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    頭孢哌酮/舒巴坦在老年腦梗死患者肺部感染治療中的應(yīng)用研究

    2020-04-23 01:03:38李艷芳賈志華馬春蘭
    實用醫(yī)院臨床雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:舒巴坦頭孢哌酮病原體

    李艷芳,陳 驥,賈志華,馬春蘭

    (成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 a.感染科,b.呼吸科,四川 成都 610500)

    腦梗死(cerebral infarction,CI)包括腦栓塞、腦部血栓形成及腔隙性梗死等,因腦部血流灌注異常,患者常存在神經(jīng)功能降低,呼吸中樞抑制,呼吸功能降低或衰竭等癥狀[1]。老年人多免疫功能低下,一旦發(fā)生腦梗死,常易引發(fā)肺部感染(pulmonary infection,PI),加重病情,甚至危及生命[2]。研究發(fā)現(xiàn),老年腦梗死并發(fā)肺部感染(CI-PI)患者病原菌組成較為復(fù)雜,且隨著抗生素的廣泛使用,部分病原菌對抗生素已具有耐藥性,臨床治療較為困難[3],故恰當(dāng)選擇抗生素對于老年CI-PI患者的轉(zhuǎn)歸具有重要意義。我院將頭孢哌酮/舒巴坦應(yīng)用于老年CI-PI患者的臨床治療,以探究其療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料2016年7月至2018年6月因CI-PI于我科治療的162例患者,納入標(biāo)準(zhǔn):知情同意;符合全國腦血管病學(xué)術(shù)會議(第四屆)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)影像學(xué)診斷為CI;符合《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》[5]中PI診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他感染;其他肺部疾??;敏感體質(zhì);依從性差;心肝腎功能失常;免疫性疾病。男93例(57.41%),女69例(42.59%);年齡62~86歲[(74.86±8.63)歲];CI病程30天至8年[(3.17±0.42)年];PI病程4~10d[(6.26±0.73)d];CI類型:腔隙性梗死84例(51.85%),前循環(huán)梗死42例(25.93%),后循環(huán)梗死36例(22.22%);梗死面積:>1/2 40例(24.69%),1/3~1/2 75例(46.30%),<1/3 47例(29.01%)。按照隨機數(shù)字表法分為試驗組和對照組各81例,兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。見表1。

    1.2 方法兩組均給予營養(yǎng)神經(jīng)、抗凝抗血小板、清除氧自由基、等常規(guī)CI治療。在此基礎(chǔ)上,對照組采用頭孢他啶治療,2.0 g/次,1次/12 h,靜脈滴注。試驗組采用頭孢哌酮/舒巴坦治療,2.0 g/次,1次/12 h,靜脈滴注。兩組每個療程均為7天。

    1.3 觀察指標(biāo)兩組治療前及兩個療程后血二氧化碳分壓(PaCO2)、氧分壓(PaO2)、pH值等血氣分析指標(biāo),第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指標(biāo);血清IgA、IgG、IgM等免疫因子;白細(xì)胞介素-6(IL-6)、IL-8、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎性因子。肺功能以呼吸功能檢測儀檢;血氣分析指標(biāo)以血氣分析儀測評;炎性因子、免疫因子以ELISA法測評,按試劑盒說明書進(jìn)行。

    表1 兩組基線資料比較

    1.4 療效評價標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)》[6]制定療效評價標(biāo)準(zhǔn)。痊愈:肺部啰音完全消失,口腔分泌物消失,排痰明顯;顯效:患者肺部啰音基本消失,口腔分泌物明顯減少,排痰明顯;有效:患者肺部啰音減少,口腔分泌物減少,排痰較好;無效:患者肺部啰音無減少或加重,口腔分泌物增加,排痰較差或無排痰??傆行?痊愈+顯效+無效。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料比較采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血氣分析指標(biāo)比較治療前兩組PaCO2、PaO2、pH值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組PaO2、pH值較治療前升高,PaCO2較治療前降低,試驗組PaO2、pH值較對照組高,PaCO2較對照組低(P< 0.05)。見表2。

    表2 兩組血氣分析指標(biāo)比較

    a與治療前比較,P< 0.05

    2.2 兩組肺功能指標(biāo)比較治療前兩組FEV1、FVC比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組FEV1、FVC較治療前升高,且試驗組高于對照組(P< 0.05)。見表3。

    表3 兩組肺功能指標(biāo)比較

    a與治療前比較,P< 0.05

    2.3 兩組免疫因子比較治療前兩組IgA、IgG、IgM比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組IgA、IgG、IgM均較治療前升高,且試驗組高于對照組(P< 0.05)。見表4。

    表4 兩組免疫因子比較(g/L)

    a與治療前比較,P< 0.05

    2.4 兩組炎性因子比較治療前兩組IL-6、IL-8、TNF-α比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05);治療后,兩組IL-6、IL-8、TNF-α均較治療前降低,且試驗組低于對照組(P< 0.05)。見表5。

    表5 兩組炎性因子比較 (ng/ml)

    a與治療前比較,P< 0.05

    2.5 兩組臨床療效比較試驗組療效及總有效率均高于對照組(P< 0.05)。見表6。

    表6 兩組臨床療效比較[n(%)]

    3 討論

    研究證明,老年CI患者病變程度與PI嚴(yán)重程度呈明顯的正相關(guān)關(guān)系[7]。因老年CI患者多存在呼吸抑制,呼吸道分泌物難以正常排出,堵塞氣道,以致病原菌滋生,最終引發(fā)PI。此外,CI還可抑制老年CI患者神經(jīng)內(nèi)分泌功能,促進(jìn)釋放細(xì)胞因子,致使患者免疫功能降低,PI病情加重[8]。資料顯示,細(xì)菌是引發(fā)CI的主要病原體,且多為革蘭氏陰性菌,且多具有獲得耐藥性以及克隆傳播能力,故恰當(dāng)選擇抗生素就成為老年CI-PI患者治療的關(guān)鍵[9]。

    IgA、IgG、IgM為體液免疫的重要組成[10]。IgA主要經(jīng)黏膜免疫結(jié)合病原體,抑制其黏附[11]。IgG是體液免疫的主力軍,主要產(chǎn)生于脾臟及淋巴結(jié),約為所有免疫球蛋白的3/4。IgG不但對病原體具有較強的親和力,且作用時間長,可有效清除侵入機體的病原體[12]。IgM為初次免疫應(yīng)答最早產(chǎn)生的抗體,在早期體液免疫的重要力量[13]。本研究治療前兩組三種免疫球蛋白水平均相對較低,提示兩組患者免疫功能均相對較低。

    研究證明,病原體可激發(fā)免疫細(xì)胞發(fā)生免疫反應(yīng),釋放大量炎性因子,生成多種趨化因子、細(xì)胞因子,清除病原體,若患者免疫水平低下,免疫因子生成過多,也可導(dǎo)致機體損傷[14]。感染病原體后,免疫因子生成的IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子可加重肺部炎性反應(yīng)。上述炎性因子還可激活T細(xì)胞及中性粒細(xì)胞,導(dǎo)致肺組織損傷[15]。IL-6可干預(yù)JAK-STAT信號通道的正常轉(zhuǎn)導(dǎo),其STAT3信號通道異常轉(zhuǎn)導(dǎo)可促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞引發(fā)的炎性反應(yīng),加重炎性損傷[16]。IL-8多源于氣道上皮細(xì)胞,可強烈趨化T細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞,促進(jìn)炎性因子聚集并釋放活性物質(zhì),引發(fā)炎性反應(yīng)[17]。TNF-α是發(fā)生炎性反應(yīng)時出現(xiàn)最早的炎性因子,可經(jīng)細(xì)胞表面受體傳遞信息,促進(jìn)生成炎性因子并促進(jìn)炎性反應(yīng)發(fā)生[18]。本研究治療前兩組三種炎性因子水平均相對較高,說明兩組患者均處于較強的炎性反應(yīng)狀態(tài)。

    頭孢哌酮/舒巴坦為復(fù)合制劑,其中頭孢哌酮可經(jīng)干預(yù)細(xì)菌正常合成細(xì)胞壁路徑殺滅細(xì)菌[19]。研究證明,頭孢哌酮可結(jié)合細(xì)胞膜青霉素結(jié)合蛋白,干預(yù)合成細(xì)胞壁黏肽,抑制合成細(xì)菌細(xì)胞壁,或促進(jìn)其缺損、破裂,對于增殖期的細(xì)菌具有更強的殺滅作用[20]。頭孢哌酮還可增加細(xì)胞膜通透性,增大細(xì)菌內(nèi)抗生素濃度,殺滅細(xì)菌[21]。作為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,舒巴坦僅對不動桿菌及淋球菌具有抗菌活性,對其他菌屬抗菌活性較低[22]。盡管舒巴坦抗菌譜較為狹窄,但其進(jìn)入菌體后可不可逆結(jié)合β-內(nèi)酰胺酶,減少菌體內(nèi)β-內(nèi)酰胺酶,若協(xié)同頭孢哌酮,則可避免β-內(nèi)酰胺酶分解頭孢哌酮,提高頭孢哌酮殺菌能力[23]。研究證明,頭孢哌酮聯(lián)合舒巴坦可提高殺菌能力為頭孢哌酮單獨使用的4倍,具有較強的協(xié)同增效作用[24]。本研究治療后,兩組患者血氣分析指標(biāo)、肺功能指標(biāo)、免疫因子、炎性因子均顯著好轉(zhuǎn),且試驗組各觀察指標(biāo)及臨床療效均優(yōu)于對照組,提示頭孢哌酮/舒巴坦應(yīng)用于老年CI-PI患者較頭孢他啶更具優(yōu)勢。

    總之,頭孢哌酮/舒巴坦治療老年CI-PI可提高患者免疫能力,殺滅病原體,清除炎性因子,改善肺功能及血氣分析指標(biāo),療效顯著,值得推薦于臨床。

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