液透析患者發(fā)生SRHOP的多因素Logistic回歸分析

    年齡≥60歲、原發(fā)疾病為糖尿病、透析齡長、ALB水平低、AKP水平低、血鈣水平高是維持性血液透析患者發(fā)生SRHOP的主要危險因素,見表2。

    3 討論

    幾乎所有終末期腎病患者均存在骨代謝異常和礦物質(zhì)代謝異常,是慢性腎衰竭患者最常見的并發(fā)癥之一[4-6]。骨和礦物質(zhì)代謝異常在早期即開始出現(xiàn),并一直伴隨疾病的進展,至患者腎功能逐漸喪失后表現(xiàn)格外明顯。骨和礦物質(zhì)代謝異??蓪е履I性骨病及增加不良心血管事件,影響患者的預后。腎性骨病根據(jù)骨活檢骨組織形態(tài)學表現(xiàn)可分為高轉(zhuǎn)運骨病、低轉(zhuǎn)運骨病和混合性骨病三類,其中患者維生素D缺乏、低鈣、高磷等可導致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進和高轉(zhuǎn)運骨病;既往的研究也多是針對繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進[7-9],而近幾年隨著治療手段的增加,繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進的發(fā)生率已得到有效控制。同時由于人口老齡化、營養(yǎng)不良、酸中毒、糖尿病腎病患者增加,加之司維拉姆等新型非鋁、鈣的磷結(jié)合劑、活性維生素D類似物的應用,高鈣透析等導致PTH的過度抑制,SRHOP的發(fā)生率明顯上升,如不引起重視,可導致低轉(zhuǎn)運骨病,對患者的生命和健康造成更大的危害。因此,分析SRHOP的危險因素對患者而言具有重要意義。

    相關(guān)研究顯示,低轉(zhuǎn)運骨病可顯著增加骨折、心血管事件及冠脈鈣化的發(fā)生,危害性較高轉(zhuǎn)運骨病更大,患者的預后更差[10-12]。而SRHOP是發(fā)生低轉(zhuǎn)運骨病的主要原因之一。甲狀旁腺激素分泌絕對或相對不足可致血iPTH水平降低,增加低轉(zhuǎn)運骨病的發(fā)生率。本研究分析顯示,SRHOP組ALB、AKP水平低于非SRHOP組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明SRHOP患者多合并存在營養(yǎng)不良。多因素回歸分析也顯示了ALB水平低、AKP水平低是患者發(fā)生SRHOP的危險因素。多因素回歸分析均顯示年齡≥60歲是發(fā)生SRHOP的危險因素。原因可能是隨著年齡的增加,機體老化,性激素分泌減少,iPTH濃度逐漸降低。成骨和破骨細胞生成數(shù)量減少,成骨細胞凋亡增加,骨形成和重吸收功能下降,再加之尿毒癥疾病的影響,進一步加速機體老化引起的骨病。

    維持性血液透析液成分包括碳酸氫鈉、鈣、鉀、活性維生素D等,活性維生素D可促進骨內(nèi)鈣釋放和腸道鈣吸收,增加血鈣含量,還可直接抑制甲狀旁腺激素(PTH)分泌和合成。本研究中單因素和多因素回歸分析均顯示,血鈣水平高是發(fā)生SRHOP的危險因素,說明高鈣透析液過多應用會導iPTH分泌和合成的過度抑制,引發(fā)SRHOP,而且透析齡越長,SRHOP的發(fā)生率越高。因此,定期監(jiān)測iPTH,根據(jù)iPTH調(diào)整透析液營養(yǎng)成分十分必要。另外,糖尿病腎病所致腎衰竭患者易發(fā)生SRHOP。胰島素缺乏和高血糖均可抑制PTH分泌,另外,糖尿病會進一步增強維生素D缺乏的狀態(tài),這可能是糖尿病腎病患者甲狀旁腺功能低下的另一個原因。

    總之,本研究通過分析顯示,年齡≥60歲、ALB水平低、AKP水平低、血鈣水平高、透析齡長、原發(fā)病為糖尿病等是相對性甲狀旁腺功能減退的危險因素。提示應對合并上述危險因素的患者進行早期監(jiān)測并干預,提高預后。

    參考文獻

    [1]仇方忻,史新正,李浩,等.維持性血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者骨代謝及骨密度變化[J].中國血液凈化,2016,15(7):332-335.

    [2]張蕖,蘇超,崔麗,等.骨化三醇不同給藥方式治療維持性血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的療效觀察[J].安徽醫(yī)科大學學報,2017,52(7):1081-1084.

    [3]路建饒,王新華,韓海燕,等.維持性血液透析患者繼發(fā)性相對性甲狀旁腺功能減退的臨床研究[J].第二軍醫(yī)大學學報,2013,34(12):1328-1332.

    [4]葉毅.血液透析聯(lián)合血液灌流治療慢性腎衰竭合并礦物質(zhì)-骨代謝異常的臨床效果[J].中外醫(yī)學研究,2018,16(14):139-141.

    [5]徐方,沈渝,齊永靈,等.低鈣透析液聯(lián)合骨化三醇沖擊治療維持性血液透析合并繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥療效觀察[J].海南醫(yī)學,2016,27(14):2286-2288.

    [6]陳思敏,王圣治.慢性腎臟病-礦物質(zhì)和骨代謝紊亂的研究進展[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2017,19(12):221-224.

    [7]黃敏.高通量血液透析串聯(lián)血液灌流治療老年腎性骨病患者的療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(20):78-81.

    [8]周靜文,周紅衛(wèi),譚春蘭.血液透析聯(lián)合血液灌流治療老年維持性透析患者腎性骨病的療效[J].中國老年學雜志,2018,38(12):2959-2961.

    [9] Block G A,Bushinsky D A,Cunningham J,et al.Etelcalcetide治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的隨機對照3期臨床試驗[J/OL].中華腎病研究電子雜志,2017,6(1):48.

    [10]鄭博文,王瑞強.低轉(zhuǎn)運腎性骨病無創(chuàng)性診斷的研究進展[J].河南醫(yī)學研究,2019,28(8):1536-1537.

    [11]董艷.低鈣透析液在老年血液透析伴低轉(zhuǎn)運腎性骨病中的應用[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(1):192-193.

    [12]史亞男,李忠心.維生素D受體(VDR)基因多態(tài)性與PTH研究進展[J].中國血液凈化,2018,17(5):313-316.

    (收稿日期:2020-01-02) (本文編輯:桑茹南)

    猜你喜歡
    慢性腎功能衰竭維持性血液透析危險因素
    擇時艾灸聯(lián)合保腎湯應用于慢性腎衰的臨床觀察
    高位結(jié)腸透析聯(lián)合尿毒清保留灌腸延緩慢性腎衰竭進展的臨床觀察
    護理干預對維持性血透患者內(nèi)瘺并發(fā)癥的影響
    產(chǎn)科出生缺陷的危險因素及護理對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預防與保健指導
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    骨瓜提取物的不良反應分析
    協(xié)同護理對維持性血液透析患者的管理作用
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 13:58:23
    辛伐他汀對維持性血液透析患者血清hs-CRP、IL-6和ADPN水平的影響
    慢性腎衰患者血液透析并發(fā)心律失常的臨床治療分析
    国产精品.久久久| 高清av免费在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产69精品久久久久777片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女大奶头黄色视频| 少妇人妻久久综合中文| 好男人视频免费观看在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产看品久久| av.在线天堂| 久久这里只有精品19| 国产亚洲最大av| 日韩欧美精品免费久久| 丝瓜视频免费看黄片| a级片在线免费高清观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人a∨麻豆精品| 香蕉精品网在线| 午夜福利,免费看| 久久久亚洲精品成人影院| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费观看性生交大片5| 在线观看www视频免费| 另类亚洲欧美激情| 22中文网久久字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老司机亚洲免费影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久人妻熟女aⅴ| 女人精品久久久久毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 自线自在国产av| 国产色婷婷99| 久久狼人影院| 国产高清国产精品国产三级| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人aa在线观看| 99九九在线精品视频| 老司机影院成人| 精品少妇内射三级| 午夜福利视频精品| 亚洲国产最新在线播放| 老司机亚洲免费影院| a级毛色黄片| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 久久狼人影院| 久久久久国产网址| 国产熟女欧美一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 国产综合精华液| 国产av国产精品国产| 咕卡用的链子| 国产一区有黄有色的免费视频| 99国产综合亚洲精品| 少妇人妻久久综合中文| av女优亚洲男人天堂| 日本欧美视频一区| 18在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕制服av| 九草在线视频观看| av片东京热男人的天堂| 成年人午夜在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| www.熟女人妻精品国产 | 蜜桃在线观看..| freevideosex欧美| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品美女久久av网站| 一区在线观看完整版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美人与善性xxx| 一区在线观看完整版| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本免费在线观看一区| 伦理电影免费视频| 香蕉精品网在线| 看十八女毛片水多多多| 国产成人91sexporn| 春色校园在线视频观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 婷婷色综合www| 午夜影院在线不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧洲日产国产| 如何舔出高潮| 波野结衣二区三区在线| 一级a做视频免费观看| 51国产日韩欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 视频在线观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产精品国产精品| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 伦精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产乱人偷精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲伊人色综图| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久精品性色| 久久av网站| 五月伊人婷婷丁香| 丰满少妇做爰视频| 午夜视频国产福利| 人人妻人人澡人人看| 亚洲综合精品二区| 成年动漫av网址| 国产黄色免费在线视频| 9191精品国产免费久久| 少妇的逼水好多| av播播在线观看一区| 久久97久久精品| 涩涩av久久男人的天堂| 只有这里有精品99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久国产精品大桥未久av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲在久久综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 又黄又粗又硬又大视频| 99国产精品免费福利视频| 国产麻豆69| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 婷婷色综合www| av视频免费观看在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丁香六月天网| 欧美精品一区二区免费开放| 国产亚洲精品久久久com| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 热99久久久久精品小说推荐| av免费在线看不卡| 九色亚洲精品在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 欧美bdsm另类| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲综合色网址| 少妇熟女欧美另类| 九九在线视频观看精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 香蕉精品网在线| 国产精品久久久久久久电影| av一本久久久久| 女性被躁到高潮视频| 亚洲五月色婷婷综合| 大片电影免费在线观看免费| 制服人妻中文乱码| 99久久综合免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 色94色欧美一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产成人精品一,二区| 99国产综合亚洲精品| 99热国产这里只有精品6| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品一区www在线观看| 少妇精品久久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 制服诱惑二区| 人人澡人人妻人| 99热6这里只有精品| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品视频女| 精品少妇久久久久久888优播| 免费黄频网站在线观看国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 九色亚洲精品在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av在线播放精品| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久国产网址| 一个人免费看片子| 国产在线一区二区三区精| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品.久久久| 制服诱惑二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲一区二区精品| 久久久精品免费免费高清| 插逼视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产成人精品一,二区| 满18在线观看网站| 午夜激情久久久久久久| 亚洲四区av| 在线观看www视频免费| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 18在线观看网站| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲一区二区精品| 免费在线观看完整版高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆乱淫一区二区| 久久久欧美国产精品| 一区二区三区精品91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 永久免费av网站大全| 久久久国产一区二区| 日韩一区二区三区影片| 夫妻性生交免费视频一级片| 男女边吃奶边做爰视频| 国产日韩欧美视频二区| 熟女电影av网| av卡一久久| 18+在线观看网站| 成人国语在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品国产av成人精品| 不卡视频在线观看欧美| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产乱人偷精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 我要看黄色一级片免费的| 不卡视频在线观看欧美| 9色porny在线观看| 蜜桃在线观看..| 久久久久视频综合| 成年av动漫网址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国内精品宾馆在线| 全区人妻精品视频| av国产久精品久网站免费入址| a级片在线免费高清观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 97在线人人人人妻| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人毛片60女人毛片免费| 嫩草影院入口| 成人免费观看视频高清| 成人影院久久| 美女中出高潮动态图| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久人人爽人人片av| 天堂中文最新版在线下载| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 男女国产视频网站| 久久这里有精品视频免费| 七月丁香在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 香蕉国产在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品国产av在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 99久久人妻综合| 免费观看a级毛片全部| 欧美精品亚洲一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久午夜福利片| 成年人免费黄色播放视频| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲四区av| 大陆偷拍与自拍| 久久ye,这里只有精品| 国产成人欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品三级大全| a级毛色黄片| www.av在线官网国产| 我的女老师完整版在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品aⅴ在线观看| 97在线视频观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩av免费高清视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲成色77777| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人午夜精品| 黄色配什么色好看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人aa在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 色94色欧美一区二区| 成人国语在线视频| 午夜91福利影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产视频首页在线观看| 午夜免费观看性视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丁香六月天网| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品一区二区三卡| 午夜久久久在线观看| 国产又爽黄色视频| 欧美精品国产亚洲| 日韩视频在线欧美| 大片电影免费在线观看免费| 午夜免费观看性视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一个人免费看片子| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇精品久久久久久久| 色吧在线观看| 在线观看一区二区三区激情| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丝袜喷水一区| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩电影二区| www.熟女人妻精品国产 | 男女国产视频网站| 在线观看免费视频网站a站| 最黄视频免费看| 国产 精品1| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品国产国语对白av| 成人免费观看视频高清| 午夜91福利影院| 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产国语对白av| 亚洲成人av在线免费| 亚洲成人手机| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99九九在线精品视频| 色网站视频免费| videossex国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 热99国产精品久久久久久7| 全区人妻精品视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久精品精品| 青青草视频在线视频观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产 精品1| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| xxxhd国产人妻xxx| 国产成人精品一,二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久精品免费免费高清| 国产精品成人在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产国语对白av| 国产精品国产av在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产69精品久久久久777片| 国产高清不卡午夜福利| 2018国产大陆天天弄谢| 一级爰片在线观看| 极品人妻少妇av视频| 免费黄色在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产av精品麻豆| 夫妻午夜视频| 99久久人妻综合| 日韩成人av中文字幕在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 乱人伦中国视频| 欧美xxⅹ黑人| 99久久综合免费| 久久av网站| 制服人妻中文乱码| 免费看不卡的av| 日韩av免费高清视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中国三级夫妇交换| 高清在线视频一区二区三区| 日本av免费视频播放| 欧美成人午夜精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲久久久国产精品| 欧美另类一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费看av在线观看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 最近手机中文字幕大全| 国产精品久久久久久久电影| 美女福利国产在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| av国产精品久久久久影院| 国产成人一区二区在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产成人欧美| 亚洲av中文av极速乱| 大香蕉97超碰在线| 国产成人精品在线电影| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利,免费看| 亚洲欧洲日产国产| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲综合色惰| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av播播在线观看一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产国语露脸激情在线看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久国内精品自在自线图片| 老司机影院毛片| 美女内射精品一级片tv| 90打野战视频偷拍视频| 多毛熟女@视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩中字成人| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品不卡视频一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 老女人水多毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 我要看黄色一级片免费的| 精品国产露脸久久av麻豆| av国产精品久久久久影院| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲最大av| 午夜免费观看性视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丝袜喷水一区| 亚洲欧洲国产日韩| 如何舔出高潮| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 99热6这里只有精品| a级毛片在线看网站| 丝袜脚勾引网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看在线日韩| 日本欧美国产在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 丝瓜视频免费看黄片| 九色成人免费人妻av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品视频女| 成年av动漫网址| 2018国产大陆天天弄谢| 成年人免费黄色播放视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男人舔女人的私密视频| 在线观看三级黄色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大香蕉97超碰在线| 国产精品无大码| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美另类一区| 久久av网站| 国国产精品蜜臀av免费| 一级毛片我不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久人人人人人| 国产高清不卡午夜福利| 人妻人人澡人人爽人人| 免费观看av网站的网址| 女性被躁到高潮视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产在视频线精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美人与性动交α欧美软件 | 成人影院久久| kizo精华| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产伦理片在线播放av一区| 国产综合精华液| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产高清不卡午夜福利| 春色校园在线视频观看| 满18在线观看网站| a级毛片黄视频| 男女边摸边吃奶| a级毛色黄片| av播播在线观看一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99热国产这里只有精品6| 免费黄网站久久成人精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女中出高潮动态图| 国产视频首页在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在线免费精品| 嫩草影院入口| 欧美精品一区二区大全| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产 精品1| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品夜色国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷色av中文字幕| 男人操女人黄网站| 久久精品国产a三级三级三级| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线精品无人区一区二区三| 男男h啪啪无遮挡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色 视频免费看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产色婷婷99| 一级毛片电影观看| 捣出白浆h1v1| 日韩欧美精品免费久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久人人97超碰香蕉20202| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产免费又黄又爽又色| 一级毛片电影观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产一区二区久久| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| videossex国产| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区视频免费看| 性色avwww在线观看| av免费观看日本| 午夜免费男女啪啪视频观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 18禁国产床啪视频网站| 成年人午夜在线观看视频| www.色视频.com| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲五月色婷婷综合|