熒光定量PCR法與酶聯(lián)免疫吸附法在乙型肝炎病毒檢測中的應(yīng)用觀察分析

徐詩卓

（齊齊哈爾市紅十字中心血站，黑龍江 齊齊哈爾 161005）

國內(nèi)的乙型肝炎病毒具有較高的發(fā)病率，是目前較為傳播較為廣泛的一種傳染性疾病之一，同時也是嚴重危害公共衛(wèi)生的重大問題。如果人體中長期攜帶乙型肝炎病毒，那么肝衰竭以及肝硬化等疾病的發(fā)病率也會逐漸升高，嚴重者甚至威脅到人們的生命健康，所以檢測乙型肝炎病毒的方法顯得十分重要。在臨床上的各種疾病治療的過程當中，各種抗病毒藥物在逐漸推廣開來，這使得乙型肝炎病毒的變異株逐漸增加，也導(dǎo)致了傳統(tǒng)的乙型肝炎病毒學(xué)檢測方法的檢測準確性和敏感性存在較大的缺陷。本文主要針對熒光定量PCR法，酶聯(lián)免疫吸附法在乙型肝炎病毒檢測中的應(yīng)用效果進行探討，具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

在本次研究中我們收集到的所有數(shù)據(jù)真實有效，而且所有的數(shù)據(jù)信息都是選自某血站在2018年1月～2018年12月進行獻血患者的標本檢測信息。在數(shù)據(jù)分析之前，研究人員需要先對患者的基本資料進行簡單的闡述，首先男性患者和女性患者分別占全部人數(shù)的70%和30%，年齡范圍在18歲～55歲之間。使用免疫吸附法進行檢測時運用到的試劑盒是由廈門新創(chuàng)公司進行提供。使用熒光定量PC檢測法進行檢測時，所應(yīng)用的試劑盒是由上海浩源生物公司進行提供。

1.2 方法

在對獻血者的靜脈血液進行采集時，醫(yī)護人員需要保證整個過程都是在無菌條件下進行，采集的數(shù)量為5毫升。采集結(jié)束之后將是將放置在4度的冰箱內(nèi)兩個小時左右，接著對分離出來的血清進行檢測。酶聯(lián)免疫吸附試驗法的操作過程是對血清標志物表面的抗原以及表面的抗體進行檢測，除此之外，對于血清標志物中的核心抗體也要進行檢測。熒光定量PCR檢測法的檢測過程是對乙型肝炎病毒以及DNA進行檢測，檢測的操作過程均按照試劑盒以及試劑的說明書標準進行操作。

1.3 觀察指標

為了更好的分析熒光定量PCR法與酶聯(lián)免疫吸附法對乙型肝炎病毒檢測的應(yīng)用效果，研究人員需要對患者檢測過程中的酶聯(lián)免疫吸附陽性結(jié)果、酶聯(lián)免疫吸附檢出例數(shù)、熒光定量PCR檢測結(jié)果，檢測陽性率，拷貝數(shù)的平均值，拷貝數(shù)的對數(shù)值等各項指標進行記錄和分析。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究收集到的所有數(shù)據(jù)均真實有效，為了能夠用數(shù)據(jù)分析的結(jié)果更具有明確性，研究人員使用醫(yī)院專用的統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS進行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié) 果

兩種不同檢測方式對乙型肝炎病毒進行檢測所得出的乙型肝炎標志物陽性率、病毒DNA復(fù)制程度等各項數(shù)據(jù)的指標均具有較大的差異，其具體情況如表1所示。

表1 熒光定量PCR檢測HBV DNA與ELISA檢出結(jié)果比較

3 討 論

本文主要針對熒光定量PCR檢測法與酶聯(lián)免疫吸附法對乙型肝炎病毒檢測中的應(yīng)用效果進行探討。通過對收集到的數(shù)據(jù)進行分析之后，可以發(fā)現(xiàn)，雖然使用熒光定量PCR檢測法對乙型肝炎病毒進行檢測，不能完全地取代血清學(xué)標志物的檢測地位，但是它所具有的結(jié)果，可靠度高的優(yōu)點仍然能夠?qū)σ倚透窝撞《镜母腥厩闆r進行真實的反應(yīng)。這對于乙型肝炎的傳染性判斷以及早期判斷，能夠提供較為客觀的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)，所以在臨床檢測過程中能夠?qū)⑦@兩者進行結(jié)合使用，進而達到提高疾病診斷準確率的目的。