• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡手術(shù)與開腹手術(shù)對結(jié)腸癌患者創(chuàng)傷應(yīng)激及預(yù)后的影響

    2020-05-29 03:06:02肖江衛(wèi)申偉文王紹華
    河北醫(yī)學(xué) 2020年5期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌結(jié)腸開腹

    田 彬, 肖江衛(wèi), 申偉文, 王紹華, 李 洋

    (1.四川省簡陽市人民醫(yī)院普外科, 四川 簡陽 641400 2.成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院胃腸外科, 四川 成都 610500)

    結(jié)腸癌是臨床常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在國內(nèi)及全球均高居第3位[1]。而目前國內(nèi)多項研究顯示,我國結(jié)直腸癌發(fā)病率不僅仍處于高水平,且具有上升趨勢[2]。腹腔鏡手術(shù)在結(jié)腸癌的臨床治療中已應(yīng)用近30年,淋巴結(jié)清掃效果及腫瘤切除程度與開腹手術(shù)相當(dāng),且其具有創(chuàng)傷小、胃腸道功能恢復(fù)快等優(yōu)勢,在臨床得到廣泛應(yīng)用。較多研究比較了開腹手術(shù)與腹腔鏡手術(shù)術(shù)后結(jié)腸癌患者長期生存率,得出長期生存率相近的結(jié)論[3]。但較少研究比較兩種手術(shù)方式造成的創(chuàng)傷應(yīng)激。創(chuàng)傷應(yīng)激不僅對患者心理狀態(tài)影響較大,也可能對免疫功能產(chǎn)生抑制作用。隨著醫(yī)療模式的轉(zhuǎn)變,追求盡量小的創(chuàng)傷應(yīng)激也是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要目標(biāo)。本次研究對腹腔鏡手術(shù)和開腹手術(shù)對結(jié)腸癌患者創(chuàng)傷應(yīng)激及預(yù)后的影響進(jìn)行觀察,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取醫(yī)院2012年8月至2015年3月收治的96例結(jié)直腸癌患者進(jìn)行研究,按簡單隨機(jī)分組法分為微創(chuàng)組與開腹組。微創(chuàng)組患者48例,男性患者31例,女性患者17例,TNM分期包括Ⅰ期17例,Ⅱ期20例,Ⅲ期11例,腫瘤分型包括潰瘍型13例,浸潤型17例,腫塊型18例,分化程度包括高分化19例,中分化19例,低分化10例,根治性手術(shù)方式包括右半結(jié)腸根治術(shù)22例,左半結(jié)腸根治術(shù)14例,橫結(jié)腸根治術(shù)2例,乙狀結(jié)腸根治術(shù)10例。開腹組患者48例,男性患者29例,女性患者19例,TNM分期包括Ⅰ期15例,Ⅱ期21例,Ⅲ期12例,腫瘤分型包括潰瘍型15例,浸潤型18例,腫塊型15例,分化程度包括高分化17例,中分化23例,低分化8例,根治性手術(shù)方式包括右半結(jié)腸根治術(shù)21例,左半結(jié)腸根治術(shù)16例,橫結(jié)腸根治術(shù)1例,乙狀結(jié)腸根治術(shù)10例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):TNM分期Ⅰ期~Ⅲ期;既往無胃腸道癌手術(shù)史;影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)肝臟或肺部轉(zhuǎn)移;腫瘤直徑<5cm;未合并重要臟器功能障礙;依從性好;患者簽署知情同意書;排除標(biāo)準(zhǔn):合并腹水、盆腔轉(zhuǎn)移或腹膜轉(zhuǎn)移者;合并腸穿孔或腸梗阻者;術(shù)中腫瘤破潰者;不耐受全身麻醉及建立氣腹者;行姑息性手術(shù)者;妊娠期婦女;臨床及隨訪資料不完整者。

    1.3 治療方案:經(jīng)靜脈預(yù)防性給藥進(jìn)行抗感染治療,清潔腸道,留置尿管。術(shù)前經(jīng)結(jié)腸鏡或CT檢查定位腫瘤位置,并結(jié)合腹部超聲及X線片檢查結(jié)果進(jìn)行分期,選取合適的治療方案。微創(chuàng)組采用腹腔鏡結(jié)腸癌根治術(shù)治療,行全身麻醉,乙狀結(jié)腸或橫結(jié)腸腫瘤者采用截石位,降結(jié)腸腫瘤者采用右傾位,升結(jié)腸腫瘤者采用左傾位。常規(guī)建立氣腹,采用5孔法置入腔鏡和器械,探查腫瘤位置、大小、轉(zhuǎn)移等情況。腫瘤分布在升結(jié)腸或盲腸采用右半結(jié)腸根治術(shù)治療,于根部結(jié)扎右結(jié)腸血管及回結(jié)腸血管,行淋巴結(jié)清掃術(shù);腫瘤分布在橫結(jié)腸中部時采用橫結(jié)腸根治術(shù)治療,將腸系膜下血管于根部結(jié)扎,行淋巴結(jié)清掃術(shù);腫瘤分布在乙狀結(jié)腸時采用乙狀結(jié)腸根治術(shù)治療,將乙狀結(jié)腸血管于根部結(jié)扎,行淋巴結(jié)清掃術(shù);腫瘤分布于降結(jié)腸時采用左半結(jié)腸根治術(shù)治療,將腸系膜下血管于根部結(jié)扎,行淋巴結(jié)清掃術(shù)。微創(chuàng)組治療時行體內(nèi)或體外端對端腸吻合術(shù)。開腹組行傳統(tǒng)開腹手術(shù)治療。術(shù)后7d常規(guī)給予抗感染治療。對合并淋巴結(jié)活檢數(shù)量<12枚、組織學(xué)低分化、腫瘤浸潤血管或淋巴結(jié)等高危因素的Ⅱ期及Ⅲ期患者給予6個周期輔助化療,主要采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱、奧沙利鉑聯(lián)合甲酰四氫葉酸及5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯(lián)合5-氟尿嘧啶等化療方案。

    1.4 觀察指標(biāo):手術(shù)指標(biāo):統(tǒng)計所有患者手術(shù)時間、術(shù)中出血量、切口長度、淋巴結(jié)清掃數(shù)、肛門恢復(fù)排氣時間及住院時間等指標(biāo);創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo):檢測患者術(shù)前、術(shù)后1d、3d、5d時皮質(zhì)醇、醛固酮及腎上腺素水平,腎上腺素采用高效液相色譜聯(lián)合電化學(xué)法檢測,醛固酮及皮質(zhì)醇采用放射免疫法檢測;并發(fā)癥:統(tǒng)計圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生情況;預(yù)后:術(shù)后第1年3個月隨訪1次,后續(xù)半年隨訪1次。統(tǒng)計隨訪期間局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及生存情況。組織學(xué)或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)吻合口及盆壁、會陰、trocar孔、腸管及切口部位腫瘤為局部復(fù)發(fā),腦、肺、腹膜及肝臟發(fā)現(xiàn)腫瘤為轉(zhuǎn)移。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較:微創(chuàng)組術(shù)中出血量低于開腹組,切口長度短于開腹組,肛門恢復(fù)排氣時間早于開腹組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者手術(shù)時間、淋巴結(jié)清掃數(shù)及住院時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較

    表2 兩組患者創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)比較

    注:與術(shù)前比較,*P<0.05

    2.2 兩組患者創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)比較:兩組患者術(shù)前醛固酮、皮質(zhì)醇及腎上腺素水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后1d、3d、5d時微創(chuàng)組醛固酮、皮質(zhì)醇及腎上腺素水平均低于開腹組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者并發(fā)癥比較:兩組患者并發(fā)癥總發(fā)生率及不同類型并發(fā)癥發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。其中開腹組1例吻合口瘺及2例腸梗阻經(jīng)手術(shù)治愈,其余并發(fā)癥采用保守治療后好轉(zhuǎn)。見表3。

    表3 兩組患者并發(fā)癥比較n(%)

    2.4 兩組患者預(yù)后比較:微創(chuàng)組術(shù)后中位隨訪時間為53個月(39~82個月),開腹組術(shù)后中位隨訪時間為55個月(37~84個月),隨訪時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。微創(chuàng)組5例患者失訪,開腹組9例患者失訪。兩組患者5年局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、總體生存率及無瘤生存率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組患者預(yù)后比較n(%)

    3 討 論

    由于切口復(fù)發(fā)率較開腹手術(shù)高,早期應(yīng)用腹腔鏡手術(shù)治療結(jié)腸癌時其腫瘤學(xué)安全性受到廣泛質(zhì)疑。但近年來腹腔鏡器械及操作技術(shù)的改善,治療結(jié)腸癌的安全性也得到顯著提升。本次研究發(fā)現(xiàn),微創(chuàng)組術(shù)中出血量低于開腹組,切口長度短于開腹組,肛門恢復(fù)排氣時間早于開腹組,該結(jié)果表明腹腔鏡手術(shù)在微創(chuàng)、術(shù)后消化道功能恢復(fù)方面優(yōu)于開腹手術(shù)。較多研究發(fā)現(xiàn)腹腔鏡手術(shù)治療結(jié)腸癌手術(shù)時間較開腹手術(shù)長,并將其歸因于操作難度因素[4]。但也有兩者手術(shù)時間相近的報道[5]。本次研究即發(fā)現(xiàn)微創(chuàng)組與開腹組手術(shù)時間無明顯差異,這可能與腹腔鏡技術(shù)在結(jié)腸癌中的應(yīng)用更為成熟有關(guān),操作技術(shù)及器械條件的改善促進(jìn)了手術(shù)時間的縮短。淋巴結(jié)清掃數(shù)被認(rèn)為對腫瘤預(yù)后有一定評估價值[6]。還有研究發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)清掃數(shù)越多,Ⅱ期及Ⅲ期結(jié)腸癌患者生存率越高[7]。本次研究中發(fā)現(xiàn)兩組患者淋巴結(jié)清掃數(shù)與既往文獻(xiàn)報道相近,且組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明兩種手術(shù)的淋巴結(jié)清掃效果相近。

    適當(dāng)?shù)膭?chuàng)傷應(yīng)激是機(jī)體對抗外界損害的正常反應(yīng),有利于保護(hù)機(jī)體功能,但過度的應(yīng)激反應(yīng)則可能進(jìn)一步加重組織損傷[8]。手術(shù)創(chuàng)傷導(dǎo)致的刺激作用經(jīng)外周神經(jīng)傳導(dǎo)至中樞神經(jīng),刺激交感神經(jīng)和下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸興奮性增強(qiáng)[9]。腎上腺皮質(zhì)可促進(jìn)粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等炎癥因子活化,進(jìn)而激活腎素和血管緊張素系統(tǒng)[10]。已有研究證實,創(chuàng)傷應(yīng)激可刺激下丘腦分泌促腎上腺皮質(zhì)激素,進(jìn)而促使腎上腺素及皮質(zhì)醇分泌量增高[11]。而腎上腺素與皮質(zhì)醇可增強(qiáng)腺垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)功能[12]。還有研究發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)醇水平與應(yīng)激反應(yīng)嚴(yán)重程度相關(guān)[13]。本次研究發(fā)現(xiàn),兩組患者術(shù)后皮質(zhì)醇、腎上腺素、醛固酮水平均較術(shù)前增高,爾后逐漸降低。而在術(shù)后第1d、3d及5d時微創(chuàng)組創(chuàng)傷應(yīng)激各指標(biāo)水平均低于開腹組。該結(jié)果表明腹腔鏡手術(shù)對結(jié)腸癌患者造成的創(chuàng)傷應(yīng)激較開腹手術(shù)小。邱東達(dá)[14]的比較了右半結(jié)腸癌切除術(shù)中腹腔鏡手術(shù)與開腹手術(shù)對創(chuàng)傷影響的影響,與本次研究結(jié)果一致。腹腔鏡手術(shù)作為微創(chuàng)手術(shù),其導(dǎo)致的創(chuàng)傷較開腹手術(shù)小,創(chuàng)傷應(yīng)激作用也相應(yīng)減輕。既往有研究認(rèn)為腹腔鏡手術(shù)腫瘤性安全性不及開腹手術(shù),主要考慮切口及trocar孔復(fù)發(fā)風(fēng)險較高[15]。本次研究中主要采用以下措施降低復(fù)發(fā)風(fēng)險:①常規(guī)采用切口保護(hù)裝置;②作合適大小的切口,避免拖出標(biāo)本時產(chǎn)生損傷;③精細(xì)操作避免損傷結(jié)腸。研究結(jié)果顯示,兩組患者局部復(fù)發(fā)率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明合理操作可提高腹腔鏡手術(shù)腫瘤性安全性。從遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、總體生存率及無瘤生存率三個方面比較兩組患者預(yù)后,結(jié)果發(fā)現(xiàn)上述指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。該結(jié)果提示在結(jié)腸癌手術(shù)治療中腹腔鏡手術(shù)和開腹手術(shù)可取得相似的遠(yuǎn)期治療效果。

    綜上所述,腹腔鏡手術(shù)治療結(jié)腸癌預(yù)后與開腹手術(shù)相近,但手術(shù)導(dǎo)致的創(chuàng)傷應(yīng)激較小。但本次研究樣本量較小,研究結(jié)論有待進(jìn)一步驗證。此外,本次研究未納入TNM Ⅳ期患者,兩種手術(shù)對TNM Ⅳ期結(jié)腸癌患者創(chuàng)傷應(yīng)激和預(yù)后的影響有待研究。

    猜你喜歡
    結(jié)腸癌結(jié)腸開腹
    微小RNA在先天性巨結(jié)腸中的研究進(jìn)展
    提壺揭蓋法論治熱結(jié)腸腑所致咳嗽
    MicroRNA-381的表達(dá)下降促進(jìn)結(jié)腸癌的增殖與侵襲
    腹腔鏡下肝切除術(shù)中轉(zhuǎn)開腹的相關(guān)因素初步分析
    腹腔鏡與開腹術(shù)治療膽囊息肉的對比分析
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    結(jié)腸癌切除術(shù)術(shù)后護(hù)理
    經(jīng)肛門結(jié)腸拖出術(shù)治療先天性巨結(jié)腸護(hù)理體會
    “瀉劑結(jié)腸”的研究進(jìn)展
    1 323例腹腔鏡膽囊切除術(shù)避免中轉(zhuǎn)開腹的治療體會
    午夜福利视频精品| 99re6热这里在线精品视频| 男女国产视频网站| 国产麻豆69| 亚洲综合色惰| 国产熟女欧美一区二区| 欧美97在线视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲国产色片| 精品一区在线观看国产| 电影成人av| 国产又爽黄色视频| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇人妻 视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品第二区| 午夜日韩欧美国产| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩一本色道免费dvd| 国产男女超爽视频在线观看| 人妻一区二区av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 激情视频va一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美精品免费久久| 欧美精品av麻豆av| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 下体分泌物呈黄色| 美女福利国产在线| 精品一区在线观看国产| 国产成人免费观看mmmm| 性少妇av在线| 香蕉国产在线看| 最新的欧美精品一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女无遮挡免费网站观看| 丝袜美足系列| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人精品无人区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 捣出白浆h1v1| 午夜福利一区二区在线看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人av激情在线播放| 精品国产一区二区久久| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品女同一区二区软件| av国产精品久久久久影院| 国产成人免费无遮挡视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| av天堂久久9| 我的亚洲天堂| 性色avwww在线观看| 99热全是精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男女下面插进去视频免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲av中文av极速乱| 男人操女人黄网站| 国产极品天堂在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 制服诱惑二区| 26uuu在线亚洲综合色| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲成人av在线免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| av在线老鸭窝| 久久精品国产亚洲av天美| 久久人人爽人人片av| 飞空精品影院首页| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 高清在线视频一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人aa在线观看| 午夜老司机福利剧场| 五月天丁香电影| 97精品久久久久久久久久精品| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久国产电影| 中文字幕制服av| 国产乱人偷精品视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久久久久久免费av| 久久国产精品大桥未久av| 国产成人精品福利久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美人与善性xxx| 少妇的逼水好多| 久久久久精品人妻al黑| 国产av精品麻豆| 亚洲成人av在线免费| 老司机影院毛片| 国产成人精品久久久久久| 国产精品 国内视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲熟女精品中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av成人精品一二三区| 超色免费av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 高清av免费在线| av天堂久久9| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 99久久综合免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲av福利一区| 精品久久久久久电影网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色哟哟·www| 久久影院123| 综合色丁香网| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品久久久久成人av| 不卡av一区二区三区| 国产一级毛片在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产欧美网| 十八禁高潮呻吟视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品av久久久久免费| 国产精品人妻久久久影院| 只有这里有精品99| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲成人一二三区av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 99九九在线精品视频| videos熟女内射| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产97色在线日韩免费| 老司机影院成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人妻一区二区av| 免费观看a级毛片全部| 丝袜美足系列| 免费少妇av软件| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲内射少妇av| 一级黄片播放器| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 少妇精品久久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 热re99久久国产66热| 精品亚洲成国产av| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产 精品1| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人欧美特级aaaaaa片| tube8黄色片| 久久精品国产亚洲av高清一级| www.熟女人妻精品国产| 美女视频免费永久观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久99一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成人av在线免费| 2018国产大陆天天弄谢| 免费看av在线观看网站| 欧美激情高清一区二区三区 | 午夜激情av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 性少妇av在线| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| xxx大片免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av福利一区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成年人免费黄色播放视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 国产不卡av网站在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美+日韩+精品| 国产成人免费观看mmmm| 欧美成人午夜精品| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 婷婷色麻豆天堂久久| 免费观看性生交大片5| 十八禁高潮呻吟视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区精品91| 久久韩国三级中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美精品av麻豆av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩av免费高清视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久午夜综合久久蜜桃| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久久久久久人人人人人人| 色哟哟·www| 高清欧美精品videossex| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 看免费av毛片| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 超碰97精品在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲内射少妇av| 美女视频免费永久观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 波多野结衣av一区二区av| 寂寞人妻少妇视频99o| 2018国产大陆天天弄谢| 一本久久精品| 婷婷色av中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 黄片播放在线免费| 少妇精品久久久久久久| 免费在线观看完整版高清| av福利片在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久午夜福利片| 蜜桃国产av成人99| 一级毛片 在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产 精品1| 黄色一级大片看看| av天堂久久9| 激情视频va一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 激情五月婷婷亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲第一青青草原| 精品久久久久久电影网| 免费看av在线观看网站| 老鸭窝网址在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av成人精品一二三区| 99久国产av精品国产电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | av国产精品久久久久影院| 天天影视国产精品| 美女国产视频在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久久精品古装| 最近中文字幕2019免费版| 夫妻午夜视频| 另类精品久久| 永久网站在线| 国精品久久久久久国模美| 天天影视国产精品| 国产一区二区在线观看av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲视频免费观看视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品不卡视频一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品在线美女| 男女边摸边吃奶| 午夜福利视频精品| 久久亚洲国产成人精品v| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 韩国精品一区二区三区| 成人手机av| 久久久久精品性色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜免费男女啪啪视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av免费观看日本| 国产日韩欧美视频二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 超碰成人久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 综合色丁香网| 国产午夜精品一二区理论片| 国产激情久久老熟女| 国产乱人偷精品视频| 婷婷色综合大香蕉| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 激情五月婷婷亚洲| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲国产精品国产精品| 又大又黄又爽视频免费| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 老司机亚洲免费影院| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久久久精品精品| 蜜桃在线观看..| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美人与性动交α欧美软件| 波野结衣二区三区在线| 美女福利国产在线| www.av在线官网国产| 伦理电影免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品无大码| 麻豆乱淫一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av有码第一页| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久青草综合色| 午夜福利一区二区在线看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产淫语在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| a 毛片基地| 天堂中文最新版在线下载| 好男人视频免费观看在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品二区激情视频| 久久99热这里只频精品6学生| av视频免费观看在线观看| 在线观看三级黄色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产极品天堂在线| 激情视频va一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 秋霞在线观看毛片| 久久99蜜桃精品久久| 激情视频va一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 99久国产av精品国产电影| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品国产综合久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 美国免费a级毛片| 国产熟女欧美一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美网| 色网站视频免费| 色网站视频免费| 国产成人av激情在线播放| 欧美+日韩+精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久国产网址| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利在线免费观看网站| 99九九在线精品视频| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费观看av网站的网址| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品久久二区二区91 | 日韩一区二区三区影片| 国产精品成人在线| 亚洲精品在线美女| 最黄视频免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 永久免费av网站大全| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 香蕉丝袜av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 哪个播放器可以免费观看大片| 婷婷成人精品国产| 免费在线观看黄色视频的| 9热在线视频观看99| 国产av码专区亚洲av| av国产久精品久网站免费入址| 看十八女毛片水多多多| 婷婷色综合www| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 99久国产av精品国产电影| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 久热久热在线精品观看| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲综合精品二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年人免费黄色播放视频| 欧美另类一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 伊人久久国产一区二区| 丁香六月天网| 亚洲国产av影院在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| av在线观看视频网站免费| 国产片特级美女逼逼视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻 亚洲 视频| 亚洲av.av天堂| 欧美成人午夜免费资源| 超色免费av| 国产亚洲一区二区精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人a∨麻豆精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲色图综合在线观看| 国产xxxxx性猛交| 一区二区av电影网| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 桃花免费在线播放| 午夜福利视频在线观看免费| 精品一区二区免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩av久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成人手机| 伦精品一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲图色成人| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美激情高清一区二区三区 | 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜激情久久久久久久| av在线app专区| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美亚洲日本最大视频资源| freevideosex欧美| 国产片特级美女逼逼视频| 日本免费在线观看一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美少妇被猛烈插入视频| av在线老鸭窝| 亚洲av男天堂| av在线app专区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲第一av免费看| 欧美精品av麻豆av| 90打野战视频偷拍视频| 9热在线视频观看99| 午夜av观看不卡| 丁香六月天网| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 好男人视频免费观看在线| 中文天堂在线官网| 激情视频va一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 观看av在线不卡| 男女午夜视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产精品人妻久久久影院| 久久av网站| av卡一久久| 电影成人av| 18禁动态无遮挡网站| av免费在线看不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国精品久久久久久国模美| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级黄片播放器| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产xxxxx性猛交| 午夜免费鲁丝| 国产精品av久久久久免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久这里只有精品19| 两个人免费观看高清视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费观看av网站的网址| 99热全是精品| 美女国产视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 久久韩国三级中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一区二区视频免费看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久av网站| av国产久精品久网站免费入址| 中文天堂在线官网| 999精品在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 一本大道久久a久久精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久ye,这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美精品亚洲一区二区| 最黄视频免费看| 免费少妇av软件| 青青草视频在线视频观看| 日本免费在线观看一区| 国产日韩欧美视频二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 人妻一区二区av| 一本久久精品| 国产精品一国产av| 国产日韩欧美在线精品|