賴燕華,汪軍霞*,陶 紅,柴國璧,史清照,毛 健,張啟東,范 武,劉俊輝,王 予,林寶敏
1. 廣東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心,廣州市荔灣區(qū)東沙環(huán)翠南路88 號 510385
2. 中國煙草總公司鄭州煙草研究院,鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2 號 450001
刺激性是卷煙舒適感的主要表征參數(shù)之一,在中式卷煙感官評價(jià)方法關(guān)于舒適感特征的6 個(gè)指標(biāo)中,口腔刺激/舌面灼燒、喉部刺激和鼻腔刺激3 個(gè)指標(biāo)均與刺激性直接相關(guān)[1],但是引起卷煙刺激性的物質(zhì)基礎(chǔ)目前尚不明確。在日常生活中,人們對香味的體驗(yàn)主要來自嗅覺、味覺和化學(xué)感覺的共同作用[2],其中能引發(fā)刺激的最典型感官特征為辣感。目前,關(guān)于煙草制品中引起辣感的關(guān)鍵成分研究尚無報(bào)道。感官導(dǎo)向分析是近年來食品科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展較快的研究領(lǐng)域之一,通過將分離分析技術(shù)與人類的感官判斷相結(jié)合,研究者可以定位食物提取物分離過程中的感官活性區(qū)段,從而找到?jīng)Q定食品特定感官特征的成分組成,并且可以確定其含量與貢獻(xiàn)[3]。在食品科學(xué)領(lǐng)域,研究者已通過感官導(dǎo)向分析定位了不同食品中嗅覺[4-6]、味覺[7-9]和化學(xué)感覺[10-12]的關(guān)鍵成分,并闡明了卷煙煙氣中的烤甜香[13]和煙葉中的酸味[14]及甜味[15]來源。目前,感官導(dǎo)向分析技術(shù)在煙葉辣感物質(zhì)基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用鮮見報(bào)道。因此,本研究中對一種濃香型初烤煙葉的提取物進(jìn)行感官導(dǎo)向分離、定位和辣感成分的定性分析,并依據(jù)定性分析結(jié)果進(jìn)行煙堿的定量分析、滋味分析比較實(shí)驗(yàn)和加香注射實(shí)驗(yàn),旨在明確初烤煙葉中的辣感關(guān)鍵成分,了解辣感關(guān)鍵成分同卷煙刺激性的關(guān)系,為卷煙舒適感的調(diào)控提供依據(jù)。
煙葉樣品:中煙100 濃香型初烤煙葉(B2F 等級,許昌產(chǎn)區(qū));加香注射空白卷煙:煙草添加劑安全性評估參比卷煙(上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司提供)。
煙堿(99%,加拿大TRC 公司);2-甲基喹啉(98%,百靈威科技有限公司);無水甲醇、無水乙醇(色譜純,德國Merck 公司);蒸餾水(10 MΩ/cm,廣州屈臣氏食品飲料有限公司);Sephadex LH-20填料(瑞典GE Healthcare 公司)。
7890A/5975C 型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent 公司);NGC Quest 10 Plus 型中高壓層析系統(tǒng)(美國Bio-Rad 公司);8894 型超聲儀(美國Cole Parmer 公司);R-210 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、凝膠色譜柱(2.6 cm×100 cm)(瑞士Büchi 公司);Alpha 1-2 LDplus 型冷凍干燥機(jī)(德國Christ 公司);WGL-30B 電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津泰斯特儀器有限公司);RHP-800 型高速多功能粉碎機(jī)(浙江榮浩工貿(mào)有限公司);CIJECTOR 型自動(dòng)注射加香儀(德國Burghart 公司);超濾膜(0.22 μm,天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。
1.2.1 煙葉提取物的制備和分離
按照文獻(xiàn)[14-15]所報(bào)道的方法,制備煙葉提取物,采用凝膠滲透色譜(GPC)進(jìn)行分離。
1.2.2 辣感特征流份的定位和特征組分富集
由10 位經(jīng)過味覺校正和訓(xùn)練[16]的評價(jià)人員評價(jià)各流份的滋味特征,從中篩選出具有辣感的特征流份。將確定的辣感特征流份合并,冷凍干燥后得到的淺黃色固體即為辣感特征組分。滋味評價(jià)結(jié)果在8 位以上評價(jià)人員的意見一致時(shí)被視為有效結(jié)果。
1.2.3 辣感特征組分的定性分析
將辣感特征組分溶于甲醇中,用0.22 μm 尼龍濾頭過濾后進(jìn)行GC/MS 分析。GC/MS 條件為:
色譜柱:DB-5MS(60 m×250 μm×0.25 μm);載氣:He;柱流量:1 mL/min;進(jìn)樣口溫度:250 ℃;程序升溫:初始溫度50 ℃,以3 ℃/min 速率升至240 ℃并保持3 min;進(jìn)樣量:1 μL;分流模式:不分流;傳輸線溫度:250 ℃;離子源:EI;電離能量:70 eV;離子源溫度:230 ℃;四極桿溫度:150 ℃;掃描模式:全掃描;質(zhì)量掃描范圍:33~450 amu;溶劑延遲:8.2 min。利用NIST17 和Wiley 譜庫,以匹配度高于85%者定性。
1.2.4 辣感特征組分溶液中煙堿含量的定量分析
按YC/T 383—2010[17]推薦的煙堿測定方法,將辣感特征組分用含有內(nèi)標(biāo)2-甲基喹啉(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01%)的三乙胺-三氯甲烷配制為溶液,采用GC/MS 測定其中的煙堿,平行測定2 次,結(jié)果取平均值。
1.2.5 辣感特征組分溶液和復(fù)配溶液的TDA 比較
將辣感特征組分配制為水溶液(溶液A),并依據(jù)1.2.4 節(jié)所得定量結(jié)果復(fù)配煙堿水溶液(溶液B),使溶液A 和B 中煙堿的濃度相同,并對其進(jìn)行TDA 比較研究。
TDA 比較方法:將溶液A 和溶液B 分別逐級等比稀釋5 次,獲得兩組各6 個(gè)濃度等比降低的溶液序列,記錄各溶液的稀釋倍數(shù)。參照文獻(xiàn)[14-15]報(bào)道的方法,由10 位味覺評價(jià)人員對上述兩組溶液序列進(jìn)行滋味特征辨識:針對每個(gè)溶液,評價(jià)人員僅通過滋味特征評價(jià),從溶液和2 個(gè)空白水樣中辨識出該溶液;8 位以上評價(jià)人員結(jié)論一致時(shí)的辨識結(jié)果為有效結(jié)果,否則即認(rèn)為該濃度下待評價(jià)溶液無法與空白水樣品區(qū)分。對比兩組溶液序列中可辨識最小濃度溶液的稀釋倍數(shù)。
1.2.6 辣感成分在卷煙中的作用評價(jià)
將辣感關(guān)鍵成分煙堿以乙醇為溶劑配制成溶液,采用加香注射機(jī)向空白卷煙中加香,注射量為4 mg/支。由15 位具有省級或以上資質(zhì)的評吸人員組成卷煙感官評價(jià)小組,依據(jù)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YC/T 497—2014[1]推薦的中式卷煙風(fēng)格感官評價(jià)方法,從香氣風(fēng)格(包含嗅香和評吸)、口味風(fēng)格、舒適感特征、煙氣特征4 個(gè)方面對空白卷煙及加香卷煙進(jìn)行感官評價(jià),各指標(biāo)最終評吸結(jié)果為15位評委所給出分值的均值;香氣風(fēng)格嗅香指標(biāo)(評判分值0~3)、香氣風(fēng)格評吸指標(biāo)(0~10)、口味風(fēng)格指標(biāo)(分值0~10)、煙氣特征指標(biāo)(分值0~10)強(qiáng)度與分值呈正比,分值越高,強(qiáng)度越大;舒適感特征指標(biāo)(分值0~10)強(qiáng)度與分值呈反比,分值越高,刺激越小。
通過煙葉提取物的GPC 分離共得到40 個(gè)流份,各流份的滋味特征評價(jià)結(jié)果如前期研究中所述[14-15]。流份F15~F17 具有明顯的辣感特征,將其合并后冷凍干燥,得到的組分表現(xiàn)出強(qiáng)烈辣感。將辣感特征組分溶于甲醇后按1.2.3 節(jié)所述方法進(jìn)行GC/MS 定性分析,所得總離子流圖如圖1 所示。
圖1 煙葉提取物辣感特征組分GC/MS 總離子流圖Fig.1 Total ion chromatogram(GC/MS)of SCC obtained from tobacco extract
利用NIST17 和Wiley 譜庫對辣感特征組分進(jìn)行定性分析,得到4 個(gè)質(zhì)譜匹配度大于85%的色譜峰,定性結(jié)果見表1。利用4 種物質(zhì)的標(biāo)樣進(jìn)行感官評價(jià),發(fā)現(xiàn)癸烷、十一烷和十二烷對所分離組分的辣感特征無貢獻(xiàn),而煙堿則表現(xiàn)出明顯的辣感特征,這說明煙堿對所分離組分的辣感特征有直接貢獻(xiàn)。值得注意的是,關(guān)于煙堿在口腔中的感官特征文獻(xiàn)中的報(bào)道并不一致,部分文獻(xiàn)報(bào)道煙堿會產(chǎn)生辣感或刺痛感[18-20],而也有文獻(xiàn)報(bào)道煙堿會產(chǎn)生苦味[21-22]。在本研究中,逐級稀釋煙堿水溶液直至閾值以下,發(fā)現(xiàn)煙堿均表現(xiàn)為辣感特征。
表1 辣感特征組分的GC/MS 分析結(jié)果Tab.1 GC/MS analysis result of SCC
按照YC/T 383—2010[17]推薦的煙堿測定方法,對辣感特征組分煙堿含量進(jìn)行定量測定:將辣感特征組分用0.01%的三乙胺-三氯甲烷配制質(zhì)量濃度為1 764 μg/mL 的溶液,采用GC/MS 測定其中煙堿濃度,樣品在選擇離子監(jiān)測(Selected ion monitoring,SIM)模式下的掃描圖見圖2。結(jié)果表明,煙堿濃度為126.7 μg/mL,計(jì)算可得煙堿特征組分煙堿的含量為71.8 mg/g。
圖2 辣感特征組分中煙堿的GC/MS 選擇離子掃描圖Fig.2 SIM chromatogram of nicotine in SCC by GC/MS
配制濃度為8.705 mg/mL 的辣感特征組分水溶液(溶液A),其中煙堿濃度為8.705 mg/mL×71.8 μg/mg = 625 μg/mL;配制濃度為625 μg/mL 的煙堿復(fù)配水溶液(溶液B)。按照1.2.5 節(jié)所述方法,對溶液A 和B 進(jìn)行TDA 比較分析,結(jié)果如表2所示。可以看出,當(dāng)稀釋倍數(shù)為8 時(shí),辣感特征組分溶液A 和復(fù)配溶液B 均不再表現(xiàn)出辣感特征。同時(shí),對序列起始溶液(稀釋倍數(shù)為0)的辣感強(qiáng)度的比較顯示,兩溶液的辣感強(qiáng)度相當(dāng)。盡管由于GC/MS 定性的局限性,辣感特征組分中可能存在其他具有辣感的物質(zhì),但是溶液A 和B 在相同的稀釋倍數(shù)下表現(xiàn)出相當(dāng)?shù)睦备袕?qiáng)度,說明煙堿仍可基本代表辣感特征組分的物質(zhì),是初烤煙葉辣感的關(guān)鍵成分。
表2 辣感特征組分溶液及煙堿復(fù)配水溶液的TDA 結(jié)果Tab.2 TDA results of SCC solution and recombined nicotine solution
煙堿是煙草制品的核心成分之一,它不僅具有使煙草消費(fèi)者產(chǎn)生生理滿足感的作用,還對卷煙的感官特征有很大影響。目前煙堿感官作用相關(guān)研究集中于煙堿與煙氣勁頭的關(guān)系上,如陳建潭等[23]分析了煙氣粒相物水溶液的pH、煙氣總煙堿及游離煙堿含量與煙氣勁頭的關(guān)系,結(jié)果表明煙氣勁頭與煙氣游離煙堿含量密切相關(guān),游離煙堿含量越高,勁頭越大。外部堿源如碳酸鉀[24]、氫氧化鈉[25-26]的加入也會使卷煙主流煙氣的pH 升高,主流煙氣中游離煙堿的量增加,進(jìn)而導(dǎo)致煙氣勁頭增大。在明確煙堿是初烤煙葉辣感關(guān)鍵成分后,針對煙堿對卷煙其他感官品質(zhì),尤其是卷煙刺激性的影響進(jìn)行了系統(tǒng)考察。
空白卷煙和添加辣感成分卷煙的嗅香香氣風(fēng)格對比如圖3 所示,加入辣感成分后,卷煙的嗅香特征完全不受影響。
空白卷煙和添加辣感成分卷煙的煙氣香氣風(fēng)格對比如圖4 所示。加入辣感成分后,除烘焙香和清香有稍許下降外,煙氣的香氣特征基本保持不變。卷煙嗅香和煙氣香氣幾乎不發(fā)生變化,符合煙堿本身揮發(fā)性不強(qiáng)的性質(zhì)。
圖3 空白卷煙(a)和添加辣感成分卷煙(b)的嗅香香氣風(fēng)格對比Fig.3 Comparing aroma style between reference cigarette(a)and cigarette flavored with nicotine(b)
空白卷煙和添加辣感成分卷煙的味覺風(fēng)格對比如圖5 所示,辣感成分的加入對卷煙煙氣的味覺風(fēng)格沒有影響,這符合煙堿主要產(chǎn)生化學(xué)感覺而不是味覺的特征。從標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的感官評價(jià)和添加卷煙后的評吸驗(yàn)證可知,煙堿均表現(xiàn)為辣感而不產(chǎn)生苦味。
空白卷煙和添加辣感成分卷煙的舒適感和煙氣特性對比如圖6 所示,辣感成分的加入顯著提升了煙氣勁頭,但口腔、喉部和鼻腔的刺激明顯增強(qiáng),煙氣細(xì)膩程度受到影響,透發(fā)性下降。
圖5 空白卷煙(a)和添加辣感成分卷煙(b)的味覺風(fēng)格特征對比Fig.5 Comparing taste characteristics between reference cigarette(a)and cigarette flavored with nicotine(b)
圖6 空白卷煙和添加辣感成分卷煙的舒適感特征和煙氣特征對比Fig.6 Comparing comfortableness characteristics and smoking characteristics between reference cigarette and cigarette flavored with nicotine
利用凝膠滲透色譜對煙葉提取物進(jìn)行了感官導(dǎo)向分離,獲得了初烤煙葉中辣感最強(qiáng)烈的部分辣感特征組分;利用GC/MS 對所得特征組分進(jìn)行了定性分析,發(fā)現(xiàn)煙堿是其主要成分,標(biāo)樣感官評價(jià)證明煙堿對辣感特征有直接貢獻(xiàn);對辣感特征組分中煙堿含量進(jìn)行了定量分析,并通過TDA 實(shí)驗(yàn)明確了煙堿是辣感特征組分中辣感的主要來源。卷煙加香實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,煙堿與卷煙刺激性有密切關(guān)系,煙堿的加入可在顯著提升煙氣勁頭的同時(shí),使口腔、喉部和鼻腔的刺激明顯增強(qiáng)。