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    8例非艾滋病患者血流感染馬爾尼菲籃狀菌的臨床特點分析*

    2020-04-20 06:02:24黃春蘭馬麗梅
    檢驗醫(yī)學與臨床 2020年7期
    關鍵詞:菌落淋巴結化療

    黎 燕,黃春蘭,馬麗梅

    1.廣西壯族自治區(qū)柳州市中西醫(yī)結合醫(yī)院檢驗科,廣西柳州 545001;2.廣西壯族自治區(qū)柳州市人民醫(yī)院檢驗科,廣西柳州 545001

    馬爾尼菲籃狀菌(TM)主要流行于亞熱帶,在越南、泰國、印度東北部以及我國廣西地區(qū)的艾滋病(AIDS)患者中常見[1]。TM是AIDS患者發(fā)生感染的主要致病菌之一[2]。近年來,非AIDS感染TM的患者日益增多[3-4],臨床上對該病的診斷存在一定的困難,常常延誤患者的治療,導致患者病情加重或死亡。本文總結了柳州市人民醫(yī)院收治的非AIDS患者血流感染TM的臨床特征和實驗室檢查特點,現報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 收集2016年1月至2019年6月柳州市人民醫(yī)院8例非AIDS血液感染TM患者的臨床資料?;颊咧心?例,女2例;年齡37~72歲,中位年齡54歲。AIDS的診斷和臨床分期參照《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標準》[5]。診斷TM感染標準:血液標本經 37 ℃和25 ℃雙相培養(yǎng)分離出TM。

    1.2方法

    1.2.1血培養(yǎng) 血培養(yǎng)采用全自動血培養(yǎng)儀和配套的需氧培養(yǎng)瓶,抽血按照標準程序進行,嚴格執(zhí)行無菌操作后抽取患者左右肘外周靜脈血。外周靜脈血經需氧培養(yǎng)后報陽,轉種血、巧克力平板后置35 ℃、微需氧環(huán)境(5% O2、10% CO2和85% N2)培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

    1.2.2免疫細胞的檢測 采用免疫熒光抗體染色后用流式細胞術進行CD4+、CD8+細胞計數的檢測,所用儀器為BD公司FACSCalibur流式細胞儀。

    1.2.3TM的培養(yǎng) 患者血培養(yǎng)瓶報陽后,分別轉種血培養(yǎng)基(BA)、巧克力培養(yǎng)基(CA)、沙保弱培養(yǎng)基(SDA)后分別置室溫(25 ℃)及37 ℃下培養(yǎng)。觀察BA、SDA培養(yǎng)第7天的顏色和形狀。

    1.3統計學處理 采用Microsoft Excel2007對數據進行整理。

    2 結 果

    2.1患者的相關臨床資料分析 8例非AIDS感染TM患者的科室分布如下:感染科結核病區(qū)4例,血液內科2例,重癥二病區(qū)1例,腫瘤一病區(qū)1例。4例存在基礎疾病(Richter綜合征、系統性紅斑狼瘡、高血壓、惡性淋巴瘤綜合治療后Ⅳ期),6例誤診為肺結核、結核性淋巴結腫大、IgG4相關性疾病、肺癌等。

    2.2臨床表現 8例均出現發(fā)熱,4例出現貧血,7例出現淋巴結腫大,1例出現肝大,2例出現脾大,1例出現腎囊腫,5例出現咳嗽、咳痰,3例出現皮疹,1例出現消化道出血,1例合并膿腫分枝桿菌感染,1例合并結核分枝桿菌感染。

    注:A為BA中,TM室溫培養(yǎng)7 d的絲狀菌落;B為SDA中,TM室溫培養(yǎng)7 d的絲狀菌落;C為TM 室溫培養(yǎng)7 d,乳酸酚棉蘭染色后,采用顯微鏡觀察(×400);D為在SDA中,TM 在37 ℃培養(yǎng)7 d呈酵母樣菌落;E為TM在37 ℃培養(yǎng)7 d,乳酸酚棉蘭染色后,采用顯微鏡觀察(×400)。

    圖1 TM在不同培養(yǎng)基和不同條件下的形態(tài)

    2.3實驗室檢查 8例患者血常規(guī)無特異表現,僅4例白細胞計數增高,有6例C反應蛋白(CRP)升高。肝功能損害1例,腎功能損害2例,低蛋白血癥1例,淋巴結涂片檢出抗酸桿菌1例;5例患者CD4+細胞計數為220~300/μL,3例患者CD4+細胞計數為80/μL,4例CD4+/CD8+降低,4例CD4+/CD8+正常;CD4+/CD8+降低患者均患有基礎疾病,CD4+/CD8+正常者無基礎疾病。4例患者中重度貧血,血紅蛋白為47~70 g/L,其中3例患者血小板計數減少,為(2~20)×109/L。

    2.4影像學特點 8例患者胸部影像(X線或CT)均出現肺部病變,表現形式多樣:肺部實變2例,肺野斑片狀影4例,結節(jié)狀或索狀高密度影5例,出現空洞影1例,胸腔積液3例,淋巴結腫大7例,多數患者合并有多重影像學改變。

    2.5微生物學檢查 培養(yǎng)第7天,BA為黑褐色、扁平狀、菌落比較干燥、蝕瓊脂,見圖1A。室溫下培養(yǎng)第7天,SDA顏色由灰白色變成黃綠色,菌落呈絨毛狀,整個平板均呈酒紅色,見圖1B,表現為菌落蝕瓊脂。乳酸酚棉蘭染色鏡下可見典型的帚狀枝,雙輪或單輪生,分生孢子卵圓形或圓形,有明顯的孢子間連體,見圖1C。在37 ℃培養(yǎng)下,第7天為圓形、乳白色、表面光滑濕潤、邊緣整齊的酵母樣菌落,無色素生成,菌落蝕瓊脂,表面光滑,中間濕潤,邊緣可有腦回樣皺褶,見圖1D。乳酸酚棉蘭染色鏡下形態(tài)為橢圓形、臘腸型酵母樣孢子,可見少量的菌絲,見圖1E。根據以上形態(tài)學特征可鑒定為TM。

    2.6治療和預后 2例腫瘤患者經抗腫瘤化療和兩性霉素B或伊曲康唑治療均無好轉,其中1例合并膿腫分枝桿菌感染,利用化療藥物或免疫抑制劑治療時間為3~6年。3例患者經兩性霉素B或伊曲康唑治療,其中1例死亡,死亡的原因主要是感染性休克合并多臟器衰竭;另外2例無好轉,均建議到上級醫(yī)院或外院治療。3例未接受抗真菌治療,2例好轉,1例建議到上級或外院治療。以上8例患者中有5例患者病程長,4例無好轉,1例死亡。

    3 討 論

    TM是AIDS患者主要的條件致病菌之一[5],而TM病已成為繼結核病和隱球菌病之后導致東南亞AIDS患者死亡的第3位疾病[6]。近年來,非AIDS患者感染TM的患病率在逐年增加,該病患者癥狀復雜,極具隱蔽性,早期診斷困難,從而可能延誤正確的治療。TM病主要發(fā)生在我國的廣西及廣東地區(qū)[7],感染的發(fā)生常和溫度和濕度有關,患者的臨床表現主要有發(fā)熱、皮損、肝脾腫大、淋巴結病,實驗室檢查常見貧血、血小板減少、轉氨酶升高等[8]。本研究發(fā)現,8例患者中有4例CD4+/CD8+降低,均有基礎疾病,如合并Richter綜合征、惡性淋巴瘤等,故機體的免疫缺陷是造成非AIDS患者感染TM的重要原因;本研究還發(fā)現,有2例患者長期使用和接受化療藥物或免疫抑制劑治療,可能是導致非AIDS患者感染TM的另一個重要原因。同時,有國外學者也發(fā)現,化療藥物或免疫抑制劑的使用能破壞單核-巨噬細胞,從而使患者對TM易感[9]。

    在治療方面,2例誤診為肺結核、結核性淋巴結腫大,且都接受抗結核治療,只有1例有效。非AIDS患者感染TM常誤診為結核病,因臨床表現、病理組織學表現與結核相似,故早期易誤診,但抗結核治療不僅無效,反而會加劇真菌感染的擴散,加重病情[10]。

    本研究中有1例合并膿腫分枝桿菌感染,合并感染的存在給TM的診斷和治療增加了難度。膿腫分枝桿菌也稱為非結核分枝桿菌(NTM),是一種快速生長型的非結核分枝桿菌,90%的菌株可導致人類肺部感染[11-14],還可導致皮膚軟組織感染[15-16]、中耳炎[17]、關節(jié)炎[18]、腦膜炎[19-20]等。據劉愛玲等[21]研究發(fā)現,人類免疫缺陷病毒(HIV)陰性患者NTM與TM同時感染的原因可能與該患者存在少見的基因免疫缺陷有關,如白細胞介素(IL)-12/IL-23-干擾素(IFN)-γ軸系異常相關的原發(fā)性免疫缺陷,造成細胞因子通路功能異常,不能實現對胞內病原體的清除,從而出現多種機會性感染?!斗墙Y核分枝桿菌病診斷與治療專家共識》[22]也指出,一旦感染NTM,應選擇5~6種藥物聯合治療,強化期6~12個月,鞏固期12~18個月,在NTM培養(yǎng)結果轉陰之后繼續(xù)治療12個月以上。結果還發(fā)現,8例患者中有5例使用抗真菌治療,4例無好轉,1例死亡,雖然使用抗真菌治療藥物,但是病情并不能得到好轉及治愈,可能和患者的免疫狀態(tài)、使用化療藥物或免疫抑制劑以及合并感染有關。王澎等[23]研究表明非AIDS患者只要接受抗真菌治療,大多能得到較好的預后,本研究與其結果不一致。非AIDS患者感染TM臨床表現復雜多樣,病程較長且容易誤診,病死率高,故提高醫(yī)務工作者對該病的認識刻不容緩。

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