余穩(wěn)
(成都市第四人民醫(yī)院 內(nèi)科一病區(qū),四川 成都 610036)
帕金森屬于常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,其病因與發(fā)生機(jī)制尚無明確定論,可能與藥物、社會或者患者因素息息相關(guān)。患者的臨床癥狀表現(xiàn)為肌強(qiáng)直、步態(tài)異常、運(yùn)動過緩等,除此之外還有部分患者可能存在睡眠障礙、認(rèn)知異常、精神障礙等,若未盡早選擇有效的干預(yù)方式,隨著疾病進(jìn)展,可能發(fā)展成癡呆現(xiàn)象[1]。相關(guān)數(shù)據(jù)中顯示[2],我國帕金森癡呆的患病率約占帕金森的40%左右,給患者帶來嚴(yán)重后果。臨床治療方式以藥物為主,主要用于改善患者相關(guān)癥狀,促進(jìn)認(rèn)知能力恢復(fù),提升日常生活能力,但藥物種類較多,如何選擇至關(guān)重要[3]。本文對此進(jìn)行探究,選擇我院90 例帕金森癡呆患者作為研究對象,對比多奈哌齊與鹽酸美金剛運(yùn)用于疾病中的意義,為患者更好的恢復(fù)健康提供保障,闡述如下。
1.1 一般資料。選擇我院2018 年5 月至2019 年4 月納入的90 例帕金森癡呆患者,遵照不同治療方式分為兩組各45 例。研究組男25 例,女20 例,年齡53-90 歲,平均(76.58±1.14)歲,病程1-12 年,平均(6.79±1.03)年;對照組男24 例,女21 例,年齡54-90 歲,平均(76.92±1.16)歲,病程1-10 年,平均(6.23±1.14)年。兩組基本資料相比無差異(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①資料完整,中途未退出研究者;②所有研究對象及家屬均知曉本次研究意義,并簽訂同意書;③均符合疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往存在藥物過敏史;②由阿爾茨海默癥或者其他疾病造成的癡呆者;③研究前經(jīng)檢查顯示失語、肝腎疾病、全身性疾病、器官功能異?;蛘邜盒阅[瘤者。
1.2 方法。研究組:采取鹽酸美金剛(Rottendorf Pharma GmbH,H20060272,10 mg),起始劑量5 mg/次,1 次/d,晨服,持續(xù)一周后調(diào)整為10 mg/次,持續(xù)一周后調(diào)整至15 mg/次,隨后維持10 mg/次,2 次/d。對照組:采取多奈哌齊(貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040751,5 mg),起始劑量5 mg/次,1 次/d,睡前口服,持續(xù)一個月后可根據(jù)病情提升劑量至10 mg/次,1 次/d,最大劑量不可超出10 mg/d。兩組共服用六周。
1.3 觀察指標(biāo)。用藥前后分別進(jìn)行ADL(日常生活能力)、MoCA(蒙特利爾認(rèn)知評估)評分,同時觀察兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(胃腸道反應(yīng)、失眠及頭痛等),對比兩組治療結(jié)果。ADL 評分:總分100 分,<20 分嚴(yán)重功能障礙,無法獨(dú)立生活;20-40 分生活需要較大幫助;40-60 分生活需要一定幫助;>60 分生活基本自理[4]。MoCA 評分:總分30 分,分?jǐn)?shù)≥26 分正常,<26 認(rèn)知功能障礙,分?jǐn)?shù)越低,認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重[5]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理。本文研究中選擇SPSS 18.0 系統(tǒng)計算數(shù)據(jù),其中(±s)表達(dá)計量數(shù)據(jù),選擇t 檢查,而百分比表達(dá)計數(shù)數(shù)據(jù),選擇χ2檢查,兩組數(shù)據(jù)存在差異后選用P<0.05 表達(dá)。
2.1 對比兩組ADL、MoCA 評分變化。用藥前兩組的ADL、MoCA 評分對比無意義(P>0.05),用藥后研究組各項評分均高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 對比兩組ADL、MoCA 評分變化
2.2 對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組對比無意義(P>0.05),見表2。
表2 對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率[n(%)]
帕金森較為常見,多發(fā)生于老年人群,屬于神經(jīng)退行性病變,隨著疾病進(jìn)展,不僅癥狀加重,同時可能增加癡呆發(fā)生的風(fēng)險性,從而降低患者日常生活能力。一旦帕金森患者合并癡呆后,可明顯提升致殘率,加上病情復(fù)雜、病情發(fā)展緩慢等特點(diǎn),進(jìn)一步增強(qiáng)治療難度,受到醫(yī)療界重點(diǎn)關(guān)注[6]。
目前臨床尚無治療帕金森癡呆的特效方式,通常選擇藥物來緩解癥狀,改善日常生活能力,從而延緩疾病發(fā)展,為預(yù)后提供保障。既往多采取多奈哌齊進(jìn)行口服,其進(jìn)入機(jī)體后可提升膽堿能神經(jīng)功能,同時對乙酰膽堿酯酶的水解反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,增加乙酰膽堿的濃度,雖然能夠有效緩解相關(guān)癥狀,但長期使用后胃腸道反應(yīng)較多,導(dǎo)致預(yù)后較差[7]。隨后臨床經(jīng)過深入探究后提出,鹽酸美金剛的效果更好,可快速穩(wěn)定病情,減輕相關(guān)癥狀,改善認(rèn)知能力,為預(yù)后提供保障[8]。本文對此進(jìn)行探究,結(jié)果表明:用藥前兩組的ADL、MoCA 評分對比無意義(P>0.05),用藥后研究組各項評分均高于對照組(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率與對照組對比無意義(P >0.05),提示研究組能夠有效提升日常生活能力,促進(jìn)認(rèn)知功能恢復(fù),避免不良反應(yīng)出現(xiàn),安全性提升。鹽酸美金剛屬于NMDA 受體拮抗劑,進(jìn)入機(jī)體后可對神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行保護(hù),促進(jìn)多巴胺產(chǎn)生,同時興奮多巴胺受體,快速緩解相關(guān)癥狀;另外還可提升腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的濃度水平,防止神經(jīng)細(xì)胞凋亡,增強(qiáng)認(rèn)知能力,因此受到臨床及患者的廣泛認(rèn)可,具有推廣及應(yīng)用的價值。但本次研究中仍存在一定不足,例如研究前制定嚴(yán)格的納入及排除標(biāo)準(zhǔn),但最終確定的研究對象是否合理仍有待商討;另外研究對象數(shù)量較少,且研究時間較為短暫,因此臨床可納入更多研究對象,保證其多樣性,同時延長研究時長,使研究結(jié)果存在一定有效性及精確性。
綜上所述,鹽酸美金剛運(yùn)用于帕金森癡呆中效果顯著,提升認(rèn)知能力,促進(jìn)日常生活能力恢復(fù),防止不良反應(yīng)產(chǎn)生,安全性高。