• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維斑點追蹤技術評價睡眠呼吸暫停綜合征患者心臟功能

    2020-04-22 03:58:50周廣琴董珊珊秦文娟閆曉君蘆桂林石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院超聲診斷科新疆石河子83008石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院神經內科新疆石河子83008
    吉林醫(yī)學 2020年4期
    關鍵詞:右室右心室斑點

    周廣琴,黃 磊,董珊珊,秦文娟,閆曉君,田 鳳,蘆桂林 (石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院超聲診斷科,新疆 石河子 83008;石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院神經內科,新疆 石河子 83008)

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea syndrome, OSAS)是一種發(fā)病率較高的睡眠障礙性疾病,患者主要表現為夜間打鼾、白天困乏倦怠,其主要的并發(fā)癥即心血管疾病,心血管疾病的發(fā)生發(fā)展與其關系密不可分[1]。

    超聲心動圖技術作為評估心血管疾病首選影像學方法,隨著超聲技術的迅猛發(fā)展,其診斷效能也隨之提高,而三維斑點追蹤成像技術(three dimensional speckle tracking imaging, 3D-STI)可以獲取心臟在復雜三維立體空間的運動信息,從而為客觀的定量評價心肌局部及整體收縮功能提供一種全新的方法[2-3]。以往斑點顯像技術對OSAS的研究和臨床應用局限于評估左心室的收縮及舒張功能,國內外鮮見此技術對OSAS患者右心室功能影響的報道。本研究旨在探討斑點追蹤技術在評估OSAS患者右心室功能中的應用價值。

    1 資料與方法

    1.1研究對象:病例組的研究對象均選自2017年11月~2018年5月在我院神經內科行呼吸睡眠監(jiān)測的患者,年齡18~70歲,根據中華醫(yī)學2012年OSAS疾病診斷標準,選取60例診斷為OSAS的患者,按照睡眠呼吸暫停低通氣指數(apnea hypopnea index, AHI)的高低將 OSAS 患者分為輕度、中度、重度三個亞組,每組20例。其中輕度OSAS組,AHI 5~15/h,中度OSAS組,AHI 16~30/h;重度OSAS組,AHI>30/h。同期從門診或體檢檢查者中選取年齡、性別、體重匹配的20例正常健康人作為對照組。所有受檢者中除外:高血壓病、糖尿病、左心室射血分數﹤50%、冠心病、房顫、心肌病及肺心病,心臟超聲提示中度以上瓣膜反流或狹窄及平均肺動脈壓≥25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kPa)、慢性腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病,體重指數(body mass index, BMI)>35 kg/m2。本研究均獲得患者的知情同意。

    1.2儀器與方法:應用GE Vivid E9彩色超聲診斷儀, 配有二維探頭M5S,三維探頭4 V,頻率1.7~3.3 MHz,幀頻25~40幀/s,儀器配有相應的分析軟件Echo PAC工作站。行經胸超聲顯像,使用二維常規(guī)及三維超聲心動圖檢查:囑受檢者取左側臥位,平靜呼吸,采用M5S探頭經胸掃查,同步連接心電圖,使用M型超聲在心尖四腔心切面測量三尖瓣環(huán)收縮期峰值位移( tricuspid annular plane systolic excusion, TASPE) ,應用組織多普勒技術測量右心室Tei指數,應用Simpson法測量右室面積變化分數( RVFAC)及左心室射血分數(LVEF)。切換成4 V探頭,將心動周期預先設置為3個,獲取標準心尖四腔心切面后進入“4D” 全容積成像模式,將右心室置于圖像中央,調節(jié)幀頻與患者心率的40%相接近,并且保證右心室完整的被包進去,在Multi-Beat模式下,囑患者屏住呼吸后保持圖像的穩(wěn)定,選取圖像質量清晰又標準的心動周期按下“acquire”獲取合適的3個心動周期右心室全容積動態(tài)圖像并存儲到儀器上。啟動GE Echo PAC軟件并進入四維自動左室心功能分析“4D Auto LVQ” 模式,軟件自動識別心電圖上R波頂點選定舒張期及T波終末選定收縮期,準確描計右心室收縮期及舒張期心內膜邊界,軟件自動將計算出右心室整體縱向應變(RVGLS)、右心室整體圓周應變(RVGCS)、右心室整體徑向應變(RVGRS)三維應變參數值。

    圖A:正常對照組左心室;圖B:輕度OSAS組患者左心室;圖C:中度OSAS組患者左心室;圖D:重度OSAS組患者左心室

    2 結果

    本研究共收集OSAS患者65例(按照PSG檢測結果分為輕、中、重度三組) ,排除圖像質量較差患者5例,最終入選60例,健康對照組20例,其中男46例,女14例。四組的基本資料差異無統(tǒng)計學意義,包括性別構成比、年齡、心率、收縮壓、舒張壓(χ2=1.7,F=0.1,0.1,0.5,0.3,P>0.05)。

    2.1一般情況各項指標比較:AHI隨疾病嚴重程度增加而升高,差異有統(tǒng)計學意義(F=157.59,P<0.05) ,各組AHI兩兩比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2.2常規(guī)超聲及三維應變參數測量結果比較:右室的三維應變參數較健康對照組有所降低,RVGLS從輕度組開始已經降低,相比之下RVGCS、RVGRS參數的減小從中度組開始,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05) 。與對照組相比,OSAS組右心室Tei指數明顯增大,TAPSE明顯減低,均從中度組開始降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。重度OSAS組與輕、中度OSAS組相比較,GLS、GCS、GRS、右心室Tei指數、三尖瓣環(huán)收縮期峰值位移(TAPSE)差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。OSAS患者與對照組比較,RVFAC及LVEF常規(guī)參數差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1、表2及圖1。

    表1 四組受檢者臨床資料比較

    變量對照組輕度OSAS組中度OSAS組重度OSAS組例數20202020年齡(x±s,歲)47.10±12.0346.70±11.1547.80±9.9648.54±9.26性別比(男/女,例)16/415/517/318/2心率(x±s,次/min)75.15±4.8775.20±5.7375.85±5.0075.65±5.36BMI(x±s,kg/m2)27.79±3.4027.74±2.9628.60±3.2127.92±2.72收縮壓(x±s,mm Hg)111.80±5.76111.60±6.76113.20±5.71111.88±5.80舒張壓(x±s,mm Hg)73.30±4.9173.70±4.7874.60±4.4074.10±4.12AHI(x±s,次/h)-10.72±3.1519.76±4.53①50.10±13.63①②

    注:與輕度組比較,①P<0.05;與中度OSA組比較,②P<0.05;OSAS:阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征;BMI:體重指數;AHI:睡眠呼吸暫停指數

    3 討論

    OSAS可導致心、腦、肺血管等多種等并發(fā)癥,嚴重則可以引起猝死及多器官損害,給患者的生存質量和壽命帶了巨大的影響。OSAS由于其臨床表現不一,病理生理變化復雜多樣,給早期臨床診斷及治療帶來一定的困難,因此早期診斷治療、延緩進展及預防其心血管并發(fā)癥具有重要的臨床意義。超聲心動圖技術作為評估心血管疾病首選影像學方法。

    隨著科技的不斷進步,斑點追蹤成像技術成為心臟超聲研究的熱點,在3D-STI出現之前,部分學者已經使用二維斑點追蹤成像(two dimensional speckle tracking image,2D-STI)技術監(jiān)測睡眠呼吸暫停引起的心肌運動改變,發(fā)現2D-STI能夠早期發(fā)現心肌運動異常。但是2D-STI局限在二維固定平面的觀察,對圖像分析受主觀及檢測者影響,由于角度和方向的制約,容易發(fā)生心肌聲學斑點的失追蹤[4],且計算各節(jié)段應變所用時間較三維斑點追蹤技術顯明顯增多[5]。三維斑點追蹤成像技術是通過實時的追蹤感興趣區(qū)內的心肌反射回來的微小斑點狀強回聲,從而獲取其在三維立體空間的運動和變形信息,更好地進行定量辨別正常及異常心肌,尤其是敏感地識別早期的輕微局部室壁運動異常[6-7]。

    變量對照組輕度OSAS組中度OSAS組重度OSAS組F值P值TAPSE23.85±2.8322.05±3.0320.80±2.39①18.75±1.74①②③14.1430.000右心室Tei指數0.32±0.020.33±0.030.46±0.02①②0.53±0.03①②③230.8020.000RVFAC(%)47.70±3.3247.30±3.3246.10±2.9845.45±3.332.0660.112RVGLS-28.60±2.26-26.50±2.87①-24.45±2.68①②-21.15±2.39①②③28.4900.000RVGCS-17.45±2.37-16.45±1.95-15.30±2.71①-13.35±2.05①②③11.7510.000RVGRS73.35±6.3770.00±6.2767.10±7.23①62.85±5.80①②③9.5610.000LVEF(%)64.10±3.65 62.80±4.0262.15±2.4361.80±3.271.7810.158

    注:與對照組比較,①P<0.05;與輕度OSA組比較,②P<0.05;與中度OSA組比較,③P<0.05;TAPSE:三尖瓣環(huán)位移;右心室Tei指數:右心室做功指數;RVFAC:右心室面積變化分數;RVGLS:右心室縱向應變;RVGCS:右心室環(huán)向應變;RVGRS:右心室徑向應變;LVEF;左心室射血分數

    雖然國內外鮮見應用3D-STI評估睡眠呼吸暫停綜合征對右室功能影響的報道,但已有研究證實化療使用葸環(huán)類藥物的乳腺癌患者[8]、慢性腎功能衰竭尿毒癥期腹膜透析[9]以及患有肺動脈高壓的患者[10-11]都會出現早期的右心室心肌毒性或功能異常,并且發(fā)現使用3D-STI可準確、敏感地檢測到右心室早期的亞臨床功能不全。

    本研究應用常規(guī)二維超聲測量的指標RVFAC在各組間無明顯統(tǒng)計學差異,表明RVFAC作為評價右心室功能變化其中的參數之一,其敏感性和參考價值較低。本研究結果顯示中重度組OSAS右室三維應變參數均較對照組顯著降低,且RVGLS在輕度組已經出現差異,可能由于縱行纖維在心肌纖維構成比例中所占比例高達70%,剩余30%是環(huán)形纖維,二者共同維持心肌正常運動,縱行心肌纖維的高比例成就了縱向心肌舒縮活動的主導和優(yōu)勢地位[12]。縱向應變反映的是順時針斜形排列的縱行纖維心底到心尖方向縱向心肌收縮運動,而縱向心肌功能異常多出現在病變早期,因此當心內膜下心肌纖維發(fā)生缺血時,首先受累的便是縱行纖維,故長軸縱向應變參數的改變尤為突出。徑向應變?yōu)樾募≡诙梯S方向上的收縮運動,圓周應變反映的是短軸方向的環(huán)形運動,環(huán)形運動主要由環(huán)形心肌纖維收縮引起,而30%的環(huán)形心肌纖維主要分布在室壁中層,心內膜下心肌纖維缺血時中層環(huán)向心肌受損相對較晚。證明了三維斑點追蹤顯像技術能夠敏感的監(jiān)測心肌早期心肌局部的收縮功能異常,以RVGLS的敏感性最高。

    心臟磁共振作為一種昂貴的評價右心室功能的金標準的影像學檢查方法,可預測早期右心室功能不全,然而可重復性較低,而相關研究表明RVGLS評價右室功能參數的可信度與臨床價值與心臟磁共振相似,因此也可以作為獨立預測右室亞功能不全的危險因子[13]。右心室缺乏能評價其收縮功能的量化參考值,而且有研究表明右心室功能不全的出現會加劇左心功能不全患者的病情的惡化[14],嚴重影響患者的生存質量及預后,并且右心室功能不全作為一種獨立的危險因素,可以敏感的預測OSAS患者早期病死率[15],所以早期診斷及治療刻不容緩,從而根據右心功能不全的程度對OSAS進行風險及療效評估,判斷預后。

    鑒于右心室復雜的幾何形態(tài)以及特殊的解剖位置,使得運用現有的影像技術準確評估其功能具有一定的難度。心導管檢查作為能準確定量評估心臟收縮與舒張功能的有創(chuàng)檢查,其高風險及嚴重并發(fā)癥限制了此技術在臨床上應用與推廣,在1995年日本學者Tei C發(fā)現了一種通過超聲無創(chuàng)技術獲取的新參數-Tei 指數[16],研究證明此參數與心導管檢查參數相比有較高的一致性,并且測量計算方法簡便,還可多次重復測量,不受患者血壓及心率影響,能更好地準確反映心臟功能狀況,已被證明是一個有臨床指導意義的參考指標。該研究中TAPSE隨著病情嚴重程度逐漸降低,且在重度OSAS組最低,右心室Tei指數隨著睡眠呼吸暫停加重程度逐漸升高,且在重度OSAS組最高,但在對照組和輕度組OSAS無明顯差異,出現上述結果的原因可能與睡眠呼吸暫停引起的低氧血癥和通氣不足引起的高碳酸血癥相關,在疾病早期,右心室室壁向心性肥厚,尚可代償性增加心肌收縮力,隨著缺血缺氧的加重,從而引起肺血管收縮,血管收縮引起肺動脈壓升高,右心室后負荷增加,右室代償性增大導致右心室舒張功能受損,與此同時胸內負壓增加導致靜脈回心血流量增加,右心室的前負荷增加,此外缺血缺氧可直接損害心肌收縮及舒張功能,并且長期缺氧打破了交感神經和副交感神經的平衡,交感神經過度激活,副交感神經受到抑制,出現心率變異及心肌細胞過度生長,最終心肌細胞損傷和纖維化,上述因素最終均可導致右心室功能障礙,且心肌的收縮舒張功能往往密不可分,相互影響,因此心肌運動受損時,會影響心室射血及心室充盈,其等容時間間隔將會延長,故TAPSE逐漸降低,右心室Tei指數逐漸升高。

    本研究的局限性:①目前3D-STI的時間及空間分辨力一定的局限性,此項技術要求較高的幀頻,在提高幀頻的同時會降低圖像的清晰度,并且OSAS 患者大多體型較肥胖,受透聲條件的限制,圖像質量不佳從而影響斑點追蹤結果以及數據分析的準確性;②此項技術需要手動描計追蹤心內膜邊界,因此對操作者的經驗要求較高③同時由于本研究樣本量較小,尚未排除地域性等相關因素的干擾,研究結果的可靠性和準確性需擴大樣本量去進一步去驗證。

    綜上所述應用常規(guī)超聲心動圖檢查,OSAS 患者的心功能可表現為與正常對照組無明顯差異,從而延誤治療時機;然而應用三維斑點追蹤技術檢查,可敏感在沒有引起右心衰竭和肺動脈高壓之前發(fā)現右心室早期心肌損害及心肌應變參數異常,測量所得應變參數信息對疾病早期診斷、治療的綜合選擇、療效及預后的評估都有至關重要的臨床意義。

    猜你喜歡
    右室右心室斑點
    可可愛愛斑點湖
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:30
    可愛的小斑點
    兒童右室流出道微靜脈性血管瘤1例
    斑點豹
    超聲對胸部放療患者右心室收縮功能的評估
    新生大鼠右心室心肌細胞的原代培養(yǎng)及鑒定
    超聲斑點追蹤技術評價肺動脈高壓右室圓周應變
    豬身上起紅斑點怎么辦?
    二維斑點追蹤成像技術評價擴張型心肌病右心室功能初探
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:52
    成人右心室血管瘤的外科治療
    久久99精品国语久久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本a在线网址| 51午夜福利影视在线观看| 国产av精品麻豆| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日本中文国产一区发布| 在线精品无人区一区二区三| 视频区欧美日本亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 精品福利永久在线观看| 大型av网站在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产av新网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| svipshipincom国产片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产免费视频播放在线视频| 高清欧美精品videossex| 九色亚洲精品在线播放| 蜜桃国产av成人99| 男女午夜视频在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文欧美无线码| 女人精品久久久久毛片| 亚洲成人手机| 国产高清视频在线播放一区 | 日韩av不卡免费在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美黄色淫秽网站| 99九九在线精品视频| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 视频区图区小说| 在线观看免费高清a一片| 老汉色∧v一级毛片| 久久亚洲国产成人精品v| a级毛片在线看网站| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线看a的网站| 各种免费的搞黄视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 搡老岳熟女国产| 自线自在国产av| 三上悠亚av全集在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人一区二区在线| 国产高清不卡午夜福利| 1024视频免费在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久国产一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丁香六月天网| 尾随美女入室| 国产伦人伦偷精品视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 青青草视频在线视频观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 精品久久久久久电影网| 久久久久网色| 久久狼人影院| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| av天堂久久9| 久久久精品94久久精品| 9色porny在线观看| 久9热在线精品视频| 国产一区二区三区av在线| 国产成人91sexporn| 在线观看免费高清a一片| 亚洲欧美激情在线| 午夜免费成人在线视频| 久久av网站| 免费看十八禁软件| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| www.熟女人妻精品国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 老汉色∧v一级毛片| kizo精华| 亚洲国产欧美一区二区综合| 啦啦啦在线观看免费高清www| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费看十八禁软件| 午夜久久久在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 男人舔女人的私密视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人精品在线电影| 国产精品一国产av| 男女边吃奶边做爰视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲少妇的诱惑av| www.999成人在线观看| 在线看a的网站| 中文字幕色久视频| av国产久精品久网站免费入址| 老司机靠b影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产日韩一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 十八禁人妻一区二区| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲色图综合在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 91成人精品电影| 99re6热这里在线精品视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区二区在线观看av| 免费av中文字幕在线| 午夜91福利影院| 国产一级毛片在线| av视频免费观看在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 一边亲一边摸免费视频| 免费在线观看影片大全网站 | 久久午夜综合久久蜜桃| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲七黄色美女视频| 夫妻午夜视频| 韩国高清视频一区二区三区| 色网站视频免费| 成年女人毛片免费观看观看9 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久蜜臀av无| 热re99久久精品国产66热6| 岛国毛片在线播放| 成人国语在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利乱码中文字幕| 女警被强在线播放| 无限看片的www在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久网色| 免费在线观看完整版高清| 99热国产这里只有精品6| 国产在视频线精品| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成网站在线观看播放| 极品人妻少妇av视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利一区二区在线看| 日本色播在线视频| 久久久久网色| 日韩电影二区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜视频精品福利| 久久av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 青草久久国产| 国产男女内射视频| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 最新在线观看一区二区三区 | 一级黄色大片毛片| 青春草视频在线免费观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 视频区图区小说| av在线播放精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久欧美国产精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕高清在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品 国内视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色怎么调成土黄色| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av综合色区一区| 久热这里只有精品99| 在线看a的网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美大码av| av电影中文网址| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产淫语在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 电影成人av| 免费在线观看黄色视频的| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 老司机影院成人| 97在线人人人人妻| 九草在线视频观看| av福利片在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人黄色视频免费在线看| 中国国产av一级| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜影院在线不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 美女主播在线视频| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产一级毛片在线| 精品人妻1区二区| videosex国产| 日本a在线网址| 亚洲av男天堂| 久久久久久久精品精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av美国av| 国产一区二区三区av在线| 青青草视频在线视频观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲第一青青草原| 久久免费观看电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁观看日本| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人免费观看mmmm| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费人妻精品一区二区三区视频| 色视频在线一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 欧美xxⅹ黑人| 成人影院久久| 亚洲av综合色区一区| 欧美人与善性xxx| 亚洲av成人精品一二三区| 最近手机中文字幕大全| 免费少妇av软件| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人av激情在线播放| 午夜视频精品福利| 岛国毛片在线播放| 少妇的丰满在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 9191精品国产免费久久| 国产野战对白在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久ye,这里只有精品| 国产成人欧美| 午夜福利在线免费观看网站| 各种免费的搞黄视频| 成年人午夜在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 只有这里有精品99| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久人人97超碰香蕉20202| 天天添夜夜摸| 精品久久蜜臀av无| 九色亚洲精品在线播放| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡人人看| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产午夜精品一二区理论片| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲男人天堂网一区| 一级片'在线观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人黄色视频免费在线看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女大奶头黄色视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品一区三区| 免费看不卡的av| 一级片'在线观看视频| videos熟女内射| 99香蕉大伊视频| 水蜜桃什么品种好| 男女免费视频国产| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品自拍成人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲成色77777| xxxhd国产人妻xxx| 十八禁网站网址无遮挡| 精品少妇久久久久久888优播| 另类亚洲欧美激情| 男女边吃奶边做爰视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲成国产人片在线观看| av线在线观看网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色 视频免费看| 大香蕉久久成人网| 9热在线视频观看99| 中文字幕人妻丝袜制服| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品久久午夜乱码| 91九色精品人成在线观看| 另类亚洲欧美激情| 成人影院久久| 黄片小视频在线播放| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产高清视频在线播放一区 | 久久这里只有精品19| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一级,二级,三级黄色视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av国产久精品久网站免费入址| 成人免费观看视频高清| 91精品伊人久久大香线蕉| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 我的亚洲天堂| 99re6热这里在线精品视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕色久视频| 青春草视频在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 成年动漫av网址| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产成人系列免费观看| 亚洲综合色网址| 丝袜喷水一区| 午夜激情久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 国产精品免费大片| av视频免费观看在线观看| 男女国产视频网站| 人妻一区二区av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲久久久国产精品| 国产精品一区二区免费欧美 | 后天国语完整版免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人精品无人区| 在线 av 中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 性色av一级| 中文欧美无线码| 妹子高潮喷水视频| 日韩伦理黄色片| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄色片一级片一级黄色片| 韩国精品一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 国产又爽黄色视频| 国产激情久久老熟女| h视频一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 人妻 亚洲 视频| 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人影院久久| 国产在线视频一区二区| 精品高清国产在线一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 大型av网站在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产xxxxx性猛交| 欧美中文综合在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美激情极品国产一区二区三区| 咕卡用的链子| 久久99一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 嫁个100分男人电影在线观看 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女边摸边吃奶| 午夜日韩欧美国产| 男女之事视频高清在线观看 | 色94色欧美一区二区| 91精品国产国语对白视频| 国产精品.久久久| 亚洲国产欧美网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a级毛片黄视频| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩黄片免| 在线观看免费午夜福利视频| 精品亚洲成国产av| 男女边吃奶边做爰视频| 在线精品无人区一区二区三| 99久久综合免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 少妇粗大呻吟视频| 日本vs欧美在线观看视频| 91成人精品电影| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美大码av| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品在线美女| 日韩制服骚丝袜av| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一区在线观看完整版| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品久久蜜臀av无| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美精品av麻豆av| 国产欧美亚洲国产| 亚洲精品国产av成人精品| 精品福利永久在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产成人91sexporn| 巨乳人妻的诱惑在线观看| www.熟女人妻精品国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 永久免费av网站大全| 一级黄片播放器| 日本午夜av视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| svipshipincom国产片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 1024视频免费在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人欧美在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久中文字幕一级| 国产精品一区二区精品视频观看| 观看av在线不卡| 精品亚洲成国产av| 欧美精品av麻豆av| 久久久国产精品麻豆| www日本在线高清视频| 免费日韩欧美在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美变态另类bdsm刘玥| 啦啦啦在线免费观看视频4| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲三区欧美一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲成国产人片在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲成国产人片在线观看| 777米奇影视久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人黄色视频免费在线看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产福利在线免费观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 丝袜美腿诱惑在线| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产av成人精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文字幕高清在线视频| 五月开心婷婷网| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻一区二区av| 色视频在线一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产免费现黄频在线看| 日日爽夜夜爽网站| 黄色视频不卡| 丁香六月欧美| 国产一区二区三区综合在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| www.999成人在线观看| 午夜免费鲁丝| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人澡人人妻人| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲色图综合在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲av片天天在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 无限看片的www在线观看| 日本a在线网址| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲黑人精品在线| 午夜激情av网站| av网站免费在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久精品区二区三区| 男人操女人黄网站| 飞空精品影院首页| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产看品久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 性色av一级| 少妇的丰满在线观看| av视频免费观看在线观看| 久久影院123| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 中文字幕制服av| 午夜久久久在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 97精品久久久久久久久久精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 人妻一区二区av| 国产精品熟女久久久久浪| 99精品久久久久人妻精品| 国产免费又黄又爽又色| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产亚洲欧美精品永久| www.av在线官网国产| 手机成人av网站| 国产麻豆69| 亚洲视频免费观看视频| 高清欧美精品videossex| 香蕉国产在线看| 欧美97在线视频| 美女福利国产在线| 国产精品国产三级专区第一集| tube8黄色片| 久久久久久久精品精品| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产精品国产精品| 青青草视频在线视频观看| 大型av网站在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 久久影院123| 久久精品国产亚洲av高清一级| 999久久久国产精品视频| 国产高清videossex| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久久大尺度免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av综合色区一区| 国产成人啪精品午夜网站| 色网站视频免费| 999精品在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久精品94久久精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产人伦9x9x在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲国产成人一精品久久久| www.熟女人妻精品国产| 男女之事视频高清在线观看 | 后天国语完整版免费观看| 精品人妻在线不人妻| 一本大道久久a久久精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| a级毛片黄视频|