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    煉化酸性水中含硫化合物在汽提過(guò)程中的轉(zhuǎn)化規(guī)律研究

    2020-05-30 11:04:22劉天波葉黃凡李思雨陳春茂
    安全、健康和環(huán)境 2020年5期
    關(guān)鍵詞:汽提含硫極性

    劉天波,葉黃凡,李思雨,陳春茂

    (1.中國(guó)石化濟(jì)南分公司,山東濟(jì)南 2501012.中國(guó)石油大學(xué)(北京),石油石化污染物控制與處理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 102249)

    0 前言

    常減壓、加氫精制、加氫裂化、延遲焦化等煉化裝置會(huì)產(chǎn)生大量的含硫污水(酸性水),其COD和硫氮負(fù)荷極高,經(jīng)過(guò)汽提才能排往污水場(chǎng)處理或就地回用。隨著含硫原油加工規(guī)模逐年增大,酸性水產(chǎn)量也在不斷增加[1],一般能占到煉廠污水總量的40%~50%[2]。以往在對(duì)酸性水系統(tǒng)的管理和處理上,都只是對(duì)硫化物(S2-)這一項(xiàng)宏觀指標(biāo)重點(diǎn)關(guān)注[1,3],對(duì)于酸性水、凈化水中含硫化合物的組成及形態(tài)分析,還未有相關(guān)研究涉及到。前期分析表明,酸性水汽提裝置運(yùn)行不平穩(wěn)、污水場(chǎng)生化系統(tǒng)受沖擊和惡臭污染加重等問(wèn)題均可能與水體中含硫化合物濃度、組成和形態(tài)有關(guān)。為此本研究針對(duì)煉化企業(yè)酸性水系統(tǒng)管理上的空白,對(duì)酸性水、汽提凈化水中含硫化合物的組成進(jìn)行剖析:一是查明含硫化合物在汽提過(guò)程中的轉(zhuǎn)化規(guī)律,評(píng)估酸性水汽提裝置對(duì)含硫化合物的整體處理效能;二是確定汽提凈化水中殘留含硫化合物的存在形態(tài)及分布,對(duì)含硫化合物如何影響下游污水場(chǎng)進(jìn)行分析和預(yù)判,為煉化企業(yè)改善酸性水系統(tǒng)和污水處理體系管理提供參考依據(jù)。

    1 研究方法

    1.1 研究對(duì)象

    某煉化企業(yè)160 t/h酸性水汽提裝置主要接納來(lái)自常減壓、重油催化裂化、柴油加氫、連續(xù)重整、加氫重整、延遲焦化、潤(rùn)滑油加氫、丙烷脫瀝青、氣分、硫黃回收、液化氣脫硫醇等裝置產(chǎn)生的含硫污水,并通過(guò)注堿或廢堿渣調(diào)節(jié)pH值,設(shè)計(jì)凈化水中硫化物≯10 mg/L。本文對(duì)該酸性水汽提裝置的進(jìn)水(酸性水)和出水(凈化水)進(jìn)行分析。

    1.2 研究方法

    煉化酸性水為復(fù)雜的多元體系,根據(jù)原油性質(zhì)及上游裝置的加工工藝,將污水中硫的存在形態(tài)分為無(wú)機(jī)硫化合物和有機(jī)硫化合物。利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)對(duì)污水中總硫進(jìn)行定量檢測(cè)[4],其結(jié)果包括了全部的無(wú)機(jī)硫化合物和有機(jī)硫化合物。無(wú)機(jī)硫化合物指標(biāo)包括:硫化物(S2-)、硫代硫酸根(S2O32-)、亞硫酸根(SO32-)、硫氰酸根(SCN-)以及硫酸根(SO42-);有機(jī)硫化合物指標(biāo)根據(jù)污染物的極性強(qiáng)弱分為弱極性有機(jī)硫化合物及強(qiáng)極性有機(jī)硫化合物,分別采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)和傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(FT-ICR MS)進(jìn)行定性檢測(cè)。除了含硫化合物指標(biāo),本文還對(duì)常規(guī)污染負(fù)荷指標(biāo):化學(xué)需氧量(CODCr)、油類、總有機(jī)碳(TOC)、生化需氧量(BOD5)等進(jìn)行了檢測(cè)分析。各指標(biāo)的測(cè)定方法均參考國(guó)標(biāo)、行標(biāo)或文獻(xiàn)[5,6],所有定量結(jié)果均為至少3次測(cè)定值的平均值。

    對(duì)于GC-MS(7890B/GC-5977B/MSD,安捷倫)檢測(cè),水樣利用USEPA3551液液萃取法富集有機(jī)物,采用中等極性色譜柱DB-35(30 m×250 μm×0.25 μm),離子源溫度設(shè)為230 ℃,四級(jí)桿溫度為150 ℃,升溫程序?yàn)?0 ℃維持5 min后,以10 ℃/min升至280 ℃后保持5 min,利用Qualitative Analysis B.07.00軟件對(duì)水樣的總離子流圖進(jìn)行有機(jī)物分析,獲得其有機(jī)組成。對(duì)于ESI-FT-ICR MS檢測(cè),水樣通過(guò)經(jīng)甲醇及酸化水(pH=2)活化后的Sep-pakC18固相萃取柱(6 mL,Waters)富集有機(jī)物,再用20 mL甲醇洗脫,使用注射器以180 μL/h直接注入裝備有9.4T超導(dǎo)磁體和Apollo II電噴霧離子源的Bruker Apex Ultra FT-ICR質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè),采樣頻率1 s,質(zhì)量范圍為115~1 000 Da,利用Data Analysis軟件處理質(zhì)譜圖,得到樣品中化合物類型。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 汽提對(duì)污染負(fù)荷的去除規(guī)律

    酸性水汽提過(guò)程中污染負(fù)荷的變化情況見(jiàn)表1。由表1可知,汽提處理對(duì)酸性水中硫化物及氨氮的去除效果顯著,去除率高達(dá)99.9%、98.6%,對(duì)CODCr、TOC和油類去除率分別為87.6%、54.9%和59.2%,其中TOC和油類去除效果不佳,說(shuō)明溶解性有機(jī)污染物不易被汽提處理去除。汽提后污水的可生化性BOD5/CODCr(即B/C)明顯提高,這與污染負(fù)荷的大幅降低密切相關(guān)。

    表1 酸性水汽提過(guò)程中污染負(fù)荷的變化

    2.2 汽提對(duì)硫負(fù)荷的去除規(guī)律

    酸性水中總硫負(fù)荷高達(dá)5 713 mg/L,以硫化物為主,其占到總硫負(fù)荷的75.6%,其次為S2O32-(1 280 mg/L,以S計(jì))、有機(jī)硫化合物(71 mg/L,以S計(jì)),其他類型含硫化合物占總硫負(fù)荷不足1%。汽提后凈化水中總硫負(fù)荷仍不低,為162 mg/L,并以S2O32-(70 mg/L,以S計(jì))及有機(jī)硫化合物(48 mg/L,以S計(jì))為主,分別占到總硫負(fù)荷的43.3%及29.7%。由此可知汽提對(duì)有機(jī)硫化合物也有一定的去除作用,這是單憑TOC、COD、油類等宏觀有機(jī)指標(biāo),及硫化物、硫代硫酸根等無(wú)機(jī)硫指標(biāo)所無(wú)法得知的,明確有機(jī)硫的變化規(guī)律有助于了解凈化水對(duì)后續(xù)污水處理單元的影響。硫在酸性水及凈化水中的分布情況(以S計(jì))見(jiàn)圖1。

    2.3 汽提對(duì)無(wú)機(jī)硫化合物的去除規(guī)律

    酸性水汽提過(guò)程中無(wú)機(jī)硫化合物的變化情況見(jiàn)表2。酸性水中硫化物的含量高達(dá)4 317 mg/L,而未被關(guān)注的其他無(wú)機(jī)含硫化合物:S2O32-、SO32-含量并不低,除此之外還含有一定量的SCN-和SO42-。在汽提作用下,通過(guò)改變電離、水解、氣液平衡關(guān)系,液相中游離態(tài)H2S不斷向氣相轉(zhuǎn)移,汽提后凈化水中硫化物含量?jī)H余3.6 mg/L,S2O32-明顯降低,去除率達(dá)94.5%,而SO32-略有增加,SCN-降低,SO42-變化不大,凈化水中的無(wú)機(jī)硫化合物以S2O32-為主。由此說(shuō)明,在汽提過(guò)程中,隨著CODCr去除的還原性物質(zhì)不僅包括部分有機(jī)物、絕大部分硫化物,還包括大量的S2O32-,這也進(jìn)一步說(shuō)明了凈化水中CODCr主要為有機(jī)物,且以極性污染物為主。值得注意的是,在高溫工況下,S2O32-的大幅降低可能是發(fā)生了分解反應(yīng),生成硫單質(zhì)和SO32-,而硫單質(zhì)會(huì)發(fā)生結(jié)焦,堵塞塔盤[3],增加浮閥重量,影響氣液傳質(zhì)效率。SO32-及SCN-具有生物累積性和生物毒性,S2O32-、SO42-及SO32-等硫酸鹽隨凈化水接觸厭氧微生物時(shí)會(huì)產(chǎn)生硫化氫[7],增加惡臭負(fù)荷。

    圖1 硫在酸性水(左圖)及凈化水(右圖)中的分布情況(以S計(jì))

    表2 汽提對(duì)無(wú)機(jī)硫化合物的去除效果 mg/L

    2.4 汽提對(duì)有機(jī)硫化合物的影響

    2.4.1弱極性有機(jī)硫化合物的轉(zhuǎn)化規(guī)律

    由GC-MS發(fā)現(xiàn),酸性水中弱極性有機(jī)物主要為酚類物質(zhì)(相對(duì)豐度為67.0%),含硫有機(jī)物共5種,主要為硫醚(出峰時(shí)間為5.52 min)、二硫化物(5.63 min)、含硫雜環(huán)化合物(12.3,21.95,23.71 min)(圖2),其相對(duì)豐度占全部弱極性有機(jī)物的8.63%。酸性水汽提后,部分酚類物質(zhì)逸出,弱極性含硫有機(jī)物被全部去除,凈化水仍以易生物降解的一元酚類及小分子有機(jī)酸類為主。含硫有機(jī)物中二硫化物、硫醚類易揮發(fā),而含硫雜環(huán)化合物易沉積留在塔中,可能會(huì)使塔盤堵塞。除此之外,污染負(fù)荷的降低,使污水分散性及乳化性不斷下降,一些碳?xì)浠衔飭误w在高溫下可能會(huì)發(fā)生聚合,黏結(jié)粉塵及無(wú)機(jī)顆粒使結(jié)垢加深[8,9]。

    2.4.2強(qiáng)極性有機(jī)硫化合物的轉(zhuǎn)化規(guī)律

    通過(guò)FT-ICR MS分析發(fā)現(xiàn),酸性水及凈化水中含硫化合物類型均為N1OXS1和OXSX(見(jiàn)表3、表4),并以O(shè)XSX類型為主。酸性水中存在OXS1-2及N1O5-6S1類有機(jī)物,含硫有機(jī)物的污染物數(shù)量共88種,占強(qiáng)極性有機(jī)物的34%。凈化水中為OXS1類,具有更高的氧個(gè)數(shù)(O4-9S1),N1OXS1類有機(jī)物中氧分布更廣,存在4~8個(gè)氧原子,含硫有機(jī)物的污染物數(shù)量高達(dá)680種,相對(duì)豐度為36%。酸性水汽提后,污水中OXS2類有機(jī)物消失,污染物數(shù)量劇增,猜測(cè)為高溫使OXS2類物質(zhì)發(fā)生了轉(zhuǎn)化和分解,汽提過(guò)程中注入的堿渣使凈化水中污染組成復(fù)雜化。

    圖2 酸性水及汽提凈化水的GC-MS總離子流

    與弱極性有機(jī)硫化合物相比,強(qiáng)極性含硫有機(jī)物具有更高的碳數(shù)、分子量及縮合度,為污水中較難處理的污染物。酸性水中OXSX類型有機(jī)物的等效雙鍵(DBE)范圍主要集中在4~5,即大部分OXSX類污染物分子帶有1個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),可能為直鏈烷基苯磺酸類有機(jī)物或二硫化物、硫醇、硫醚類物質(zhì);N1OXS1類型污染物DBE范圍主要集中在6~8,即分子多帶有1~2個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)。凈化水中OXS1類型有機(jī)物的DBE范圍主要集中在4~12,即大部分S1OX類污染物分子帶有1~3個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),猜測(cè)主要為磺基芳香類或雜環(huán)類;N1OXS1類污染物的DBE范圍主要集中在6~10,即分子多帶有1~3個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)。由此可知,汽提后污水中強(qiáng)極性含硫有機(jī)物的組成更為復(fù)雜,污染物數(shù)量多,并具有較高的DBE及環(huán)數(shù),而環(huán)數(shù)與生物降解性相關(guān),由此說(shuō)明,殘留在凈化水中難降解的部分應(yīng)為這些強(qiáng)極性有機(jī)物。含硫有機(jī)物隨凈化水流入后續(xù)的生化單元時(shí),會(huì)在厭氧菌的作用下產(chǎn)生硫化氫[7],并對(duì)活性污泥產(chǎn)生毒害作用。除此之外,NXOXSX和OXSX有機(jī)物含量的高低直接關(guān)聯(lián)著膠質(zhì)瀝青質(zhì)的含量,從汽提后兩種類型含硫有機(jī)物分子中氧數(shù)的增加可判斷出,在汽提過(guò)程中可能發(fā)生了膠質(zhì)瀝青質(zhì)的縮合。

    表3 酸性水的FT-ICR MS解析結(jié)果

    表4 凈化水的FT-ICR MS解析結(jié)果

    3 結(jié)論

    a) 該煉化公司酸性水中污染負(fù)荷高,污染組成復(fù)雜,汽提裝置對(duì)CODCr、油類、TOC等污染物去除效果明顯,凈化水中CODCr以有機(jī)物為主,且主要為極性有機(jī)物。

    b) 酸性水中總硫負(fù)荷極高,以無(wú)機(jī)含硫化合物為主。汽提對(duì)酸性水中總硫的去除率高達(dá)97%,以無(wú)機(jī)的硫化物(99.9%)、S2O32-(94.5%)的去除為主,并且基本以硫化氫的形式被去除,但脫硫過(guò)程中可能會(huì)因S2O32-的分解出現(xiàn)塔盤堵塞。凈化水中含硫化合物以S2O32-(123 mg/L)及有機(jī)硫(48 mg/L)為主,其流入到污水場(chǎng)后,可在厭氧微生物作用發(fā)生還原或分解,產(chǎn)生硫化物,增加惡臭氣體的產(chǎn)生。

    c) 汽提后污水弱極性含硫有機(jī)物被全部被去除,凈化水中以易生物降解的一元酚及有機(jī)酸類為主;強(qiáng)極性含硫有機(jī)物殘留,污染物數(shù)量多、組成復(fù)雜,以難降解的多環(huán)高含氧S1OX和S1OXN1為主,但整體來(lái)看,汽提后污水可生化性得到了提高。

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