黃家嘉
(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院 藥學(xué)部,廣東 廣州 510150)
靜脈用藥集中調(diào)配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)主要是根據(jù)臨床醫(yī)師開出的用藥處方或用藥醫(yī)囑,經(jīng)藥師審核后在潔凈環(huán)境下對(duì)靜脈用藥進(jìn)行一系列配制,屬于藥品調(diào)劑的組成部分[1]??鼓[瘤藥物集中調(diào)配和腸外營(yíng)養(yǎng)液集中調(diào)配是靜脈用藥調(diào)配中心重要的工作內(nèi)容。我院靜配中心2006 年建成后就開始集中調(diào)配全院的抗腫瘤藥物。現(xiàn)對(duì)我院靜脈用藥調(diào)配中心抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑整理、歸類、統(tǒng)計(jì),進(jìn)行綜合分析,報(bào)道如下。
通過HIS 系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)2017 年1 月至2019 年12 月,我院PIVAS 接收抗腫瘤藥物醫(yī)囑 10832 條,查閱不適宜醫(yī)囑登記本,統(tǒng)計(jì)出抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑143 條,不合理率1.32%。
方法。根據(jù)《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,并結(jié)合藥品說明書、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知》、《新版藥物學(xué)》、《藥品注射劑使用指南》、《360 種靜脈注射藥物理化性質(zhì)配伍禁忌表》等相關(guān)要求。采用回顧性分析方法,對(duì)靜配中心不合理抗腫瘤藥物醫(yī)囑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2017 年1 月至2019 年12 月抗腫瘤藥物醫(yī)囑總數(shù)10832條,其中抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑143 條。抗腫瘤藥物不合理類型主要有用量不適宜、溶媒選擇不適宜、用法不適宜、缺少間瓶或沖管、重復(fù)用藥等。通過靜配中心的干預(yù),臨床醫(yī)生修改醫(yī)囑136 條,占抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑95.10%。2017年、2018 年、2019 年各年抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑數(shù)量統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果詳見表1,不合理類型、數(shù)量統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果詳見表2。
表1 2017-2019 年抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑統(tǒng)計(jì)表
結(jié)果顯示,抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑數(shù)量在逐年降低,不合理占比也在逐年降低,說明靜脈用藥調(diào)配中心藥師對(duì)不合理醫(yī)囑干預(yù)有一定的作用。
2.1 用量不適宜醫(yī)囑86 條,占比60.14%。藥物用量不適宜。藥物劑量過大,可能會(huì)引起輸液反應(yīng)或不良反應(yīng);藥物劑量太小,無法達(dá)到治療效果。多西他賽每次用量240 mg,但說明書要求75 mg/m2,藥物劑量過大。溶媒用量不適宜。
表2 抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑類型統(tǒng)計(jì)表
如環(huán)磷酰胺穩(wěn)定性差,穩(wěn)定性2-3 h,建議快速滴完,溶媒不宜過多。紫杉醇注射要求,滴注3 h,滴注濃度應(yīng)為0.3-1.2 mg/mL,建議溶媒200-500 mL。
2.2 溶媒選擇不適宜。不適當(dāng)?shù)娜軇┡c抗腫瘤藥混合后可能破壞藥物的結(jié)構(gòu),影響其溶解度,產(chǎn)生沉淀,降低藥物療效,甚至導(dǎo)致醫(yī)源性疾病[2-3]。溶媒選擇不適宜醫(yī)囑25 條,占比17.48%。包括溶媒種類選擇不適宜、溶媒規(guī)格選擇不適宜。如洛鉑說明書明確指出,洛鉑不能用氯化鈉溶液溶解。原因是氯化鈉溶液中的氯離子會(huì)與鉑(II)發(fā)生配位取代反應(yīng),使洛鉑降解產(chǎn)生乳酸。高三尖杉酯堿注射液是生物堿類藥物,一般不可使用生理鹽水靜滴。
2.3 用法不適宜醫(yī)囑13 條,占比9.09%。如奧沙利鉑甘露醇注射液不需加入溶媒,可直接輸注。
2.4 缺少間瓶或沖管醫(yī)囑10 條,占比6.99%。在注射前沖管是輸液護(hù)理的重要環(huán)節(jié),一方面其可確保導(dǎo)管通暢,另一方面其可將關(guān)內(nèi)殘留物質(zhì)沖出,防止不相容的藥物和液體混合[4]。如吡柔比星粉針說明書要求接滴瓶前沖洗輸液管。
2.5 重復(fù)用藥醫(yī)囑9 條,占比6.29%。臨床醫(yī)生錄入醫(yī)囑時(shí)可能有重復(fù)提交醫(yī)囑情況,或者長(zhǎng)期臨時(shí)醫(yī)囑同時(shí)使用抗腫瘤藥物,我們必須及時(shí)干預(yù),保證用藥安全。
3.1 加強(qiáng)靜配藥師審方能力培訓(xùn),發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑及時(shí)電話通知臨床醫(yī)生修改醫(yī)囑。
3.2 通過發(fā)放疑問醫(yī)囑咨詢函,通知醫(yī)生修改醫(yī)囑。
3.3 定期統(tǒng)計(jì)抗腫瘤藥物不合理醫(yī)囑,修改建議,整理匯總發(fā)給臨床,提高醫(yī)囑的質(zhì)量。
3.4 通過完善信息系統(tǒng)功能,應(yīng)用合理用藥軟件等方法,將醫(yī)生開具不合理醫(yī)囑時(shí)及時(shí)彈出不合理醫(yī)囑提示框,從源頭減少不合理醫(yī)囑。
總體上看,用量不適宜和溶媒選擇不適宜占不合理抗腫瘤醫(yī)囑的77.62%,是常見的不合理醫(yī)囑。由于臨床化療藥物種類繁多,新藥層出不窮,臨床醫(yī)師用藥經(jīng)驗(yàn)不足,對(duì)藥物理化性質(zhì)不甚了解,缺乏必要的藥學(xué)知識(shí),護(hù)士也僅根據(jù)醫(yī)囑或憑經(jīng)驗(yàn)輸入醫(yī)囑,很容易導(dǎo)致不合理用藥現(xiàn)象的發(fā)生[5]。
抗腫瘤藥物都屬于高警示藥品,使用不當(dāng)可能給病人造成嚴(yán)重傷害或者死亡,尤其需要我們嚴(yán)格把關(guān)。保障用藥安全需要醫(yī)生、護(hù)士、藥師三方面的共同努力。站在藥師角度,我們除了熟悉說明書,我們還需熟悉臨床醫(yī)生常用權(quán)威指南里推薦的治療方案,必要時(shí)通過超說明書途徑進(jìn)行確認(rèn),以減少不必要糾紛。
不合理醫(yī)囑是造成醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的重要因素之一,而醫(yī)囑審核是PIVAS 工作的關(guān)鍵環(huán)節(jié),在保障靜脈用藥安全方面具有重要意義,最大限度地減少不合理醫(yī)囑,甚至減少醫(yī)療事故的發(fā)生,不僅提高了患者滿意度,也體現(xiàn)了藥師的價(jià)值[6]。隨著抗腫瘤藥品種開發(fā)的加快、規(guī)格的增多,不合理醫(yī)囑和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增加,因此,不斷學(xué)習(xí)新藥知識(shí)、藥物相互作用和更新藥品信息,提高自身藥學(xué)專業(yè)水平是藥師的職責(zé)。藥師應(yīng)不斷提升判斷醫(yī)囑合理性的能力,及時(shí)調(diào)整審方標(biāo)準(zhǔn),提升靜脈滴注成品的質(zhì)量,促進(jìn)靜脈藥物的合理應(yīng)用[7-8]。隨著,醫(yī)療行業(yè)的日益發(fā)展,對(duì)我們藥師的要求越來越高,我們不僅要有扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí),還要具備一定的臨床知識(shí),才能在藥學(xué)轉(zhuǎn)型的道路上越走越平坦。