• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    地屈孕酮治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的Meta 分析

    2020-04-16 11:02:52潘迪李佶何云云解詩韻
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年26期
    關(guān)鍵詞:孕酮復(fù)發(fā)性異質(zhì)性

    潘迪,李佶,何云云,解詩韻

    (上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院,上海)

    0 引言

    與同一位對象發(fā)生性行為在臨床上確認懷孕后而且時間要求在28 周以內(nèi)并且發(fā)生在三次及以上的流產(chǎn)即我們所謂的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(recurrent spontaneous abortion,RSA)[1],又稱之為習慣性流產(chǎn)。據(jù)流行病學報道,現(xiàn)在國內(nèi)外約有1%~2%的女性患者[2]。現(xiàn)在可知的造成復(fù)發(fā)性流產(chǎn)這一疾病的病因包括遺傳方面的因素、內(nèi)分泌方面的因素、解剖方面的因素、免疫方面的因素、心理方面的因素以及其他方面的因素。但是,主要造成15%~50%的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病因主要是來自于免疫方面的因素[3]。而針對現(xiàn)今復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的主要治療方式為藥物方面的治療方法,例如缺乏孕激素方面的流產(chǎn)一般會用地屈孕酮、黃體酮通[4];而改善患者的凝血方面功能來防止流產(chǎn)主要用肝素和阿司匹林;對于免疫功能方面障礙的患者常常采用一些激素類藥物以及免疫制劑。而相對于地屈孕酮而言,它是現(xiàn)在臨床醫(yī)生們所常用的一種給病人口服的孕激素類藥物,其分子結(jié)構(gòu)與內(nèi)源性孕激素具有類似的結(jié)構(gòu)。故對于患者體內(nèi)的孕激素受體而言,它有著較為強烈的親和力[5]。對此,本文將通過對目前地屈孕酮治療復(fù)發(fā)行流產(chǎn)患者的臨床數(shù)據(jù)進行Meta 分析,以為了更好地在臨床上降低復(fù)發(fā)性流產(chǎn)這一疾病的流產(chǎn)率。

    1 資料與方法

    1.1 納入標準

    1.1.1 研究設(shè)計

    (1)臨床隨機對照試驗;(2)公開發(fā)表的研究論文以及研究生論文;(3)發(fā)表日期截止到2019 年8 月。

    1.1.2 研究對象

    滿足《婦產(chǎn)科學》[6]中有關(guān)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)定義的患者。

    1.1.3 干預(yù)措施

    治療組的患者均采用地屈孕酮口服進行治療,而對照組的患者均使用安慰劑口服進行治療或不接受其它任何治療,比較量、用藥時長相同。

    1.1.4 結(jié)局指標

    (1)流產(chǎn)率;(2)早產(chǎn)率;(3)死胎率;(4)胎兒畸形(包括生殖器及其它畸形);(5)胎兒生長受限;(6)血清學改變。

    1.2 排除標準

    (1)研究對象不符;(2)干預(yù)措施不符;(3)診斷標準不明確 ;(4)文獻研究類型非臨床 對照研究;(5)沒有明確的結(jié)局指標;(6)重復(fù)報道的文獻;(7)無法獲取關(guān)鍵數(shù)據(jù)或指標的文獻

    1.3 文獻檢索策略

    1.3.1 檢索詞

    中文檢索詞:流產(chǎn),習慣性;復(fù)發(fā)性流產(chǎn);習慣流產(chǎn);反復(fù)妊娠丟失;復(fù)發(fā)流產(chǎn);反復(fù)自然流產(chǎn);自然流產(chǎn);地屈孕酮;達芙通;對 照。 英 文 檢 索 詞:Abortion,Habitual;Habitual Abortion;Habitual Abortions;Miscarriage, Recurrent;Recurrent Miscarriage;Recurrent Miscarriages;Abortion, Recurrent;Recurrent Abortion;Recurrent Abortions;Recurrent Early Pregnancy Loss;dydrogesterone;Isopregnenone;6-Dehydro-9 beta-10 alpha-progesterone;6 Dehydro 9 beta 10 alpha progesterone;Dehydrogesterone;Duphaston;randomized controlled trial ;controlled clinical trial ;randomized;placebo,采用主題詞與自由詞相結(jié)合。

    1.3.2 數(shù)據(jù)檢索

    計算機檢索 PubMed、Cochrane library、Embase、中國學術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫(VIP),手工檢索新發(fā)表的文獻,獲取上述檢索未發(fā)現(xiàn)的文獻,用谷歌學術(shù)、百度學術(shù)等搜索引擎查找相關(guān)文獻;檢索時間建庫-2019 年8 月。

    1.3.3 文獻的篩選和資料提取

    將最終的檢索結(jié)果全部以題錄的形式導(dǎo)入到EndNote 軟件中保存,采用軟件查重與人工查重的方法相結(jié)合。由兩名研究者閱讀題目、摘要及原文后提取資料并交叉核對,在篩選的資料提取的過程中如果遇到相互之間有矛盾的資料,尋求第三人的意見,并由第三方仲裁決定。提取的數(shù)據(jù)信息包括有文章的標題、作者名字、發(fā)表的時間、研究對象的一般情況、干預(yù)措施、流產(chǎn)率、早產(chǎn)率、死胎率、胎兒畸形、胎兒生長受限、血清學改變等。

    表1 納入文獻的基本特征

    1.4 納入文獻的質(zhì)量評價

    在Review Manager 5.3 軟件中,采用Cochrane 系統(tǒng)評價的偏倚風險評估工具對納入的文獻研究進行評估[7],主要內(nèi)容包括以下幾個方面:(1)隨機序列的產(chǎn)生;(2)分配隱藏;(3)實施偏倚(研究者和受試者施盲);(4)測量偏倚(研究結(jié)局盲法評價);(5)隨訪偏倚(結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性);(6)報告偏倚;(7)其他偏倚。

    1.5 統(tǒng)計分析

    使用Rev Man5.3 軟件進行統(tǒng)計分析。二分類的數(shù)據(jù)資料采用相對危險度(risk ratios,RR)和 95% 可信區(qū)間(confidence intervals,CI)來表示;連續(xù)性的數(shù)據(jù)資料采用標準化均數(shù)差(SMD)及95%CI 表示。根據(jù)各研究的納入標準、干預(yù)措施、療效評價指標、方案設(shè)計等來評估所納入文獻研究的臨床和方法學的異質(zhì)性,若其一致者通過I2檢驗評估統(tǒng)計學異質(zhì)性。若P>0.1 且I2<50%,表示所納入的各個研究之間異質(zhì)性較小,可采用固定效應(yīng)模型進行分析;若P ≤0.1 或I2≥50%,表明所納入的各個研究之間異質(zhì)性明顯,則要進一步分析原因,可采用亞組分析或敏感性分析處理相應(yīng)地數(shù)據(jù)內(nèi)容。但是,如果如此以后,還是不能消除異質(zhì)性。但是只要從臨床意義上看是可以合并研究的文獻,即可采用隨機效應(yīng)模型進行合并分析。如果條件可能,盡可能地對異質(zhì)性的研究文獻采用意向治療(ITT)分析的統(tǒng)計方法,同時對其采用隨機效應(yīng)模型進行合并分析。而相對于檢查是否存在發(fā)表偏移則采用漏斗圖分析的統(tǒng)計方法。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果

    經(jīng)初步檢索獲得文獻322 篇,查重后獲取文獻175 篇。再者,兩名研究者分別通過題目的閱讀、摘要的閱讀以及原文的閱讀,排除不相關(guān)的文獻資料共142 篇;最后采用細讀全文的方法,排除不符合納入標準的文獻資料共28 篇,最終納入的文獻研究共5個[8-12],涉及711 名復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的患者。結(jié)果見圖1。

    2.2 納入文獻的基本特征

    最后納入的5 個隨機對照試驗均是以治療組為地屈孕酮為研究藥物。其中4 篇為英文文獻[8-11]。1 篇為中文文獻[12]。納入研究最早發(fā)表于2005 年[8,10],最晚發(fā)表于2015 年[12]。

    納入文獻的基本特征見表1。

    2.3 納入文獻的質(zhì)量評價

    納入文獻的質(zhì)量評價結(jié)果見圖2-3。

    2.4 Meta 分析結(jié)果

    2.4.1 流產(chǎn)率的Meta 分析結(jié)果

    在納入meta分析的5個研究(711名婦女)[8-12]中,治療組 377 例,對照組334 例。最后的統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,納入的研究相互之間不存在異質(zhì)性(I2=0%,P=0.82),因此對其采用固定效應(yīng)模型進行統(tǒng)計分析,治療組的流產(chǎn)率低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義[OR=0.34,95% CI(0.22,0.54),P<0.00001]。詳細的統(tǒng)計結(jié)果可見圖4。

    圖1 文獻篩選流程圖

    圖2 納入文獻質(zhì)量評估

    2.4.2 早產(chǎn)率的Meta 分析結(jié)果

    在納入meta 分析的2 個研究(225 名婦女)[8,12]中,治療組131例,對照組94 例。最后的統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,納入的研究相互之間不存在異質(zhì)性(I2=0%,P=0.63),因此對其采用固定效應(yīng)模型進行統(tǒng)計分析,治療組和對照組間的早產(chǎn)率沒有顯著統(tǒng)計學差異[OR=0.6,95%CI(0.21,1.7),P=0.34]。詳細的統(tǒng)計結(jié)果可見圖5。

    圖3 納入研究中每個偏倚風險項目的判斷

    圖4 流產(chǎn)率的 Meta 分析

    圖5 早產(chǎn)率的Meta 分析

    圖6 死胎率的Meta 分析

    2.4.3 死胎率的Meta 分析結(jié)果

    在納入meta 分析的2 個研究(225 名婦女)[8,12]中,治療組 131 例,對照組94 例。最后的統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,納入的研究相互之間不存在異質(zhì)性(I2=0%,P=0.42),因此對其采用固定效應(yīng)模型進行統(tǒng)計分析,治療組和對照組間的死胎率沒有顯著統(tǒng)計學差異[OR=0.51,95%CI(0.08,3.46),P=0.49]。詳細的統(tǒng)計結(jié)果可見圖6。

    2.4.4 血清學改變

    在所有納入的研究文獻中,Kumar 等人這一項研究文獻報告了IFN-γ、TNF-ɑ、IL-4、IL-10 等血清因子改變[11];Walch 等人這一項研究文獻報告了PIBF, IFN-γ,TNF-ɑ, IL-12, IL-4, IL-10 等血清因子改變[10];Raddatz 等人這一項研究文獻報告了IFN/IL-10 比率改變[9]。馬娟等人這一項研究文獻報告了PIBF 血清因子改變[12]。因為考慮到各個納入的研究的血清學改變的指標差異,故沒有做相應(yīng)的統(tǒng)計學比較。

    3 討論

    本次Meta 分析的研究最終共納入5 篇的研究文獻共711 名復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的患者,對流產(chǎn)率、早產(chǎn)率以及死胎率進行Meta 分析。最終研究文獻的統(tǒng)計分析結(jié)論顯示,采用地屈孕酮作為治療組的患者的流產(chǎn)率低于對照組的患者,差異具有統(tǒng)計學意義,而相對于所納入的研究文獻中的患者在早產(chǎn)率和死胎率方面的統(tǒng)計分析結(jié)果差異均無統(tǒng)計學意義。故在臨床上對于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病人給予地屈孕酮的治療有一定的療效。

    胚胎和胎兒在母親體內(nèi)正常的發(fā)育生長,才能使整個的妊娠過程正常維持,而其中對于母體與胎兒之間的界面的免疫耐受反應(yīng)在這個過程中起著相當重要的臨床作用[13]。而其中母體的黃體分泌的孕激素,有著一種抑制母胎界面的免疫反應(yīng)的功能。地屈孕酮是一種現(xiàn)代社會國內(nèi)外醫(yī)學界中常用的讓患者口服的孕激素,它的作用機制是可以和孕激素受體結(jié)合,以達到臨床上保胎的效果。同時它是口服所吸收的,效能高,有著比微粉化黃體酮強10~20 倍的效果[14]。同時,現(xiàn)代科學也證明,孕酮有著一種免疫抑制的作用,可以阻止T 淋巴細胞介導(dǎo)母體發(fā)生免疫排斥的結(jié)果,所以也就阻止了母體對滋養(yǎng)層的相關(guān)組織的一系列的免疫排斥反應(yīng),最終形成免疫耐受的結(jié)局。Raghupathy 等[15]人研究發(fā)現(xiàn)把體外分離早產(chǎn)婦女的血液中提取的單核細胞在激發(fā)免疫反應(yīng)后加入地屈孕酮培養(yǎng)以后,血清學因子IFN-γ、TNF-α 水平會出現(xiàn)顯著降低的結(jié)果,而血清學因子IL-4、IL-6 水平則是呈現(xiàn)一種向上爬升的結(jié)果。除此之外,PIBF 也是調(diào)節(jié)女性妊娠的免疫應(yīng)答的有效因子,介導(dǎo)一種類似于免疫調(diào)節(jié)的抗流產(chǎn)反應(yīng)[16]。同時,也有研究可以了解到PIBF 通過多個方面,會有一種抗流產(chǎn)的效果,并且可以抑制花生四烯酸的一系列的釋出,同時又可以在母胎界面發(fā)揮一種抑制自然殺傷細胞的生物活性的功能,誘導(dǎo)封閉抗體( BA) 的合成,維持妊娠;PIBF 血清因子還有一種增加體內(nèi)的Th2型細胞因子和抑制Th1 型細胞因子數(shù)量的功能;PIBF 也可以促進血清因子IL-3 、IL-4 和IL-10 的釋放以及抑制Th1 型細胞因子IL-12、IFN-γ 的分泌[17-20]。Laskarin 等[21]研究還發(fā)現(xiàn)血清因子PIBF 可能是作為一種孕激素的調(diào)節(jié)劑在母胎界面的這個大環(huán)境下調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)以維持妊娠。劉慶芝等[22]報道反復(fù)流產(chǎn)患者的外周血清中PIBF 水平低于正常懷孕病人,PIBF 的表達降低會最終造成復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的局面。這都表明了地屈孕酮在臨床上可以有效促進淋巴細胞生成血清因子PIBF,然后控制調(diào)節(jié)PIBF 的分泌以發(fā)揮對母胎界面的免疫調(diào)節(jié)作用,最終改善妊娠結(jié)局,減少患者的流產(chǎn)率。

    Meta 分析結(jié)果對于臨床治療具有指導(dǎo)作用,提示在治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者時可以給予地屈孕酮來緩解再次妊娠時的流產(chǎn)癥狀,避免流產(chǎn)的再次發(fā)生。但是在分析研究中還存在一定的問題,例如研究方法是否準確適合,研究過程中是否存在一定的研究偏移,研究結(jié)果缺乏再次驗證以及納入文獻中指標的檢測方法不統(tǒng)一;納入文獻的數(shù)量太少,進行分析的文獻僅 5 篇,且總體樣本量不夠大,均未提前進行意向治療分析和樣本量估計,同時也未能進行漏斗圖分析以檢測發(fā)表偏移;檢索文獻時也有一定的缺陷,仍有部分文獻未能納入,如其他語言文獻、未發(fā)表文獻、陰性結(jié)果文獻等;部分研究還缺乏方法學的詳細信息等。故上述結(jié)論可能存在偏倚,需要提高臨床研究的規(guī)范性,開展更多設(shè)計嚴格的高質(zhì)量研究,為治療復(fù)發(fā)性流產(chǎn)提供更多客觀的臨床數(shù)據(jù)。

    猜你喜歡
    孕酮復(fù)發(fā)性異質(zhì)性
    從扶正祛邪法探討免疫性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的防治
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的中醫(yī)治療思路
    經(jīng)前煩躁障礙癥發(fā)病與四氫孕酮敏感性中西醫(yī)研究進展
    自擬加味理中湯辨治復(fù)發(fā)性口瘡分析
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    腹腔血與靜脈血β-HCG與孕酮比值在診斷異位妊娠中的價值
    探討B(tài)A,EMAb及ACA與不明原因復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)的相關(guān)性
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    從EGFR基因突變看肺癌異質(zhì)性
    日本免费在线观看一区| 久久 成人 亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美97在线视频| 久久精品夜色国产| 国产综合精华液| 免费av不卡在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 黑人高潮一二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线 av 中文字幕| 人人澡人人妻人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 免费黄频网站在线观看国产| 国产日韩欧美视频二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 人人妻人人看人人澡| 丝袜喷水一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂8中文在线网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美一级a爱片免费观看看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一本久久精品| 丰满乱子伦码专区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 观看免费一级毛片| 国产在视频线精品| av在线播放精品| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美国产精品一级二级三级 | 日本欧美国产在线视频| 久久ye,这里只有精品| 深夜a级毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 人体艺术视频欧美日本| 欧美人与善性xxx| 十八禁高潮呻吟视频 | 男人添女人高潮全过程视频| 久久精品夜色国产| 最近手机中文字幕大全| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利视频精品| 观看美女的网站| 2018国产大陆天天弄谢| 一级片'在线观看视频| 欧美精品国产亚洲| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av福利一区| 97超视频在线观看视频| 99热网站在线观看| 日本av免费视频播放| 日日啪夜夜撸| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 2022亚洲国产成人精品| 日本与韩国留学比较| 午夜福利网站1000一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 国产男女超爽视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产精品一区二区在线观看99| 伊人久久精品亚洲午夜| 性高湖久久久久久久久免费观看| 女性生殖器流出的白浆| av福利片在线观看| 黄色一级大片看看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 永久免费av网站大全| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 91久久精品电影网| 九九在线视频观看精品| 国产成人精品无人区| 国产成人精品久久久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| av网站免费在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 69精品国产乱码久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99久久精品热视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99热网站在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 免费人妻精品一区二区三区视频| 只有这里有精品99| 亚洲天堂av无毛| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本午夜av视频| 人人妻人人澡人人看| 看非洲黑人一级黄片| 草草在线视频免费看| 久久久久久伊人网av| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 热re99久久精品国产66热6| 欧美xxxx性猛交bbbb| 麻豆乱淫一区二区| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产色片| 男人爽女人下面视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 自线自在国产av| 亚洲不卡免费看| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩亚洲欧美综合| 国产亚洲精品久久久com| av在线app专区| 午夜福利影视在线免费观看| 简卡轻食公司| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久精品久久精品一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲自偷自拍三级| 精品久久国产蜜桃| 免费大片18禁| 综合色丁香网| 六月丁香七月| 老司机影院成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲四区av| 97精品久久久久久久久久精品| 在现免费观看毛片| 老司机影院成人| 国产精品熟女久久久久浪| 五月天丁香电影| 99久国产av精品国产电影| 一级黄片播放器| 老司机亚洲免费影院| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲va在线va天堂va国产| av卡一久久| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜老司机福利剧场| 一本大道久久a久久精品| 一区二区三区乱码不卡18| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕制服av| 精品久久久噜噜| 亚洲在久久综合| 国产男女超爽视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91aial.com中文字幕在线观看| 22中文网久久字幕| 精品久久久久久久久av| 少妇的逼好多水| 韩国av在线不卡| 成年人免费黄色播放视频 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 99久久精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩欧美 国产精品| 日韩中字成人| 久久人人爽人人爽人人片va| 色视频在线一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩av久久| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩视频在线欧美| 欧美+日韩+精品| 成人免费观看视频高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人精品婷婷| 青青草视频在线视频观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本欧美视频一区| 国产在线免费精品| 2022亚洲国产成人精品| 十分钟在线观看高清视频www | 2021少妇久久久久久久久久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99热这里只有是精品在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 青春草视频在线免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 制服丝袜香蕉在线| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品人妻久久久影院| 高清不卡的av网站| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费人成在线观看视频色| 尾随美女入室| 欧美xxⅹ黑人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 青春草亚洲视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 一级,二级,三级黄色视频| 99热网站在线观看| 搡老乐熟女国产| av卡一久久| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品.久久久| 久久国产乱子免费精品| 精品久久久久久久久av| 热re99久久国产66热| 男的添女的下面高潮视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产精品成人久久小说| 一级av片app| 91成人精品电影| 蜜桃在线观看..| 全区人妻精品视频| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久人妻精品一区果冻| 高清欧美精品videossex| 男人狂女人下面高潮的视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看a级毛片全部| 色哟哟·www| 国产亚洲精品久久久com| 99久久人妻综合| 十八禁网站网址无遮挡 | 18禁在线播放成人免费| 老司机亚洲免费影院| 日日啪夜夜爽| 欧美日本中文国产一区发布| av在线观看视频网站免费| 一级片'在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女免费视频国产| 色吧在线观看| 国产亚洲最大av| 午夜91福利影院| 性色av一级| 国产欧美日韩精品一区二区| 黄色日韩在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | a 毛片基地| 国产日韩欧美在线精品| 免费观看av网站的网址| 看非洲黑人一级黄片| av一本久久久久| 日韩亚洲欧美综合| av在线老鸭窝| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩在线观看h| 97超视频在线观看视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产又色又爽无遮挡免| 男的添女的下面高潮视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品伦人一区二区| 久久av网站| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品三级大全| 99久久精品国产国产毛片| av在线app专区| 黄色配什么色好看| 中文欧美无线码| 精品久久国产蜜桃| 国内精品宾馆在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人freesex在线| 日本av免费视频播放| 在线观看国产h片| a 毛片基地| 免费人成在线观看视频色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 五月玫瑰六月丁香| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 黄色配什么色好看| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人漫画全彩无遮挡| 秋霞在线观看毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 男人舔奶头视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级黄片播放器| 午夜视频国产福利| 美女大奶头黄色视频| 精品久久久久久久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲最大av| 男人狂女人下面高潮的视频| 99re6热这里在线精品视频| 五月伊人婷婷丁香| 久久97久久精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 天美传媒精品一区二区| 久热久热在线精品观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品无大码| 一区二区三区四区激情视频| 三级国产精品片| 欧美成人午夜免费资源| 成人亚洲精品一区在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产av新网站| 大片免费播放器 马上看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美区成人在线视频| 久久久久久伊人网av| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕久久专区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级毛片电影观看| 韩国av在线不卡| 伦精品一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲av不卡在线观看| 成人免费观看视频高清| 99热网站在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级黄片播放器| 国产又色又爽无遮挡免| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美精品国产亚洲| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品国产av在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 能在线免费看毛片的网站| 欧美成人午夜免费资源| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品专区欧美| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99久久综合免费| 久久久久久久久久久丰满| 高清午夜精品一区二区三区| 一级a做视频免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久亚洲精品成人影院| 9色porny在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 波野结衣二区三区在线| 69精品国产乱码久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 97在线人人人人妻| 免费观看在线日韩| 女人精品久久久久毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 性色avwww在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲色图综合在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线看a的网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产av精品麻豆| 午夜久久久在线观看| 国产乱来视频区| 女性生殖器流出的白浆| av免费在线看不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美人与善性xxx| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国产国语对白av| 久久这里有精品视频免费| 国产精品国产三级专区第一集| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 丝袜喷水一区| 亚洲真实伦在线观看| 精品国产国语对白av| h视频一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 99久久精品国产国产毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| av播播在线观看一区| 成人无遮挡网站| 亚洲精品一二三| 国产熟女午夜一区二区三区 | 精品国产国语对白av| 尾随美女入室| 成人国产av品久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩欧美一区视频在线观看 | 人妻少妇偷人精品九色| 成年人免费黄色播放视频 | 能在线免费看毛片的网站| 97超碰精品成人国产| 桃花免费在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩av免费高清视频| 中文字幕制服av| 国产永久视频网站| 热re99久久国产66热| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲美女视频黄频| 99热6这里只有精品| 大陆偷拍与自拍| 丰满乱子伦码专区| av线在线观看网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 黄色毛片三级朝国网站 | 精品久久久久久久久av| 欧美成人精品欧美一级黄| 边亲边吃奶的免费视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩电影二区| 一区二区av电影网| 韩国高清视频一区二区三区| av.在线天堂| 高清不卡的av网站| 国产av一区二区精品久久| 国产成人91sexporn| 99热全是精品| 在线精品无人区一区二区三| 一级片'在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品视频女| 亚洲va在线va天堂va国产| 内射极品少妇av片p| 九色成人免费人妻av| 国产乱人偷精品视频| 三级国产精品欧美在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久精品夜色国产| 久久99一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久久久人人人人人人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 97超碰精品成人国产| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久噜噜| 亚州av有码| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇人妻久久综合中文| 中文字幕亚洲精品专区| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线观看www视频免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久人人爽人人片av| 中文天堂在线官网| 国产中年淑女户外野战色| 久久99蜜桃精品久久| 乱人伦中国视频| 国产亚洲91精品色在线| 99国产精品免费福利视频| 好男人视频免费观看在线| 91久久精品电影网| 特大巨黑吊av在线直播| 精品午夜福利在线看| 尾随美女入室| 午夜老司机福利剧场| 日韩av不卡免费在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜91福利影院| 日韩av不卡免费在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲伊人久久精品综合| h视频一区二区三区| 综合色丁香网| 精品熟女少妇av免费看| 国产69精品久久久久777片| 美女国产视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 午夜福利视频精品| 国产永久视频网站| 99热这里只有精品一区| 国产精品三级大全| 国产精品.久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一区二区在线观看日韩| 男人添女人高潮全过程视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品456在线播放app| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级毛片我不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日日啪夜夜爽| 在线观看国产h片| .国产精品久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日本爱情动作片www.在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品一区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人二区视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 老司机影院成人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 男人爽女人下面视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产色婷婷99| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品国产亚洲av天美| 91久久精品国产一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| a级毛色黄片| 亚洲av男天堂| 国产精品99久久久久久久久| 大香蕉97超碰在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美97在线视频| 国精品久久久久久国模美| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女国产视频网站| 大陆偷拍与自拍| 色视频www国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲久久久国产精品| 久久久久网色| 少妇人妻 视频| 免费看不卡的av| 亚洲综合精品二区| 成人黄色视频免费在线看| 男女无遮挡免费网站观看| 久久 成人 亚洲| 午夜日本视频在线| 久久久a久久爽久久v久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产免费一级a男人的天堂| 国产爽快片一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费黄频网站在线观看国产| 日本爱情动作片www.在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美xxⅹ黑人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看国产h片| 日本黄大片高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久影院123| 亚洲av日韩在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产成人精品婷婷| 国产黄片美女视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 黄色日韩在线| 超碰97精品在线观看| 色哟哟·www| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 青青草视频在线视频观看| av网站免费在线观看视频| 丁香六月天网| 国产av国产精品国产| 2022亚洲国产成人精品| 日本欧美视频一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日本av免费视频播放| av视频免费观看在线观看| av不卡在线播放|