• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療抑郁癥的神經(jīng)機(jī)制探索及療效預(yù)測研究進(jìn)展

    2020-05-13 00:38:04張斌杰劉夢婉燕寶玉鄭凱中盧虹冰李寶娟
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2020年4期
    關(guān)鍵詞:可塑性抗抑郁基線

    張斌杰,劉 健,劉夢婉,燕寶玉,鄭凱中,盧虹冰,李寶娟*

    (1.空軍軍醫(yī)大學(xué)軍事生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)系醫(yī)學(xué)信息技術(shù)教研室,西安710032;2.西安電子科技大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,西安710126;3.空軍軍醫(yī)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)中心,西安710032)

    0 引言

    抑郁癥是一種嚴(yán)重精神疾病,是全球第二大致殘原因[1],該病具有發(fā)病率高、危害性大等特點(diǎn)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球范圍內(nèi)所有年齡段中超過2.64 億人患有抑郁癥,該病個體和社會負(fù)擔(dān)重并且自殺率高[2]。全球范圍內(nèi)每年約有80 萬人自殺[3],其中50%發(fā)生在抑郁期[4],抑郁癥患者死于自殺的可能性是普通人群的20 倍[5]。在我國,自殺事件中抑郁癥患者大約占40%[6]。

    抗抑郁藥物治療是目前最常用的治療抑郁癥的臨床手段。然而,臨床藥物治療通常存在起效慢、復(fù)燃率高等問題。臨床研究表明,只有28%~33%的患者對藥物治療反應(yīng)良好[7],大量患者因不耐受或無反應(yīng)而無法得到充分治療[8-9]。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)和電休克療法(electroconvulsive therapy,ECT)則為抑郁癥患者提供了新的治療方案。然而,ECT 需要麻醉并且患者在治療后通常伴有嚴(yán)重的副作用,如認(rèn)知障礙等[10]。rTMS 是一種由美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)批準(zhǔn)的新的非侵入性抗抑郁技術(shù),其優(yōu)點(diǎn)包括:安全、不需要全身麻醉,可采用機(jī)器人導(dǎo)航技術(shù)對刺激線圈進(jìn)行精準(zhǔn)定位[11],所需能量較少[12],刺激針對性強(qiáng)、起效快,副作用小且不產(chǎn)生驚厥(詳見表1[13-17])。有研究表示,rTMS 抗抑郁療效反應(yīng)率可達(dá)58%,緩解率為37.1%[18],與抗抑郁藥物聯(lián)合使用能加速臨床反應(yīng)[19]。

    表1 ECT 與rTMS 治療抑郁癥對比

    大量文獻(xiàn)表明,抑郁癥可能是一種腦網(wǎng)絡(luò)異常疾病[20-23],該病涉及獨(dú)特的腦活動及異常腦連接[24-28]。研究表明,大腦默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)(default mode network,DMN)、認(rèn)知控制網(wǎng)絡(luò)(cognitive control network,CCN)、凸顯網(wǎng)絡(luò)(salience network,SN)等與抑郁癥的神經(jīng)機(jī)制密切相關(guān)[29-31]。基于此,Li 等[32]在前期工作中提出了抑郁癥的腦網(wǎng)絡(luò)模型,指出該病主要與情感網(wǎng)絡(luò)(affective network,AN)、獎賞網(wǎng)絡(luò)(reward network,RN)、DMN 和CCN 等網(wǎng)絡(luò)異常相關(guān)。

    雖然rTMS 在抑郁癥的臨床治療中表現(xiàn)良好,但其抗抑郁神經(jīng)機(jī)制仍不清楚。有研究顯示,rTMS 可能通過改善上述抑郁癥中異常的腦網(wǎng)絡(luò)達(dá)到抗抑郁的效果[33]。因此,本文從神經(jīng)影像研究角度出發(fā),對rTMS 抗抑郁機(jī)制探索的相關(guān)研究進(jìn)行綜述。同時,由于不同的患者對rTMS 治療反應(yīng)迥異,本文又進(jìn)一步分析可有效預(yù)測rTMS 療效的腦連接模式。

    1 rTMS 抗抑郁的神經(jīng)機(jī)制

    1.1 腦活動方面

    大量的臨床和動物實(shí)驗顯示,rTMS 治療抑郁癥時產(chǎn)生的高頻磁刺激一般作用于大腦左側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)(dorsolateral prefrontal cortex,DLPFC),并在皮層下組織傳遞,進(jìn)而調(diào)節(jié)受刺激區(qū)及其他腦區(qū)的興奮程度[34-37],或造成神經(jīng)可塑性的改變,達(dá)到治療抑郁癥的目的[38-40]。Li 等[35]對經(jīng)過DLPFC-rTMS 治療的抑郁癥患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),在刺激靶點(diǎn)及相連接的邊緣腦區(qū)活動增加,表明DLPFC-rTMS 確實(shí)可以影響與抑郁癥相關(guān)的多個腦區(qū)。Vink 等[36]利用rTMS分別刺激DLPFC 和初級運(yùn)動皮層(primary motor cortex,M1),發(fā)現(xiàn)刺激DLPFC 可以誘導(dǎo)亞屬前扣帶皮層(subgenual anterior cingulate cortex,sgACC)的激活,而刺激M1 sgACC 處檢測不到活動信號,該研究證明rTMS 誘導(dǎo)的信號能夠直接或間接傳播到sgACC?;谝陨蟫TMS 誘導(dǎo)的腦活動,F(xiàn)ox 等[33]發(fā)現(xiàn)rTMS磁刺激可通過神經(jīng)傳導(dǎo)進(jìn)而改變DLPFC、DMN 和sgACC 等多個腦區(qū)的活動,且這些活動變化與抑郁癥改善有關(guān)。

    1.2 功能連接方面

    研究表明,rTMS 可能通過改變與抑郁癥神經(jīng)機(jī)制密切相關(guān)的AN、DMN、CCN 等網(wǎng)絡(luò)的異常連接發(fā)揮作用[40-41]。DMN 的連接異常與患者過度的思維反芻相關(guān),并與疾病持續(xù)時間和治療反應(yīng)強(qiáng)弱有關(guān)[42];AN 的連接異常與患者持續(xù)的負(fù)性情緒及疾病嚴(yán)重程度相關(guān)[43];CCN 的連接異常與患者認(rèn)知控制能力下降及情緒失調(diào)相關(guān)[44-45]。

    rTMS 可對DMN 的功能連接進(jìn)行有效調(diào)節(jié)。Liston 等[46]對17 例抑郁癥患者進(jìn)行了5 周DLPFCrTMS 治療,參照健康對照組,對治療前后DMN 和CCN 之間的功能連接進(jìn)行了測量比較。發(fā)現(xiàn)在治療前,抑郁癥患者DMN 內(nèi)的功能連接強(qiáng)度增強(qiáng),而CCN內(nèi)的功能連接強(qiáng)度降低;治療后,DMN的異常連接恢復(fù)正常,而CCN 中的連接卻無顯著變化。此外,該研究還發(fā)現(xiàn)rTMS 可誘導(dǎo)DLPFC 與DMN之間產(chǎn)生負(fù)連接。此證據(jù)表明,rTMS 可以選擇性地調(diào)節(jié)相關(guān)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)連接,改善抑郁癥狀,如圖1 所示。

    同時,rTMS 也可對AN 尤其是該網(wǎng)絡(luò)的重要節(jié)點(diǎn)sgACC 的連接進(jìn)行調(diào)節(jié)。研究顯示,經(jīng)過DMPFCrTMS 處理后,癥狀減輕的重性抑郁癥(major depressive disorder,MDD)患者sgACC 與尾狀核之間功能連接強(qiáng)度降低,且背內(nèi)側(cè)前額葉皮層(dorsomedial prefrontal cortex,DMPFC)與丘腦之間的功能連接強(qiáng)度升高[47],sgACC 與DMN 的功能連接強(qiáng)度也存在降低情況[46],表示rTMS 能夠?qū)gACC 的功能連接進(jìn)行有效調(diào)節(jié)。Taylor 等[48]發(fā)現(xiàn)癥狀顯著改善的患者,sgACC 與AN、DMN、額頂葉網(wǎng)絡(luò)(fronto-parietal network,F(xiàn)PN)的連接強(qiáng)度均下降,而治療無反應(yīng)的患者對應(yīng)區(qū)域的連接保持不變,這再次印證了上述結(jié)論。Fox 等[33]表示rTMS 的抗抑郁效果與左側(cè)DLPFC 及sgACC 之間負(fù)性功能連接相關(guān),并提示rTMS 可能是通過對sgACC 及其他邊緣區(qū)域活動進(jìn)行遠(yuǎn)程抑制發(fā)揮抗抑郁機(jī)制。此外,Philip 等[49]發(fā)現(xiàn)rTMS 治療后,MDD 患者癥狀的減輕程度和sgACC 與DMN、DLPFC 及島葉之間的連接強(qiáng)度降低程度以及和海馬與SN 之間的連接強(qiáng)度降低程度相關(guān)。同時研究結(jié)果顯示sgACC、DMN 和SN 參與了rTMS 抗抑郁神經(jīng)機(jī)制作用,且可作為rTMS 抗抑郁療效預(yù)測因子。

    圖1 rTMS 抗抑郁機(jī)制原理圖

    另外,rTMS 對RN 的功能連接異常也有顯著的調(diào)節(jié)作用。前期研究顯示,與健康對照組相比,抑郁癥患者的邊緣額紋狀體(RN 的重要節(jié)點(diǎn))的功能連接強(qiáng)度降低[50-52],反映了負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)認(rèn)知控制的神經(jīng)回路的紊亂與快感缺乏、獎賞處理和情緒調(diào)節(jié)缺陷相關(guān)[53]。Avissar 等[54]發(fā)現(xiàn),對患者進(jìn)行DLPFC-rTMS 治療后,抑郁癥患者的左側(cè)DLPFC 與紋狀體的功能連接強(qiáng)度降低。左側(cè)DLPFC 和紋狀體之間較高的基線功能連接強(qiáng)度能夠預(yù)測rTMS 的治療效果,而且基線功能連接強(qiáng)度越高,治療效果越好,表明DLPFC 與紋狀體之間的功能連接改變可能構(gòu)成了rTMS 的抗抑郁機(jī)制,同時提示部分腦區(qū)的基線功能連接可以作為rTMS 治療抑郁癥效果的預(yù)測因子。另外,Kang等[55]指出,與偽刺激組相比,真刺激組DLPFC 和左尾狀核之間的連接強(qiáng)度顯著降低,并表示DLPFC-左尾狀核連接強(qiáng)度降低預(yù)示了抑郁癥狀的改善。

    1.3 結(jié)構(gòu)方面

    從介觀角度來看,抑郁癥患者經(jīng)過rTMS 治療,除大腦的功能連接改善之外,還存在大腦解剖結(jié)構(gòu)的變化。

    一項研究利用形態(tài)測量法(voxel-based morphometry,VBM)觀察到健康對照組在進(jìn)行5 d rTMS 治療前后,其顳上皮層的結(jié)構(gòu)存在差異,初步證實(shí)rTMS 可以引起腦解剖結(jié)構(gòu)的改變[56],同時推測結(jié)構(gòu)水平的神經(jīng)可塑性可能參與了持續(xù)的精神類疾病臨床改善。另一項研究指出,rTMS 治療導(dǎo)致結(jié)構(gòu)改變的腦區(qū)分別集中在左前扣帶皮層(anterior cingulate cortex,ACC)、左島葉、左顳上回和右角回,其中,抑郁癥嚴(yán)重程度的改善與rTMS 引起的ACC 區(qū)域的灰質(zhì)體積(gray matter volume,GMV)增加有關(guān)[57]。一項探究rTMS 的抗抑郁反應(yīng)是否與海馬、杏仁核體積隨時間變化有關(guān)的實(shí)驗發(fā)現(xiàn),與基線相比,隨著時間推移,抗抑郁效果提高與左杏仁核體積的顯著增加有關(guān),治療無反應(yīng)者的左海馬體積顯著下降,初步證實(shí)rTMS 可能促進(jìn)神經(jīng)再生或神經(jīng)可塑性有利改變[58]。

    從大腦微觀結(jié)構(gòu)角度來看,rTMS 治療會導(dǎo)致神經(jīng)可塑性的變化。有研究發(fā)現(xiàn),大腦神經(jīng)可塑性受損可能是導(dǎo)致認(rèn)知能力下降和嚴(yán)重抑郁的病理機(jī)制之一[59],同時指出rTMS 可誘發(fā)神經(jīng)可塑性的變化。也有研究發(fā)現(xiàn),抗抑郁治療手段可通過誘導(dǎo)神經(jīng)可塑性變化對認(rèn)知和情感等網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行調(diào)節(jié),使連接異常的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能恢復(fù)[60],同時提出假說:抗抑郁治療并不直接改善抑郁癥狀,而是重新激活神經(jīng)可塑性狀態(tài),改善相關(guān)異常網(wǎng)絡(luò)從而減輕癥狀。類似的動物臨床證據(jù)表明,rTMS 可以促進(jìn)大鼠的神經(jīng)再生,此機(jī)制可能與rTMS 的抗抑郁作用有關(guān)[61]。對此,有研究者進(jìn)一步探究發(fā)現(xiàn),皮質(zhì)體積的增加主要由于突觸和膠質(zhì)的增加[62],這為進(jìn)一步研究rTMS 可以通過間接影響突觸可塑性從而改變大腦結(jié)構(gòu)提供了依據(jù)。Kuhn 等[63]也曾指出,與健康對照組相比,MDD 長時程增強(qiáng)效應(yīng)(long-term potentiation,LTP)可塑性明顯減弱。rTMS 治療后,有緩解者的神經(jīng)可塑性呈現(xiàn)恢復(fù)現(xiàn)象,而無緩解者則表現(xiàn)出持續(xù)的缺陷,同時確認(rèn)了神經(jīng)可塑性受損是抑郁癥的潛在病理機(jī)制之一。

    另外,一般認(rèn)為,rTMS 可能是通過調(diào)節(jié)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotropic factor,BDNF)的釋放改變大腦可塑性從而治療抑郁癥,其中,BDNF 與神經(jīng)元的存活能力和活動相關(guān)的突觸可塑性功能有關(guān)[64]。目前來看,rTMS 已經(jīng)被證明可以增大抑郁癥患者血清中的BDNF 濃度[65],通過影響3-甲基-4-羥基苯乙二醇(3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol,MHPG)和BDNF 的釋放來改善抑郁癥。經(jīng)rTMS 處理后,血漿MHPG 水平明顯降低,血漿中MHPG 的濃度變化與漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression rating scale,HAMD)中的躁動評分變化呈顯著負(fù)相關(guān),對rTMS 有療效的被試中BDNF 的濃度顯著增高,這與既往報道的不同抗抑郁治療手段可增加BDNF 濃度的報道結(jié)論一致[66]。

    由此可見,rTMS 治療引起刺激靶點(diǎn)(DLPFC)與周邊網(wǎng)絡(luò)的功能連接變化,主要表現(xiàn)在調(diào)節(jié)DLPFC與sgACC 及DMN 之間的功能連接治療抑郁癥。同時,rTMS 也可對患者大腦結(jié)構(gòu)進(jìn)行有效調(diào)節(jié),主要表現(xiàn)在ACC 體積的改變,更重要的是杏仁核體積的增加以及海馬體積的減少。微觀的研究驗證了rTMS在很大程度上對神經(jīng)可塑性存在直接或間接的誘導(dǎo)作用,從而導(dǎo)致神經(jīng)皮質(zhì)再生或?qū)Ξ惓>W(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié),進(jìn)而治療抑郁癥[60,63]。

    2 rTMS 抗抑郁療效預(yù)測

    臨床試驗發(fā)現(xiàn),rTMS 對不同被試治療時效果差異較大[67-69]。如果能在基線狀態(tài)時對療效進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)測,將能為改善治療效果提供重要支持。多年來,功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技術(shù)發(fā)展迅速,為確定具有預(yù)測rTMS 抗抑郁療效能力的腦連接模式提供了技術(shù)支持[70]。

    2.1 rTMS 治療效果相關(guān)的腦連接模式

    由以上研究可得,AN 的重要節(jié)點(diǎn)sgACC 的腦連接變化與rTMS 治療效果密切相關(guān)。目前的研究表明,rTMS 使得異常功能網(wǎng)絡(luò)(包括DMN、CCN 和SN)內(nèi)部和之間的連接正常化從而治療抑郁癥相關(guān)功能障礙。Anderson 等[71]的研究顯示,MDD 患者rTMS 治療前存在異?;€功能連接——亞屬扣帶回(subgenual cingulate gyrus,SCG)除了與SN 節(jié)點(diǎn)之間的連接強(qiáng)度較低之外,與DMN 節(jié)點(diǎn)以及CCN 節(jié)點(diǎn)之間的連接強(qiáng)度均較高,這3 條異常連接均有望成為rTMS抗抑郁療效的預(yù)測因子。Liston 等[46]也曾報道亞屬扣帶皮層的基線連接能夠預(yù)測抑郁癥臨床改善。Salomons 等[47]利用DMPFC-rTMS 治療MDD,發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)節(jié)點(diǎn)之間(如DMPFC 與sgACC 之間以及sgACC 與DLPFC 之間)較高的基線連接,皮質(zhì)與丘腦之間(如DMPFC 與背內(nèi)側(cè)丘腦之間)、皮質(zhì)與紋狀體之間(如DMPFC 與核狀體之間)和皮質(zhì)與邊緣皮質(zhì)之間(即sgACC 與杏仁核之間以及sgACC 與海馬體之間)較低的基線連接都與較好的治療效果有關(guān)。Philip 等[49]的發(fā)現(xiàn)印證了上述猜測:SCG 的重要節(jié)點(diǎn)sgACC 與DMN 之間負(fù)連接越多,預(yù)測臨床改善越好;杏仁核與腹內(nèi)側(cè)前額葉皮層(ventromedial prefrontal cortex,VMPFC)之間正連接越多,臨床改善越好。Weigand等[72]同樣證實(shí)了rTMS 刺激的皮質(zhì)區(qū)域與SCG 之間的功能連接可以預(yù)測rTMS 抗抑郁效果,但有所不同的是,亞屬連接可以預(yù)測抑郁癥認(rèn)知和情感癥狀的改善,但不能預(yù)測軀體癥狀的改善。

    除此之外,Baeken 等[73]在基線和rTMS 治療結(jié)束時對患者進(jìn)行靜息態(tài)功能磁共振掃描,發(fā)現(xiàn)高頻經(jīng)顱磁刺激(high frequency-repetitive transcranial magnetic stimulation,HF-rTMS)有反應(yīng)者的sgACC 與左上內(nèi)側(cè)前額葉皮層部分區(qū)域之間的功能連接呈顯著負(fù)相關(guān),無反應(yīng)者的sgACC 區(qū)域的靜息態(tài)功能連接(resting-state functional connectivity,rsFC)沒有明顯變化[73]。此外研究者認(rèn)為,HF-rTMS 治療對難治性抑郁癥(treatment-resistant depression,TRD)患者的sgACC相關(guān)網(wǎng)絡(luò)起到快速調(diào)節(jié)作用[73-74]。

    同時,RN 的功能連接可能也與rTMS 治療效果相關(guān)。Du 等[75]通過對早期有反應(yīng)者和無反應(yīng)者的DLPFC 與左側(cè)伏隔核(nucleus accumbens,NAcc)之間的功能連接進(jìn)行測量和比較,以及對功能連接變化與抑郁和焦慮癥狀改善程度之間做相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)與無反應(yīng)者相比,有反應(yīng)者的DLPFC 和左側(cè)NAcc之間存在負(fù)性連接強(qiáng)度增加,抑郁、焦慮癥狀改善與rTMS 刺激的DLPFC 與NAcc 之間的功能連接強(qiáng)度改變呈顯著負(fù)相關(guān),首次證實(shí)左側(cè)DLPFC 和左側(cè)NAcc 之間的功能連接可以預(yù)測rTMS 療效。

    另外,網(wǎng)絡(luò)內(nèi)與網(wǎng)絡(luò)間的功能連接強(qiáng)度差異可能與rTMS 治療效果相關(guān)。為此,有研究人員探究了rTMS 的抗抑郁治療反應(yīng)與網(wǎng)絡(luò)隔離度(network segregation)(網(wǎng)絡(luò)內(nèi)功能連接與網(wǎng)絡(luò)間功能連接相對強(qiáng)度的度量)之間的關(guān)系,重點(diǎn)對DMN、SN、FPN 和記憶檢索網(wǎng)絡(luò)(memory retrieval network,MRN)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)隔離分析,發(fā)現(xiàn)SN 的功能連接的基線分離度越高,可顯著預(yù)測抑郁癥癥狀改善越多,這一發(fā)現(xiàn)突出了網(wǎng)絡(luò)隔離分析在治療抑郁癥中的重要性,再次印證了大腦的相關(guān)基線連接可以作為rTMS 抗抑郁療效的預(yù)測因子[76]。

    2.2 基于機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)的rTMS 抗抑郁療效預(yù)測

    在基線狀態(tài)下抑郁癥患者AN、DMN、RN、CCN等網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部及網(wǎng)絡(luò)間的連接與治療效果密切相關(guān)。以此為基礎(chǔ),近年來,研究者開始利用這些具有療效預(yù)測能力的腦連接模式,借助于機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù),探索精確預(yù)測rTMS 抗抑郁療效的方法。

    有研究者基于DMN 和AN 網(wǎng)絡(luò)基線功能連接、血氧水平依賴(blood oxygen level dependent,BOLD)強(qiáng)度和臨床特征(量表得分)這些預(yù)測因子,通過支持向量機(jī)(support vector machine,SVM)訓(xùn)練分類器來預(yù)測個體的治療反應(yīng),預(yù)測療效(有反應(yīng)/無反應(yīng))準(zhǔn)確率達(dá)到85%,特異性為92%[77]。Drysdale 等[78]基于最能區(qū)別有反應(yīng)者和無反應(yīng)者的連接性特征作為預(yù)測因子,包括DMPFC(刺激靶點(diǎn))和左側(cè)杏仁核、左側(cè)DLPFC、雙側(cè)眶額葉皮質(zhì)和后扣帶回皮質(zhì)之間的異常連接,同時結(jié)合已排除了聚類模糊數(shù)據(jù)的抑郁癥亞型特征,利用SVM 和留一法交叉驗證使得治療反應(yīng)的分類準(zhǔn)確率達(dá)到92.6%。Ge 等[79]根據(jù)治療反應(yīng)與在基線時測量的sgACC 與右側(cè)DLPFC 之間較低的功能連接以及前喙扣帶皮質(zhì)(rostral anterior cingulate cortex,rACC)與左外側(cè)頂葉皮層之間較高的功能連接相關(guān),分別以這2 種腦連接模式作為特征對治療有反應(yīng)者及治療無反應(yīng)者進(jìn)行分類,準(zhǔn)確率分別達(dá)到84%和76%(治療結(jié)束)、88%和81%(治療結(jié)束3 個月隨訪后)。由此得出,抑郁癥患者的腦連接模式可預(yù)測rTMS 的治療反應(yīng),且rTMS 治療后相關(guān)腦回路活動的縱向變化與抑郁癥患者的治療反應(yīng)有關(guān)。

    3 結(jié)語

    作為世界上最主要的精神障礙類疾病之一,抑郁癥是導(dǎo)致后天殘疾率增高的主要原因,因此需要對這種疾病以及rTMS 抗抑郁機(jī)制有更深入的了解。目前來看,rTMS 可通過調(diào)節(jié)患者的異常腦連接來發(fā)揮抗抑郁作用,患者在基線狀態(tài)下的腦連接模式可以有效預(yù)測其治療效果。為進(jìn)一步提高rTMS 的臨床效果,目前尚待解決的問題如下:(1)rTMS 最優(yōu)刺激靶點(diǎn)無法確定;(2)rTMS 抗抑郁神經(jīng)環(huán)路的刺激傳導(dǎo)和內(nèi)部機(jī)制還不清楚;(3)rTMS 抗抑郁療效與頻率強(qiáng)度及治療時間長短之間的關(guān)系還不明確;(4)rTMS 治療效果的預(yù)測以及患者的適用性還不明晰。未來可以在腦部刺激靶點(diǎn)選取、rTMS 刺激信號傳導(dǎo)、rTMS 參數(shù)設(shè)置以及采用多模式影像預(yù)測因子進(jìn)行療效預(yù)測等方面采取更好的研究方法,以便更深入地揭示rTMS 抗抑郁神經(jīng)機(jī)制,從而為改善治療效果提供依據(jù)。

    猜你喜歡
    可塑性抗抑郁基線
    甲基苯丙胺改變成癮小鼠突觸可塑性基因的甲基化修飾
    抗抑郁藥帕羅西汀或可用于治療骨關(guān)節(jié)炎
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    內(nèi)源性NO介導(dǎo)的Stargazin亞硝基化修飾在腦缺血再灌注后突觸可塑性中的作用及機(jī)制
    超聲刺激小鼠伏隔核后c-Fos蛋白及結(jié)構(gòu)可塑性改變的實(shí)驗
    適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
    航天技術(shù)與甚長基線陣的結(jié)合探索
    科學(xué)(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
    當(dāng)藥黃素抗抑郁作用研究
    頤腦解郁顆??挂钟糇饔眉捌錂C(jī)制
    中成藥(2018年4期)2018-04-26 07:12:39
    舒肝解郁膠囊的抗抑郁作用及其機(jī)制
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:16
    一種改進(jìn)的干涉儀測向基線設(shè)計方法
    一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产av码专区亚洲av| 成人综合一区亚洲| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久国产精品麻豆| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产免费现黄频在线看| 亚洲av二区三区四区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av日韩在线播放| av.在线天堂| 九九在线视频观看精品| 亚洲人成77777在线视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧美一区二区三区国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 全区人妻精品视频| av线在线观看网站| 亚洲av免费高清在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 性色avwww在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 最后的刺客免费高清国语| 在现免费观看毛片| 少妇 在线观看| 超碰97精品在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产深夜福利视频在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲第一av免费看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利,免费看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av.在线天堂| 一级,二级,三级黄色视频| 黑人高潮一二区| xxxhd国产人妻xxx| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av一本久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 69精品国产乱码久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 成人影院久久| 午夜老司机福利剧场| 欧美xxxx性猛交bbbb| 热99国产精品久久久久久7| 五月天丁香电影| 人妻少妇偷人精品九色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品三级大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 99热全是精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| kizo精华| 国产有黄有色有爽视频| 观看av在线不卡| 高清av免费在线| 色视频在线一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲国产日韩一区二区| 看十八女毛片水多多多| 国产精品 国内视频| 男人操女人黄网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜福利视频精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 高清在线视频一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 少妇高潮的动态图| 午夜日本视频在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av国产精品久久久久影院| 午夜激情av网站| 午夜福利视频在线观看免费| 在线精品无人区一区二区三| 日本黄大片高清| 国产伦精品一区二区三区视频9| av天堂久久9| 日韩亚洲欧美综合| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产精品国产精品| 色5月婷婷丁香| 伊人亚洲综合成人网| 各种免费的搞黄视频| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲成色77777| 男人操女人黄网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 性色avwww在线观看| a级毛色黄片| 中文字幕久久专区| 色5月婷婷丁香| 寂寞人妻少妇视频99o| av网站免费在线观看视频| 成人国产av品久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级a做视频免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久久精品94久久精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天堂8中文在线网| 熟女人妻精品中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 蜜桃在线观看..| 在线天堂最新版资源| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 人人澡人人妻人| 午夜老司机福利剧场| 妹子高潮喷水视频| 午夜影院在线不卡| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av日韩在线播放| 日本av免费视频播放| 国产精品免费大片| a 毛片基地| 18+在线观看网站| av免费观看日本| 大片免费播放器 马上看| 欧美一级a爱片免费观看看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美国产精品一级二级三级| 香蕉精品网在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 五月玫瑰六月丁香| 少妇 在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久99热6这里只有精品| 大香蕉久久网| 精品一区在线观看国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91aial.com中文字幕在线观看| 好男人视频免费观看在线| 美女中出高潮动态图| 国产黄频视频在线观看| av卡一久久| 午夜影院在线不卡| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 麻豆成人av视频| 国产一区二区在线观看av| 欧美日韩av久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av.av天堂| 国产成人aa在线观看| 免费看光身美女| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品第二区| 九草在线视频观看| 久久久精品94久久精品| av黄色大香蕉| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色吧在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丁香六月天网| 午夜av观看不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 国产av一区二区精品久久| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品日本国产第一区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成年人午夜在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品国产三级国产专区5o| h视频一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲美女搞黄在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 少妇的逼水好多| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 看免费成人av毛片| 国产永久视频网站| 精品一区二区免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品福利久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 制服人妻中文乱码| 下体分泌物呈黄色| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线看a的网站| 国产亚洲欧美精品永久| 精品久久久精品久久久| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产成人免费观看mmmm| 一本久久精品| 欧美97在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产色片| av黄色大香蕉| 成年人免费黄色播放视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99热全是精品| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品三级大全| 国产片特级美女逼逼视频| 自线自在国产av| 亚洲人与动物交配视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 51国产日韩欧美| 亚洲在久久综合| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| av不卡在线播放| 日韩电影二区| 男人操女人黄网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 97在线视频观看| 亚洲精品日本国产第一区| 精品人妻在线不人妻| 国产精品无大码| 国产成人a∨麻豆精品| 老女人水多毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲国产av新网站| av在线播放精品| 丁香六月天网| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品酒店卫生间| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91成人精品电影| 日本午夜av视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人精品无人区| 男男h啪啪无遮挡| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲欧洲日产国产| 日韩电影二区| 五月伊人婷婷丁香| 精品少妇内射三级| 飞空精品影院首页| 亚洲国产精品999| tube8黄色片| 久久人人爽人人片av| 国产淫语在线视频| 亚洲精品视频女| 精品久久久久久久久av| 少妇人妻精品综合一区二区| 青春草视频在线免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 女人精品久久久久毛片| 男人爽女人下面视频在线观看| 18+在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 777米奇影视久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产日韩欧美视频二区| 18+在线观看网站| 精品久久久久久久久亚洲| av国产久精品久网站免费入址| tube8黄色片| 在线看a的网站| av天堂久久9| 香蕉精品网在线| 在线天堂最新版资源| 国产精品人妻久久久影院| 国产成人aa在线观看| 国产探花极品一区二区| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久成人av| 久热这里只有精品99| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av在线播放精品| 久久av网站| 黑人猛操日本美女一级片| 在线观看一区二区三区激情| 一本色道久久久久久精品综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 五月伊人婷婷丁香| 2021少妇久久久久久久久久久| 自线自在国产av| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产淫语在线视频| 超色免费av| 久久午夜福利片| 国产高清三级在线| 伊人亚洲综合成人网| 免费观看无遮挡的男女| 在线观看免费视频网站a站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久国产精品人妻一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 视频区图区小说| 亚洲精品国产av成人精品| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av综合色区一区| 91久久精品电影网| 伦理电影免费视频| 久久久久久人妻| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品视频女| 青青草视频在线视频观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 少妇熟女欧美另类| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 51国产日韩欧美| 久久热精品热| 51国产日韩欧美| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品久久久久久精品电影小说| 永久网站在线| 简卡轻食公司| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品夜色国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久国产网址| 最黄视频免费看| 欧美三级亚洲精品| 国产男人的电影天堂91| a级毛色黄片| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲不卡免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看免费高清a一片| 99久久人妻综合| 欧美xxⅹ黑人| 多毛熟女@视频| 国产亚洲一区二区精品| 夫妻性生交免费视频一级片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产极品天堂在线| 亚洲色图综合在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩强制内射视频| 午夜福利视频在线观看免费| 美女主播在线视频| 国内精品宾馆在线| 午夜福利,免费看| www.色视频.com| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久久久久久成人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费黄频网站在线观看国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩电影二区| 制服人妻中文乱码| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品熟女久久久久浪| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品夜色国产| 男人操女人黄网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本vs欧美在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 黄色一级大片看看| 国产在视频线精品| 中文天堂在线官网| 久久精品国产亚洲网站| 2022亚洲国产成人精品| 国产乱来视频区| 中文欧美无线码| 国产一级毛片在线| 草草在线视频免费看| 日日啪夜夜爽| 2018国产大陆天天弄谢| 蜜桃在线观看..| 观看美女的网站| 女人久久www免费人成看片| 99九九在线精品视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜激情福利司机影院| 制服诱惑二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人精品婷婷| 国产成人午夜福利电影在线观看| av国产精品久久久久影院| 看十八女毛片水多多多| 成人影院久久| 男女无遮挡免费网站观看| 中文欧美无线码| 最近手机中文字幕大全| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本欧美视频一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久热久热在线精品观看| av网站免费在线观看视频| 久久97久久精品| 97超碰精品成人国产| 欧美精品国产亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲天堂av无毛| 久久久久精品性色| 国产高清不卡午夜福利| 欧美性感艳星| 午夜福利视频在线观看免费| 天天操日日干夜夜撸| 久久青草综合色| 18+在线观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 丝袜脚勾引网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久久亚洲精品成人影院| 国产免费视频播放在线视频| 尾随美女入室| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费黄色在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲第一av免费看| 亚州av有码| 日韩制服骚丝袜av| 韩国高清视频一区二区三区| a级毛片在线看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 少妇人妻精品综合一区二区| 两个人的视频大全免费| av国产精品久久久久影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 有码 亚洲区| 伦精品一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 永久免费av网站大全| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产av新网站| 久久久精品免费免费高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| .国产精品久久| 成年人午夜在线观看视频| 91国产中文字幕| av黄色大香蕉| 一边亲一边摸免费视频| 国产色婷婷99| 久久人人爽人人爽人人片va| 夜夜爽夜夜爽视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av在线观看美女高潮| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91精品国产九色| 哪个播放器可以免费观看大片| 999精品在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品人妻偷拍中文字幕| 国产综合精华液| 久久精品国产亚洲av涩爱| 天堂8中文在线网| 久久久久国产网址| 国产黄片视频在线免费观看| 大香蕉久久网| 国产av国产精品国产| 高清视频免费观看一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费人成在线观看视频色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av网站免费在线观看视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 黄色一级大片看看| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 热re99久久国产66热| 久久久久久久久久久免费av| 免费观看无遮挡的男女| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看性生交大片5| 欧美人与善性xxx| 99re6热这里在线精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 人人妻人人澡人人看| 三级国产精品片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女大奶头黄色视频| 午夜激情av网站| 日韩av不卡免费在线播放| 国产乱来视频区| 一区二区三区精品91| 欧美3d第一页| 日本wwww免费看| 一级爰片在线观看| 精品久久国产蜜桃| 欧美+日韩+精品| av卡一久久| 精品熟女少妇av免费看| 午夜激情av网站| 欧美日韩视频精品一区| 自线自在国产av| 777米奇影视久久| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品99久久久久久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 黄色一级大片看看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伦理电影大哥的女人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久精品区二区三区| 91国产中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 七月丁香在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久a久久爽久久v久久| 制服人妻中文乱码| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人国产av品久久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 最新中文字幕久久久久| 内地一区二区视频在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 久久鲁丝午夜福利片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品第二区| 国产 一区精品| 伊人久久国产一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产亚洲最大av| 在线精品无人区一区二区三| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 22中文网久久字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级毛片 在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品免费大片| 尾随美女入室| 精品少妇内射三级| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 制服诱惑二区| 亚洲少妇的诱惑av| 丰满乱子伦码专区| 少妇高潮的动态图| 国产片特级美女逼逼视频| 91国产中文字幕|