梁曼
摘 要 由于LiFePO4具有原材料資源豐富,價格低廉,高溫穩(wěn)定性較好、循環(huán)性能良好、環(huán)保等優(yōu)點,是應用較為廣泛的鋰離子電池正極材料之一,但由于LiFePO4存在電導率低及鋰離子擴散速率慢等缺點,其在電池行業(yè)的發(fā)展.受到制約,LiFePO4的制備方法在一定程度上會影響其電化學性能,LiFePO4的制備方法主要有高溫固相法、碳熱還原法、水熱法、共沉淀法,本文就LiFePO4的制備方法進行了綜述。
關鍵詞 LiFePO4;正極材料;鋰離子電池;制備
由于LiFePO4具有原材料資源豐富,價格低廉,高溫穩(wěn)定性較好、循環(huán)性能良好、環(huán)保等優(yōu)點,是應用較為廣泛的鋰離子電池正極材料之一,但因其自身特點,主要存在以下缺點:①電導率低,不利于可逆反應,特別是高倍率放電的進行;②鋰離子的擴散速度慢。LiFePO4的制備方法在一定程度上會影響其電化學性能。
1LiFePO4的制備方法
LiFePO4的合成方法主要有高溫固相法、碳熱還原法、水熱法、共沉淀法。
1.1 高溫固相法
謝輝[2]等人采用化學性質更穩(wěn)定、價格更低的Fe2O3為原料,同時采用環(huán)氧樹脂對反應前驅體進行包覆的方法,在高溫下通過固相還原反應制備了LiFePO4/C復合材料,考察了緞燒溫度對其晶體結構、表觀形貌和電化學性能的影響,并對其在過充、過放電條件下的充放電特性進行了研究。研究結果表明,煅燒溫度對材料的電化學性能有較大影響,在700°C煅燒所得產(chǎn)物為單一的橄欖石型晶體結構,粒徑分布較均勻,且具有良好的電化學性能以0.1C倍率進行充放電,其首次放電容量為150.3mAh/g,充放電循環(huán)20周后,容量保持率達99.2%以1.0C、2.0C倍率進行充放電,其首次放電容量分別為131.4和122.1mAh/g。其在過充條件下的電性能也佳,過充后還能繼續(xù)放電,但在過放電條件下,其電性能迅速劣化[1]。
1.2 碳熱還原法
劉吉云[3]等人以一種流變相方法制備前驅體,并通過碳熱還原法合成LiFePO4/C材料,采用檸檬酸包覆LiFePO4使熱解碳與LiFePO4顆粒結合更加緊密,具有較高的振實密度和良好的電化學性能。結果表明,其振實密度為1.45g/ml,室溫下材料在電流密度85mA/g(0.5C)時,首次放電比容量為139.4mAh/g.,循環(huán)20次保持在136.3mAh/g.
1.3 水熱法
莊大高[4]等人將分析純原料FeSO4、H3PO4和LiOH按摩爾比1∶1∶3配料。將LiOH溶解于去離子水中以后,先加入H3PO4,并攪拌使其充分反應。然后,再加入FeSO4,攪拌1min后,放入密封反應釜中。在不同實驗溫度下保溫一定時間后進行水熱合成反應。自然冷卻后,收集反應釜中的固體粉末,經(jīng)多次洗滌過濾后,于120℃下真空干燥1h,得到相應產(chǎn)物。X射線衍射和SEM分析結果表明,當實驗溫度為120~150℃,時間為5~15h時,隨反應溫度的提高和反應時間的延長,LiFePO4從不規(guī)則的納米顆粒團聚體逐漸生長為厚200nm、長800nm左右的規(guī)則矩形薄片。研究發(fā)現(xiàn),在合成過程中,首先合成中間產(chǎn)物Li3PO4,然后與Fe2+反應形成LiFePO4。水熱合成產(chǎn)物經(jīng)550℃聚丙烯裂解碳包覆處理后,以0.05C充放電,可逆電容量達到163mA·h·g–1,以0.5C充放電,可逆電容量達到144mA·h·g–1。
1.4 共沉淀法
徐云龍[5]等人以有機表面活性劑聚乙二醇(PEG)為碳源,采用共沉淀法-微波法合成了鋰離子電池正極材料LiFePO4/C,探討了微波燒結時間對樣品結構和性能的影響。結果表明,微波燒結9min的樣品為單一的橄欖石晶體結構和較好的電化學性能,在室溫下,以0.1C、0.2C和1C進行充放電,首次放電比容量分別達到154 mAh/g、139.7 mAh/g和123.9 mAh/g,循環(huán)20次后保持在152.3 mAh/g、134.3 mAh/g和118.5 mAh/g。采用微波法合成 LiFePO4/C正極材料,相比常規(guī)燒結法可以顯著地縮短合成周期、節(jié)省能耗。
2展望
LiFePO4作為新一代動力型鋰離子電池正極材料有顯著的優(yōu)點,但由于其電子電導率和離子電導率低,使其在電動工具中的大規(guī)模應用受到限制;為了提高該材料的性能,目前需要在合成方法上進行深入研究。
參考文獻
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