梁豐遲
(梧州市人民醫(yī)院,廣西 梧州 543000)
高血壓按病因的不同可分為原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓。原發(fā)性高血壓是指無(wú)明確病因的高血壓。近年來(lái),此病的發(fā)病率逐漸升高,且發(fā)病人群呈年輕化的趨勢(shì)[1]。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為體循環(huán)動(dòng)脈血壓升高、頭暈、頭痛、心悸等,病情嚴(yán)重者可出現(xiàn)心、腦、腎等器官的功能障礙。臨床上應(yīng)及時(shí)對(duì)此病患者進(jìn)行合理的藥物治療,以防止其發(fā)生心腦血管疾病、腎衰竭等并發(fā)癥[2]。本文主要是分析對(duì)原發(fā)性高血壓患者采用貝那普利聯(lián)合氨氯地平進(jìn)行治療的效果。
將梧州市人民醫(yī)院心內(nèi)科2014 年1 月至2015 年12 月期間收治的200 例原發(fā)性高血壓患者納入本研究。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情符合原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];2)知情并同意參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)患有繼發(fā)性高血壓;2)對(duì)本研究中所用的藥物過(guò)敏;3)存在嚴(yán)重的心、肺、肝、腎等器官的功能障礙;4)年齡在18 歲以下;5)處于妊娠期或哺乳期;6)患有精神疾病或無(wú)法正常地配合本研究。按隨機(jī)數(shù)表法將其分為Benazepril 組和Conventional 組(100 例/ 組)。Benazepril 組患者中有男54 例,女46 例;其年齡為38 ~77 歲,平均年齡(55.6±5.4)歲;其中高血壓分級(jí)為1 級(jí)的患者有45 例,為2 級(jí)的患者有50 例,為3 級(jí)的患者有5 例;其病程為6 個(gè)月~12 年,平均病程(6.68±1.11)年。Conventional 組患者中有男58 例,女42例;其年齡為39 ~76 歲,平均年齡(54.9±5.3)歲;其中高血壓分級(jí)為1 級(jí)的患者有48 例,為2 級(jí)的患者有45 例,為3 級(jí)的患者有7 例;其病程為8 個(gè)月~11 年,平均病程(6.45±1.12)年。兩組患者的基本資料相比,P >0.05。
為Conventional 組患者采用氨氯地平進(jìn)行治療。氨氯地平(由國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20113236)的用法是:口服,5 mg/ 次,1 次/d。為Benazepril 組患者采用貝那普利聯(lián)合氨氯地平進(jìn)行治療。氨氯地平的用法與Conventional 組患者相同。貝那普利(由深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20043648)的用法是:口服,10 mg/ 次,1 次/d。兩組患者均治療4 周。
1)比較兩組患者的臨床療效。將患者的臨床療效分為顯效(治療后,患者的收縮壓下降至正常水平或下降>30 mmHg)、好轉(zhuǎn)(治療后,患者的收縮壓下降10 ~30 mmHg)和無(wú)效(治療后,患者未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn))。2)比較兩組患者不良發(fā)應(yīng)(包括刺激性咳嗽、頭暈頭痛、皮疹等)的發(fā)生情況。
采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
Benazepril 組 患 者 治 療 的 有 效 率(95%) 高 于Conventional 組患者治療的有效率(83%),P <0.05。詳見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效的對(duì)比
Benazepril 組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率(13%) 與Conventional 組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率(14%)相比,P >0.05。詳見(jiàn)表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的對(duì)比
原發(fā)性高血壓在臨床上較為常見(jiàn)。氨氯地平是臨床上治療原發(fā)性高血壓的常用藥。此藥屬于鈣通道阻滯藥,具有良好的降壓作用。近年來(lái),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)在治療原發(fā)性高血壓方面得到了廣泛的應(yīng)用。貝那普利是臨床上常用的一種ACEI。此藥可抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ,擴(kuò)張外周血管,降低血管阻力,從而可起到降低血壓的作用。藥理學(xué)研究表明,貝那普利可在肝內(nèi)水解為活性代謝物貝那普利拉,其半衰期長(zhǎng)達(dá)10 ~11 h[4]。此藥在各組織中無(wú)蓄積作用,安全性較高。為了分析對(duì)原發(fā)性高血壓患者采用貝那普利聯(lián)合氨氯地平進(jìn)行治療的效果,筆者對(duì)梧州市人民醫(yī)院心內(nèi)科2014 年1 月至2015 年12 月期間收治的200 例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行分組研究。研究結(jié)果顯示,Benazepril 組患者治療的有效率(95%)高于Conventional 組患者治療的有效率(83%),P <0.05;Benazepril 組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率(13%)與Conventional 組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率(14%)相比,P >0.05。
綜上所述,對(duì)原發(fā)性高血壓患者采用貝那普利聯(lián)合氨氯地平進(jìn)行治療的效果較好,且安全性較高。