張廣霞,劉 磊
(山東省萊西市姜山中心衛(wèi)生院,山東 萊西 266603)
慢性膽囊炎主要是指急性或亞急性膽囊炎反復發(fā)作或長時間存在膽囊結石現(xiàn)象導致的膽囊功能障礙現(xiàn)象,慢性膽囊炎多數患者屬于急性發(fā)作階段,患者臨床癥狀主要表現(xiàn)為右上腹隱痛、噯氣、餐后上腹飽脹等,長時間影響患者生活質量及身體健康。為了分析針對慢性膽囊炎急性發(fā)作患者實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合甲硝唑治療的療效,我院針對收治的79例患者進行治療對比觀察。
選擇我院收治的慢性膽囊炎急性發(fā)作患者79例進行治療對比(2017年10月~2018年6月),隨機分成兩組,A組39例患者中男性患者23例,女性患者16例,年齡集中在24至76歲之間,均值為(39.62±5.24)歲;B組40例患者中男性患者25例,女性患者15例,年齡集中在23至78歲之間,均值為(39.79±5.36)歲。
A、B兩組慢性膽囊炎急性發(fā)作患者之間對比的基線資料不存在顯著差異(P>0.05),無統(tǒng)計學意義;組間具有可比性。
給予A組39例患者實施常規(guī)藥物治療,采用靜脈滴注的方式給予患者100 mL的0.5%甲硝唑+100 mL的0.2%左氧氟沙星(國藥準字H20060026,商品名左克,名稱鹽酸左氧氟沙星注射液,由揚子江藥業(yè)集團有限公司生產,批準于2015-05-29。為注射劑化學藥品,規(guī)格為2 mL:0.2 g(按C18H20FN3O4計算)。)進行治療,2次/d,連續(xù)治療2周。
給予B組40例患者實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合甲硝唑治療,采用靜脈滴注的方式給予患者2.25g頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(國藥準字H20066249,名稱注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,由湖南方盛制藥股份有限公司生產,批準于2011-12-23。為注射劑化學藥品,規(guī)格為1.0 g。)+100 mL的0.5%甲硝唑(國藥準字H32021947,名稱甲硝唑注射液,由江蘇晨牌藥業(yè)集團股份有限公司生產,批準于2011-09-01。為注射劑化學藥品,規(guī)格為250 mL:12.5 g。)進行治療,2次/d,連續(xù)治療2周。
針對A、B兩組慢性膽囊炎急性發(fā)作患者治療后的治療顯效率、3個月內復發(fā)率、細菌清除率及癥狀緩解時間等指標進行對比分析;治療顯效標準[1]:治療后患者肋痛、腹脹及噯氣等臨床癥狀明顯消失,經影像學檢查后無異常,不存在嚴重藥物不良反應。
采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學處理,若P<0.05代表統(tǒng)計學具有意義。
A組慢性膽囊炎急性發(fā)作患者治療后的癥狀緩解時間為(6.38±1.33)d,B組慢性膽囊炎急性發(fā)作患者治療后的癥狀緩解時間為(4.56±0.67)d,兩組相比:T值=7.71,P值=0.00;兩組慢性膽囊炎急性發(fā)作患者治療后的治療顯效率、3個月內復發(fā)率、細菌清除率的具體數據見表1所示:
表1 對比兩組慢性膽囊炎急性發(fā)作患者治療后的治療顯效率、3個月內復發(fā)率、細菌清除率[n(%)]
日常生活過程中患者的生活習慣及生活方式對于慢性膽囊炎的發(fā)病影響較大,且慢性膽囊炎主要是由于陰性菌、陽性菌、厭氧菌等細菌感染現(xiàn)象引起的,臨床治療過程中一般對患者實施藥物治療。
左氧氟沙星屬于臨床中較為常用的喹諾酮類藥物之一,具有較為強烈及廣譜的抗菌效果,對于革蘭陰性菌具有較強的抗菌活性,與甲硝唑聯(lián)合使用雖然能一定程度上緩解慢性膽囊炎患者的臨床癥狀,但治療效果并不顯著,細菌的清除率較低,且停藥后經常出現(xiàn)復發(fā)現(xiàn)象,不利于患者預后,具有一定的局限性[2]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉屬于臨床中的加酶抑制劑,抗菌效果較為廣泛及高效,且耐藥性較低,安全性較高,對于G+菌、G菌及厭氧菌的抗菌效果顯著,通過與甲硝唑藥物聯(lián)合使用能增強抗菌治療效果,且藥物治療后藥物會通過膽汁及尿液排出,在膽汁中的血藥濃度較高,細菌的清除效果顯著[3],能減少治療后的復發(fā)現(xiàn)象,提高患者的生活質量,改善患者健康狀況。本研究結果顯示,實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合甲硝唑治療的B組慢性膽囊炎患者治療后的治療顯效率、3個月內復發(fā)率、細菌清除率及癥狀緩解時間等指標明顯優(yōu)于實施左氧氟沙星聯(lián)合甲硝唑治療的A組慢性膽囊炎患者,說明頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合甲硝唑治療慢性膽囊炎急性發(fā)作的療效明顯,預后較佳。
綜上,針對慢性膽囊炎急性發(fā)作患者實施頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合甲硝唑治療的臨床療效明顯,安全性及預后效果佳,建議臨床推廣。