袁 敏,韋治艷,楊 洪,歐后丁,楊茂發(fā),金 鑫
(1.貴州大學(xué)昆蟲研究所,貴州山地農(nóng)業(yè)病蟲害重點實驗室,貴陽 550025;2.貴州大學(xué)煙草學(xué)院,貴陽 550025;3.貴州省煙草公司貴陽市公司,貴陽 550003)
煙草粉螟EphestiaelutellaHübner屬鱗翅目Lepidoptera螟蛾科Pyralidae,該蟲起源于北半球溫帶地區(qū),現(xiàn)在已通過貿(mào)易擴散到南半球的溫帶地區(qū)(Cox and Bell,1991),為世界性的倉儲害蟲,在我國除西藏外,其他地區(qū)的煙倉中均有發(fā)現(xiàn)(Geneve,1996;羅梅浩和李正躍,2010)。煙草粉螟是危害煙草的主要害蟲之一(羅梅浩等,2002),直接或間接危害儲藏期的煙葉,主要通過幼蟲在煙葉中潛伏取食葉肉危害,造成煙葉成絲率下降,加之蟲源性異物的污染,使煙葉品質(zhì)質(zhì)量嚴(yán)重下降(胡益培和馬淑健,1987)。目前,化學(xué)防治仍為控制煙草粉斑螟危害的主要途徑,主要以化學(xué)熏蒸劑和化學(xué)防護劑防控其危害,防護劑主要用于空煙倉、煙草包裝物、墻壁等殺蟲消毒(周漢平等,2008;韓忠明等,2014)。
溴氰菊酯(Deltamethrin,DM)又稱敵殺死,是在研究天然除蟲菊酯化學(xué)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上合成的一種含有α-氰基的Ⅱ型擬除蟲菊酯類仿生殺蟲劑,其性質(zhì)穩(wěn)定,殺蟲譜廣,生物活性高,通過抑制昆蟲神經(jīng)軸突部位傳導(dǎo),具有胃毒和觸殺作用(Elliottetal.,1974;嚴(yán)紅等,2003),為世界主要的殺蟲劑之一(Hougardetal.,2002;Soderlundetal.,2003)。溴氰菊酯適用于防治旱糧作物、茶和煙草等作物的多種害蟲,尤其對鱗翅目幼蟲有較高的殺蟲活性(羅守進,2012)。研究表明,該殺蟲劑對煙草粉螟的幼蟲具有較高的毒力,可用來防控?zé)煵莘勖?周漢平等,2008;韓忠明等,2014;袁敏等,2018)。但是,長期大量使用該殺蟲劑,將會導(dǎo)致害蟲的再猖獗(王蔭長等,1994);其次,煙草粉螟的幼蟲具有較強的耐藥性(Ashworth,1993),低濃度的殺蟲劑會影響害蟲的取食、生長發(fā)育、繁殖等問題以及引起抗藥性的發(fā)展(Alizadehetal.,2012;Dongetal.,2017),殺蟲劑對害蟲的亞致死效應(yīng)可在分析種群動態(tài)規(guī)律的基礎(chǔ)上,較好地闡明殺蟲劑對害蟲的影響(楊洪等,2012),但是目前關(guān)于溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟生物學(xué)特性的影響未見報道。所以,研究溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟的影響對于防治煙草粉螟具有重要的指導(dǎo)意義。本文以溴氰菊酯LC10和LC25處理煙草粉螟3齡幼蟲,觀察其親代(F0代)和子一代(F1代)的發(fā)育歷期、繁殖力、存活率等參數(shù)的變化,組建兩性生命表,探究溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟繁殖力的影響,為科學(xué)合理使用溴氰菊酯提供理論依據(jù)。
煙草粉螟試蟲源自貴州省貴陽市煙草公司倉庫(采集時間:2016年5月),在貴州大學(xué)昆蟲所人工氣候室內(nèi)采用半人工飼料進行多代繁殖飼養(yǎng)(T:25℃;RH:75%;L ∶D=14 ∶10),半人工飼料參考袁敏等(2018)飼料配方。定期檢查幼蟲發(fā)育、蛹羽化、成蟲產(chǎn)卵狀況,收集卵粒于成品煙葉上進行飼養(yǎng),毒力測定試驗取3齡幼蟲供試。
成品煙葉品種:云煙85;級別:中桔四。
殺蟲劑:凱安保(溴氰菊酯)(有效成份含量25克/升)乳油,拜耳有限責(zé)任公司。
采用煙葉浸漬法測定煙草粉螟3齡幼蟲對溴氰菊酯的敏感性。先進行初步毒力測定試驗,確定有效濃度,然后按等比配制包括有效濃度在內(nèi)的5個濃度梯度,每個濃度為1個處理,以蒸餾水作為稀釋溶液。每濃度藥液量200 mL;再剪取同一級別的煙葉(18 cm×12 cm×6 cm),然后將煙葉浸入上述不同濃度藥液30 s后晾干,分別裝入養(yǎng)蟲盒(19.5 cm×13.4 cm×7.2 cm)內(nèi),每盒接入20頭3齡幼蟲。每處理重復(fù)3次,并設(shè)空白對照。將各處理放入溫度為25℃、相對濕度為75%、光周期為14 L ∶10 D的恒溫培養(yǎng)箱中,72 h后調(diào)查記錄幼蟲死亡蟲數(shù),計算LC10和LC25值及其置信限(用毛筆刷輕觸蟲體,以不能正常爬行作為死亡)。
1.4.1溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F0代生物學(xué)特性的影響
收集齡期和生理狀態(tài)一致的煙草粉螟3齡幼蟲。根據(jù)前期的毒力測定結(jié)果,分別以LC10、LC25、CK(蒸餾水)采用煙葉浸漬法處理煙葉30 s后晾干,裝入養(yǎng)蟲盒內(nèi),每盒接入200頭3齡幼蟲。72 h后將存活的煙草粉螟轉(zhuǎn)移干凈的塑料盒(直徑7.5 cm×高4 cm)內(nèi)以換新的煙葉飼養(yǎng),每個塑料盒1頭,每處理重復(fù)80次,并將各處理放入溫度為25℃、相對濕度為75%、光周期為14 L ∶10 D的培養(yǎng)箱中,每隔5 d更換一次煙葉。待幼蟲化蛹羽化后,根據(jù)雌雄個體進行一比一配對,于上述塑料盒中進行觀察,并放入小片煙葉于塑料盒中便于雌蟲產(chǎn)卵在煙葉上,如有多余沒有配對的雌蟲,則從實驗初期的幼蟲羽化的成蟲中隨機挑選配對。每隔24 h觀察一次,記錄3齡到成蟲的發(fā)育歷期、存活率、羽化率、成蟲的產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵量、成蟲壽命等。
1.4.2溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F1代生物學(xué)特性的影響
收集F0代各處理煙草粉螟所產(chǎn)的卵80粒。孵化后單頭置于有新的煙葉的塑料盒(直徑7.5 cm×高4 cm)內(nèi)飼養(yǎng),飼養(yǎng)方法同1.4.1。記錄1齡到7齡、蛹期的成活率及發(fā)育歷期,觀察老熟幼蟲的化蛹率、蛹的羽化率,記錄雌蟲比例,收集到的雌雄配對后置于有指型管內(nèi)交配產(chǎn)卵,F(xiàn)1代初孵化幼蟲出現(xiàn)起,每隔24 h觀察一次,記錄卵量和初孵化幼蟲數(shù)量并移除,直到成蟲死亡(雌性成蟲沒有產(chǎn)卵即可認(rèn)為交尾失敗,卵粒干癟或15天后未孵化視為死亡)。組建兩性生命表。
根據(jù)實驗數(shù)據(jù),采用SPSS 17.0軟件的Probit模型擬合毒力回歸方程,并確定溴氰菊酯對煙草粉螟3齡幼蟲的亞致死濃度值LC10,LC25以及95%置信區(qū)間。
各處理F0、F1代的生命表原始數(shù)據(jù)按照年齡-階段兩性生命表理論(Chi,1988)的統(tǒng)計方法進行記錄,原始生命表參數(shù)的計算在程序TWO SEX-MS Chart中運行(Chi,2016)。在每個處理中,計算出產(chǎn)卵前期(adult pre-oviposition period of female adult,APOP)、總產(chǎn)卵前期(Total pre-oviposition period of female counted from 3rdinstar larva,TPOP)、年齡-階段特征存活率,Sxj(x是年齡,j是齡期)、雌蟲年齡-特征繁殖率(fxj)、群年齡-特征存活率(lx)、種群年齡-特征繁殖率(mx)、特定年齡-階段壽命期望值(exj)、年齡-階段生殖值(vxj)和種群參數(shù):凈增殖率(R0)、內(nèi)稟增長率(r)、平均世代周期(T)、周限增長率(λ)。Sxj、lx、fx、mx、lxmx、exj、vxj曲線通過Sigma Plot 12.5作圖。種群參數(shù)計算公式如下:
凈增殖率(Net production rate,R0)表示每個雌性個體在在一個世代里可以產(chǎn)生的雌性子代個數(shù),即每個世代種群的增值倍數(shù)。R0=∑lxmx
周限增長率(Finite time of increase,λ),表示經(jīng)過一個世代昆蟲種群的總增長率λ=erm
式中,x為時間間隔天數(shù)(d);lx表示雌蟲在x期間的存活率;mx表示在x期間平均每雌產(chǎn)卵數(shù)。用Paired bootstrap test(TWO SEX-MS Chart)程序來估計不同藥劑亞致死濃度作用下煙草粉螟的種群參數(shù)、發(fā)育歷期和繁殖值間的差異顯著性。
溴氰菊酯對煙草粉螟3齡幼蟲的毒力測定的結(jié)果見表1,結(jié)果表明,該藥對煙草粉螟3齡幼蟲處理72 h的亞致死濃度LC10、LC25、LC50分別為0.02 mg/L、0.05 mg/L、0.12 mg/L。
2.2.1溴氰菊酯對煙草粉螟F0代發(fā)育和繁殖的影響
溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F0代的影響結(jié)果(表2)表明:各處理間的3齡幼蟲和蛹的發(fā)育歷期無顯著差異,與對照相比,LC10和LC25處理組4齡、5齡、6齡幼蟲發(fā)育歷期均顯著延長,LC25處理組7齡幼蟲發(fā)育歷期顯著延長;此外,LC25處理組5齡幼蟲發(fā)育歷期比LC10處理延長1.05 d,且差異顯著。成蟲壽命和雌蟲生殖力結(jié)果表明:LC25處理的產(chǎn)卵前期(APOP)及總產(chǎn)卵前期(TPOP)顯著長于對照;LC25處理與LC10處理的平均單雌產(chǎn)卵量分別為46.31粒和56.79粒,明顯少于對照(75.83粒);LC25處理與對照間,雌、雄蟲壽命均差異顯著,LC10處理與對照間,雌、雄蟲壽命差異不顯著,其中LC25處理的雄、雌成蟲壽命最短。
表1 溴氰菊酯對煙草粉螟3齡幼蟲毒力測定Table 1 Toxicity of deltamethrin to the 3rd instar larvae of Ephestia elutella
注:CL:置信區(qū)間。Note:Confidence interval.
表2 溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F0代成蟲前發(fā)育歷期的影響Table 2 Effects of stress of deltamethrin onimmature stages of Ephestia elutella in F0
注:表中數(shù)據(jù)是平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤,同一行數(shù)據(jù)后不同字母表示差異顯著(P<0.05,Paired bootstrap test),下表同。Note:Data in the table are represented as mean±SE.Means in the same row followed by different letters are significantly different (P<0.05) by the paired bootstrap test.Same for the following Tables.
表3 溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F0代成蟲壽命和雌蟲生殖力的影響Table 3 Effects of stress of deltamethrin on adult female fecundity of Ephestia elutella in F0(mean±SE)
2.2.2溴氰菊酯對煙草粉螟F0代存活率與繁殖力的影響
年齡-階段特征存活率(Sxj)曲線(圖1)表示煙草粉螟從3齡幼蟲到年齡x和階段j的可能性,在各個體之間復(fù)雜的生長發(fā)育階段形成了大量的時間重疊,自4齡幼蟲開始,后期的生長中,LC10處理和LC25處理較對照存活率有一個明顯的下降;LC25處理由3齡幼蟲完全發(fā)育為成蟲的概率為65.00%,略低于LC10處理(73.75%),其中對照存活率最高,為96.25%。種群特定年齡存活率(lx)曲線(圖2)顯示,2個處理和1個對照的種群特定年齡存活率(lx)在生長階段的后期有一個較陡的一個斜線,這個時期為種群死亡高發(fā)期;雌蟲年齡-階段繁殖力(fx7)總體趨勢為先增后降,指的是在年齡x和階段j各處理煙草粉螟F0代的平均產(chǎn)卵量。3個處理F0代的fx,mx和lxmx最大值都小于對照,說明溴氰菊酯處理煙草粉螟 3齡幼蟲后F0代的產(chǎn)卵量有影響。特定年齡-階段壽命期望值(exj)曲線(圖3)表示年齡x階段j的個體預(yù)期能存活的總時間,隨著年齡的增長,壽命期望值會隨之降低,對照壽命期望值最高2個處理的壽命期望值。對照組3齡幼蟲exj值最高,LC25處理組的4齡幼蟲exj值略高于3齡幼蟲,并且隨著發(fā)育歷期的增加,生命期望值降低。但是,當(dāng)1頭雌性個體發(fā)育到成蟲階段后,其exj值又會升高。年齡-階段生殖值(vxj)曲線(圖4)表示年齡x階段j的個體對未來種群的貢獻,2個處理和1個對照的雌成蟲隨著齡期的增加而達到生殖高峰,雌成蟲開始產(chǎn)卵,vxj值顯著升高;3個處理雌成蟲的vxj值都呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。對照在50 d達到高峰生殖力為123.07粒,第52天 LC10處理達到生殖高峰為81.17粒,LC25處理則在57 d時達到最高峰為52.30粒。
2.2.3溴氰菊酯對煙草粉螟F0代生命表參數(shù)影響
3個處理煙草粉螟F0代的種群參數(shù)如表4所示:3個處理F0代的內(nèi)稟增長率(r)、周限增長率(λ)、凈增值率(R0),對照最高而LC25處理最低,并且與對照處理之間差異顯著,LC10處理的內(nèi)稟增長率(r)、周限增長率(λ)比對照都小且差異顯著,比LC25處理都大且差異顯著,LC10處理的凈增值率(R0)與對照間差異顯著,但與LC25處理間差異不顯著。
表4 溴氰菊酯脅迫下煙草粉螟F0代生命表參數(shù)Table 4 Life table parameters of Ephestia elutella in F0 under the stress of deltamethrin (mean±SE)
2.2.4溴氰菊酯脅迫煙草粉螟F1代發(fā)育和繁殖的影響
溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F1代的影響結(jié)果(表5)顯示:各處理間卵、1齡幼蟲、3齡幼蟲、5齡幼蟲、7齡幼蟲、蛹的發(fā)育歷期無顯著差異;LC25處理組2齡、4齡、6齡幼蟲歷期比對照延長且差異顯著,也比LC10處理組延長但差異不顯著;LC25處理組的成蟲前期(79.37 d)比對照組延長且差異顯著,與LC10(76.51 d)處理組間也延長了但差異不顯著,LC10處理組的成蟲前期比對照組延長但差異不顯著。同時表6表明:LC25處理與LC10處理和對照間,LC25處理的雌、雄蟲壽命最短,LC25處理的雌蟲的壽命(4.88 d)與對照雄蟲壽命(5.57 d)差異顯著;但LC25處理與LC10處理的平均單雌產(chǎn)卵量分別為66.28粒和68.08粒,少于對照(76.41粒),但3個處理間差異不顯著。
2.2.5溴氰菊酯對煙草粉螟F1代存活率與繁殖力的影響
年齡-階段特征存活率(Sxj)曲線(圖5)表示煙草粉螟從卵到年齡x和階段j的可能性,在各個體之間復(fù)雜的生長發(fā)育階段形成了大量的時間重疊,自卵開始,后期的生長中,LC10處理和 LC25處理較對照存活率無明顯的下降;LC25處理由卵齡幼蟲完全發(fā)育為成蟲的概率為72.50%,略低于LC10處理(76.25%),其中對照存活率最高,為88.75%。種群特定年齡存活率(lx)曲線(圖6)顯示,2個處理和1個對照的種群特定年齡存活率(lx)在生長階段的后期有一個較陡的一個斜線,這個時期為種群死亡高發(fā)期;雌蟲年齡-階段繁殖力(fx10)總體趨勢不明顯,指的在年齡x和階段j各處理煙草粉螟F1代的平均產(chǎn)卵量。LC10處理和LC25處理處理F1代的fx,mx和lxmx最大值都小于對照,說明溴氰菊酯處理煙草粉螟3齡幼蟲后F1代的產(chǎn)卵量有影響。特定年齡-階段壽命期望值(exj)曲線(圖3)表示年齡x階段j的個體預(yù)期能存活的總時間,隨著年齡的增長,所有個體的預(yù)期壽命期望值會隨之降低,對照壽命期望值最高2個處理的壽命期望值。2個處理和1個對照的預(yù)期壽命長短相差不大。1個雌性個體發(fā)育到成蟲階段后,其exj值有所升高。年齡-階段生殖值(vxj)曲線(圖 4)表示年齡x階段j的個體對未來種群的貢獻,2個處理和1個對照的雌成蟲隨著齡期的增加而達到生殖高峰,雌成蟲開始產(chǎn)卵,vxj值顯著升高;3個處理雌成蟲的vxj值都呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢。對照在68 d達到高峰生殖力為112.82粒,第52天 LC10處理達到生殖高峰為106.81粒,LC25處理則在69 d時達到最高峰為113.51粒。
圖2 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F0代種群年齡-特征存活率(lx)、雌蟲年齡-特征繁殖率(fx7)、種群年齡-特征繁殖率(mx)和種群年齡-特征繁殖值(lxmx )的影響Fig.2 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-specific survival rate(lx),female age-specific fecundity(fx7),age-specific fecundity of the total population(mx),and age-specific maternity(lxmx) of the F0 offspring of Ephestia elutella
圖3 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F0代特定年齡-階段壽命期望值(exj )的影響Fig.3 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-specific life expectancies(exj) of the F0 offspring of Ephestia elutella
圖4 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F0代年齡-階段生殖值( vxj)的影響Fig.4 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-specific reproductive values(vxj) of the F0 offspring of Ephestia elutella
表5 溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F1代成蟲發(fā)育歷期的影響Table 5 Effects of stress of deltamethrin on immature stages of Ephestia elutella in F1
表6 溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟F1代成蟲壽命和雌蟲生殖力的影響Table 6 Effects of stress of deltamethrin on adult female fecundity of Ephestia elutella in F1
2.2.6溴氰菊酯對煙草粉螟F1代生命表參數(shù)影響
3個處理煙草粉螟F1代的種群參數(shù)如表7所示:3個處理F1代的內(nèi)稟增長率(r)、周限增長率(λ)、凈增值率(R0),對照最高而LC25處理最低,但2個處理與對照之間除凈增值率(R0)外差異不顯著,LC10處理的凈增值率(R0)比對照都小且差異顯著,比LC25處理都大且差異顯著;3個處理間的平均世代時間(T)差異不顯著。
表7 溴氰菊酯脅迫下煙草粉螟F1代生命表參數(shù)Table 7 Life table parameters of Ephestia elutella in F1 under the stress of deltamethrin
圖5 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F1代年齡-齡期特征存活率(S xj )Fig.5 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-stage specific survival rate(S xj) of the F1 offspring of Ephestia elutella
圖6 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F1代種群年齡-特征存活率(lx)、雌蟲年齡-特征繁殖率(fx10)、種群年齡-特征繁殖率(mx)和種群年齡-特征繁殖值(lxmx)的影響Fig.6 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-specific survival rate(lx),female age-specific fecundity(fx10),age-specific fecundity of the total population(mx),and age-specific maternity(lxmx) of the F1 offspring of Ephestia elutella
圖7 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F1代特定年齡-階段壽命期望值(exj)的影響Fig.7 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-specific life expectancies(exj) of the F1 offspring of Ephestia elutella
圖8 溴氰菊酯亞致死濃度對煙草粉螟F1代年齡-階段生殖值(vxj)的影響Fig.8 Effect of sublethal concentration of deltamethrin on age-specific reproductive values(vxj) of the F1 offspring of Ephestia elutella
殺蟲劑亞致死效應(yīng)主要是研究藥劑的亞致死濃度對害蟲種群動態(tài)變化中的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)行為、生殖力的變化及抗藥性的發(fā)展等(Starketal.,2003)。亞致死效應(yīng)的研究能為藥劑的合理使用、避免或減少該藥劑的副作用提供一定的理論依據(jù)。本研究運用Chi(1988)創(chuàng)建的年齡-齡期兩性生命表理論,對傳統(tǒng)生命表補充和改進,以溴氰菊酯兩個亞致死(LC10和LC25)濃度處理煙草粉螟3齡幼蟲后,發(fā)現(xiàn)溴氰菊酯亞致死濃度顯著抑制煙草粉螟F0的生長發(fā)育和繁殖,并表現(xiàn)出濃度效應(yīng);其亞致死濃度LC25處理下,F(xiàn)1代幼蟲總的發(fā)育歷期與對照相比顯著延長雌成蟲和雄成蟲的壽命也縮短。這與以溴氰菊酯亞致死濃度(LC30)處理煙草潛葉蛾后其F0代幼蟲的發(fā)育歷期延長的結(jié)果相似(Rafiee-dastjerdietal.,2013)。
殺蟲劑脅迫對昆蟲凈增殖率的影響,是殺蟲劑影響昆蟲種群動態(tài)的關(guān)鍵因素。本研究中,用溴氰菊酯(LC10和LC25)處理后,其F0代和F1代的凈增殖率與對照相比均顯著降低,另外,F(xiàn)0代和F1代平均產(chǎn)卵量均降低,其中F0代平均產(chǎn)卵量與對照組相比分別降低了24.87%和38.93%,且與對照組相比均差異顯著,其中F1代平均產(chǎn)卵量與對照組相比分別降低了9.59%和13.26%,但與對照組相比無顯著差異,表明煙草粉螟受溴氰菊酯亞致死濃度(LC10和LC25)脅迫后對F0代的生殖具有抑制作用。在前人的研究中,用菊酯類殺蟲劑處理鱗翅目也有相似的結(jié)果。例如:高效氯氰菊酯能顯著抑制處理當(dāng)代小菜蛾P(guān)lutellaxylostella的生長發(fā)育和生殖,并對其下一代的生長發(fā)育及種群增長也有明顯的抑制,產(chǎn)卵量均顯著低于對照組(宋亮等,2013)。但是,溴氰菊酯能夠顯著刺激稻飛虱Nilaparvatalugens生殖(Chelliahetal.,1980;Salimetal.,1987;湯愛兵等,2007;徐廣春等,2008;Baoetal.,2009;Lingetal.,2011),這表明溴氰菊酯對不同的昆蟲的亞致死效應(yīng)不同,可能是不同的昆蟲對溴氰菊酯的響應(yīng)機制差異造成的。
本實驗中LC10和LC25處理組F0、F1代的內(nèi)稟增長率(r)、周限增長率(λ)及凈增殖率(R0)等于對照種群參數(shù)與對照相比均下降,與近年來關(guān)于殺蟲劑對小菜蛾、甜菜夜蛾Spodopteraexigua、斜紋夜蛾Spodopteralitura、亞洲玉米螟Ostriniafurnacalis等鱗翅目害蟲的亞致死效應(yīng)研究結(jié)果一致(馮從經(jīng)等,2008;Perveen,2011;馬鳳娟等,2012;Abbasetal.,2012;桑松等,2014;Rehan and Freed,2015;陳羿渠等,2017),這些研究結(jié)果表明,溴氰菊酯亞致死濃度能夠有效抑制煙草粉螟種群的增長速率。
殺蟲劑對害蟲的亞致死效應(yīng)會隨著其在害蟲體內(nèi)殘留時間的延長而增強,同時受害蟲種類、性別、化學(xué)殺蟲劑和處理濃度的影響(全林發(fā)等,2016)??傊狙芯康慕Y(jié)果表明,溴氰菊酯不但對煙草粉螟有致死作用,其亞致死濃度脅迫能進一步抑制下一代煙草粉螟的種群增長。本研究僅在室內(nèi)使用溴氰菊酯脅迫對煙草粉螟兩性生命表參數(shù)進行了初步研究,而在實倉條件下對煙草粉螟種群的亞致死效應(yīng)評估還需深入研究。