張文會(huì)
(北京懷柔醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,北京 101400)
進(jìn)展性缺血性腦卒中(PIS)是臨床常見的一種腦血管疾病,發(fā)病后6-72 h 內(nèi)神經(jīng)功能缺損癥狀會(huì)進(jìn)一步進(jìn)展,因此臨床具有致死率及致殘率增高的特點(diǎn)[1]。進(jìn)展性缺血性腦卒中患者采用常規(guī)治療方案的效果并不理想,難以控制病情的進(jìn)展,因此臨床一直在探討一種理想的治療方案,以提高療效,改善患者預(yù)后[2]。本文將結(jié)合我院臨床工作實(shí)際對阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林、氯吡格雷治療進(jìn)展性缺血性腦卒中的療效進(jìn)行評(píng)價(jià),現(xiàn)做如下研究。
1.1 一般資料。選擇我院2017 年5 月至2019 年5 月間收治的200 例PIS 患者,所有患者均符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)制定的PIS 診斷標(biāo)準(zhǔn),發(fā)病后6-72 小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損癥狀進(jìn)行性加重,經(jīng)頭部CT 及(或)MRI 檢查確診,排除其他重要臟器器質(zhì)性病變、出血性梗死、大面積腦梗死、嚴(yán)重心肝腎功能不全、血液系統(tǒng)疾病以及惡性腫瘤患者。其中男114 例,女86 例,年齡43-83 歲,平均(63.7±2.6)歲,TOAST 分型:大動(dòng)脈硬化型137 例,小血管閉塞型63 例。
1.2 治療方法。囑患者臥床休息,同時(shí)給予擴(kuò)容、降脂、腦保護(hù)營養(yǎng)神經(jīng)、改善腦水腫、糾正代謝紊亂、降血壓、降血脂等常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林、氯吡格雷治療。口服阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20070060),20 mg/次,1 次/d,口服阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字:J20171021),首次劑量為0.3 g,之后以0.1 g/次,1 次/d 維持,口服氯吡格雷(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20000542),75 mg/次,1 次/d?;颊咧委煰煶虨? 個(gè)月。
1.3 療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活能力量表(ADL)分別對患者治療前后的神經(jīng)功能及日常生活能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。NIHSS 越低說明神經(jīng)功能越好,ADL 評(píng)分越高說明日常生活能力越好。同時(shí)檢測患者治療前后血漿黏度、纖維蛋白原以及血小板聚集率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。采用SPSS 20.0 軟件處理數(shù)據(jù)資料,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t 檢驗(yàn)分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
如表1 所示,患者治療后NIHSS 評(píng)分較治療前明顯減少,ADL 評(píng)分較治療前明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),神經(jīng)功能及日常生活能力得到了顯著改善。治療后血漿黏度、纖維蛋白原以及血小板聚集率均較治療前降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 患者治療前后觀察指標(biāo)比較
表1 患者治療前后觀察指標(biāo)比較
組別 NIHSS 血小板聚集率(%)治療前 18.8±1.9 32.8±3.4 1.68±0.24 3.78±0.34 73.7±13.2治療后 5.3±1.1 68.6±5.2 1.27±0.20 2.07±0.24 36.7±11.3評(píng)分 ADL 評(píng)分 血漿黏度(mPa/s)纖維蛋白原(g/L)
PIS 的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前臨床研究表明PIS 的發(fā)生與高血糖、病毒感染、血壓過高或過低以及早期腦水腫等因素有密切關(guān)系[3-4]。PIS 發(fā)病后腦部動(dòng)脈狹窄、閉塞,進(jìn)而導(dǎo)致腦組織壞死,病灶呈現(xiàn)缺血性壞死,四周環(huán)繞缺血性暗帶[5-7]。因此臨床治療以恢復(fù)側(cè)支循環(huán)血液灌注,修復(fù)腦損傷,改善神經(jīng)功能為主。但目前臨床尚無PIS 特效的治療方案,臨床主張聯(lián)合用藥,以提高臨床療效。
目前阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙重抗血小板治療是臨床治療缺血性腦卒中的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,通過兩種途徑抑制血小板聚集,進(jìn)而達(dá)到有效抗栓的作用,但對于PIS 患者的治療效果并不理想[8-11]。而在阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙重抗血小板治療基礎(chǔ)上加用他汀類藥物能夠進(jìn)一步發(fā)揮抗炎、穩(wěn)定斑塊的效果,進(jìn)而提高臨床療效[12-14]。本研究結(jié)果表明:阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林、氯吡格雷治療PIS 的療效較好,治療后患者的神經(jīng)功能、生活質(zhì)量及血液流變學(xué)指標(biāo)得到了顯著改善,這與張志剛[15]的研究結(jié)果一致。
阿托伐他汀能夠通過抑制脂肪酸B 氧化線粒體酶提高細(xì)胞能量,進(jìn)而在缺血再灌注時(shí)促進(jìn)功能恢復(fù)。此外阿托伐他汀還具有較好的降脂效果,可穩(wěn)定血管內(nèi)斑塊,減緩動(dòng)脈硬化進(jìn)展,改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,增加腦部血流量,減輕腦內(nèi)炎性反應(yīng)[16]。因此,與阿司匹林和氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用能夠進(jìn)一步提高PIS 患者的治療效果,故應(yīng)在臨床推廣應(yīng)用。