李海燕
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以呼吸氣流不完全可逆受限的肺部疾?。?-2],嚴(yán)重威脅患者生命健康,預(yù)計(jì)未來(lái)5年將成為全世界第3 位導(dǎo)致死亡的病因[3]。隨著COPD 病情發(fā)展,最終可出現(xiàn)多器官功能衰竭,其中COPD 早期腎損傷是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)[4]。由于COPD 患者長(zhǎng)期缺血缺氧,腎有效循環(huán)血量銳減,腎實(shí)質(zhì)灌注不足,腎小球?yàn)V過(guò)率降低,最終形成腎功能損傷[5]。而長(zhǎng)期慢性缺氧所致的腎實(shí)質(zhì)損傷近年來(lái)得到廣泛關(guān)注。因此,早期識(shí)別腎功能改變情況是評(píng)估COPD 并發(fā)腎損傷的關(guān)鍵所在。目前對(duì)于早期反映腎損傷的指標(biāo)已有相關(guān)報(bào)道,本實(shí)驗(yàn)將探討血清胱抑素C(Cystatin C,CysC)、α1 微球蛋白(α1-microglobulin,α1-MG)及β2 微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)在COPD 檢測(cè)價(jià)值及與缺氧所致腎損傷的相關(guān)性?,F(xiàn)將研究過(guò)程及結(jié)果匯報(bào)如下。
選取2013年1月至2016年8月在本院呼吸內(nèi)科救治的206例COPD 患者。其中男性121例,女性85例。年齡55~75 歲,平均年齡為(61.76±8.45)歲。所有患者按照氧分壓分度[6]分為3 組,即輕度缺氧組64例(80 mmHg≥SPO2>60 mmHg)、中度缺氧組86例(60 mmHg≥SPO2>40 mmHg)及重度缺氧組56例(SPO2≤40 mmHg);另外同期選擇門診健康體檢者50例作為正常對(duì)照組。其中男性28例,女性22例,平均年齡在(58.44±6.98)歲;以上四組患者在年齡、性別、體重等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所納入206例COPD患者入組標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)關(guān)于COPD 診治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②未曾行COPD 規(guī)范化治療;③患者或家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性腎病如高血壓性腎病、原發(fā)性腎病、上尿路感染等、糖尿病腎病或使用腎毒性藥物等;合并有多器官功能衰竭者;患者神志及精神異常等。
對(duì)入院第二天清晨空腹靜脈抽血3 mL 行CysC、α1-MG、β2-MG、Scr、BUN 等相關(guān)生化指標(biāo)檢測(cè),其中CysC、α1-MG、β2-MG 均采用免疫比濁法,CysC 試劑盒購(gòu)自北京利德曼生化有限公司,α1-MG、β2-MG 試劑盒購(gòu)自德國(guó)西門子公司;同時(shí)Scr、BUN 采用苦味酸尿素法測(cè)定,試劑盒由天津醫(yī)學(xué)生物工程有限公司提供,以上相關(guān)指標(biāo)均由我院引進(jìn)的日立7600 型全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè),嚴(yán)格按照相關(guān)說(shuō)明進(jìn)行操作。
采用SPSS 17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用()表示,兩組間比較采用單獨(dú)樣本t檢驗(yàn),多組均數(shù)間比較用單因素方差分析;兩變量間的相關(guān)關(guān)系采用Pearson 相關(guān)分析;運(yùn)用ROC 曲線下面積(area under ROC curve,AUC)評(píng)價(jià)相關(guān)指標(biāo)對(duì)COPD 早期腎損傷的預(yù)測(cè)價(jià)值。均行雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
COPD 組CysC、α1-MG、β2-MG 水平均高于正常對(duì)照組(P<0.05),而兩組間Scr、BUN 水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
與對(duì)照組比較,輕、中及重度組CysC 水平以及中、重度組α1-MG、β2-MG 水平均明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與輕度組比較,中、重度組CysC 水平及重度組α1-MG、β2-MG 水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與中度組比較,重度組CysC 水平明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組相關(guān)指標(biāo)比較(±s)Table1 Comparison of related indicators between the 2 groups(±s)
表1 兩組相關(guān)指標(biāo)比較(±s)Table1 Comparison of related indicators between the 2 groups(±s)
組別對(duì)照組COPD 組t 值P 值n 50 206 Scr(μmol/L)76.01±15.76 83.36±34.39 1.318 0.231 BUN(mmol/L)5.84±1.43 6.43±3.12 1.562 0.128 CysC(mg/L)1.14±0.22 1.69±0.53 4.472 0.013 α1-MG(mg/L)8.84±1.56 13.63±4.35 5.124 0.004 β2-MG(mg/L)1.64±0.26 2.63±1.15 4.115 0.021
表2 4 組間相關(guān)指標(biāo)比較(±s)Table2 Comparison of related indicators between the 4 groups(±s)
表2 4 組間相關(guān)指標(biāo)比較(±s)Table2 Comparison of related indicators between the 4 groups(±s)
組別對(duì)照組輕度缺氧組中度缺氧組重度缺氧組F 值P 值n 50 64 86 86 Scr(μmol/L)76.01±15.76 80.58±17.43 86.56±19.23 93.38±21.73 9.677 0.000 BUN(mmol/L)5.84±1.43 6.36±1.61 6.73±1.98 7.04±2.09 6.379 0.001 CysC(mg/L)1.14±0.22 1.37±0.41a 1.64±0.72ab 1.98±1.23abc 7.240 0.000 α1-MG(mg/L)8.84±1.56 9.54±1.85 12.24±1.81a 17.42±2.79ab 8.660 0.000 β2-MG(mg/L)1.64±0.26 1.93±1.35 2.64±1.81a 3.72±2.79ab 9.275 0.000
ROC 曲 線 分 析 顯 示:CysC 預(yù) 測(cè)COPD 的 曲線下面積為0.810,最佳閾值為1.74 mg/L 時(shí),其預(yù)測(cè)COPD 早期腎損傷的敏感度為0.806,特異度為0.795;α1-MG 曲線下面積為0.743,最佳閾值為12.22 mg/L 時(shí),其預(yù)測(cè)COPD 早期腎損傷的敏感度為0.726,特異度為0.705;β2-MG 曲線下面積為0.812,最佳閾值為2.34 mg/L 時(shí),其預(yù)測(cè)COPD 早期腎損傷的敏感度為0.794,特異度為0.782,3 者聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積為0.915,敏感度為0.903,特異度為0.897,見圖1。
Pearson 分析顯示,CysC(r=0.672,P=0.011)、α1-MG(r=0.415,P=0.031)、β2-MG(r=0.550,P=0.029)BUN(r=0.023,P=0.436)均 與COPD 患者Scr 水平成顯著正相關(guān),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
圖1 CysC、α1-MG、β2-MG 預(yù)測(cè)COPD 的ROC 曲線Figure1 ROC curves of CysC,α1-MG,β2-MG for COPD prediction
ROC 曲線分析顯示:CysC 曲線下面積為0.856,最佳閾值為1.62 mg/L 時(shí),其預(yù)測(cè)COPD 早期腎損傷的敏感度為0.824,特異度為0.786;α1-MG曲線下面積為0.722,最佳閾值為12.08 mg/L 時(shí),其預(yù)測(cè)COPD 早期腎損傷的敏感度為0.816,特異度為0.774;β2-MG 曲線下面積為0.812,最佳閾值為2.58 mg/L 時(shí),其預(yù)測(cè)COPD 早期腎損傷的敏感度為0.808,特異度為0.762,三者聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積為0.936,敏感度為0.914,特異度為0.903,見圖2。
圖2 CysC、α1-MG、β2-MG預(yù)測(cè)COPD早期腎損傷的ROC曲線Figure2 ROC curves of CysC,α1-MG,β2-MG predicting early renal injury in COPD
COPD 作為一種慢性缺氧性疾病,最終可使全身器官受累,但是COPD 合并腎損傷的研究較少[8]。因長(zhǎng)期缺氧致腎毛細(xì)血管內(nèi)皮功能障礙,腎有效灌注不足,最終使腎功能受損[9-10]。故早期檢測(cè)能反映腎功能敏感及特異性指標(biāo),對(duì)減少腎功能進(jìn)一步惡化及制定治療方案至關(guān)重要。CysC 為半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族2 中的成員之一,其濃度不受肌肉組織、年齡、性別等的影響,研究認(rèn)為CysC 與COPD 的發(fā)生發(fā)展及COPD 并發(fā)心血管疾病、腎損傷等密切相關(guān)。α1-MG 為腎小管功能損傷的敏感標(biāo)志物、β2-MG 反映了腎小球的濾過(guò)功能。本研究結(jié)合COPD 患者腎功能損傷結(jié)果推測(cè),COPD 患者病情越嚴(yán)重,肺功能逐漸惡化,氣流受限程度呈進(jìn)行性加重,機(jī)體缺氧也越重,導(dǎo)致各器官累及明顯,引發(fā)腎損傷逐步加重。
近年來(lái)通常以Scr 用于反映腎功能改變情況,但易受患者性別、年齡、飲食習(xí)慣及身體狀況等諸多方面影響,故在早期反映腎功能變化不夠靈敏。CysC、α1-MG、β2-MG 屬于小分子物質(zhì),在體內(nèi)水平較穩(wěn)定,不受外界環(huán)境影響,主要在腎小管上皮細(xì)胞吸收并降解隨尿液排出,當(dāng)腎小管受損時(shí),三者重吸收減少,而在損傷早期患者血液中含量即上升[11],與王會(huì)卿等[12]研究結(jié)果相符。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),隨著COPD 病情加重,CysC、α1-MG、β2-MG 隨之升高,而Scr 升高不明顯,因Scr 在早期反映腎功能方面上升較為延遲,僅當(dāng)腎功能明顯受損時(shí)Scr 才發(fā)生變化。而CysC、α1-MG、β2-MG 對(duì)腎功能的變化較Scr 敏感,早期可出現(xiàn)升高,與趙素芝等[13]研究結(jié)論相一致。
本研究結(jié)果表明,可以用CysC、α 1-MG、β2-MG 來(lái)替代Scr 用于反映早期腎功能改變情況。另外本研究通過(guò)CysC、α1-MG、β2-MG 預(yù)測(cè)COPD早期腎損傷的ROC 曲線發(fā)現(xiàn)3 者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)檢出COPD 早期腎損傷具有較好的診斷價(jià)值。
綜上所述,聯(lián)合檢測(cè)CysC、α1-MG、β2-MG 對(duì)于預(yù)測(cè)COPD 患者疾病程度和預(yù)防缺氧所致腎損傷并發(fā)癥的發(fā)生具有良好價(jià)值。