王光輝,蔡文瑋,沈曉君,張倩,李晨奕
(1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院老年病科,上海 200011;2.上海市黃浦區(qū)老西門街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)
肌肉衰減綜合征,簡稱肌少癥,是一種以骨骼肌質(zhì)量減少和身體功能下降為主的進行性、全身性的骨骼肌肉疾病,其常導(dǎo)致跌倒、活動能力下降、虛弱、甚至死亡等不良后果的增加[1]。2010 年歐洲肌少癥工作組(EWGSOP)首次提出了肌少癥的臨床定義和診斷標(biāo)準,隨后EWGSOP 共識被廣泛接受和使用[2]。2018 年EWGSOP 根據(jù)最新研究進展修訂了歐洲肌少癥共識(EWGSOP2),對肌少癥的定義及診斷標(biāo)準做出了更新,并推薦采用新的流程用于臨床環(huán)境中肌少癥病例的發(fā)現(xiàn)(Find)、評估(Assess)、確診(Confirm)和判斷嚴重程度(Severity),即FACS 流程[3]。本研究采用EWGSOP2 共識推薦的篩查和評估流程在上海4 家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心進行肌少癥的相關(guān)流行病學(xué)調(diào)查,旨在了解上海市部分社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心老年人群肌少癥患病率及相關(guān)危險因素,為進一步探討適合基層醫(yī)療環(huán)境中的肌少癥篩查與評估流程提供參考。
1.1 研究對象 2019 年6 月至2020 年1 月于黃浦區(qū)老西門社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、黃浦區(qū)豫園社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、寶山區(qū)吳淞社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、寶山區(qū)友誼社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心門診采用單純隨機抽樣方法抽取年齡≥60 歲的老年人進行肌少癥流行病學(xué)調(diào)查。本研究獲得中國注冊臨床試驗倫理審查委員會批準,倫理審查批號:ChiECRCT20190191。
1.2 納入與排除標(biāo)準 納入標(biāo)準:(1)年齡≥60歲;(2)具備基本溝通能力和理解能力;(3)簽署研究知情同意書者。排除標(biāo)準:(1)需輔助行走或存在嚴重認知功能障礙不能配合相關(guān)指標(biāo)測定者;(2)存在生物電阻抗測定禁忌或影響測量結(jié)果準確性的受試者;(3)拒絕簽署知情同意書者。
1.3 研究方法
1.3.1 一般資料的收集 包括以下幾個方面:(1)基本人口學(xué)特征:性別、年齡、職業(yè)史、教育程度等;(2)慢性疾病史;(3)生活方式:根據(jù)《中國居民膳食指南》,按照日均飲酒量將飲酒程度分為4 個等級,1 級:從不飲酒或已戒酒,2 級:適量飲酒(<25 g/d),3 級:超量飲酒(25~59 g/d),4 級:大量飲酒(≥60 g/d);根據(jù)吸煙指數(shù)將吸煙程度分為3 個等級,吸煙指數(shù)=吸煙量(支/d) ×吸煙年數(shù)(年),1級:從不吸煙或已戒煙,2 級:吸煙指數(shù)<400,3 級:吸煙指數(shù)≥400。
1.3.2 營養(yǎng)、運動、日常生活活動能力評價 采用微型營養(yǎng)評定量表(MNA)評估被調(diào)查者的營養(yǎng)狀況,采用體育運動等級量表(PARS-3)評估被調(diào)查者的運動量,采用日常生活活動能力(ADL)量表(Barthel 指數(shù))評估被調(diào)查者的日?;顒幽芰Α?/p>
1.3.3 人體學(xué)指標(biāo)測量 采用身高測量儀測量身高,軟尺測量腰圍,測量單位為厘米(cm),精確到0.01 cm。根據(jù)受試者體質(zhì)指數(shù)(BMI)將受試者分為體質(zhì)量過低(BMI <18.5 kg/m2)、正常(18.5 kg/m2≤BMI <24 kg/m2)、超重(24 kg/m2≤BMI <28 kg/m2)及肥胖(BMI≥28 kg/m2)。男性腰圍≥90 cm 或女性腰圍≥80 cm 定義為腹型肥胖。
1.3.4 肌少癥評估及診斷標(biāo)準 評估步驟:本研究對所有參與者進行以下4 個步驟的評估:
(1)發(fā)現(xiàn)病例:采用簡易五項評分問卷(SARC-F)評分篩查出肌少癥高風(fēng)險人群,SARC-F 評分包括肌肉力量、輔助行走、座椅起身、攀爬樓梯、跌倒次數(shù)5 個項目,總分10 分,最低分為0 分,總分≥4 分者被認為是肌少癥高風(fēng)險者。(2)評估:采用測量握力評估肌肉力量,握力測量使用電子握力計測量(型號:Camry EH101),測量時選用美國手部治療師協(xié)會(ASHT)推薦的坐位屈肘測量握力的體位。分別測量優(yōu)勢手最大握力3 次,每次測量間隔1 min,記錄最大值。(3)確診:采用人體成分分析儀(型號:InBody270,韓國),通過生物電阻抗分析(BIA)測量四肢骨骼肌質(zhì)量,結(jié)合身高計算相對四肢骨骼肌質(zhì)量指數(shù)(RASM),即四肢骨骼肌質(zhì)量(ASM)/身高2,使用RASM 作為確診肌少癥的指標(biāo)。(4)判斷嚴重程度:采用測量日常步速作為反映軀體活動能力的指標(biāo),測量方法采用6 m 步行測試,測量受試者以平常步行速度行走6 m 所需時間,行走過程中不減速,測量3 次,取平均值,以米/秒表示。
肌少癥診斷標(biāo)準:根據(jù)EWGSOP2 指南推薦,僅僅表現(xiàn)為肌肉力量降低,定義為可疑肌少癥;肌肉力量和肌肉質(zhì)量同時降低,則診斷為肌少癥;診斷為肌少癥的同時合并軀體活動能力下降,診斷為嚴重肌少癥。采用2014 年亞洲肌少癥工作組(AWGS)推薦的診斷截點:男性握力低于26 kg,女性握力低于18 kg 定義為肌肉力量降低;使用BIA 測定RASM男性低于7.0 kg/m2,女性低于5.7 kg/m2定義為肌肉質(zhì)量降低;步速低于0.8 m/s 定義為軀體活動能力下降。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 22.0 進行研究資料分析。觀測資料中的計量數(shù)據(jù),均通過正態(tài)性檢驗,以描述。兩組間的比較為成組t 檢驗或校正t檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)及率描述。兩組間比較為χ2檢驗或校正χ2檢驗。等級資料為秩和檢驗。此外,影響因素的綜合分析為多因素logistic 回歸,采用前進LR 法進行變量的選擇和剔除。預(yù)測診斷價值分析為ROC 分析。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 肌少癥患病率 本研究共納入研究對象515例,男性174 例(33.8%),女性341 例(66.2%)。依據(jù)EWGSOP2 推薦的診斷標(biāo)準,采用2014 年AWGS 推薦的診斷截點,研究對象肌少癥總體患病率為17.9%,男性19.5%,女性17.0%,嚴重肌少癥總體患病率4.3%,不同性別之間患病率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.478)。
2.2 肌少癥組與非肌少癥組之間握力、RASM 及步速比較 肌少癥組握力、步速、RASM 均明顯低于非肌少癥組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表1。
表1 肌少癥組與非肌少癥組之間握力、RASM 及步速比較()
表1 肌少癥組與非肌少癥組之間握力、RASM 及步速比較()
注:RASM 為四肢骨骼肌質(zhì)量指數(shù)
表2 老年人515 例中肌少癥患病影響因素的單因素分析
表3 老年人515 例中肌少癥患病影響因素的logistic 回歸分析
表4 肌少癥組與非肌少癥組之間SARC-F 評分及各項目評分比較
2.3 肌少癥患病影響因素的單因素分析 肌少癥組與非肌少癥組比較,年齡、職業(yè)史、文化程度、營養(yǎng)狀況、體育活動等級、日常生活活動能力、吸煙等級、BMI、腹型肥胖人數(shù)占比均存在明顯差異, P 值均<0.05;肌少癥組與非肌少癥組糖尿病、骨質(zhì)疏松癥患病率存在差異,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
2.4 肌少癥患病影響因素的logistic 回歸分析 以是否患有肌少癥作為因變量,單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的年齡、職業(yè)史、文化程度、營養(yǎng)狀況、體育活動等級、日常生活能力、吸煙等級、BMI、腹型肥胖、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥等指標(biāo)作為自變量,進行l(wèi)ogistic回歸分析。結(jié)果顯示年齡、日常生活能力(Barthel指數(shù))功能障礙、低體質(zhì)量,吸煙、糖尿病為肌少癥的危險因素(OR >1),體力勞動職業(yè)史、超重和肥胖,高體育活動等級是肌少癥的保護因素(OR <1)。見表3。
2.5 肌少癥組與非肌少癥組之間SARC-F 評分及各項目評分比較 肌少癥組SARC-F 高風(fēng)險例數(shù)和各項目評分高分人數(shù)比例均高于非肌少癥組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表4。
2.6 SARC-F 篩查結(jié)果與參考標(biāo)準對比的ROC 曲線分析 以SARC-F 問卷評分作為檢驗變量,EWGSOP2共識診斷標(biāo)準作為肌少癥分類變量,應(yīng)用ROC 曲線對SARC-F 問卷進行分析,繪制ROC 曲線,見圖1。結(jié)果表明SARC-F 問卷ROC 曲線下面積(AUC)為0.774,95%CI:0.713~0.834,與0.5 比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.001)。應(yīng)用ROC 分析方法得到以3 分為截點時約登指數(shù)達最高值0.454,靈敏度為59.8%,特異度為85.6%。以4 分為截點時,SARC-F 問卷靈敏度為40.2%,特異度為95.5%。
圖1 SARA-F 問卷診斷肌少癥的ROC 曲線
肌少癥可與老年人多種慢性疾病相互影響,引起老年人功能失調(diào),并導(dǎo)致跌倒、骨折風(fēng)險增加,甚至喪失獨立生活能力或需要長期照護,增加死亡風(fēng)險[4]。2014 年AWGS 提出了應(yīng)在社區(qū)居民及醫(yī)療機構(gòu)中對具有特定臨床狀況的老年人進行肌少癥的篩查[5]。社區(qū)是老年患者的聚居之地,社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心向居民提供預(yù)防、醫(yī)療、康復(fù)和健康促進的衛(wèi)生保健,是整個衛(wèi)生體系的基礎(chǔ)與核心,減少肌少癥的發(fā)生,改善老年人群骨骼肌質(zhì)量與功能也是社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的重點工作。因此,如何早期、規(guī)范的在基層醫(yī)療環(huán)境中進行肌少癥的篩查具有重要意義。
隨著對肌少癥認識的逐漸加深,國內(nèi)外對于肌少癥的發(fā)生率、發(fā)病機制、干預(yù)及預(yù)后的研究已日益增多,然而由于研究人群的不同、采用的診斷標(biāo)準及診斷截點不同,目前已有的肌少癥患病率調(diào)查的結(jié)果存在較大的差異。本次調(diào)查采用了2018 年修訂的歐洲肌少癥共識,通過FACS 流程發(fā)現(xiàn),515 例60歲及以上老年人群中肌少癥總患病率為17.9%,男性患病率為19.5%,女性患病率為17.0%,其中80歲及以上老年人肌少癥患病率為48.8%。與陳敏等[6]對上海地區(qū)60 歲以上的體檢和社區(qū)老年人采用BIA 進行肌少癥評估得出男性患病率為23.6%,女性為11.8%存在差異,可能是因為采用的診斷截點不同。本研究結(jié)果顯示老年人肌少癥患病率無明顯性別差異,與張艷等[7]調(diào)查結(jié)果一致。
本次調(diào)查顯示年齡是肌少癥的獨立危險因素,雖然目前國內(nèi)外的研究已經(jīng)明確肌少癥與增齡之間的關(guān)系,但確切的首要致病因素仍然不明,可能與增齡引起的體內(nèi)炎性因子水平的變化有關(guān)[8]。ADL障礙也與肌少癥的發(fā)生相關(guān),ADL 對于老年人獨立生活至關(guān)重要,一項Mate 分析表明ADL 障礙的老年人更加容易在肌肉質(zhì)量、肌肉力量和軀體功能表現(xiàn)方面出現(xiàn)不佳,將進一步限制了其進行活動的能力,并可能增加其跌倒或骨折等的發(fā)生[9]。本次調(diào)查還發(fā)現(xiàn)吸煙是肌少癥的危險因素,在Minos 研究中表明當(dāng)前吸煙者的RASM 較從未吸煙者低,且調(diào)整混雜因素后仍具有統(tǒng)計學(xué)意義[10]。本研究多因素分析結(jié)果表明糖尿病是肌少癥的危險因素,Lee等[11]研究發(fā)現(xiàn)胰島素抵抗可能會加速年齡相關(guān)性肌少癥的發(fā)生,Tanaka 等[12]研究也提示內(nèi)源性胰島素分泌減少是2 型糖尿病男性患者肌少癥發(fā)生的獨立危險因素,推測肌少癥的發(fā)生可能與胰島素抵抗或胰島素分泌減少引起肌肉蛋白質(zhì)合成減少相關(guān)。
本研究多因素分析結(jié)果顯示BMI 過低是肌少癥的危險因素,而BMI 超重或肥胖是肌少癥的保護性因素,與張艷等[7]研究結(jié)果相似,可能是由于高BMI 的人群存在營養(yǎng)風(fēng)險的概率較小,而營養(yǎng)狀況良好是肌少癥的保護因素。但值得注意的是,近年來少肌性肥胖正引起人們的重視,少肌性肥胖通常被定義為低肌肉質(zhì)量或肌肉力量,同時合并高脂肪量。憑直覺,高脂肪量而低肌肉量可能引起更多的功能障礙和代謝紊亂,韓國一項橫斷面調(diào)查發(fā)現(xiàn)少肌性肥胖比單純的肥胖或肌少癥患代謝綜合征的風(fēng)險更高[13]。推測BMI 對肌少癥的負面影響可能存在U 型關(guān)系,尚需進一步的研究。
本次調(diào)查采用FACS 評估流程將參與者分為肌少癥組和非肌少癥組,分析結(jié)果表明兩組在肌少癥的三維指標(biāo)之間存在明顯差異,且有統(tǒng)計學(xué)意義,說明FACS 評估流程對肌少癥具有較好的辨別力。FACS 篩查流程是EWGSOP 基于最新研究證據(jù)提出的一套規(guī)范的肌少癥篩查與評估策略,其中SARC-F評分的使用和可疑肌少癥(肌力下降)診斷標(biāo)準的提出為肌少癥早期干預(yù)提供了依據(jù)。
EWGSOP 和AWGS 最新的共識均推薦使用SARC-F 評分在診療過程中快速發(fā)現(xiàn)肌少癥病例。自2013 年Malmstrom 和Morley 首次提出SARC-F評分以來,SARC-F 評分已經(jīng)被翻譯成多國版本并進行跨文化適應(yīng)和評估研究。SARC-F 評分具有靈敏度較低但特異度較高的特點,Ida 等[14]進行的meta 分析表明以EWGSOP 作為參考標(biāo)準時SARC-F評分的靈敏度為21%,特異度為90%。本研究以EWGSOP2 推薦的肌少癥診斷標(biāo)準,采用AWGS 推薦的診斷截點作為參考標(biāo)準,應(yīng)用ROC 曲線對SARC-F 評分進行分析,表明SARC-F 評分ROC 曲線下面積為0.774,表明SARC-F 評分對社區(qū)老年人肌少癥篩查具有較好的篩查價值。在以3 分為截點時,約登指數(shù)達最高值0.454,靈敏度為59.8%,特異度為85.6%,與李敏等[15]研究結(jié)果相似。
綜上所述,肌少癥在老年人群中發(fā)病率較高,不同性別之間患病率差異無統(tǒng)計學(xué)意義;年齡、日常生活能力障礙、低體質(zhì)量,吸煙、糖尿病為肌少癥的危險因素。EWGSOP2 共識推薦的FACS 流程可以較好的用于社區(qū)老年人肌少癥的評估,其中SARC-F評分對社區(qū)老年人肌少癥篩查具有較好的篩查價值。本研究存在局限性,第一,本次調(diào)查地點選擇在社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心門診,可能忽略了更多的嚴重肌少癥患者從而低估了社區(qū)肌少癥患病率。第二,本研究仍是小規(guī)模的橫斷面調(diào)查研究,樣本量尚不足??傊孕枰獙ACS 評估策略和其他指南或共識建議的肌少癥評估策略以及篩查工具應(yīng)用到國內(nèi)更多、更大規(guī)模的肌少癥實踐中,為探索適合我國基層醫(yī)療環(huán)境的肌少癥評估方法提供依據(jù)和指導(dǎo)。