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    粉煤灰制取氧化鋁焙燒工藝模擬分析

    2020-05-19 08:21:22
    應(yīng)用能源技術(shù) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:二惡英模擬計(jì)算流化床

    (廣東省節(jié)能中心,廣州 510030)

    0 引 言

    粉煤灰(fly ash)是燃煤電廠排放的廢棄物,其主要成分是SiO2和A12O3,其中高鋁粉煤灰中A12O3的含量高達(dá)40%左右,相當(dāng)于我國中級(jí)品位鋁土礦中氧化鋁的含量。[1-3]我國的鋁土礦資源嚴(yán)重短缺,而煤炭資源十分豐富,因此用粉煤灰作為原料來制取A12O3,不僅可以拓展粉煤灰的利用前景,還能為我國鋁業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供新的途徑。[2]

    目前,國內(nèi)較常用的是石灰石燒結(jié)法[1]、硫酸銨燒結(jié)法[2]、酸浸取法[3]提取粉煤灰中的氧化鋁,但提取率較低。文中采用的是改良的酸堿聯(lián)合法,從粉煤灰中溶出AlCl3·6H2O,然后焙燒得到冶金級(jí)γ-A12O3。

    焙燒過程采用ASPEN PLUS[4]軟件進(jìn)行模擬計(jì)算與分析,對(duì)物料與熱量平衡進(jìn)行了核算,對(duì)焙燒反應(yīng)的熱力學(xué)特性進(jìn)行了系統(tǒng)研究。最后,對(duì)煙氣中二惡英的形成機(jī)理與控制防治進(jìn)行了分析研究。

    1 焙燒過程的模擬分析

    1.1 模擬工況

    文中以某項(xiàng)目為參照,焙燒單元的進(jìn)料組分見表1。

    表1進(jìn)料組分分析

    燃料采用柴油,空氣助燃。流化風(fēng)采用空氣流化。

    為了簡(jiǎn)化模擬過程,有如下的假定:

    (1)不考慮沿程管道壓力損失;

    (2)不考慮物料中鐵等雜質(zhì)鹽的反應(yīng);

    (3)模擬過程為穩(wěn)態(tài)運(yùn)行。

    1.2 焙燒過程模擬計(jì)算

    AlCl3·6H2O焙燒成γ-A12O3的過程非常復(fù)雜,AlCl3·6H2O結(jié)晶鋁鹽在200 ℃條件下的分解熱是2.041 MJ/kg[5],是一個(gè)吸熱過程。

    焙燒物料發(fā)生的主要反應(yīng)為:

    2AlCl3·6H2O→Al2O3+6HCl+9H2O

    (1)

    C16H32+24O2→16CO2+16H2O

    (2)

    從式(1)中可以看出,焙燒反應(yīng)會(huì)生成大量HCl與H2O的氣體,在低溫條件下產(chǎn)生鹽酸酸霧,對(duì)設(shè)備及管道產(chǎn)生嚴(yán)重腐蝕,因此需要特別考慮鹽酸的腐蝕問題。

    另外,焙燒反應(yīng)生成的A12O3顆粒極細(xì),容易從設(shè)備中逃逸出來,因此也需要特別考慮設(shè)備的密封問題。

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    1.3 模擬計(jì)算結(jié)果分析

    模擬計(jì)算結(jié)果見表2。

    表2焙燒循環(huán)流化床綜合參數(shù)對(duì)比

    從表2中可以看出,低溫焙燒流化床消耗的柴油量是最多的,這是因?yàn)榈蜏乇簾骰彩亲钪饕挠坞x水脫除、焙燒反應(yīng)發(fā)生的場(chǎng)所。在低溫焙燒流化床中,在300 ℃以上的溫度條件下,首先所有的游離水被蒸發(fā)脫除,然后AlCl3·6H2O中的結(jié)晶水也跟著脫除,并發(fā)生式(1)的化學(xué)反應(yīng)。大量的HCl氣體在此產(chǎn)生,為防止HCl氣體泄露,因此將低溫焙燒流化床設(shè)置為負(fù)壓運(yùn)行。

    3個(gè)不同負(fù)荷比條件下的煙氣量(單位:Nm3/h)、柴油消耗量(單位:kg/h)與助燃空氣消耗量(單位:Nm3/h)的趨勢(shì)圖分別如圖1-3所示。

    圖1 不同負(fù)荷比下煙氣量趨勢(shì)圖

    圖2 不同負(fù)荷比下柴油消耗量趨勢(shì)圖

    圖3 不同負(fù)荷比下助燃空氣消耗量趨勢(shì)圖

    高溫焙燒流化床主要是將生成的A12O3焙燒成冶金級(jí)的γ-A12O3的場(chǎng)所,因此需要將溫度維持在1 000 ℃以上,其煙氣中HCl氣體的含量也是很低的,見表3。

    表3焙燒循環(huán)流化床出口煙氣組分對(duì)比

    2 煙氣中二惡英的污染防治研究

    二惡英是氯代二苯并二惡英(PCDDs)和氯代二苯并呋喃(PCDFs)的總稱,是世界公認(rèn)的強(qiáng)致癌物質(zhì)[6-7],其主要來源是含氯固體廢物的焚燒和含氯化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程中[7]。

    2.1 二惡英的產(chǎn)生機(jī)制

    在焙燒過程中,主要會(huì)在低溫焙燒流化床內(nèi)產(chǎn)生二惡英。這是由于低溫焙燒爐內(nèi)溫度為300 ℃左右,在較低的溫度下,導(dǎo)致含氯化合物不完全分解形成二惡英,隨煙氣排出。另外,煙氣溫度在200~300 ℃左右時(shí),氯化氫和單質(zhì)氯在粉塵的催化作用下與碳?xì)浠衔锓磻?yīng)生成二惡英。

    二惡英類物質(zhì)在焙燒爐的煙氣中主要以兩種狀態(tài)存在[7]:吸附在A12O3粉塵顆粒物表面,或者直接以氣態(tài)直接游離在煙氣中。A12O3粉塵在二惡英的形成過程中起著非常重要的作用,它不僅提供了反應(yīng)場(chǎng)所,同時(shí)含有氯元素和各種金屬元素,提供了二惡英形成的物質(zhì)和催化劑,絕大部分的二惡英吸附在A12O3粉塵表面。

    焙燒過程中煙氣、A12O3粉塵對(duì)二惡英排放的貢獻(xiàn)順序?yàn)椋篈12O3粉塵>煙氣,因此對(duì)A12O3粉塵中二惡英的研究很有必要,以便為A12O3粉塵的安全處置提供重要依據(jù)。

    2.2 二惡英的污染控制

    焙燒過程采取循環(huán)流化床技術(shù)處理,能夠有效控制二惡英的生成:

    (1)低溫焙燒流化床的溫度控制在300 ℃以上,避開二惡英的生成溫度,并延長(zhǎng)停留時(shí)間。并在低溫焙燒流化床設(shè)置二燃室使前段煙氣中的二惡英充分分解;

    (2)高溫焙燒流化床的溫度控制在1 000 ℃以上,至少停留2 s,取合適的過量空氣系數(shù),使A12O3焙燒完全;

    (3)添加含硫的有機(jī)物混合焚燒,硫能夠抑制二惡英得生成。

    3 結(jié)束語

    (1)考慮采用不同的物性方法與計(jì)算模型,對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行比較驗(yàn)證分析;

    (2)考慮用更符合實(shí)際參數(shù)的物性數(shù)據(jù),驗(yàn)證分析所得到的計(jì)算結(jié)果;

    (3)將流化風(fēng)、冷卻水等其他影響計(jì)算結(jié)果的參數(shù)加入到計(jì)算模型中去,得到更準(zhǔn)確的計(jì)算結(jié)果。

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