張文錦 李飛 李輝(通訊作者)
(1安徽醫(yī)科大學附屬阜陽醫(yī)院檢驗科 安徽 阜陽 236000)
(2原單位吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院放射科 吉林 長春 130033 新單位安徽醫(yī)科大學附屬阜陽醫(yī)院放射科 安徽 阜陽 236000)
肺癌是發(fā)病率、病死率均很高的惡性腫瘤,而不典型肺癌不易與肺部良性腫塊相區(qū)分,準確地診斷對患者的預后和治療影響很大。腫瘤標記物對腫瘤的早期篩查、疾病診治、病情隨訪均有重要的臨床實用價值,為了提高診斷的特異性和敏感性,臨床實際工作中常聯(lián)合檢測多種腫瘤標記物。本實驗通過聯(lián)合檢測CEA、CYFRA21-1、SCC、NSE的血清濃度,鑒別肺癌和肺部良性腫塊,探究其在不同病理類型肺癌間的鑒別診斷價值。
選用病例均為2017年1—12月在吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院就診的住院患者。分為肺癌組及肺部良性腫塊組兩組。肺癌組192例,男性129例,女性63例,平均年齡60(34~79)歲,其中肺腺癌103例,肺鱗癌52例,小細胞癌37例,均經(jīng)過病理證實。肺部良性腫塊組73例,男性45例,女性28例,平均年齡65(38~89)歲,均經(jīng)過病理證實。
采集患者早晨空腹靜脈血送檢,所有肺癌患者未進行包括手術、放化療在內的任何抗癌治療。離心后保存血清。電化學發(fā)光法檢測受檢者血清中的CEA、CYFRA21-1、SCC、NSE濃度。全部操作均嚴格依照試劑盒說明書進行。
四種腫瘤標記物中,陽性的判別準則如下:CEA>9.6ng/ml,CYFRA21-1>3.3ng/ml,SCC>1.5ng/ml、NSE>15.2ng/ml。
數(shù)據(jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 肺癌組血清CEA、CYFRA21-1、SCC和NSE濃度顯著高于肺部良性腫塊組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 肺癌、肺部良性腫塊組四項腫瘤標記物濃度(±s,ng/ml)
表1 肺癌、肺部良性腫塊組四項腫瘤標記物濃度(±s,ng/ml)
組別 例數(shù)CEA(ng/ml)CYFRA21-1(ng/ml)SCC(ng/ml)NSE(ng/ml)肺癌組19252.65±2007.43±14.161.86±6.8433.96±29.82肺部良性腫塊組732.89±2.262.68±3.050.48±0.8821.28±12.84
2.2 肺腺癌組CEA顯著高于肺鱗癌、小細胞肺癌組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而肺腺癌、肺鱗癌、小細胞肺癌組的CYFRA211,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。肺鱗癌組SCC顯著高于肺腺癌、小細胞肺癌組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。小細胞肺癌組NSE顯著高于肺腺癌、肺鱗癌組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 三種類型肺癌血清五項腫瘤標記物濃度(±s)
表2 三種類型肺癌血清五項腫瘤標記物濃度(±s)
組別 例數(shù)CEA(ug/L)CYFRA21-1(ng/ml)SCC(ng/ml)NSE(ng/ml)肺腺癌組10392.4±266.518.43±14.870.57±0.8127.59±15.87肺鱗癌組524.73±7.298.33±16.835.38±12.4223.66±9.33小細胞肺癌組379.16±15.583.36±2.350.49±0.4266.19±49.89
2.3 多種血清腫瘤標記物診斷不同病理類型肺癌的ROC曲線下面積,見表3。
表3 三種血清腫瘤標記物診斷不同病理類型肺癌的ROC曲線下面積
2.4 三種血清腫瘤標記物聯(lián)合檢測診斷不同病理類型肺癌的陽性率比較,在192例肺癌患者中,血清腫瘤標記物兩項聯(lián)合檢測以CEA+SCC,SCC+NSE陽性率最高,見表4。
表4 三種血清腫瘤標記物聯(lián)合檢測診斷不同病理類型肺癌的陽性率[n(%)]
肺癌是我國最常見的惡性腫瘤,晚期肺癌患者的死亡率很高,因此肺癌的早期診斷特別重要。腫瘤標記物是由腫瘤細胞合成、分泌的有生物活性的化合物,常見于機體的各種體液及腫瘤組織中。人們能夠通過檢測腫瘤標記物,來對腫瘤進行早期篩查、評估療效、病情隨訪。單個應用腫瘤標記物診斷肺癌時敏感性、特異性均較低,本實驗通過CEA、CYFRA21-1、SCC、NSE濃度的聯(lián)合檢測,鑒別診斷肺癌和肺部良性腫塊,初步探討其在鑒別不同病理類型肺癌中的價值。
CEA是一種特殊的酸性糖蛋白,異常增高常見于呼吸道、胃腸道腫瘤等。國內外學者公認肺癌組CEA濃度顯著高于肺部良性腫塊組,差異有統(tǒng)計學意義[1]。本實驗中,肺癌組CEA濃度顯著高于肺部良性腫塊組,其中肺腺癌CEA濃度顯著高于肺鱗癌、小細胞肺癌組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,與國內學者阮福明的研究結果相符合[2]。
CYFRA21-1由腫瘤細胞角蛋白19片段組成,被公認為診斷非小細胞肺癌的黃金指標之一。中國學者黃麗珍認為,CYFRA21-1可作為診斷肺鱗癌首選的腫瘤標記物[3],但在本實驗中,肺癌組CYFRA21-1濃度顯著高于肺部良性腫塊組,差異有統(tǒng)計學意義,但在肺腺癌、肺鱗癌、小細胞肺癌組之間,差異無統(tǒng)計學意義,可能與采用患者例數(shù)不足有關,在接下來的研究中,我們將加大采用的病例數(shù)。
SCC是一種特殊的糖蛋白,作為肺癌的腫瘤標記物,其敏感性較低,但特異性很高。本實驗中,肺癌組SCC濃度顯著高于肺部良性腫塊組,其中肺鱗癌SCC濃度顯著高于肺腺癌、小細胞肺癌組,差異有統(tǒng)計學意義,與以往的研究報道相符合。
NSE是神經(jīng)內分泌細胞和神經(jīng)元合成、分泌的特殊蛋白,小細胞肺癌內含有神經(jīng)內分泌細胞,這是NSE能夠鑒別小細胞肺癌的重要理論基礎。本實驗中,肺癌組NSE濃度顯著高于肺部良性腫塊組,小細胞肺癌組NSE濃度顯著高于肺腺癌、肺鱗癌組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,與國內學者余建洪的研究報道相符合[4]。
單個腫瘤標記物的敏感性、特異性均較低,而聯(lián)合檢測能明顯提高肺癌診斷的準確率[5]。從本實驗中肺癌組CEA、CYFRA21-1、SCC和NSE濃度明顯升高,而肺腺癌組CEA濃度顯著高于肺鱗癌、小細胞肺癌組,肺鱗癌組SCC濃度顯著高于肺腺癌、小細胞肺癌組,小細胞肺癌組NSE濃度顯著高于肺腺癌、肺鱗癌組,這與國內學者董蕓研究結論相符合[6],因此CEA、SCC和NSE的聯(lián)合檢測能夠更精準的鑒別肺癌和肺部良性腫塊。
綜上,在鑒別診斷肺癌過程中,多個血清腫瘤標記物聯(lián)合檢測的價值要顯著高于單個腫瘤標記物。