• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ICAM-1與未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎的關系研究

    2020-05-06 13:29:00鄔美群賀青蓉張棟武
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年8期
    關鍵詞:羊膜胎膜絨毛

    鄔美群 賀青蓉 張棟武

    【摘要】 目的:探討血清細胞間黏附分子-1(ICAM-1)與未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎的相關性,為早期診治提供臨床依據(jù)。方法:選擇2019年1-9月本院產(chǎn)科收入的未足月胎膜早破孕婦200例為研究對象,其中60例未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎者設為觀察組,140例未足月胎膜早破非絨毛膜羊膜炎者設為對照A組,再選取同期120例足月胎膜早破者設為對照B組,160例足月正常孕婦設為對照C組,比較四組孕婦入院時、分娩前(抗生素使用前)的ICAM-1、血清降鈣素原(PCT)、白細胞計數(shù)(WBC)和C-反應蛋白(CRP)水平。結果:觀察組孕婦分娩前血清ICAM-1、PCT、WBC、CRP水平均顯著高于入院時,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組入院時與分娩前血清ICAM-1、PCT、WBC、CRP水平均顯著高于對照A、B、C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照A組入院時與分娩前血清ICAM-1、PCT、WBC、CRP水平均顯著高于對照B組和對照C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照B組入院時與分娩前血清ICAM-1、PCT、CRP水平均顯著高于對照C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組孕婦入院時血清ICAM-1水平與血清PCT、WBC、CRP水平間均呈顯著正相關關系(P<0.05);觀察組孕婦分娩前血清ICAM-1水平與血清PCT、WBC、CRP水平均呈出顯著正相關關系(P<0.05)。結論:未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎者的血清ICAM-1與PCT、WBC、CRP水平間均呈現(xiàn)出正相關關系,對早期診斷絨毛膜羊膜炎及其感染嚴重程度,改善母嬰結局,有重要的臨床應用價值。

    【關鍵詞】 胞間黏附分子-1 胎膜早破 絨毛膜羊膜炎 母嬰血清細結局

    [Abstract] Objective: To investigate the correlation between serum intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and premature rupture of fetal membranes without full term with subclinical chorionic amnitis, and to provide clinical basis for early diagnosis and treatment. Method: A total of 200 pregnant women with premature rupture of membranes before full term, whose obstetric income was from January to September 2019, were selected as the study objects, among them, 60 cases of premature rupture of membranes before full term complicated with subclinical chorionic amnitis were set as the observation group, 140 cases of premature rupture of fetal membranes before full term and non-chorionic amnitis were set as control group A. During the same period, 120 cases of full-term premature rupture of fetal membranes were selected as control group B, and 160 cases of full-term normal pregnant women were selected as control group C. The levels of ICAM-1, serum procalcitonin (PCT), white blood cell count (WBC) and c-reactive protein (CRP) were compared at admission and before delivery (before antibiotic use). Result: The serum levels of ICAM-1, PCT, WBC and CRP in the observation group before delivery were significantly higher than those at admission, with statistically significant differences (P<0.05). The serum levels of ICAM-1, PCT, WBC and CRP in the observation group before delivery were significantly higher than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). The serum levels of ICAM-1, PCT, WBC and CRP in control group A were significantly higher than those in control group B and C at the time of admission and before delivery, the differences were statistically significant (P<0.05). The serum levels of ICAM-1, PCT and CRP in control group B were significantly higher than those in control group C at admission and before delivery, the differences were statistically significant (P<0.05). In the observation group, there was a significant positive correlation between serum ICAM-1 level and serum PCT, WBC and CRP levels (P<0.05). In the observation group, there was a significant positive correlation between serum ICAM-1 level and serum PCT, WBC and CRP levels (P<0.05). Conclusion: There is a positive correlation between serum ICAM-1 level and serum PCT, WBC and CRP levels at admission in patients with preterm premature rupture of membranes complicated with subclinical chorioamnionitis, it has important clinical value in early diagnosis of chorioamnionitis and the severity of its infection and in improving maternal and fetal outcomes.[Key words] Serum intercellular adhesion molecule-1 Premature rupture of membranes Chorioamnionitis Maternal and fetal outcomesFirst-authors address: Peoples Hospital of Gaoming District in Foshan City, Foshan 528500, China

    胎膜早破(premature rupture of membranes,PROM)屬于比較常見的一種產(chǎn)科并發(fā)癥,其中未足月胎膜早破發(fā)生率占PROM的2.0%~3.5%[1]。絨毛膜羊膜炎是胎膜早破的重要并發(fā)癥,往往引起早產(chǎn),臨床上多通過血清降鈣素原(PCT)、白細胞計數(shù)(WBC)和C-反應蛋白(CRP)水平等對其感染、感染程度進行判斷,但臨床實踐中顯示,上述相關炎性參考指標應用在未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎診斷中的特異性較低。近年來,有研究表明,血清細胞間黏附分子-1(ICAM-1)與未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎間存在明顯相關性,可以作為該病診斷的特異性指標之一[2]。但國內(nèi)對于ICAM-1與未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎間關系的研究尚較少[3]。本研究通過檢測未足月胎膜早破孕婦血清中ICAM-1水平,觀察ICAM-1與未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎的關系,為早期診斷未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎提供重要的臨床依據(jù),從而改善母嬰預后。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2019年1-9月本院產(chǎn)科收入的未足月胎膜早破孕婦200例為研究對象,納入標準:(1)符合《婦產(chǎn)科學》未足月胎膜早破診斷標準,①陰道液干燥片檢查可見羊齒狀結晶;②流出液pH值>7;③患者自覺陰道流液;④陰道窺器可見陰道后穹窿處有液池或羊水自宮頸口流出,符合上述③+其他任意一項即可確診[4-5]。(2)符合《婦產(chǎn)科學》臨床絨膜羊膜炎診斷標準,孕婦體溫≥38 ℃,且具備以下任意一項,①子宮有壓痛;②孕婦心率≥100次/min;③實驗室檢查WBC≥1.5×109/L;④陰道流液伴惡臭;體溫正常者,則須具備上述4項方可確診。(3)病理診斷,胎盤取樣病檢,400倍鏡下可見10個不相鄰區(qū)域,若可見≥10個多形核白細胞即可確診[6]。(4)皆經(jīng)B超證實為單胎妊娠。排除標準:(1)入院前2周內(nèi)曾使用過抗生素治療;(2)合并妊娠期及產(chǎn)期并發(fā)癥、原發(fā)性糖尿病、高血壓、冠心病等病史;(3)入院時未進入產(chǎn)程;(4)既往吸煙史、習慣性流產(chǎn)史;(5)孕期尿液檢查提示尿路感染(清潔中斷尿培養(yǎng)細菌定量≥105/mL),合并尿路菌血癥,伴發(fā)熱、尿路刺激征;(6)合并精神障礙疾病。其中60例未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎者設為觀察組,平均孕周(31.54±3.01)周,140例未足月胎膜早破非絨毛膜羊膜炎者設為對照A組,平均孕周(31.52±3.02)周,再選取同期120例足月胎膜早破者設為對照B組,平均孕周(38.56±1.33)周,160例足月正常孕婦設為對照C組,平均孕周(38.44±1.28)周。受試者均自愿簽署知情同意書,該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。

    1.2 方法 所有入組孕婦在入院24 h內(nèi)、分娩前(抗生素使用前)采集其肘靜脈血5 mL,靜置后,經(jīng)3 000 r/min離心處理15 min后獲取上層血清,置于-80 ℃冰箱內(nèi)備用。應用上海酶聯(lián)生物有限公司的試劑盒,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測血清中的ICAM-1、CRP水平,應用上海江萊生物科技有限公司的人降鈣素原(PCT)試劑盒,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測血清中的PCT水平,均嚴格按照試劑盒上說明書進行操作;應用邁瑞B(yǎng)C-5800血細胞分析儀對靜脈血中白細胞分類計數(shù),正常成年人WBC數(shù)值范圍為(4~10)×109/L[7]。

    1.3 觀察指標 比較四組孕婦入院時、分娩前(抗生素使用前)的ICAM-1、血清PCT、WBC和CRP水平,并做出關系曲線圖觀察數(shù)據(jù)間的內(nèi)在聯(lián)系。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗或F檢驗;計數(shù)資料用(%)表示,采用字2檢驗;數(shù)據(jù)間關系采用卡爾皮爾遜(Pearson)相關性分析,系數(shù)r絕對值0.1~1.0為有相關性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 四組孕婦一般資料比較 四組孕婦的平均年齡、平均孕次、平均產(chǎn)次比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    2.2 四組孕婦入院時、分娩前血清ICAM-1水平比較 觀察組孕婦分娩前血清ICAM-1水平顯著高于入院時,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.576,P>0.05);對照A、B、C組孕婦分娩前與入院時血清ICAM-1水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(t=0.700、0.464、0.475,P>0.05);觀察組入院時與分娩前血清ICAM-1水平均顯著高于對照A、B、C組(P<0.05);對照A組入院時與分娩前血清ICAM-1水平均顯著高于對照B組和對照C組(P<0.05);對照B組入院時與分娩前血清ICAM-1水平顯著高于對照C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 四組孕婦入院時、分娩前血清PCT水平比較 觀察組孕婦分娩前血清PCT水平顯著高于入院時,差異有統(tǒng)計學意義(t=2.063,P<0.05);對照A、B、C組孕婦分娩前與入院時血清PCT水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(t=0.425、0.155、0.000,P>0.05);觀察組入院時與分娩前血清PCT水平均顯著高于對照A、B、C組(P<0.05);對照A組入院時與分娩前血清PCT水平均顯著高于對照B組和對照C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照B組入院時與分娩前血清PCT水平顯著高于對照C組(P<0.05)。見表3。

    2.4 四組孕婦入院時、分娩前血清WBC水平比較 觀察組孕婦分娩前血清WBC水平顯著高于入院時,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.255,P<0.05);對照A、B、C組孕婦分娩前與入院時血清WBC水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(t=0.280、0.503、1.907,P>0.05);觀察組入院時與分娩前血清WBC水平均顯著高于對照A、B、C組(P<0.05);對照A組入院時與分娩前血清WBC水平均顯著高于對照B組和對照C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照B組入院時血清WBC水平顯著高于對照C組(P<0.05);對照B組分娩前血清WBC水平與對照C組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

    2.5 四組孕婦入院時、分娩前血清CRP水平比較 觀察組孕婦分娩前血清CRP水平顯著高于入院時,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.426,P<0.05);對照A、B、C組孕婦分娩前與入院時血清CRP水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(t=0.115、0.354、0.154,P>0.05);觀察組入院時與分娩前血清CRP水平均顯著高于對照A、B、C組(P<0.05);對照A組入院時與分娩前血清CRP水平均顯著高于對照B組和對照C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照B組入院時與分娩前血清CRP水平顯著高于對照C組(P<0.05)。見表5。

    2.6 觀察組孕婦入院時和分娩前血精ICAM-1水平與血清PCT、WBC、CRP水平的關系 觀察組孕婦入院時血清ICAM-1水平與血清PCT、WBC、CRP水平均呈顯著正相關關系(r=0.981、0.949、0.892,P<0.05);觀察組孕婦分娩前血清ICAM-1水平與血清PCT、WBC、CRP水平均呈顯著正相關關系(r=0.956、0.963、0.971,P<0.05)。

    3 討論

    近年來,隨著我國PROM發(fā)生率不斷增加,未足月胎膜早破的發(fā)生率也相應增加,近年報道中統(tǒng)計,我國足月胎膜早破發(fā)生率約為10%,未足月胎膜早破發(fā)生率為2.0~3.5%[8-9],組織學絨毛膜羊膜炎是胎膜早破孕婦最為常見的一種并發(fā)癥,引起早產(chǎn)率達50%以上,且未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎時,容易引起母嬰感染,增加母嬰圍生期并發(fā)癥率及病死率。近年國外相關研究指出,孕婦血清中ICAM-1水平與未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎間存在密切相關[10],且與新生兒并發(fā)癥的發(fā)生率及死亡率也有關系,胎膜早破的孕周越小,宮內(nèi)感染的發(fā)生率則越高,因此,密切監(jiān)測和積極預防未足月胎膜早破對于降低宮內(nèi)感染率和減少母嬰并發(fā)癥發(fā)生率、病死率有重要的臨床意義。但國內(nèi)對于此課題的研究尚缺乏,目前臨床較為常用的是血清PCT、WBC、CRP水平檢測,但在臨床實踐中顯示,孕期許多臨床其他感染因素,皆有可能導致上述指標呈現(xiàn)假陽性,最終唯有胎盤取樣病檢方可確診絨毛膜羊膜炎,但往往已錯過了最佳預防治療時機[11]。

    孕婦胎膜早破合并有絨毛膜羊膜炎早期,大部分的孕婦是處于亞臨床狀態(tài),其臨床表現(xiàn)及癥狀一般不典型,加之普通炎性指標檢測結果特異性不高,容易導致誤漏診發(fā)生。本研究中分別對比四組孕婦入院時、分娩前(抗生素使用前)的ICAM-1、PCT、WBC和CRP水平,統(tǒng)計結果顯示,觀察組入院時與分娩前血清ICAM-1、PCT、WBC、CRP水平均顯著高于對照A、B、C組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);提示未足月胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎孕婦的血清ICAM-1水平及常規(guī)炎癥指標檢測水平均顯著高于未并發(fā)絨毛膜羊膜炎及足月孕婦,富建華等[12]報道中也有指出,宮內(nèi)感染發(fā)生率隨著胎膜早破的孕周減小而增加,未足月胎膜早破是并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎的高危獨立影響因素。本研究結果中還顯示,觀察組孕婦分娩前血清ICAM-1、PCT、WBC、CRP水平均顯著高于入院時,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);則進一步提示隨著時間推移,分娩前(抗生素使用前)的感染程度加重,對應血清ICAM-1水平及常規(guī)炎癥指標檢測水平皆相應顯著升高,同時觀察組孕婦入院、時分娩前血清ICAM-1水平與血清PCT、WBC、CRP水平均呈強烈正相關關系(P<0.05),提示血清中ICAM-1水平對于預測宮內(nèi)感染及評估感染嚴重程度均具有很高的臨床應用價值。杜文淵等[13]研究中也有類似結論,通過將未足月胎膜早破并發(fā)絨毛膜羊膜炎、未足月胎膜早破非并發(fā)絨毛膜羊膜炎、足月正常分娩孕婦的胎膜 ICAM-1水平、血清ICAM-1水平進行對比發(fā)現(xiàn),合并絨毛膜羊膜炎組孕婦的ICAM-1水平均呈現(xiàn)出高表達,且隨著感染程度越重,檢測值也對應升高,考慮是在羊膜腔感染后白細胞介素-1(IL-1)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-ɑ(TNF-ɑ)等細胞因子會共同誘導ICAM-1的產(chǎn)生,使之呈現(xiàn)出高表達,可能與確保免疫細胞向炎癥區(qū)域趨化游走的一個重要機制有關,當黏附分子的表達增加且超出范圍,就會進一步引起血中白細胞大量聚集和被激活,過度降解膠原和纖維蛋白,導致胎膜組織結構變得脆弱,這也可能導致未足月胎膜早破發(fā)生[14-15]。

    CRP是一種會隨著炎癥感染程度加重而逐漸升高的敏感性指標,CRP具有識別激活補體途徑、外來病原體、破壞清除宿主細胞的作用,靈敏度高,可用于各種感染的早期識別,臨床也常用于早期絨毛膜羊膜炎的診斷,但特異性較差,容易因為機體合并其他炎癥疾病而導致誤漏診[16]。PCT則是降鈣素的前體蛋白質(zhì),由甲狀腺濾泡旁細胞分泌,結構穩(wěn)定,不易受到其他因素影響,臨床半衰期長,不易降解,容易被檢出,也常用于臨床早期診斷絨毛膜羊膜炎,相比CRP和WBC,其敏感性和特異性要更高,在診斷細菌感染中,具有良好的陰性預測值,但若孕婦合并其他細菌感染性疾病時,就容易導致誤漏診發(fā)生[17]。IL-6是CRP產(chǎn)生的主要炎性介質(zhì)之一,羊膜腔感染后產(chǎn)生的IL-6、TNF-ɑ可刺激母體肝臟產(chǎn)生CRP,因此IL-6相較CRP能更早預測宮內(nèi)感染的發(fā)生,由IL-6等細胞因子直接誘導的ICAM-1表達,引起羊水中的ICAM-1濃度升高,同時炎癥因子增加了胎盤絨毛血管的通透性,ICAM-1進而進入到母體血液,引起母體血液中ICAM-1濃度升高,且母體血液中ICAM-1濃度只與孕婦是否發(fā)生羊膜腔感染有關,不會受到機體其他炎癥疾病影響,因此,理論上ICAM-1濃度用于預測羊膜腔感染及感染程度,相比CRP、WBC等常規(guī)感染指標診斷精確度更高,誤差更小[18-20]。

    目前,對于血清ICAM-1與胎膜早破、并發(fā)絨毛膜羊膜炎發(fā)生、發(fā)展間的關系研究仍尚少,對于ICAM-1調(diào)節(jié)胎膜早破的發(fā)動機制仍未完全明確,仍需進一步深入研究。臨床建議,血清ICAM-1可與血清PCT、WBC、CRP指標聯(lián)合檢測使用,有助于預測胎膜早破并發(fā)亞臨床絨毛膜羊膜炎,以降低母嬰并發(fā)癥和預防新生兒遠期并發(fā)癥,具有重要的臨床應用價值。

    參考文獻

    [1]杜楚穎,張建平.宮內(nèi)感染早期診斷[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2014,30(6):418-421.

    [2] Wu Y,Potempa L A,El K D,et al.C-reactive protein and inflammation: conformational changes affect function[J].Biol Chem,2015,396(11):1181-1197.

    [3]黃鶯,焦永慧,李小英.胎膜早破孕婦血清IL-6、細胞黏附因子-1與新生兒Apgar評分的相關性[J].中國婦幼保健,2012,27(35):5794-5797.

    [4]樂杰.婦產(chǎn)科學[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:92-94.

    [5]周容,劉興會.重視胎膜早破的診斷[J/OL].中華婦幼臨床醫(yī)學雜志(電子版),2014,10(2):131-135.

    [6]李婷婷,黃為民.未足月胎膜早破時間與組織學絨毛膜羊膜炎的相關性[J].實用醫(yī)學雜志,2016,32(11):1831-1833.

    [7]陸竹梅,孟曉紅.血清細胞間黏附分子-1對未足月胎膜早破并發(fā)絨毛膜羊膜炎的診斷意義[J].中國婦幼保健,2015,30(19):3138-3140.

    [8]羅丹,魏素梅,高嵐,等.可溶性細胞間黏附分子-1快速檢測方法在胎膜早破診斷中的價值叨[J].實用婦產(chǎn)科雜志,2015,31(3):232-234.

    [9]彭靜,張學勤,唐樹榮.胎膜早破孕婦血清中細胞間黏附分子1及白細胞介素18的意義[J].當代醫(yī)學,2015,21(2):16-17.

    [10] Kim C J,Romero R,Chaemsaithong P,et al.Acute chorioamnionitis and funisitis: definition, pathologic features, and clinical significance[J].Am J Obstet Gynecol,2015,213(4 Suppl):S29-52.

    [11]黃水萍,潘志堅,寧儒鳳,等.血清PCT、CRP和白細胞計數(shù)對胎膜早破并發(fā)絨毛膜羊膜炎的預后評估[J].中國婦幼健康研究,2017,28(3):312-313,329.

    [12]富建華,張丹.圍產(chǎn)期感染對子代近遠期中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2016,32(6):525-528.

    [13]杜文淵,于曉霞,王小莎,等.ICAM-1和PCT與未足月胎膜早破并發(fā)絨毛膜羊膜炎的相關性研究[J].西南國防醫(yī)藥,2018,28(2):146-148.

    [14]張桂英.足月胎膜早破產(chǎn)婦相關易發(fā)因素及對母嬰結局的影響[J].中國婦幼保健,2016,31(9):1837-1839.

    [15]趙媛媛,王妙英,焦朋增,等.孕產(chǎn)婦血清中Toll-4、MMP-9、sICAM-1水平與早產(chǎn)和未足月胎膜早破的相關性研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2015,24(26):2930-2932.

    [16]李鵬,劉杰,吳紅麗,等.足月胎膜早破孕婦炎性標記物水平與胎膜早破相關性研究[J].西南國防醫(yī)藥,2017,27(9):976-977.

    [17] Dymicka-piekarska V,Wasiluk A.Procalcitonin (PCT),contemporary indicator of infection and inflammation[J].Postepy Hig Med Dosw (Online),2015,25(69):723-728.

    [18]陳剛,李光,鄒余糧.血清ICAM-1、IL-6檢測聯(lián)合免疫熒光染色檢查對PPROM合并羊膜腔感染的預測意義[J].中國婦幼健康研究,2018,29(8):1018-1022.

    [19]高永妹,陸勤,奚杰.血清降鈣素原和C-反應蛋白聯(lián)合檢測在未足月胎膜早破孕婦亞臨床絨毛膜羊膜炎診斷中的價值[J].中國婦幼保健,2018,33(19):4529-4531.

    [20]張霞暉,陳一婉,龍曉茜,等.血清β-絨毛膜促性腺激素與C-反應蛋白水平在預測胎膜早破宮內(nèi)感染及預后評價分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2017,27(5):1167-1170.

    (收稿日期:2019-11-20) (本文編輯:姬思雨)

    猜你喜歡
    羊膜胎膜絨毛
    產(chǎn)前超聲診斷羊膜帶綜合征2例
    產(chǎn)前診斷羊膜腔穿刺術改期的原因分析
    絨毛栗色鼠尾草根化學成分的研究
    中成藥(2018年10期)2018-10-26 03:41:06
    Toll樣受體在胎膜早破新生兒宮內(nèi)感染中的臨床意義
    DNA甲基轉移酶在胚胎停育絨毛組織中的表達差異及臨床意義
    足月胎膜早破256例妊娠結局臨床分析
    胎膜早破伴新生兒感染的高危因素分析及其臨床意義
    經(jīng)腹羊膜腔灌注術治療未足月胎膜早破的臨床效果觀察
    羊膜載體對人子宮內(nèi)膜細胞HGF、MMP-9、VEGF表達的影響
    胎膜早破和絨毛膜羊膜炎患者胎膜組織中MMP-9、MIF的表達和羊水中IL-6水平檢測
    亚洲在线自拍视频| 国产精品一及| 99热只有精品国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜精品在线福利| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产人伦9x9x在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 搡老岳熟女国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费搜索国产男女视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩高清综合在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人影院久久av| 色播亚洲综合网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美性猛交黑人性爽| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产高清视频在线播放一区| x7x7x7水蜜桃| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久,| 亚洲精品av麻豆狂野| 级片在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 国产99白浆流出| 欧美又色又爽又黄视频| www.999成人在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品久久久av美女十八| 午夜激情av网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 一级毛片女人18水好多| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久久性视频一级片| 亚洲成a人片在线一区二区| 看黄色毛片网站| 成年版毛片免费区| 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利免费观看在线| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 老汉色∧v一级毛片| 美女午夜性视频免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美成人性av电影在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品野战在线观看| 久久国产精品影院| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一夜夜www| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 长腿黑丝高跟| 国产亚洲av嫩草精品影院| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 不卡一级毛片| 天天添夜夜摸| 好男人在线观看高清免费视频| 久久草成人影院| 男女那种视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成人亚洲精品av一区二区| 在线免费观看的www视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品一区二区精品视频观看| 婷婷精品国产亚洲av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品在线美女| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人免费电影在线观看| www国产在线视频色| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99精品久久久久人妻精品| 久久午夜亚洲精品久久| 国模一区二区三区四区视频 | 波多野结衣高清无吗| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品第一国产精品| xxx96com| 黑人操中国人逼视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一级黄色大片毛片| 午夜福利高清视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国模一区二区三区四区视频 | 观看免费一级毛片| 欧美日本视频| 男女午夜视频在线观看| 美女黄网站色视频| 亚洲av电影在线进入| 中国美女看黄片| 成人av在线播放网站| 日韩欧美在线二视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 黄色成人免费大全| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费在线观看亚洲国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美精品亚洲一区二区| 国产三级在线视频| 亚洲av成人av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 女人被狂操c到高潮| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲全国av大片| 久久久久久久久久黄片| 大型av网站在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色老头精品视频在线观看| 国产三级中文精品| 国产三级黄色录像| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 岛国在线观看网站| 嫩草影视91久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国产片内射在线| 国产亚洲精品av在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产综合久久久| 免费在线观看影片大全网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲国产精品999在线| 国产三级黄色录像| 久久香蕉激情| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜视频精品福利| 88av欧美| 大型av网站在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲一区中文字幕在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 香蕉丝袜av| 欧美3d第一页| 岛国在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 91av网站免费观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产熟女xx| 久热爱精品视频在线9| 1024香蕉在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 免费看日本二区| 在线观看舔阴道视频| 波多野结衣高清无吗| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费搜索国产男女视频| xxxwww97欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产欧美人成| 麻豆成人午夜福利视频| 可以在线观看毛片的网站| 999久久久精品免费观看国产| 久久中文看片网| 国产精品久久视频播放| 欧美中文综合在线视频| 岛国在线观看网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 岛国在线观看网站| 国产不卡一卡二| 日本a在线网址| 成人国语在线视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日本视频| 一区福利在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 天堂影院成人在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久亚洲精品不卡| 国产午夜精品久久久久久| 一本一本综合久久| 99精品在免费线老司机午夜| 国产av在哪里看| 久久久国产精品麻豆| 可以在线观看的亚洲视频| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品91蜜桃| 国产精品,欧美在线| 午夜成年电影在线免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲中文av在线| 在线观看免费午夜福利视频| 精品高清国产在线一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 香蕉国产在线看| 中文在线观看免费www的网站 | 国产亚洲欧美在线一区二区| aaaaa片日本免费| 一级毛片精品| 国产男靠女视频免费网站| or卡值多少钱| 最新在线观看一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线视频色国产色| 精品免费久久久久久久清纯| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜精品一区二区三区免费看| 悠悠久久av| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 一区二区三区国产精品乱码| 美女免费视频网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品欧美一区二区三区在线| 国语自产精品视频在线第100页| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 啦啦啦免费观看视频1| 真人一进一出gif抽搐免费| 麻豆一二三区av精品| av天堂在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 最新在线观看一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产高清videossex| 精品国产亚洲在线| 88av欧美| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩黄片免| 国产精品九九99| 久久久久性生活片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 美女免费视频网站| 亚洲九九香蕉| 欧美大码av| 我的老师免费观看完整版| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 亚洲成人久久爱视频| 中文字幕最新亚洲高清| 韩国av一区二区三区四区| 欧美日韩黄片免| 视频区欧美日本亚洲| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品野战在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利免费观看在线| 又爽又黄无遮挡网站| av免费在线观看网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 草草在线视频免费看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产在线精品亚洲第一网站| 波多野结衣高清无吗| 夜夜爽天天搞| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线观看一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 校园春色视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产黄色小视频在线观看| 高清在线国产一区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩欧美国产在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 两性夫妻黄色片| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人系列免费观看| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美zozozo另类| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男人舔奶头视频| 午夜福利在线观看吧| 国产av麻豆久久久久久久| 一a级毛片在线观看| 最近在线观看免费完整版| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美中文日本在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看午夜福利视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 88av欧美| √禁漫天堂资源中文www| 少妇粗大呻吟视频| 国产av不卡久久| 成人国语在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本a在线网址| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产av一区二区精品久久| 亚洲成人久久爱视频| 黄色成人免费大全| 99国产综合亚洲精品| 午夜久久久久精精品| 亚洲美女黄片视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成+人综合+亚洲专区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产爱豆传媒在线观看 | 日韩欧美在线乱码| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91老司机精品| 一区福利在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日本a在线网址| 日日夜夜操网爽| 草草在线视频免费看| 毛片女人毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜福利高清视频| 香蕉国产在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av电影在线进入| 最新美女视频免费是黄的| 午夜影院日韩av| 久久久国产成人免费| 岛国在线观看网站| 91成年电影在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 丁香欧美五月| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品一区av在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国语自产精品视频在线第100页| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 男人舔女人下体高潮全视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 妹子高潮喷水视频| 69av精品久久久久久| 亚洲成av人片在线播放无| 久久中文看片网| 精品日产1卡2卡| 亚洲成人久久性| 久久精品成人免费网站| 韩国av一区二区三区四区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产av又大| 亚洲色图av天堂| 免费人成视频x8x8入口观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| 日本黄大片高清| 色综合站精品国产| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看午夜福利视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精华国产精华精| 香蕉久久夜色| 免费看美女性在线毛片视频| 99国产精品99久久久久| 在线免费观看的www视频| 国产成人啪精品午夜网站| 一级a爱片免费观看的视频| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品91蜜桃| 中亚洲国语对白在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文字幕熟女人妻在线| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美三级三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲中文字幕日韩| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩大尺度精品在线看网址| 美女免费视频网站| 成年人黄色毛片网站| 免费无遮挡裸体视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 免费观看精品视频网站| 国产私拍福利视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲男人天堂网一区| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久久九九热精品免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久热在线av| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色哟哟哟哟哟哟| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品成人综合色| 一级毛片精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品欧美一区二区三区在线| 丁香欧美五月| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲全国av大片| 女警被强在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 在线观看免费日韩欧美大片| 两个人看的免费小视频| 亚洲av成人av| 国产精品亚洲美女久久久| 露出奶头的视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲最大成人中文| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美大码av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 18禁观看日本| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产99白浆流出| а√天堂www在线а√下载| 岛国在线观看网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲七黄色美女视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 九九热线精品视视频播放| 看黄色毛片网站| av有码第一页| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 18禁国产床啪视频网站| 99热这里只有是精品50| 国产av一区二区精品久久| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区激情短视频| 国产精品野战在线观看| 一夜夜www| 手机成人av网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一级毛片高清免费大全| 91av网站免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| av视频在线观看入口| 免费观看精品视频网站| 我要搜黄色片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲九九香蕉| 成人永久免费在线观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一边摸一边抽搐一进一小说| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久久国产成人免费| 三级国产精品欧美在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美黑人精品巨大| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲人成网站高清观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级毛片女人18水好多| 91av网站免费观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲五月天丁香| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 波多野结衣高清无吗| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 少妇人妻一区二区三区视频| 91麻豆av在线| 免费看a级黄色片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丰满的人妻完整版| 一级毛片高清免费大全| АⅤ资源中文在线天堂| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲中文av在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩欧美三级三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产三级黄色录像| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 黄色毛片三级朝国网站| 91成年电影在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 91国产中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费看日本二区| 亚洲美女视频黄频| 级片在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| www日本在线高清视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 18禁观看日本| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲片人在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产亚洲精品av在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 久久人妻av系列| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲国产欧美人成| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 一区福利在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 美女黄网站色视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产三级黄色录像| 国产视频一区二区在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一a级毛片在线观看| 午夜日韩欧美国产| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 久久这里只有精品19| 99re在线观看精品视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久国产精品麻豆| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩欧美免费精品| 在线观看免费视频日本深夜| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| svipshipincom国产片| 在线免费观看的www视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久久性视频一级片| 精品国产亚洲在线| 91麻豆av在线| 在线免费观看的www视频| 91大片在线观看| 色综合站精品国产| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品在线观看二区| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久精品热视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久国内视频| 午夜免费成人在线视频| www.精华液|