張寶平,喬小勇,吳書航,王建峰,楊艷宇,曹艷霞,王萬杰
(河南省先進尼龍材料及應用重點實驗室,鄭州大學材料科學與工程學院,鄭州 450001)
近年來,功能性聚合物納米復合材料越來越受到人們的關注[1]。加入納米填料是制備功能性聚合物納米復合材料的有效方法[2-3],可賦予聚合物基體抗靜電[4]、電磁屏蔽[5]、熱傳導[6]等功能。碳系納米填料由于其優(yōu)異的性能引起眾多學者的青睞[7-10],石墨烯和碳納米管(CNT)是碳系納米填料中具有代表性的兩種。一維結構的CNT具有高彈性模量和優(yōu)異的導電性,可通過添加CNT改善聚合物基體的力學和電學性能。同一維的CNT相比,二維結構的石墨烯具有高縱橫比,也是理想的增強和導電填料[3,11]。
將石墨烯和CNT雜化,可利用協(xié)同效應進一步提高聚合物復合材料的性能。M. Wegrzyn等[12]采用母料法熔融共混制備了聚丙烯/多壁碳納米管/石墨烯納米片(PP/MWCNT/GNP)納米復合材料,探究了MWCNT/GNP的協(xié)同效應對復合材料形態(tài)結構、力學和導電性能的影響。郟余晨等[13]通過酸化和超聲作用制備了石墨烯/CNT雜化材料,實現(xiàn)了對環(huán)氧樹脂的增強和增韌,指出石墨烯/CNT的雜化比例是影響聚合物納米復合材料性能的關鍵因素。王衛(wèi)芳等[14]考察了GNP/MWCNT的比例對環(huán)氧樹脂復合材料力學性能的影響,當GNP與MWCNT的總質量分數為0.3%、混合質量比為50/50時,復合材料的綜合力學性能最佳。目前對于石墨烯/CNT協(xié)同增強熱固性樹脂的研究較多[15],而對于熱塑性樹脂基體的關注較少。Wang Quan等[16]對高密度聚乙烯(PE-HD)/GNPs/MWCNTs復合材料進行了研究,結果發(fā)現(xiàn),填料的加入降低了復合材料的電阻,得到了抗靜電PE-HD復合材料,但是復合材料的拉伸強度和缺口沖擊強度卻明顯下降。筆者采用簡單的球磨超聲法對GNP與MWCNT進行雜化,通過熔融共混法制備PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料,探究了GNP/MWCNT比例對PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料流變特性、電學及力學性能的影響。制備的復合材料在具有較低體積電阻率情況下,仍能保持較好的力學性能。
PE-HD:DMDA-8008,中國石油天然氣股份有限公司獨山子石化分公司;
GNP:TNIGNP-2,層 數<30層,長 度2~13 μm,中國科學院成都有機化學有限公司;
MWCNT:TNSMH3,外 徑10~20 nm,長 度0.2~2 μm,中國科學院成都有機化學有限公司;
無水乙醇:分析純,天津市風船化學試劑科技有限公司;
抗氧劑:RIANOX 1010,天津利安隆新材料股份有限公司。
轉矩流變儀:LB-100型,上海思爾達科學儀器有限公司;
真空烘箱:DZX-6050B型,上海福瑪實驗設備有限公司;
旋轉流變儀:Bohlin Gemini II型,英國馬爾文儀器公司;
高阻計:ZC90G型,上海泰歐電子有限公司;
擺錘式沖擊試驗機:PTM1251-B型,深圳三思縱橫科技股份有限公司;
電子萬能試驗機:UTM6104型,深圳三思縱橫科技股份有限公司;
研磨儀:MM400型,德國Retsch公司;
真空壓膜機:FM450型,北京富友馬科技有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM):JSM-7500F型,日本JEOL公司。
(1) GNP+MWCNT雜化填料的制備。
將GNP在研磨儀中研磨后與一定比例的MWCNT在無水乙醇中常溫下進行超聲混合1 h,在60℃下烘干后得到不同比例的GNP+MWCNT雜化填料(質量比為7/3,5/5,2/8)。
(2) PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的制備。
將PE-HD置于真空烘箱中于80℃下干燥8 h,按照表1配方與不同含量的GNP+MWCNT和抗氧劑進行預混合。預混好的原料在轉矩流變儀中熔融共混10 min,溫度為180℃,轉速為60 r/min,得到PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料。破碎后的復合材料用真空壓膜機模壓成各種測試樣條。PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的具體配方列于表1。
表1 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的配方設計 份
(1)流變特性測試。
采用旋轉流變儀對樣品進行動態(tài)頻率掃描測試,頻率掃描范圍為0.025~100 rad/s,測試溫度為180℃。
(2)電學性能測試。
使用高阻計對樣品進行電阻測量,樣品為直徑80 mm、厚度2 mm的圓片,樣品和電極測量前均用無水乙醇清洗。
(3)力學性能測試。
懸臂梁缺口沖擊強度:按照GB/T 1843-2008測試,擺錘能量大小為5.5 J,缺口類型為A型。
拉伸性能:按照GB/T 1040.2-2006測試,拉伸速率為50 mm/min。
彎曲性能:按照GB/T 9341-2008測試,彎曲速率為2 mm/min。
SEM測試:將復合材料沖擊斷面噴金后,采用SEM進行微觀形態(tài)觀察。
圖1和 圖2分 別 為3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的儲能模量和損耗模量隨著頻率變化的曲線。
圖1 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的儲能模量隨著頻率變化的曲線
圖2 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的損耗模量隨著頻率變化的曲線
由圖1可見,隨著GNP+MWCNT含量的增加,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的儲能模量均逐漸增大,儲能模量曲線在低頻區(qū)的斜率減小,呈現(xiàn)出明顯的“第二平臺”[17]。在流變學中,“第二平臺”的出現(xiàn)是復合材料從類液體向類固體轉變的標志,通常液-固轉變的出現(xiàn)表明復合材料內部形成了諸如交聯(lián)網絡、相分離或團聚等有序結構。這里,GNP/MWCNT的協(xié)同作用,填料的團聚以及與PE-HD形成的物理纏結網絡是出現(xiàn)第二平臺的根本原因。值得關注的是,隨著MWCNT在GNP/MWCNT中所占比例增加,PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的儲能模量曲線對GNP/MWCNT含量更為敏感,儲能模量增大,液-固轉變出現(xiàn)在更低的GNP+MWCNT含量下,這是因為一維的MWCNT由于具有較大的長徑比,更易與PE-HD分子鏈進行纏結,使得填料與PE-HD基體的相互作用增強。3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料損耗模量曲線的變化趨勢與儲能模量曲線相似。但是隨著GNP+MWCNT含量的增加,損耗模量在低頻區(qū)增加的幅度沒有儲能模量大,這是因為損耗模量代表了復合材料的黏性,對聚合物與納米填料的界面能或相互作用不敏感。
3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的體積電阻率與GNP+MWCNT含量的關系曲線如圖3所示。
圖3 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的體積電阻率與GNP+MWCNT含量的關系曲線
由圖3可見,隨著GNP+MWCNT含量的增加,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的體積電阻率均呈現(xiàn)明顯的下降趨勢,GNP+MWCNT的加入能夠有效改善PE-HD 的導電性,表明GNP與MWCNT具有良好的協(xié)同效應。結合GNP+MWCNT含量與體積電阻率的變化率可將圖3分為三個區(qū)域:Ⅰ區(qū)域(GNP+MWCNT含量<1.5份),Ⅱ區(qū)域(1.5份<GNP+MWCNT含量<5份),Ⅲ區(qū)域(GNP+MWCNT含量>5份)。在Ⅰ區(qū)域中,基體中的GNP/MWCNT呈現(xiàn)離散狀態(tài),既不能彼此重疊形成導電通路,也不能彼此靠近引起電子隧穿效應,此時復合材料電阻還很高,GNP/MWCNT比例分別為7/3,2/8時,仍處于1015以上。在Ⅱ區(qū)域中,復合材料體積電阻率下降明顯,GNP/MWCNT比例為5/5時,復合材料的體積電阻率下降了8個數量級,此時GNP+MWCNT填料彼此靠近,通過誘導電子隧穿效應逐漸形成導電網絡。在Ⅲ區(qū)域中,復合材料的導電網絡基本建立,繼續(xù)增加GNP+MWCNT的含量,導電網絡將不斷完善,復合材料的體積電阻率趨于平穩(wěn),當GNP+MWCNT含量為9份時,復合材料的體積電阻率基本處于106Ω·cm左右。隨著MWCNT在GNP+MWCNT填料中所占比例的增加,復合材料的體積電阻率逐漸減小。這是因為一維的MWCNT比二維的GNP長徑比大,更易在PE-HD中相互接觸形成導電通道,而且MWCNT的加入在一定程度上提高了GNP在PE-HD基體中的分散性。
3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的懸臂梁缺口沖擊強度與GNP+MWCNT含量的關系曲線如圖4所示。
由圖4可見,隨著GNP+MWCNT含量的增加,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的懸臂梁缺口沖擊強度均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。當GNP+MWCNT含 量 為0.5份、GNP/MWCNT比 例 分 別 為7/3,5/5,2/8時,PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的懸臂梁缺口沖擊強度均達到最大值,分別為15.05,9.98,10.42 kJ/m2,是純PE-HD懸臂梁缺口沖擊強度6.5 kJ/m2的2.32,1.54,1.60倍,但隨著GNP+MWCNT含量的增加,復合材料的缺口沖擊強度逐漸減小。這是因為低含量時,GNP/MWCNT的協(xié)同作用使得納米填料在PE-HD基體中均勻分散,納米填料與PE-HD的相互作用增強,納米復合材料在受到沖擊時能夠誘發(fā)基體產生明顯屈服,吸收更多的能量,從而使復合材料韌性明顯提高。GNP+MWCNT填料含量增大,會使填料在PE-HD基體中發(fā)生團聚,形成應力集中點,導致沖擊韌性下降。
圖4 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的懸臂梁缺口沖擊強度與GNP+MWCNT含量的關系曲線
3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的拉伸強度與GNP/MWCNT含量的關系曲線如圖5所示。
圖5 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的拉伸強度與GNP+MWCNT含量的關系曲線
由圖5可見,隨著GNP+MWCNT含量的增加,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的拉伸強度均呈現(xiàn)先增后減的趨勢。在GNP/MWCNT含量為5份時,三種PE-HD/GNP/MWCNT復合材料的拉伸強度均達到最大,GNP/MWCNT比例分別為7/3,5/5,2/8時,三種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料拉伸強度分別為32.97,32.56,34.24 MPa,相比于純PE-HD (拉伸強度為29.95 MPa),分別增加了10.08%,8.71%,14.33%。當GNP/MWCNT的 比 例 為2/8時,PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的拉伸強度較高,表明MWCNT含量較高有利于提高填料與PE-HD的界面的粘結力。繼續(xù)增加GNP/MWCNT的含量,PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的拉伸強度有輕微下降趨勢,但是仍高于純PE-HD的拉伸強度,這是因為填料含量較高時,易發(fā)生團聚,使得復合材料在拉伸過程中產生缺陷。
圖6是3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的彎曲強度與GNP+MWCNT含量的關系曲線。
圖6 PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的彎曲強度與GNP/MWCNT含量的關系曲線
由圖6可見,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的彎曲強度均隨著GNP/MWCNT含量的增加而不斷提高。GNP+MWCNT填料作為剛性粒子可以有效地阻礙基體受力時發(fā)生變形,能夠有效地傳遞載荷,使得復合材料的彎曲強度得到提高。當GNP+MWCNT含量等于3份時,GNP/MWCNT比例為7/3的復合材料表現(xiàn)出相對較高的彎曲強度,為18 MPa,而純PE-HD的彎曲強度為16 MPa。這是因為GNP/MWCNT的分散性相對較好,而GNP具有更大的表面積,可以更為有效地傳遞載荷。繼續(xù)增加GNP+MWCNT含量,則三者的彎曲強度相差不大。當GNP+MWCNT含量為9份、GNP/MWCNT比例為2/8時,復合材料的彎曲強度約達到20 MPa。
GNP+MWCNT含量為0.5份時,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料沖擊斷面的SEM圖片如圖7所示。
圖7 GNP/MWCNT含量為0.5 份時PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料沖擊斷面的SEM圖片
由 圖7a,7c和7e可 見,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的沖擊斷面粗糙,形成了類似于網絡狀的結構,GNP分散良好,在其周圍出現(xiàn)明顯的空化情況,表明在沖擊過程中,PE-HD基體發(fā)生較為明顯的屈服。由圖7b、7d和7f的局部放大圖可以發(fā)現(xiàn),沖擊斷面上的網絡結構是由屈服的PE-HD基體和MWCNT構成,僅能看到少量的游離MWCNT,說明PE-HD和MWCNT的相互作用較強,而且MWCNT的加入在一定程度上改善了GNP與PE-HD基體的界面相容性。因此,當復合材料在受到沖擊時,分散在PE-HD基體中的MWCNT可以傳遞沖擊應力并誘發(fā)PE-HD基體屈服,通過GNP大的表面積分散沖擊應力,使GNP周圍出現(xiàn)空洞,從而吸收更多能量,使得納米復合材料的沖擊韌性提高。當GNP/MWCNT的比例為7/3時,GNP和MWCNT協(xié)同作用引起PE-HD屈服的程度較高,故復合材料表現(xiàn)出較高的韌性。
(1) 3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的儲能模量曲線均在低頻區(qū)出現(xiàn)“第二平臺”,復合材料呈現(xiàn)出明顯的液-固轉變,并隨著MWCNT在GNP+MWCNT中含量的增加,液-固轉變對應的GNP+MWCNT的含量減小。
(2)隨著GNP+MWCNT含量的增加,PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的體積電阻率逐漸減小,MWCNT含量增大則有利于提高復合材料的導電性。
(3)當GNP+MWCNT含量為0.5份時,3種PE-HD/GNP/MWCNT納米復合材料的懸臂梁缺口沖擊強度分別為15.05,9.98,10.42 kJ/m2,是純PE-HD的2.32,1.54,1.60倍。GNP+MWCNT填料的加入,可提高3種納米復合材料的拉伸強度和彎曲強度。
(4)沖擊韌性提高的原因在于MWCNT和GNP在PE-HD基體中分散較好,協(xié)同誘發(fā)PE-HD基體產生明顯的屈服。