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    白眉蛇毒血凝酶聯(lián)合右美托咪定對鼻內(nèi)鏡手術(shù)圍術(shù)期患者鼻部黏膜水通道蛋白水平及生活質(zhì)量的影響Δ

    2020-05-28 10:08:12庾燕君吳新俊朱海威東莞市人民醫(yī)院麻醉科廣東東莞5000東莞市東華醫(yī)院疼痛科廣東東莞5000東莞市兒童醫(yī)院外科廣東東莞5000
    關(guān)鍵詞:蛇毒鼻部內(nèi)鏡

    庾燕君,于 霖,吳新俊,朱海威(1.東莞市人民醫(yī)院麻醉科,廣東 東莞 5000;.東莞市東華醫(yī)院疼痛科,廣東 東莞 5000;.東莞市兒童醫(yī)院外科,廣東 東莞 5000)

    鼻竇炎是耳鼻喉科常見的慢性化膿性炎癥,多個鼻竇同時受累,若不及時處理,可出現(xiàn)一系列鼻塞、流膿鼻涕癥狀,患者生活質(zhì)量明顯降低[1]。 臨床上,大多數(shù)患者選擇保守治療,但效果不佳,病情易反復(fù)發(fā)作,必要時可行鼻內(nèi)鏡手術(shù)。 隨著新興技術(shù)的發(fā)展,越來越多患者選擇采用功能性鼻內(nèi)窺鏡下手術(shù)[2];其可保留鼻部黏膜,恢復(fù)鼻腔功能,然而由于鼻腔解剖結(jié)構(gòu)十分特殊,毛細血管豐富,一旦有器械損傷便會出血,影響施術(shù)者鏡下操作,增加了術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險[3]。 另外,術(shù)中腎上腺素棉片的使用,可導(dǎo)致術(shù)中血流動力學(xué)異常,不僅增加麻醉的風(fēng)險,也導(dǎo)致術(shù)野出血量增加。 近年來有研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),右美托咪定具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和抗交感神經(jīng)的作用,應(yīng)用于鼻內(nèi)鏡手術(shù)中可達到良好的麻醉效果,有助于穩(wěn)定血流動力學(xué),提供清晰的術(shù)野,且患者無明顯呼吸抑制,臨床廣泛應(yīng)用[4]。 白眉蛇毒血凝酶是一類提純的酶性止血劑,能夠短時間內(nèi)發(fā)揮止血效應(yīng),方便術(shù)中操作,且不會導(dǎo)致血栓,安全性高[5]。 上述2 種藥物的藥理作用為本研究提供了新的思路,二者聯(lián)合應(yīng)用為鼻內(nèi)鏡手術(shù)帶來了一定的益處,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    選取2017 年5 月至2018 年5 月東莞市兒童醫(yī)院、東莞市東華醫(yī)院及東莞市人民醫(yī)院收治的擇期在全身麻醉下行功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù)的慢性鼻竇炎患者620 例;男性324 例,女性296 例;年齡25~48 歲;體重指數(shù)21~29 kg/m2;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American society of anesthesiologists,ASA)分級:Ⅰ級368 例,Ⅱ級252 例。 納入標準:根據(jù)臨床及鼻竇CT 檢查,明確診斷為慢性鼻竇炎,擇期全身麻醉下行功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù),男女不限;告知患者手術(shù)內(nèi)容、注意事項及各類檢查項目,簽署同意書。 排除標準:合并嚴重的心血管、呼吸和肝腎疾病者;合并影響凝血功能的相關(guān)疾病者;近2 周內(nèi)曾采用凝血藥物治療者。 本研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會的同意,采用電腦生成的隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合組和對照組,每組310 例。 兩組患者的基線資料相似,見表1。

    項目 內(nèi)容 對照組(n=310) 聯(lián)合組(n=310)χ2/tP

    表1 兩組患者基線資料比較Tab 1 Comparison of general data between two groups

    1.2 方法

    入組患者術(shù)前常規(guī)禁食、禁水10 h,送入手術(shù)室,患者取平臥位,建立靜脈通道,采用Philips 心電監(jiān)護儀監(jiān)測呼吸、血壓及血氧飽和度等生命體征,手術(shù)開始前采用1%丁卡因+腎上腺素棉片1 mg 處理鼻腔;采用全身麻醉誘導(dǎo):咪達唑侖0.04 mg/kg、丙泊酚1.5 mg/kg、維庫溴銨0.1 mg/kg 及舒芬太尼0.5 μg/kg 依次靜脈注射,誘導(dǎo)成功后行氣管插管,接麻醉機行機械通氣;麻醉維持:瑞芬太尼0.3 μg/(kg·min)、丙泊酚4~6 mg/(kg·h)持續(xù)靜脈微量泵泵注,維持麻醉深度腦電雙頻指數(shù)(BIS)為40~60,手術(shù)操作由同一組外科團隊和麻醉醫(yī)師在2 h 內(nèi)完成,手術(shù)設(shè)備均相同,術(shù)畢停用所有麻醉藥,待患者自然蘇醒后拔出氣管導(dǎo)管,送返復(fù)蘇室。 對照組患者于術(shù)前15 min 靜脈注射鹽酸右美托咪定注射液[2 ml ∶200 μg(按右美托咪定計)]0.5 μg/kg,然后以0.4 μg/(kg·h)持續(xù)靜脈泵注,直至手術(shù)結(jié)束。 聯(lián)合組患者于術(shù)前15 min 靜脈注射鹽酸右美托咪定注射液(規(guī)格同上)0.5 μg/kg,然后以0.4 μg/(kg·h)持續(xù)靜脈泵注,直至手術(shù)結(jié)束;配合術(shù)前30 min 給予注射用白眉蛇毒血凝酶(規(guī)格:2 KU)2 KU(以0.9%氯化鈉注射液稀釋至2 ml),肌內(nèi)注射。

    1.3 觀察指標

    (1)各項生化指標。 分別于術(shù)前、術(shù)后即刻、術(shù)后1 d 及術(shù)后3 d 時記錄兩組患者血清白細胞介素6(IL-6)、白細胞介素10(IL-10)水平。 采集患者血液標本4 ~8 ml,室溫(25 ℃)下常規(guī)靜置、離心及分離后,將上層清液送檢檢驗科,避免反復(fù)融凍,采用酶聯(lián)免疫檢測方法和貝克爾曼公司全自動生化分析儀測定血清IL-6、IL-10 水平,試劑盒由南京建成生物科技研究所提供,均為同一批次,參照試劑盒說明書進行操作。(2)生活質(zhì)量。 分別于術(shù)前和術(shù)后2、4 及8 周時記錄兩組患者的的鼻部黏膜水通道蛋白(AQP-1)和生活質(zhì)量情況。 實驗步驟:選擇患者鼻部黏膜組織,石蠟包埋組織切片3~4 μm,在烤箱機中烤片,在二甲苯中脫蠟3 次,水化,根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復(fù),分別加入一抗、二抗,應(yīng)用3,3′-二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸鹽(DAB)溶液顯色,待組織標本干后,試劑緩沖甘油封片,在顯微鏡下觀察成像,選擇10 個高倍視野,分別取平均值;抗AQP-1 由Santa Cruz 公司提供,包括通透液、封閉緩沖液、已稀釋即用型一抗、生物素標記二抗(生物素化羊抗兔免疫球蛋白G) 及DAB 溶液。 鼻腔鼻竇結(jié)局測試-20(sino-nasal outcome test-20,SNOT-20)量表中文版:該量表由20 個項目組成,采用0 ~3 分4 級評定法,分數(shù)高表明患者生活質(zhì)量低。 健康調(diào)查簡表(the medical outcomes study item short from health survey,SF-36)的中文版:該量表由8 個維度(36 個條目)組成,根據(jù)患者具體情況自主作答,不得加以任何誘導(dǎo)。 (3)各項相關(guān)指標。 記錄兩組患者的各項術(shù)中及術(shù)后指標,包括手術(shù)時間、出血量、拔管時間及自主呼吸恢復(fù)時間等。 (4)不良反應(yīng)發(fā)生情況。 包括呼吸抑制、躁動、心動過緩、口干等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),各項生化指標及生活質(zhì)量評分采用均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組患者不同時間點比較采用方差分析,兩兩比較采用LED-t檢驗;計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗;P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者不同時間IL-6、IL-10 水平比較

    與術(shù)前比較,對照組患者術(shù)后即刻、術(shù)后1 d 和術(shù)后3 d的血清IL-6、IL-10 水平明顯升高;聯(lián)合組患者術(shù)后即刻、術(shù)后1 d 的血清IL-6、IL-10 水平明顯升高;而術(shù)后即刻、術(shù)后1 d 和術(shù)后3 d,聯(lián)合組患者血清IL-6、IL-10 水平明顯低于對照組,上述差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.2 兩組患者不同時間鼻部黏膜AQP-1 水平、生活質(zhì)量情況比較

    與術(shù)前比較,兩組患者術(shù)后2、4 和8 周的SF-36 評分明顯升高,SNOT-20 評分明顯降低;術(shù)后4、8 周的黏膜AQP-1 水平明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 術(shù)后2、4 和8 周,聯(lián)合組患者SF-36 評分明顯高于對照組,SNOT-20 評分明顯低于對照組;術(shù)后4、8 周,聯(lián)合組患者黏膜AQP-1 水平明顯低于對照組,上述差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表2 兩組患者不同時間IL-6、IL-10 水平比較(xˉ±s)Tab 2 Comparison of levels of IL-6 and IL-10 between two groups at different time points (xˉ±s)

    表3 兩組患者不同時間鼻部黏膜AQP-1 水平、生活質(zhì)量情況比較(±s)Tab 3 Comparison of levels of mucosal AQP-1 and quality of life between two groups at different time points (±s)

    表3 兩組患者不同時間鼻部黏膜AQP-1 水平、生活質(zhì)量情況比較(±s)Tab 3 Comparison of levels of mucosal AQP-1 and quality of life between two groups at different time points (±s)

    注:與術(shù)前比較,?P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs. before surgery, ?P<0.05;vs. the control group, #P<0.05

    組別 時間點 黏膜AQP-1/表達量 SF-36 評分/分 SNOT-20 評分/分聯(lián)合組(n=310) 術(shù)前 83.12±2.70 588.03±31.64 28.19±6.10術(shù)后2 周 83.01±2.27 613.25±28.61?# 19.65±5.27?#術(shù)后4 周 62.03±6.24?# 665.02±28.54?# 13.11±4.68?#術(shù)后8 周 45.16±6.75?# 681.24±29.65?# 9.25±3.31?#對照組(n=310) 術(shù)前 83.67±2.68 587.92±32.56 28.47±6.24術(shù)后2 周 83.24±2.55 609.30±30.51? 23.02±5.02?術(shù)后4 周 67.12±6.51? 643.01±29.63? 17.11±4.93?術(shù)后8 周 51.02±6.24? 662.03±28.24? 11.61±3.06?F1/P1 320.877 /0.000 37.863 /0.000 68.417 /0.000 F2/P2 438.350 /0.000 67.852 /0.000 88.058 /0.000

    2.3 兩組患者各項相關(guān)指標水平比較

    聯(lián)合組患者出血量明顯低于對照組,手術(shù)時間明顯短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者拔管時間、自主呼吸恢復(fù)時間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    表4 兩組患者各項相關(guān)指標水平比較(±s)Tab 4 Comparison of relevant indexes between two groups (±s)

    表4 兩組患者各項相關(guān)指標水平比較(±s)Tab 4 Comparison of relevant indexes between two groups (±s)

    注:與對照組比較,?P<0.05Note:vs. the control group, ?P<0.05

    組別 出血量/ml手術(shù)時間/min拔管時間/min自主呼吸恢復(fù)時間/min聯(lián)合組(n=310) 119.32±19.52? 51.03±20.42? 22.24±4.10 8.65±2.31對照組(n=310) 162.62±21.58 68.25±21.35 21.56±3.89 9.21±2.15 t 8.418 3.297 0.609 0.901 P 0.000 0.002 0.545 0.372

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)及并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    兩組患者均獲得隨訪,無失訪現(xiàn)象,均未發(fā)生呼吸抑制、躁動等嚴重并發(fā)癥;對照組患者發(fā)生口干3 例;觀察組患者發(fā)生口干2 例,心動過緩1 例。

    3 討論

    近年來,我國鼻炎的發(fā)病率逐年升高[6]。 空氣質(zhì)量下降、環(huán)境惡化和汽車尾氣均會對該病的發(fā)生造成一定的影響,最主要的因素還是個人的體質(zhì)差異,由于人們防病意識的薄弱,容易忽視鼻炎的危害,錯過了最佳治療時機,長期急性鼻炎會導(dǎo)致鼻竇炎的出現(xiàn)。 慢性鼻竇炎的并發(fā)原因之一是其他鼻炎蔓延感染鼻竇所致,年齡20~35 歲的青年男性已經(jīng)成為鼻竇炎的高發(fā)人群[7]。 慢性鼻竇炎的病程較長,可數(shù)年至數(shù)十年,反復(fù)發(fā)作,經(jīng)久難愈,輕者可出現(xiàn)鼻塞、流涕,重者可頭痛、耳鳴,不能進行正常生活[8]。 目前,該病的臨床治療方法較多,包括保守治療和手術(shù)療法,保守治療難以徹底解決患者的痛苦。 近年來,手術(shù)正成為患者的首選方式。 與傳統(tǒng)手術(shù)比較,功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小、患者恢復(fù)快和并發(fā)癥少等特點,大部分患者易于接受[9];慢性鼻竇炎患者經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療的臨床有效率高達90%及以上[10]。 但在手術(shù)操作中不可避免地出現(xiàn)一系列應(yīng)激損傷和出血現(xiàn)象,尤其鼻部生理結(jié)構(gòu)更增加了手術(shù)的難度,需要輔助藥物來減少手術(shù)出血,增加術(shù)中視野清晰度,維持麻醉深度及安全性[11]。

    右美托咪定是一種高效、高選擇性的α2腎上腺素能受體激動劑,在鼻內(nèi)鏡手術(shù)中有廣泛應(yīng)用,有以下作用機制:(1)其對心率和心血管、循環(huán)系統(tǒng)有雙重調(diào)節(jié)的作用,與給藥劑量有關(guān),可抗應(yīng)激反應(yīng),可控制性降壓;(2)其具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的作用,與多種麻醉藥合用時有良好的協(xié)同性,可減少麻醉藥用量,在穩(wěn)定血流動力學(xué)的同時,不會過度抑制呼吸,患者蘇醒期清醒迅速,自主呼吸恢復(fù)良好;(3)可降低交感神經(jīng)活性,使鼻黏膜處于“低血壓、高灌注”狀態(tài),減少術(shù)中出血,術(shù)野質(zhì)量良好[12-14]。 白眉蛇毒血凝酶是從蛇毒中分離出來的酶性止血劑,能使血漿凝固時間及纖維蛋白原凝固時間縮短,但對纖維蛋白原含量無影響,能明顯縮短人體出血時間,且其只在出血部位激發(fā)血栓形成(減少創(chuàng)面滲血,提高術(shù)野清晰度),不會引起正常血管血栓[15]。 蔡曉菁等[16]的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對照組比較,白眉蛇毒血凝酶組患者的出血量減少39%,手術(shù)時間縮短29%,說明白眉蛇毒血凝酶有助于減少鼻內(nèi)鏡手術(shù)出血量,縮短手術(shù)時間。 根據(jù)上述藥理特點和相關(guān)研究,上述2 種藥物聯(lián)合應(yīng)用面廣,在功能性鼻內(nèi)鏡手術(shù)中的應(yīng)用價值較高。

    應(yīng)激反應(yīng)是機體對各種因素刺激的一種防御性反應(yīng),當機體受到傷害性刺激如創(chuàng)傷、手術(shù)及麻醉時,血流動力學(xué)、神經(jīng)內(nèi)分泌及代謝指標出現(xiàn)變化,在鼻內(nèi)鏡手術(shù)中常伴隨一系列炎癥因子的異常分泌[17]。 炎癥因子的種類繁多,其中促炎因子IL-6 是反映組織損傷早期靈敏的標志物,在切皮時即開始升高,持續(xù)時間與創(chuàng)傷程度成正比;抑炎因子IL-10 由T 細胞和巨噬細胞等分泌,可調(diào)節(jié)其他細胞因子活性,對機體起到一定的保護作用[18]。 因此,二者常作為鼻內(nèi)鏡手術(shù)炎癥反應(yīng)的監(jiān)測指標。 AQP-1 是一類細胞膜轉(zhuǎn)運蛋白,與水通透、跨膜轉(zhuǎn)運有關(guān),對維持體內(nèi)液體平衡十分關(guān)鍵[19]。 在病理狀態(tài)下,鼻腔分泌物增多,AQP-1 豐富表達于鼻黏膜中,尤其是鼻甲黏膜上,可能與鼻內(nèi)鏡圍術(shù)期鼻腔黏膜水腫形成有關(guān)。 本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組患者術(shù)后各時間點血清IL-6 水平升高,血清IL-10 水平降低,SF-36 評分升高,SNOT-20 評分降低;與對照組比較,聯(lián)合組患者上述指標的改善更佳,且出血量明顯降低,手術(shù)時間明顯縮短。

    綜上所述,白眉蛇毒血凝酶聯(lián)合右美托咪定可降低鼻內(nèi)鏡手術(shù)圍術(shù)期患者鼻部黏膜AQP-1 水平和炎癥因子的表達,提高生活質(zhì)量,隨訪觀察發(fā)現(xiàn)兩組患者均未發(fā)生呼吸抑制、躁動等嚴重并發(fā)癥,患者可以耐受,對臨床具有借鑒意義。

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